Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез из металлических соединений

    Металлические гидриды используются как восстановители для получения покрытия из соответствующего металла, а также для получения металлов в виде порошков. В последнем случае металл, например Ti или V, насыщают водородом, образовавшийся хрупкий гидрид растирают в порошок и нагревают в вакууме, в результате чего получают порошок металла. Вследствие пластичности чистых металлов получить их порошки простым растиранием металлов не удается. Гидриды используют также в реакциях гидрирования, синтеза многих соединений d- и /-элементов. Гидрид титана представляет интерес в качестве хранилища водорода. [c.280]


    Обычно пористую основу пропитывают раствором, содержащим не активные компоненты катализатора, а соединения, которые переходят в эти компоненты при соответствующей обработке. Чаще всего применяют соли, анионы которых можно легко удалить в процессе термообработки нитраты, карбонаты, ацетаты и т.д. [76]. Для синтеза металлических катализаторов вначале получают на носителях их окислы, которые затем восстанавливают (чаще всего водородом) до металла. [c.127]

    Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

    В настоящее время амальгаму разлагают водой и получают щелочь и ртуть. Можно осуществить возгонку ртути и получать металлический натрий. Имеются также предложения использовать амальгаму как восстановитель при синтезе органических соединений. Возможность получения хлора без эквивалентного количества щелочи является важной особенностью способа с ртутным катодом, так как рост потребления хлора превышает рост потребления щелочи. Поэтому может наступить такой момент, когда необходимо будет получать хлор без щелочи. [c.374]

    Следует также указать на то, что способы получения металлических соединений имеют много общего со способами синтеза полуметаллических и неметаллических соединений. Поэтому многие из описанных в настоящем разделе методов тесно связаны с препаративными методами, рассмотренными в других разделах этой книги (например, выращивание монокристаллов, зонная плавка, синтезы с подводом реагента через газовую фазу и т. д. см. в т. 1), а некоторые, наоборот, могли бы быть с успехом перенесены из области металлов ва другие вещества. [c.2143]


    Промышленному внедрению нового способа полимеризации этилена способствовало открытие Циглером прямого метода синтеза алкильных соединений алюминия непосредственно из алюминия, олефина и водорода. Раньше эти соединения получались из хлористого или бромистого этила и металлического алюминия с последующим восстановлением алкилгалогенидов металлическим натрием  [c.79]

    Дегидрирование представляет собой один из важных методов установления структуры природных веществ оно используется также для синтеза ароматических соединений. Строение углеродных скелетов большинства сескви-, ди- и тритерпенов, стероидов и алкалоидов было установлено путем превращения этих соединений в известные ароматические вещества. Эта реакция ароматизации и является предметом данного обзора. В обзоре не рассмотрены реакции дегидрирования спиртов до кетонов, широко используемые в заводских и лабораторных условиях, каталитическое окисление молекулярным кислородом в присутствии металлических катализаторов [271] и реакции, ограничивающиеся только окислением функциональных групп. [c.154]

    Литий способен образовывать металлоорганические соединения в ряду бензола, нафталина, антрацена, аминные и многие другие комплексные соединения, что определяет большую роль лития в современном органическом синтезе. Литийорганические соединения характеризуются наличием связи углерод — литий, причем алифатические соединения (за исключением СНзЬ и СгНзЬ ) —ассоциированные неперегоняющиеся и разлагающиеся при нагревании жидкости, а ароматические соединения— твердые кристаллические вещества. Литийорганические соединения в одних и тех же реакциях превосходят по химической активности магнийорганические соединения и отличаются высокой реакционной способностью [43]. Именно поэтому металлический литий нашел широкое применение в реакциях Гриньяра, а также в реакциях конденсации и ацетили-рования (например, при синтезе витамина А). Из металлического лития получают его алкилы и арилы, которые также используют в реакциях органического синтеза [10, 44, 45]. В диспергированном состоянии литий (или его алкилы, например, бутиллитий) применяют в качестве катализатора для полимеризации изопрена [10]. [c.16]

    Получение литийорганических соединений. Чаще всего синтез литийорганических соединений осуществляют действием металлического лития на галогеналкилы или галогенарилы в среде абсолютного эфира или углеводородных растворителей  [c.220]

    Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) широко применяется при синтезе органических соединений, в частности органических кислот. Применение малонового эфира основано на его способности, подобно ацетоуксусному эфиру, при действии металлического натрия образовывать энолят, переходящий в таутомерную форму с перемещением атома натрия к атому углерода [c.183]

    Открытие Гриньяром реакции органических галогенидов с металлическим магнием с образовяеием нуклеофильных магнийорганических соединений было поворотным пунктом в оргаинческом синтезе. Эти соединения и сейчас занимают важное место в органической химии, и реак-и,ия галогенидов с металлическим магпием в диэтнловом эфире остается принципиально важным методом нх синтеза  [c.149]

    S 298 153,3 Дж/(моль К) с НВг и HI легко переходит в соответствующие тригалогениды образует гидраты получают взаимод. смеси СЬ и I4 с оксалатом Рг выше 200 °С, хлорированием гидрата Pr lj тионилхлоридом при нагр. безводный РгС1з применяют для получения металлического П., гексагидрат - для синтеза др. соединений Рг. [c.83]

    Благодаря легкости получения эта соль может служить исходным материалом для синтеза других соединений галлия. Кроме того, как было показано Виллардом и Фоггом [5, 6], металлический галлий можно получить электролизом водного раствора перхлората галлия, приготовленного из гидроокиси галлия. [c.29]

    Получение соединений платины (2) обычно связано с предварительным приготовлением соединений платины (4). Например, синтез металлических солей обработкой раствора платино (2) хлористоводородной кислоты карбонатами или фторидами [1] требует предварительного приготовления кислоты путем восстановления пла-тино(4)хлористоводородной кислоты соответствующим реактивом, в частности двуокисью серы [2]. Можно восстановить металлический хлороплатеат до соответствующего хлороплатоата посредством двуокиси серы [3, 4], щавелевокислого калия [3, 4], бусульфита калия [5], сероводорода [6], фосфорноватистокислого калия [7] или хлорида меди (1) [8]. [c.239]

    В отличие от общих методов, описанных в предыдущих разделах, синтезы литийорганических соединений из других металлоорганических соединений не находят столь широкого применения. Однако бывают обстоятельства, при которых включение более обременительных в обычных условиях операций оправдывается конкретными требованиями. Например, реакция металлического лития с диалкилртутью является способом получения литийорганического соединения, совершенно не содержащего галогенида. Трансметаллирование между литийор-ганическим соединением и органическим производным другого металла (или металлоида) известно для многих элементов (см. Основную литературу. А), но чаще всего для этого используют природные триалкилолова и селеноацетали. Некоторые примеры приведены в табл. 3.7. [c.51]


    В качестве примера можно привести синтез бр-замещенных З-оксо-А -стероидов (2) (схема И). Производные уксусной кислоты типа (3), представляющие потенциальный биологический иитерес, были синтезированы с использованием дли1шого ряда обычных реакций. Альтернативный стереоспецифический синтез этих соединении с использованием л -аллилпалладиевых комплексов может рассматриваться как экономически выгодный путь лишь благодаря высокому общему выходу, малому числу операций и легкой регенерации дорогого металлического палладия [53]. [c.253]

    В наиболее важных методах синтеза алюминийорганических соединений исходят непосредственно из металлического алюминия, который, к примеру, реагирует с некоторыми алкилгалогенидами с образованием алкилалюминийсесквигалогенидов  [c.543]

    Давно известно, что такие эфиры, как диэтиловый, являются отличными растворителями для реакции Гриньяра и для синтеза натрийорганических соединений. Циклические эфиры, как, например, 1,4-диоксан и ТГФ, также гч-ляются превосходными растворителями для различных ионных реакций, причем были отмечены особые свойства подобных циклических эфиров в процессе образования натрий-нафталинового комплекса при анионной полимеризации в присутствии этого комплекса с образованием "живущих" полимеров [ 25 - 27], при растворении металлического калия [ 28] и т.д. Кроме того, в 50-х годах было обнаружено, что линейные полиэфиры, называемые "глима-ми", например моноглим (1,2-диметоксиэтан) и диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) [29], синтезированные в 1925 г., являются еще более подходящими растворителями, чем ТГФ. С тех пор как многие химики заинтересовались механизмом действия таких полярных апротонных растворителей с эфирными звеньями с точки зрения как теории растворов, так и теории реакций, прояснились различные явления, касающиеся растворения, ионизации и и влияния растворителя на скорость реакции [30 - 35]. [c.24]

    Получение гидразидииов ("амидразоиов) и продуктов их циклизации. Синтезы этих соединений осуществляются реакцией нитри лов с гидразином и его производными (в отсутствие и в присут-ствии оснований) и с металлическими соединениями гидразина и его производных Некоторые нитрилы, в р-положении которых отсутствуют заместители, способные реагировать с гидразином, а в а-положении находятся электроноакцепторные заместители, взаимодействуют с гидразином и его органическими производными уже на холоду с образованием гидразидинов (амидразонов), нэ-пример [c.169]

    В 1974 г. осуществлен синтез первого соединения аниона натрия [200, 201]. Для синтеза был использован насыщенный раствор металлического натрия в этиламине в присутствии бициклического полиоксадиамина (2,2,2-крипт). Таким образом, отнесение оптической полосы поглощения с максимумом при 680 нм к Na подтверждено прямым синтезом аниона натрия. [c.145]

    Первое сообщение о возможности прямого синтеза алюминийорганических соединений было опубликовано Холлом и Нешем, получившим этилалюминийсесквихлорид при взаимодействии металлического алюминия, этилена и хлористого алюминия в среде пет-ролейпого эфира при температуре —150° С и давлении 50—90 ат [189]. Наиболее вероятно, что образование смеси алюминийорганических соединений в этом случае, согласно Несмеянову и Соколику [86], происходит в результате ряда последовательно протекающих реакций. Первоначально путем взаимодействия хлористого [c.39]

    Несмотря на то что к металлоорганическим соединениям относятся устойчивые соли типа цианидов, карбонатов и металлических солех органических кислот, наибольшую ценность для синтеза представляют соединения, содержащие связи углерода с металлом. Было разработано немало способов синтеза магниевых и литиевых соединений (гл. 12), однако наиболее общий метод состоит в обработке органического галогенида металлом. Простые эфиры — это единственные растворители при получении и применении таких реагентов. Наиболее общеупотребителен диэтиловый эфир, хотя некоторые [c.222]

    Действие металлического бериллия на галоидные алкилы при нагревании в запаянной трубке эфирных растворов в присутствии следов сулемы. Этот метод является первым из примененных для синтеза бериллийорганических соединений и приводит к алкил- или арилбериллийгало-генидам. [c.470]

    Синтезы барийорганических соединений Действие металлического бария на галоидные алкилы и арилы. При [c.503]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез из металлических соединений: [c.161]    [c.43]    [c.56]    [c.78]    [c.75]    [c.53]    [c.102]    [c.180]    [c.20]    [c.53]    [c.248]    [c.305]    [c.131]    [c.416]    [c.520]    [c.596]    [c.230]    [c.348]    [c.316]    [c.316]   
Смотреть главы в:

Карбонилы металлов -> Синтез из металлических соединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Синтез алюминийорганических соединений взаимодействием галоидных алкилов (арилов) с металлическим алюминием

Замена водорода на натрий (металлирование). Синтез натрийорганических соединений при действии металлического натрия или неорганических соединений натрия на углеводороды

Прямой метод синтеза германийорганических соединений из галоидных 1 алкилов и металлического германия

Синтез свинцовоорганических соединений действием металлоорганических соединений на металлический свинец

Синтез свинцовоорганических соединений действием металлоорганических соединений на соли двухвалентного свинца или металлический свинец

Соединения металлические



© 2024 chem21.info Реклама на сайте