Изоамиловый спирт стандарт

Экстракты окрашенного соединения в изоамиловом спирте, полученные как при обнаружении молибдена (стр. 105), сравнивают с одинаково приготовленными стандартами [336]. При определении таким путем 0,2—1 мкг Мо ъ А мл раствора и 1 — 10 мкг Мо в 4 мл погрешность составляет около 12 и 6% соответственно. [c.227]

Разбирают прибор для выделения, оставляя капилляр в поглотительной жидкости, переливают жидкость из поглотителя в пробирку с притертой пробкой и споласкивают поглотитель и капилляр в пробирку 5 мл молибдатно-гидразинового реактива. Одновременно во все стандарты приливают по 5 мл молибдатно-гидразинового реактива и все пробирки помещают на 15 мин. в кипящую воду, после чего охлаждают в холодной воде. Во все пробирки прибавляют по 1 или 3 мл изоамилового спирта, закрывают пробирки пробками и сильно взбалтывают 10 раз. Сравнивают синие окраски спиртовых слоев. [c.48]

Для приготовления шкалы стандартов в ряд градуированных пробирок для колориметрирования вносят такие количества стандартного раствора пиридина, чтобы в них содержалось 0,08 0,06 0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0,008 0,007 0,006 0,005 0,003 0,001 мг пиридина разбавляют содержимое каждой пробирки до 20 мл дистиллированной водой и прибавляют те же реактивы и в том же порядке, что и в анализируемый раствор. Находят пробирку шкалы, в которой интенсивность окраски слоя изоамилового спирта ближе всего к окраске изоамило-вого спирта, полученной при обработке анализируемого раствора. [c.244]

С(-1,—концентрация стандарта (изоамилового спирта в пробе). [c.241]

Количественное определение ведут по методу внешней или внутренней стандартизации в качестве внутреннего стандарта применяют изоамиловый спирт. Длительность анализа 30—40 мин, относительная ошибка — до 5 %. [c.44]

Препарат считают соответствующим стандарту, если появившаяся окраска спиртового слоя раствора будет не интенсивнее окраски спиртового слоя эталонного раствора, содержащего в том же объеме те же количества серной кислоты, 10%-ного раствора молибдата аммония, 10 жл изоамилового спирта и [c.268]

Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся в испытуемом растворе окрашивание будет не интенсивнее окрашивания эталонного раствора, содержащего в том же объеме те же количества соляной и азотной кислот, 4 н. раствора роданида аммония, изоамилового спирта и [c.310]

Для открытия индия в материалах, применяемых в урановых реакторах, в частности, в глиноземе, образец облучался замедленными в парафине нейтронами из Ка — Ве ампулы с 0,25 г Ка [1139]. Стандартом служил А1(0Н)з с добавленным индием. После облучения и добавления носителя — индия образец растворялся в НВг и бромид ИНДИЯ извлекался изоамиловым спиртом. [c.441]

Сивушное масло — это смесь высших спиртов амилового, изоамилового, бутилового и др. По стандарту США сивушное масло в этиловом спирте определяют по запаху. Смешивают 10 1мл испытуемого спирта с 5 мл дистиллированной воды и 1 мл чистого глицерина. Смесь испаряют, смачивая ею фильтровальную бумагу. Если после испарения всей смеси бумага не будет иметь постороннего запаха, то считают, что спирт выдержал испытание. [c.191]

Метод был применен для определения следов молибдена в солях алюминия. Около 1,2 г безводного хлорида алюминия ( 250 мг А1) осторожно растпоряют в 6 мл воды, прибавляют 0.5 мл N3804 (I 3), затем 0,1 мл 0,75%-ного этанольного раствора дифенилкарбазона, встряхивают с 1 мл изоамилового спирта, после разделения фаз сравнивают окраску со стандартом. При определении 0,5—4,5 мкг Мо получают удо1влетвор-ительные результаты. [c.227]

Рис. 4. Хроматограмма продуктов окисления циклогексана на ПЭГА. Внутренний стандарт — изоамиловый спирт

Соли растворяют в 5 мл воды при легком нагревании и переводят в цилиндр для колориметрирования. Приливают воды до 20 мл, 0,5 мл 6 N НС1, 2 мл K NS и перемешивают. Вводят 3 мл изоамилового спирта и встряхивают 30 сек. Окраску спиртового слоя сравнивают с окраской спиртовых слоев одновременно приготовленных стандартов. [c.373]

Приготовление шкалы стандарт цых растворов. В ряд пробирок с притертыми пробками одного диаметра помещают различные количества стандартного раствора, содержащие 0 0,2 0,5 0,8 1,0 1,2 и 1,4 мкг As. Доводят объем до 2 мл водой, приливают 0,2 мл H2SO4, 1 мл раствора сулемы и 0,1 мл раствора перманганата. Растворы нагревают в кипящей водяной бане 5 мин. и оставляют стоять на время, необходимое для растворения навески испытуемого образца кадмия. Затем добавляют 5 мл молибдатно-гидразинового реактива и одновременно с испытуемым раствором погружают в водяную баню. По охлаждении вводят 1,0 мл изоамилового спирта и взбалтывают. Сравнение окрасок производят на белом фоне. [c.394]

В автоклав с катализатором подавали олефин, окись углерода и водород. Загрузку олефина контролировали по весу. Выгруженный продукт обычно представлял собой двухслойную жидкость. Оба слоя анализировали на хроматографе ЛХМ-7А с пламенно-ионизационным детектором. Содержание спиртов в нижнем слое [в основном Ре(С0)5] было крайне незначительным. При хроматографировании в качестве неподвимчной фазы применяли полиэтиленгликольадипи-нат (10%) на кирпиче ИНЗ-600 длина колонки составляла 2 м, температура 70° С скорость газа-носителя (аргон) 20 мл мин. Внутренним стандартом в опытах с этиленом служил изобутиловый спирт, а в опытах с пропиленом — изоамиловый спирт. [c.150]

Определяют содержание резорцина и пирокатехина описанными выше методами. В маленькую делительную воронку помещают 4 мл анализируемого раствора, предварительно нейтрализованного по внешнему индикатору. Если содержание гидрохинона больше 35 мг л, то раствор предварительно разбавляют. Добавляют такое количество резорцина или пирокатехина, чтобы концентрации их в растворе стали одинаковыми, приливают 1 мл ацетатного буферного раствора, имеющего рН=5,7, 1,5 мл 0,1-н. раствора иода и спустя 2 мин. оттитровывают иод 0,1-н. раствором тиосульфата (прилив 1—2 капли раствора крахмала). Прибавляют 2 мл н. бутилового или изоамилового спирта, смесь энергично взбалтывают и оставляют до расслоения. Нижний водный слой переносят в пробирку, снабженную притертой пробкой, добавляют 0,1 мл аммиачного раствора сульфата кадмия (см. предыдущий вариант) и 0,2 мл 25%-ного раствора аммиака. Через 10 мин. определяют содержание гидрохинона, сравнивая полученную окраску со стандартами, содержащими от 2,5 до 35 мг л гидрохинона. В стандартные растворы вводят такие количества резорцина и пирокатехина, какие содержатся в ана-лизированом растворе, и проводят через весь ход анализа. [c.331]

Методы, использующие образование германомолибденового комплекса. Образование желтой германомолибденовой кислоты в кислом растворе положено в основу колориметрического метода определения германия при содержании его в растворе до 40 мкг/м. [69]. Изучение условий определения германия этим методом см. [70, 71]. При визуальном колориметрировании можно пользоваться аналогично изготовленными стандартными растворами, содержащими германий, а также постоянными имитирующими стандартами раствором пикриновой кислоты или раствором хромата калия, имеющим pH 9 [70]. Метод предложен также для спектрофотометрического определения германия при капельном выполнении на бумаге [72]. Спектрофотометрическое изучение гетерополикислот германия см. [73]. Германомолибденовая кислота экстрагируется органическими кислородсодержащими растворителями, что можно использовать для повышения чувствительности метода. Применение для этой цели изоамилового спирта см. [74]. Применяя метод Алексеева — избирательное извлечение молибденовых гетерокомплексов различными органическими растворителями [75], можно определить германий в присутствии преобладающих количеств мышьяка [74], а также в присутствии фосфора, мышьяка и кремния [76]. Образование тройной гетерополикислоты, германомолибденованадиевой, для фотометрического определения германия описано в [77]. Этот метод более чувствителен, чем метод образования германомолибденовой кислоты, но область устойчивости германо-люлибденованадиевой кислоты, в зависимости от концентрации водородных ионов, значительно уже, чем германомолибденовой. [c.406]

Ход анализа. Остаток из колбы смывают в кварцевую маленькую чашку 2 лл 12Л НС1 и выпаривают на водя юй бане досуха. В чашку наливают 0,5 мл ЗЛ НС и 0,5 мл воды, слегка прогревают, переливают в коло риметрическую пробирку с притертой пробкой и ополаскивают чашку 2 лл воды. К раствору в пробирке приливают 1 мл 25 "н-иого раствора KS N и 1 мл изоамилового спирта, закрывают пробирку пробкой и сильно встряхивают 10 раз. Дают разделиться слоям и сравнивают окраску верхнего спиртового слоя с окраской стандартов. [c.447]

Для приготовления с т а ii д а р т о в в ряд пробирок помещают О—0,5 мкг Fe с интервалом в 0,1. цкг. Объем жидкости доводят водой до 2,5 мл, приливают по 0,5 лл 3 N НСЛ, I лл раствора KS N и 1 лл изоамилового спирта. Сильно встряхивают каждую пробирку 10 раз, дают разделиться слоям и сравнивают с испытуемым раствором. Стандарты готовят одновременно с испытуемым раствором, (ландартный раствор содержит [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология