Щавелевокислый калий

КАЛИИ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ (КАЛИЙ ОКСАЛАТ) [c.147]

Кислый щавелевокислый калий. ........... 10 г/л [c.131]

Ход работы. Окса.татную кровь, т. е. кровь, стабилизированную добавлением щавелевокислого калия (удалены ионы кальция), отцентрифугировать и отделить плазму от форменных элементов. К 30 мл полученной плазмы добавить 20 мл воды, затем 50 мл насыщенного раствора сернокислого аммония. Выпавший осадок, состоящий из фибриногена и сывороточного глобулина, отфильтровать и фильтрат насытить добавлением твердого сернокислого аммония. Образовавшийся осадок альбумина отфильтровать и растворить, добавляя к осадку воды. Отделить на центрифуге прозрачный раствор альбумина и с этим раствором проделать реакции осаждения и цветные реакции. [c.179]

Калий бромистый. . Калий углекислый Калий щавелевокислый Калий хлористый. . Калий иодистый. . Калий азотистокислый Калий азотнокислый Натрий уксуснокислый Натрия гидроокись. [c.1024]

Виннокислый калий-натрий. . Щавелевокислый калий. ... 3,01 3,55 5,2 10 0,75 [c.538]

Щавелевокислый калий....... 1,24 2,21 4,6 Титрование 1,5 [c.458]

Сравниваемые катализаторы были приготовлены 1) из расплавленной окиси железа, в которую добавляли 0,8% алюминия и 1,0% щавелевокислого калия (1,5% окиси алюминия и 0,5% окиси калия), катализатор восстанавливали смесью азота с водородом (максимальный выход аммиака при 380° равнялся 0,45%) 2) осажденный катализатор вначале обрабатывали чистым азотом, а затем обрабатывали окисью углерода при 200 —230° до тех пор, пока получался карбид железа, который восстанавливали смесью азота с водородом до прекращения образования метана (максимальный выход аммиака при 350° равнялся 0,7%). [c.282]

Углекислый калий, приготовленный прокаливанием щавелевокислого калия, 1%-ный раствор. [c.170]

Ход работы. В колбочку отмеривают 1 мл мочи, прибавляют 0,5 г щавелевокислого калия и 1—2 капли 0,5% спиртового раствора фенолфталеина, взбалтывают и титруют из микробюретки 0,01 н. раствором едкого натра до слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 секунд. Щавелевокислый калий прибавляют для удаления из раствора ионов кальция, так как во время титрования осадок фосфорнокислого кальция Саз(Р04)г может затемнять конец реакции. Щавелевокислый калий должен быть нейтральным. Кислотность мочи выражают количеством миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, пошедшего на нейтрализацию суточного количества мочи. В норме кислотность мочи варьирует от 200 до 500. [c.218]

V. Щавелевая кислота Лимонная кислота Г>орная кислога Щавелевокислый калий-титан [c.961]

И образует два ряда солей кислые и нормальные. Из солей (оксалатов) наиболее важны щавелевокислый аммоний (МН4)2Сг04, щавелевокислый кальций СаСг04, кисличная соль КНС2О4 (кислый щавелевокислый калий). [c.99]

Получение соединений платины (2) обычно связано с предварительным приготовлением соединений платины (4). Например, синтез металлических солей обработкой раствора платино (2) хлористоводородной кислоты карбонатами или фторидами [1] требует предварительного приготовления кислоты путем восстановления пла-тино(4)хлористоводородной кислоты соответствующим реактивом, в частности двуокисью серы [2]. Можно восстановить металлический хлороплатеат до соответствующего хлороплатоата посредством двуокиси серы [3, 4], щавелевокислого калия [3, 4], бусульфита калия [5], сероводорода [6], фосфорноватистокислого калия [7] или хлорида меди (1) [8]. [c.239]

Кристаллооптические константы кристаллов, полученных прибавлением щавелевокислого калия к соли висмута, описаны в книге О. М. Аншелеса и Т. Н. Бураковой [7, стр. 118]. [c.181]

Щавелевокислый калий-тиган KTi( 20<)2....................40 [c.111]

Осаждеяная марганцоватистая кислота растворяется в растворе кислого щавелевокислого калия, давая великолепное красное окрашивание раствора, обусловленное образованием комплексного иона марганца и щавелевой кислоты. [c.246]

Свечения, о которых шла речь выше, были достаточно яркими и могли наблюдаться визуально. Применение высокочувствительных фотометрических установок позволило обнаружить в большом числе реакций значительно более слабую хемилюминесценцию. Первые работы в этой области были сделаны Одюбером и его сотрудниками [32, 33]. Применив счетчик фотонов, чувствительный в области 200—240 ммк, они наблюдали свечение в реакциях окисления гидросульфита, пирогаллола, спиртов хромовой кислотой разложения воды амальгамами К и Ка нейтрализации сильных кислот (Н2804 и НКОз) сильными основаниями (КОН, КаОН) окисления бромом и иодом щавелевокислого калия окисления кислородом сульфитов натрия и калия окисления глюкозы перманганатом анодного окисления алюминия, магния гидратации и дегидратации хининсульфата и др. [c.7]

Несмотря на то что эти соли содержат большее число частиц аммиака, чем соединения первого основания Рейзе — Р1Х2-4МНз, вступление двух лишних кислотных групп значительно изменяет их свойства. Так, например, хлористоводородная и азотнокислая соли легко растворяются в воде свободное основание, образующееся при действии барита на сернокислую соль, хотя и имеет щелочную реакцию, но является трудно растворимым в воде веществом. Углекислый и фосфорнокислый натрий, серная кислота, раствор гипса, щавелевокислый калий, кремнефтористоводородная кислота дают в водных растворах осадки соответствующих [c.64]

Для определения морфина отвешивают 25 г фильтрата и смешивают в эрлеммейеро вокой колбочке на 100 мл с 38 г метанола и 7 г щелочного раствора щавелевокислого калия так, что общий вес равен 70 г ( 0,1 г). Неплотно закупоренную колбу нагревают 15 мин на водяной бане при 50 и затем охлаждают. 56 г жидкости, полученной фильтрованием через закрытый плоский фильтр или центрифугированием, смещивают с раствором 0,6 г 2,4-динитробензола в 10 г метанола и 10 г воды. Жидкость оставляют на ночь для кристаллизации. Выпавший осадок собирают в фарфоровый тигель с сетчатым дном и при слабом отсасывании промывают последовательно 20 мл метанола, 5 мл воды, 8 мл метанола и два раза 4 мл эфира. Отсасывание проводят между двумя промыванияади, По окончании промывания производное морфина высушивают в течение получаса при температуре 100—103° и взвешивают. Содержание морфина (%) вычисляют по формуле [c.83]

Позже эта реакция исследовалась В. Зейтцем [15] и К. Циммером 116]. Э. В. Шпольский и С. В. Платонов [17] в 1932 г. предложили использовать для целей дозиметрии ионизирующих излучений смесь двухлористой ртути и щавелевокислого калия. [c.330]