Мосты равновесные

Рис. 167. Зависи.мость равновесной степени конверсии этилена в спирт от температуры и давления

Вторичными приборами при измерении температур термометрами сопротивления служат неравновесные мосты, равновесные мосты и логометры. [c.131]

Принцип действия таких газоанализаторов показан на схеме (рис. 172). В металлическом блоке находятся две небольшие камеры 1. В одну из них (сравнительную) пропускают газ-носитель, в другую (измерительную) направляют тот газ, который выходит из колонки хроматографа 3. В каждой камере на изоляторах находятся. проволочные сопротивления / 2 и / з (обычно платиновые или вольфрамовые), являющиеся двумя плечами измерительной схемы моста Уитстона. Ток, питающий схему, нагревает эти сопротивления, и через некоторое время устанавливается равновесная температура. Когда через обе камеры проходит только газ-носитель, условия нагрева обоих сопротивлений одинаковы и схема моста сбалансирована. Как только вместе с газом-носителем из колонки начнет поступать какой-либо из компонентов исследуемого газа с иной теплопроводностью, условия теплопередачи между платиновым сопротивлением и стенками измерительной камеры будут другие, чем в сравнительной камере, температура этого сопротивления изменится и нарушится баланс схемы моста. Это отмечается измерительным прибором 2, для чего в современных хроматографах применяют быстродействующие регистрирующие потенциометры типа ЭПП-09. [c.253]

Термостат и система терморегулирования позволяют разделять смесь при оптимальной температуре. Вымываемые из колонки газом-носителем компоненты направляются в детектор, который регистрирует их концентрацию на выходе. Если детектором служит катарометр, то сравниваются теплопроводности потоков чистого газа-носителя и его смеси с одним из компонентов, выходящим из колонки. Теплопроводность смеси газа-носителя с компонентами анализируемой смеси изменяется в зависимости от концентрации этих компонентов в потоке. Это изменение теплопроводности по сравнению с теплопроводностью чистого газа-носителя нарушает баланс равновесного моста и регистрируется автоматическим потенциометром в виде электрического сигнала. [c.170]

Принципиально установка для измерения составляющих импеданса электрохимической реакции в равновесном состоянии практически не отличается от установки для измерения дифференциальной емкости двойного слоя (см. с. 168). Единственное различие — в данном случае нет необходимости использовать поляризационную схему. С помощью современных мостов измеряют и С з в области частот переменного тока от 20 Гц до 100 кГц. [c.264]

Например, по данным табл, 10 нужно вычислить раствори мость А С1. Обозначим искомую растворимость А С1. через з, тогда равновесные концентрации Ае+ и С1 также должны быть равны [c.173]

Схема питается постоянным стабилизированным током. Но в отличие от традиционных мостовых измерений ток питания схемы велик, в результате чего сопротивления и нагреваются их температура будет выше, чем у окружающих металлических стенок камер. Часть тепла нагретых сопротивлений передается окружающим стенкам главным образом благодаря теплопроводности газа-носителя. При постоянных условиях нагрева сопротивлений (постоянная величина тока питания детектора), постоянном расходе газа-носителя (поддерживаемым регулятором) -И постоянной температуре корпуса детектора (для чего он обычно термостати-руется) через некоторое время в обеих камерах устанавливается тепловое равновесие, при котором сопротивления и R2 имеют постоянную температуру, превышающую температуру стенок детектора обычно на 30 — 50 град. Эти сопротивления будут также постоянными, и установится равновесне измерительной схемы моста Уитстона. Такое равновесие, фиксируемое регистратором типа ЭПП-09 в виде нулевой линии , соблюдается до тех пор, пока все перечисленные факторы остаются неизменными, т. е. пока через обе камеры проходит только газ-носитель с [c.65]

На электрод из жидкого свинца, находящийся в равновесном состоянии, накладывают синусоидальное напряжение с амплитудой 2—5 мВ и с помощью моста переменного тока (см. гл. I) измеряют омическую и емкостную составляющие электродного импеданса. При этом электродный импеданс моделируют эквивалентной электрической схемой, которая отражает стадии массопереноса и разряда. Можно также использовать [c.271]

При расстояниях между атомами водорода, отличных от равновесного г , энергия связи н-н принимает различные значения, которые также вычисляют квантовомеханическим методом. На рис. 20.4 приведен вид зави-мости н-и — г), где пунктирная кривая соответствует [c.240]

Иногда указывается возможность параллельного включения самописцев с различной чувствительностью. Однако при этом следует иметь в виду, что компенсационный самописец только в уравновешенном состоянии имеет очень высокое входное сопротивление. Если работа преднамеренно проводится таким образом, что при более высоких напряжениях может работать только один самописец, а перо другого останавливается в положении максимального отклонения, то напряжение, отвечаюш,ее этому отклонению (например, 2 мв), дополнительно включается в измерительную цепь через сопротивление, создаваемое усилителем и равновесным мостом самописца. [c.160]

В измерительный мост входят четыре резистора — термопреобразователь сопротивления, R. — задатчик, Ri, / 2 балластные. При условии R R R R2 измерительный мост находится в равновесном состоянии, т. е. независимо от питающего напряжения U напряжение на выходе моста U равно пулю. При изменении сопротивления резистора R равновесие нарушается, на выходе моста появляется напряжение разбаланса, знак которого зависит от направления рассогласования. [c.114]

Из условия равновесия моста видно, что при изменении положения задатчика резистора изменяется равновесное сопротивление резистора Rj, т. е. уставка прибора. [c.114]

В измерительный мост входят четыре резистора — термопреобразователь сопротивления, Rt — задатчик. Ru Ri — балластные. При условии т з= 1 2 измерительный мост находится в равновесном состоянии, т. е. независимо от питающего напряжения U напряжение на выходе моста равно пулю. Прн изменении сопротивления резистора [c.114]

Рис. 2. 20. Зависи.мость равновесного давления паров Н-гЗ над 2 н и 5 н растворами диэтаноламина от кон-центрацин НгЗ в растворе и температуры.

Для более высококипящих фракций, Сд —С . , гидрокрекинг может быть эффективным методом повышения октанового числа продукта без существенного снижения его выходов. За неимением соответствующих данных может быть сделан грубый расчет, дающий нриблизительное представление о зависимости между выходами и октановыми числами продуктов гидрокрекинга парафинистого сырья С — С . Например, такой расчет можно сделать для эквимолекулярной смеси парафиновых угловодородов Сд—С12, при этом допускается, что отщепление углеводородных осколков в виде метана и этана не имеет моста, все остальные связи в одинаковой мере участвуют в процессе гидрокрекинга, и концентрация изомеров в продуктах гидрокрекинга приближается к равновесной (практически в некоторых случаях это условие не соблюдается). Рассчитанный на основании этих допущений выход фракций С4—Сд составляет 102% от объема сырья, несмотря на образование одновременно значительного количества пропана. Рассчитанное октановое число фракции по исследовательскому методу без ТЭС в чистом виде порядка 70, а с добавкой тетраэтилсвинца — около 90. Если принять во внимание, что октановое число исходного сырья заметно ниже О, то вышенриведеиные расчеты свидетельствуют о значительном улучшении аитидетонациопных свойств продуктов гидрокрекинга. Однако продукт одной только реакции гидрокрекинга имол бы весьма ограниченное применение как вследствие недостаточно высокого октанового числа, так и вследствие чрезмерной упругости паров из-за высокого содержания фракции С4—Св. [c.176]

Равновесные-смеси адамантанов состава Сц i4 содержат свыше 90% метилзамещенных изомеров светильными радикалами, находящимися в голове моста, т. е. соответственно 1-метил-, 1,3-ди-метил-, 1,3,5-триметил- и 1,3,5,7-тетраметиладамантанов [2]. [c.102]

Характерно также, что в процессе изомерных перегруппировок любых диметилнорборнанов происходит образование наиболее устойчивых структур, имеющих хотя бы один заместитель в голове моста. (Однако полного термодинамического контроля реакции здесь нет, и состав получающихся диметилнорборнанов весьма далек от равновесного.) [c.217]

В целом при трактовке природы адсорбционных волн Гуиделли исходит из анализа изменения стандартной свободной энергии в ходе реакции при различных соотношениях между адсорбируе-мостями реагента и продукта. Начальное равновесное состояние реагирующей системы в процессе, ответственном за появление адсорбционной волны, включает адсорбированный реагент, а конечное— адсорбированный продукт. Начальное и конечное состояние в процессе, определяющем появление нормальной волны, представляют собой неадсорбированные молекулы реагента и продукта. Иными словами, поверхностная редокс-система ответственна за появление адсорбционной волны, а объемная редокс-система — за появление нормальной волны. При этом Го = = Гн при потенциале полуволны адсорбционной волны и с о = = с р при потенциале полуволны нормальной волны. [c.134]

Поэтому момент баланса определяют по минимальному отклонению стрелки гальванометра, минимуму звука в телефоне, фиксирующем минимальный ток, или по минимальной амплитуде синусоиды на экране электроннолучевой трубки. К равновесной точке подходят то с одного, то с другого когща реохорда или уменьше-нне.м и увеличением сопротивления в заменяющих его магазинах млп. моста. Если индикатором нуля является телефон, то установить минимум звука при измерениях сопротивления растворов с малой концентрацией практически трудно. Звук на некотором участке реохорда почти не слышен. В этом случае определяют середину между наименьшей слышимостью с обеих сторон участка реохорда. [c.101]

J-равновесное положение СВЯЗИ ДаННОЙ МОЛеКуЛЫ. ГрзфиК ЗЗВИСИ-ядер атомов А и В б - мак- моСТИ ПОТеНЦИаЛЬНОЙ ЭНерГНИ ДВух ЭТО- [c.164]

Подведем итог сказанному. Итак, переход системы из равновесного в неравновесное состояние допустим, но вероятность значительных отклонений от равновесия, связанных с заметным уменьшением энтропии изолированной системы, практически нулевая. В то же время небольшие отклонения от равновесия происходят очень часто в какие-то моменты времени энтропия системы уменьшается. Статистическая интерпретация энтропии, следовательно, раскрывает смысл второго начала термодинамики и указывает границы его прнмени мости закон возрастания энтропии в изолированной системе (и постоянства энтропии при равновесии) справедлив лишь, если пренебречь флук-туационными процессами. [c.74]

Изменение податливости в процессе ползучести разтичных полимеров показано на рис. 4.12. Характерной особенностью трехмерны. полимеров (кривая 4) является сущестиованне предельного равновесного значения податливости. Наличие плато ка кривой 2, а также равновесное значение податливости на кривой 4 указывают на обрати.мость деформации а резкое возрастание податливости на кривой /ив конце кривых 2 и 3 — на текучесть (необратимые деформации) [c.261]

Одним из примеров системы с верхней критической темпера турой растворимости является система анилин — вода В уело виях постоянных давления и температуры постепенное добавле ние анилина к воде сначала не приводит к увеличению числа фаз Система является раствором анилина в воде Лишь при дос тижении концентрации анилина превышающей его раствори мость при данных условиях появляется вторая фаза раствор воды в анилине Дальнейшее добавление анилина приводит к изменению количественного соотношения между этими двумя растворами количество раствора воды в анилине относительно возрастает Наконец при еще большем добавлении анилина сис тема вновь станет однофазной и будет представлять собой рас твор воды в анилине До тех пор пока система является двух фазной составы равновесных слоев не изменяются Здесь изме нение относительного количества компонентов приводит лишь к различным соотношениям в количестве равновесных фаз [c.166]

Уравновешенные мосты. Мост сопротивления представляет собой прибор, состоящий из набора сопротивлений, включенных определенным образом. При равновесном состоянии схемы напряжение на вершинах моста равно нулю. В этом случае на входе в усил1 тель сигнал отсутствует и двигатель находится в неподвижном состоянии. [c.316]

Продолжая исследование [1—41 синтеза п свойств [5]ферроценофанов, мы изучили спектры ЯМР и Ш этих соединений нри различных температурах. В литературе известна работа [51, в K0T0j)0fi обсуждаются спектры ПМР различных мостиковых ферроценов, в том числе ферроценофанов с мостом, состоящим из пяти звеньев. Было высказано предположение о наличии кон-формационного равновесня для таких систем, однако температурная зависимость в спектрах ire изучалась. Спектры ЯМР С различных замещеп1[ых ферроценов начали исследоваться лишь в последнее время [6—8]. Известны примеры изучения динамической металлоорганической системы методом ЯМР 1"С [9, 10]. [c.112]

Попытка изложить физико-химические основы переработки полпмеров через растворы предпрпнята в этой книге с учетом того, что в настоящее время достаточно прочно установилось представление о термодинамической равновесности растворов полимеров и о подчиняе-мости их правилу фаз. Одной из основных специфических черт полимеров — малой кинетической подвижностью макромолекул объясняется тот факт, что при переходе от раствора к чистому полимеру в реальном изделии почти никогда не успевает установиться равновесие, отвечающее заданным параметрам состояния. Это обстоятельство заставляет, с одной стороны, рассматривать приближение к равновесному состоянию, определяемому законами термодинамики, как основное иаправле- [c.13]

Автоматический туобидиметр для воды ТВ-346 (см. рис. 12, г) предназначен для непрерывного измерения и регистрации содержания взвешенных веществ в воде (мутность воды). Измерительная схема, как и в анализаторе АМС-У, равновесная мостовая, но с оптической компенсацией в измерительном канале, предусмотрена также автоматическая подстройка нуля. Рабочий диапазон спектра 670—700 нм. Вторичный прибор (типа автоматического электронного моста) можно устанавливать на расстоянии до 100 м от места расположения датчика. Габариты прибора 1800X900X450 мм. Диапазоны измерений О—3, О— 10,0—20,0—500 мг/л. [c.194]

Предположим, что в некотором процессе массопередачи зависимость между равновесными концентрацмми распределяемого вещества представляет собой прямую Yp=ApX, а зависи-мость между рабочими концентрациями прямую Y=AX. [c.240]

Прн экспериментальном определении вида полученных функциональных завис мосте 1 наиболее трудно [лполнить условие изотермического процесса, принятое при теоретическом аиализе. Под изотермическим процессом в данном случае понимают процесс, температура жидкой фазы в котором является постоянной. При этой температуре и производилось определение равновесного давления комиоиента иа границе фаз. Подобное упрощенное рассмотрение проблемы является правомерным при условии не слишком [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология