Гидросульфитное производное

Опыт 5. Получение гидросульфитного производного (реакция присоединения) [c.230]

Реакцию с гидросульфитом натрия используют для очистки карбонильных соединений и для отделения их из трудно разделяемых смесей, например, со спиртами или углеводородами. Выделить исходное карбонильное соединение можно действием на гидросульфитное производное разбавленной соляной кислотой или разбавленным раствором карбоната натрия. Схема гидролиза гидросульфитного производного ацетона [c.244]

Присоединение гидросульфита натрия дает кристаллические вещества, обычно называемые гидросульфитными производными альдегидов или кетонов [c.156]

Опыт, в пробирку наливают 1 мл ацетона, прибавляют 1 мл насыщенного раствора гидросульфита натрия и взбалтывают. Вскоре появляются бесцветные кристаллы гидросульфитного производного. Опыт повторяют с бензальдегидом. [c.259]

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

Атакующий анион уже присутствует в растворе, так что реакция в целом не требует основного катализа. Анион SO является достаточно сильным нуклеофилом и не требует активации (протонирования) карбонильной группы, а также присутствия кислотного катализатора. Однако этот нуклеофил является весьма громоздким, так что значения К для этой реакции обычно значительно меньше, чем значения К для реакции образования циангидрина с тем же карбонильным соединением (см. разд. 8.1). С препаративными выходами гидросульфитные соединения образуются в случае альдегидов, метилкетонов и некоторых циклических кетонов. Такие карбонильные соединения могут быть выделены из смесей и (или) очищены путем получения, очистки и последующего разложения их гидросульфитных производных. [c.237]

Кетоны также дают эту реакцию, но не все, а преимущественно лишь те, у которых при карбонильной группе есть хотя бы одна метильная группа. Реакцию с гидросульфитом применяют для выделения альдегидов и кетонов из различных смесей. Образующееся гидросульфитное производное можно отделить, а затем разложить кислотой или щелочью при этом вновь выделяется альдегид или кетон. [c.156]

Отфильтровывают кристаллы гидросульфитного производного ацетона и переносят их в две пробирки. В одну пробирку приливают 1 мл 10-процентного раствора соляной кислоты, в другую — [c.93]

Продукты присоединения альдегидов к фуксинсернистой кислоте реагируют с избытком оксида серы (IV), находящимся в растворе, и от них отщепляются гидросульфитные производные альдегидов (опыт 35), при этом снова образуется фуксинсернистая кислота (раствор постепенно обесцвечивается). [c.241]

Присоединение гидросульфита натрия МаНЗОз с образованием гидросульфитных производных альдегидов [c.561]

Соединение А имеет формулу С5Н4О2. Оно образует гидросульфитное производное состава СйНвОг (50зМК а)2 и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. Какова структура А [c.684]

Кислые соли сернистой кислоты — гидросульфиты — по старой терминологии называли бисульфитами поэтому в учебниках, в литературе для гидросульфитных производных карбонильных соединений встречается старое название — бисульфит-ные производные, [c.156]

В р-цию, подобную А. р., вступают нитроолефины, не содержащие двойной связи в а-положении, с гидросульфитными производными альдегидов R H(0H)S03Na (т. наз. р-ция Камле). [c.170]

Гидросульфитное производное этаналя [c.607]

Как кетон А. э. восстанавливается Н2 in situ до этил-р-ги-дроксибутирата присоединяет, напр., H N, НаНЗОз с образоваиием соотв. циангидрина и гидросульфитного производного. Р-ция с фенилгидразином сопровождается циклизацией фенилгидразона А.э. [c.232]

Установите строение соединения С4НвО, которое образует гидросульфитное производное, а при действии окислителя превращается в кислоту. [c.87]

Кетоны реагируют быстрее альдегидов, вместо к-рых удобно использовать их гидросульфитные производные. Вместо H N можно применять Na N или K N. Взаимод. кетонов или а-аминонитрилов с S2 получают 2,4-дитиогидантоины. Р-цию применяют для идентификации карбонильных соеа, а также для синтеза а-аминокислот (гидролизом I идантоинов). [c.340]

Наиболее старый метод состоит в гидратации гидросульфитного производного цитронеллаля с последующим разложением гидросульфитного производного действием соды предварительная защита альдегидной группы необходима, так как цитронеллаль в кислой среде легко циклизуется. Более новый вариант этого метода заключается в гидратации енаминов или иминов цитронеллаля с последующим гидролизом [46]. [c.49]

Наиболее известная реакция этого типа - присоединение гидросульфита натрия. Реакция приводит к образованию гидросульфитных производных -а-гидроксиалкансульфонатов. [c.134]

Продукты присоединения - гидросульфитные производные - являются солями а-гидроксиалкансульфоновых кислот и не растворяются в органических растворителях. Способность образовывать гидросульфитные производные используют для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми гидросульфит натрия не вступает в реакцию. При обработке разбавленной щелочью или кислотой гидросульфитные производные гидролизуются, при этом регенерируются исходные карбонильные соединения. [c.135]

Гидросульфитные производные сернистых красителей носят название Тиозоли Бс (Бс — от старого названия NaHSOs — бисульфит натрия). Тиозоли применяют в основном для крашения вискозного волокна в массе, однако они могут быть использованы и в текстильной промышленности для крашения хлопчатобумажных тканей и пряжи. Пряжа высокой крутки и плотные ткани прокрашиваются тиозолями лучше, чем обычными сернистыми красителями, которые в значительной степени остаются на поверхности волокнистого материала из-за высокого сродства натриевых солей лейкосоединений к целлюлозе. Группы кислотного характера, входящие в состав тиозолей, снижают их сродство к целлюлозе, благодаря чему водорастворимые сернистые красители легче проникают в глубь волокна, обеспечивая более высокую устойчивость окрасок к трению. [c.136]

Окисление нафталина хромовой кислотой приводит к 1,4-нафтохинону с невысоким выходом. При обработке нафталина ЫагСггО в Н2 04,при 65 С выход составляет около 50% [413], при обработке СгОз в 80%-й уксусной кислоте при 10— 15°С он равен 20% [493, сб. 5, с. 41]. Из 90%-го фенантрена кипячением с СгОз в водной H2SO4 в, течение 20 мин получают 9,10-фенантренхинон, который очищают через гидросульфитное производное (выход 44—48%) [493, сб. 6, с. 73]. Модифицированные методики окисления соединениями хрома (VI) включают межфазный катализ [1145] или применение специальных реагентов, например фторхромата пиридиния, приготавливаемого смешением водно-го раствора СгОз, HF и пиридинА [1146]. [c.506]

Флуориметрический метод определения сульфитов основан на реакции гидросульфитного производного формальдегида с 5-ами-нофлуоресцеином [51], при которой образуется нефлуоресцирующий продукт. Метод применим для определения диоксида серы, выделенного с помощью тетрахлормеркурата(П). Определению не мешают 10 М растворы нитратов, сульфатов, пероксида водорода, железа(II) и аммония. В присутствии 10- М растворов калия, кальция, магния, меди(Н), ацетата и нитрита погрешность определения достигает 5%. Такая же ошибка наблюдается в присут- [c.588]

Гидросульфитная реакция. Альдегиды присоединяют гидросульфит натрия NaHSOg, образуя кристаллические гидросульфитные производные -. [c.156]

Присоединение гидросульфита натрия NaHSOj с образованием гидросульфитных производных альдегидов [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология