Никкель сернокислый

Никкелевый реактив приготовляется следующим образом Растворяют 10 г сернокислого никкеля и 30 г лимонной кислоты в 150 см3 воды и прибавляют 50 см крепкого аммиака, [c.106]

Ценность руды существенно зависит, кроме содержания железа, еще от присутствия или отсутствия в ней некоторых веществ. В то время как содержание марганца и фосфорной кислоты часто повышает ценность руды, загрязнения, состоящие из сернокислых солей, сернистых металлов, меди, свинца, цинка, сурьмы, мышьяка и титана, часто значительно понижают ее. Поэтому качественное испытание надо в первую очередь направить на открытие этих веществ. Иногда является необходимым искать также более безразличные или реже встречающиеся вещества, как кобальт, никкель и хром. [c.4]

Если свинца много, отделение его от никкеля и кобальта производится путем выпаривания раствора с серной кислотой (стр. 296). По удалении спирта кипячением сернокислый фильтрат подвергают электролизу. В присутствии небольших количеств свинца (приблизительно до 2 /о) сильно азотнокислый раствор подвергают непосредственно электролизу (при нагревании) при этом свинец в виде двуокиси осаждается на матированном аноде (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 91), а никкель одновременно выделяется на катоде (см. стр. 257). [c.270]

В обоих случаях объединенные фильтраты, содержащие никкель, нагревают затем в фарфоровой чашке до тех пор, пока не улетучится свободный аммиак, и, прибавив небольшое количество никкеля (кобальта), выделенное из осадка железа (марганца), выпаривают раствор с соответствующим количеством серной кислоты. Полученны й теперь совершенно чистый сернокислый никкель растворяют в горячей воде, охлаждают, переводят в литровую мерную колбу, которую дополняют до метки и взвешивают. Отвесив точно 100 мл (1 г никкеля) этого раствора, разбавляют [c.278]

ВОДОЙ до 200 мл, прибавляют аммиака (30 мл избытка), 5 г сернокислого аммония и подвергают раствор электролизу. Найденный суммарный вес никкеля и кобальта и представляет собой содержание чистого металла в данном образце никкеля. [c.279]

Если в плавленом никкеле надо определить один лишь магний, то лучше удалить медь, никкель и кобальт путем электролиза из аммиачного раствора сернокислых солей после двойного осаждения железа фильтрат выпаривают и, удалив прокаливанием аммониевые соли, оса- [c.280]

Освобожденный от металлов сероводородной группы содержащий цинк раствор прежде всего тщательно нейтрализуют. В качестве индикатора следует в этом случае применять не лакмус, а конгорот, потому что как нейтральные растворы сернокислого цинка, так и нейтральные растворы хлористого цинка показывают на лакмус кислую реакцию. Подкислив такой нейтральный раствор серной кислотой в количестве 1 мл концентрированной серной кислоты на 1 л раствора, можно затем отделить цинк (в виде сернистого цинка) сероводородом от железа, никкеля, кобальта и марганца [c.556]

Оба в ванне, состоящей из растворов сернокислого никкеля. [c.15]

Сернокислые кадмий, марганец, никкель к кобальт тоже переходят в водный раствор, что следует иметь в виду при соответственных обстоятельствах. [c.72]

По W а g е п m а п п у сернокислый или солянокислый раствор никкель-диметилглиоксима уже через 10 минут разлагается при кипячении с образованием никкелевой соли, гидроксиламина и дикетона если прибавить соляной кислоты и перекиси водорода, то ра ложение протекает уже в 3—5 минут, причем дикетон переходит в уксусную кислоту. После такой обработки никкель можно определить в аммиачном растворе по методу ускоренного элекгролиза (т. I, вып.1, стр. 432 и т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 81), чем значительно сокращается время определения никкеля. [c.134]

Согласно наблюдениям Lauba h a, для колориметрического определения никкеля наиболее пригодна окраска, свойственная следующим ник-келевым солям азотнокислой, сернокислой, уксуснокислой и хлористому никкелю, раствэры которых при одинаковых концентрациях никкеля окрашены одинаково интенсивно. Цинк и марганец не влияют на колориметрическое определение Ni, тогда как кобальт и железо вредят ему. [c.266]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

При производственных анализах сернокислый фильтрат от сероводородного осадка кипятят, прибавив к нему предварительно несколько капель бромной воды, затем охлаждают, сильно пересыщают аммиаком и, прибавив сернокислого аммония, подвергают электролизу по стр. 257. Присутствие алюминия и магния, а также марганца — не мешает электролизу при наличии большого количества железа некоторая его часть может осесть в виде металла вместе с никкелем и кобальтом. Поэтому осевшие на катоде никкель и кобальт растворяют в азотной кислоте и прибавляют к раствору избыток аммиака, выделившееся небольшое количество гидрата окиси железа отфильтровывают и взвешивают в виде FegOg вычисленное количество железа вычитают [из веса никкеля и кобальта] [c.274]

Для определения в никкеле сульфидной серы по способу Государственной палаты по испытанию материалов в Берлине 10—20 г хорошо измельченного никкеля растворяют в приборе для определения серы (стр. 188) в концентрированной бромистоводородной кислоте (плотн. 1,49). Выделяющийся при этом сероводород поглощают в десятишариковой трубке смесью соляной кислоты с бромом и образующуюся при этом серную кислоту определяют обычным способом в виде сернокислого бария. [c.279]

Растворяя никкель в азотной кислоте, можно всю серу перевести в серную кислоту и определить в виде сернокислого бария. Для этого 10 г никкеля растворяют в 50 мл азотной кислоты (плотн. 1,4), несколько раз выпаривают раствор с соляной кислотой для выделения крем- [c.279]

По Ко rte — никкель во всех его сплавах с медью и цинком осаждают никкелевым реактивом Gr о s s m а п п а. 0,7 г нейзильбера растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, остаток извлекают соляной кислотой, медь осаждают сероводородом, сернистый осадок растворяют в HNOg и определяют медь электролизом. Сероводородный фильтрат от сернистой меди выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют к нему раствора 2 г сернокислого дициандиамидина в небольшом количестве горячей воды, подщелачивают аммиаком, прибавляют 30%-ного едкого кали до появления желтого осадка, затем еще немного едкого кали и аммиака, перемешивают и оставляют стоять в течение [c.284]

Имеются в виду сернокислый никкель (никкелевый купорос) NiSO [c.288]

Le oeuvrei титрует никкель в слабо аммиачном растворе 10%-ным раствором K N (1 мл — Ш — 23 мг Ni), титр которого установлен по раствору чистого сернокислого никкеля-аммония (с 14,93% никкеля). Для этой цели отмеренное количество раствора никкелевой соли помещают в колбу, слабо подщелачивают 5%-ным аммиаком и, все время встряхивая колбу, приЛивают из бюретки раствор K N, пока жидкость в колбе не станет вдруг прозрачной и с желтоватым оттенком. Беря из никкелевой ванны 1000 мл раствора (который обычно содержит около 10 г никкеля в 1 литре), можно, согласно Le oeuvre, произвести определение с точностью до 0,02 г на литр. Ванны, бывшие в употреблении в течение долгого времени, загрязняются железом, медью, цинком и т. д. Определение в таких ваннах никкеля и-загрязняющих примесей производится путем обычного весового анализа. [c.289]

Рутард продолжал опыты с растворами (часть I, стр. 67, 76 нем. изд.), чтобы проверить, остается ли гомологичная пара линий двух элементов в растворе совершенно независимой от остального состава раствора. Особенно тщательно были изучены соляные растворы кадмия, золота, никкеля и цинка, потому что эти тяжелые металлы образуют много солей, растворимых в воде. Растворы содержали названные элементы в виде нитратов, иодистых, бромистых, хлористых и сернокислых соединений. Были и растворы, в которых один элемент был хлористым, а другое сернокислым соединением. При выборе соответственных линий для сравнения (и именно таких, которые и в твердых сплавах остались инвариантными по отношению к небольшим изменениям разрядов, отношение интенсивностей гомологичных пар линий оставалось совершенно независимым от состава раствора и от разбавления раствора, так же как и от специально увеличенного содержания кислоты или соли. Были также цинк и кадмий переведены в комплексные ионы с нашатырем и относительная интенсивность от этого не изменилась. Наконец была исследована комбинация кадмия с натрием с комплексными ионами и без них при различных концентрациях. И здесь не произошло никакого изменения в относительной интенсивности линий кадмия и натрия. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология