Тетрафторэтилен получение, свойства

Исследования, приведшие к синтезу мономерного газа тетра-фторэтилена, относятся к концу XIX столетия. Тетрафторэтилен был получен в процессе изучения фторзамещенных этиленов. Однако лишь в 1933 г. были опубликованы достаточно надежные данные относительно синтеза тетрафторэтилена. Было найдено, что тетрафторэтилен представляет собой газ, лишенный запаха и не обладающий токсичными свойствами, с точкой кипения —76,3° С и точкой замерзания —142,5° С. При проведении дальнейших исследований было установлено, что газообразный тетрафторэтилен полимеризуется при хранении и перевозке и переходит в политетрафторэтилен. [c.31]

СзР. Это было самое низкокипящее соединение из полученных при пиролизе. Оно было идентифицировано как тетрафторэтилен на основании следующих свойств т. кип. найдена—76°, по литературным данным [5] [c.371]

Свойства эфиров, полученных этим путем, приведены в табл, 1. Тетрахлорэтилен в отличие от тетрафторэтилена в этих условиях не реагирует (3, в], Хлортрифторэтилен ведет себя подобно тетрафторэтилену [3,6, в, г]. [c.91]

Функциональные группы и физические свойства полимеров. Свойства и соответственно области применения полимеров (смол) определяются рядом показателей, специфических для этих соединений массой их молекул, растворимостью, адгезией, химической стойкостью, способностью к формированию и литью и др. Применяя для синтеза полимеров различные мономеры и изменяя степень полимеризации, можно получить материалы с требуемыми свойствами. Например, для получения негорючих полимерных материалов, устойчивых к действию кислот и щелочей, целесообразно применять мономеры, содержащие галогены (ви-нилхлорид, тетрафторэтилен). Вводя в молекулу мономера атом фтора или нитрильную группу СМ, можно повысить светостойкость материала. [c.343]

Настоящий пример является типичным, для. экспериментальных условий получения тетрафторэтнлена. Около 180 г H IF2 пропускалось через платиновую пиролизную трубку со скоростью приблизительно 120 г в час при давлении в 1 ата к продолжительности контакта около 0,3—0,4 сек. при температуре в трубке приблизительно 700°С. При. конверсии в 25—30% был получен 90-процентный выход тетрафторэтилена остаток представлял собой высококипящие. соединения. Тетрафторэтилен, полученный при пиролизе, представляет собой газ, превращающийся в жидкость при —76,6° (760 мм ртутного Столба) и имеющий температуру замерзания —102,5 С. Он легко реагирует с бромом и хлором и полимеризуется, давая стойкую, химически инертную пластмассу, известную под названием тефлон [7,8]. Мономер обладает удивительным свойством гореть в воздухе, с образованием четырех-(фтористого углерода и углекислоты. [2]. [c.176]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

В качестве активаторов реакции полимеризации тетрафторэтилена в блоке и растворе описано применение озона и продуктов его взаимодействия солефинами [1181]. а-Метилстирол или -алкил-а-метилстирол в количествах 0,01—10% являются эффективными ингибиторами реакции полимеризации тетрафторэтилена О 300 суток при 20°) [1105). При полимеризации тетрафторэтилена в газовой фазе получаются жидкие, воскообразные или твердые полимеры [1107]. Полимеризация проводится при повышенных температурах и давлении. Для модификации свойств тетрафторэтилен полимеризуется вместе с другими ненасыщенными соединениями. Описано получение сополимеров тетрафторэтилена с трифторхлорэтиленом [1183], а также тетрафторэтилена с трифторпропиленом и пентафторхлорпропиленом [1109]. [c.407]

Тетрафторэтилен является одним из важнейших фторорга-нических соединений, используемых как для создания политетрафторэтилена — фторполимера, обладающего исключительными химическими, тепловыми, электрическими и механическими свойствами, так и для получения других фторосодержащих соединений, например, гексафтррпропена и др. Ц. Поэтому в последние годы большой интерес проявляется к созданию новых методов получения тетрафторэтилена, изучению его свойств и поведения при различных температурах. [c.28]

Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

Так, например, для получения негорючих высокомолекулярных материалов, устойчивых к действию кислот и щелочей, целесообразно применять мономеры, содержащие галоид (винилхлорид, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, фтор- или хлорбутадиен). Вводя в молекулу мономера атом фтора или нитрильную группу СМ, можно значительно повысить светостойкость материала. Прозрачные морозоустойчивые материалы получаются нз полимерных эфиров метакриловой кислоты. При введении фенильной группы в состав мономера (стирол) значительно улучншются диэлектрические свойства материала. Теплостойкость изделий существенно повышается при введении ароматических ядер в молекулу полимера. [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология