Аллиловый эфир пропионовой кислоты

Аллиловый эфир пропионовой кислоты [c.15]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

АЛЛИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИОНОВОЙ кислоты [c.14]

Присоединение галогена к двойной связи С = С тоже сильно ускоряется при повышении полярности растворителя, как видно из приводимых относительных констант скорости присоединения брома к аллиловому эфиру пропионовой кислоты [28] [c.62]

Бензол (2 фазы) Бутиловый спирт (2 фазы) вгор-Бутиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изоамиловый спирт (2 фазы) Изоб иловый спирт Изомасляная кислота Изопропиловый спирт Метилэтилкетон Пропиловый спирт Пропионовая кислота Толуол (2 фазы) Этилацетат (2 фазы) Этиловый спирт Этиловый (диэтиловый) эфир (2 фазы) Аллиловый спирт [c.324]

Летучие компоненты отделяют перегонкой с получением сырых продуктов. Так, фракция древесного спирта состоит из воды, 45 % метанола, 7 ацетона, 5 метилацетата, 3 % ацетальдегида и небольших количеств аллилового спирта, метилформиата, фурана и фурфурола. Фракция древесного уксуса содержит в основном уксусную кислоту, а также пропионовую, масляную и другие кислоты. Главными компонентами фракции смолы являются крезол, гваякол, другие фенолы и простые эфиры фенолов [9]. [c.271]

Аллоловый эфир масляной кислоты Аллиловый эфир пропионовой кислоты. ............. [c.95]

СбНюОг Аллиловый эфир пропионовой кислоты 144 [c.218]

Сополимеры винилацетата с виниловыми или аллиловыми эфирами хлоруксусной кислоты или с аллиловым эфиром Р-хлор-пропионовой кислоты применяются для отделки тканей, придания им устойчивости к стирке и механическим воздействиям [982]. [c.471]

Этиловый эфир пропиоловой кислоты Бутен-1-дисл-1,2 карбонат Бутен-2-диол-2,3 карбонат а-Мёт1Илкротоновый альдегид Метилизспропенилкетон Аллиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Виниловый эфир пропионовой кислоты [c.217]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты 374 Этиловый эфир р-ме-тил-р-фенил-р-окси-пропионовой кислоты 761 Метиловый эфир этил-, (циклогексенил-1)-циануксусной кислоты 645 Цпклогексилиденцик-логексанон 866 Аллиловый эфир адипиновой кислоты 385 [c.905]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

Джонсон, Фолкнер и сотр. [6] разработали другой метод синтеза полиизопреноидов, в котором для построения транс-тртгшихея-ной двойной связи также используется перегруппировка Клайзена. В модельном эксперименте смесь аллилового спирта (5) с 7 экв О. к. т. э. и 0,06 экв пропионовой кислоты нагревали в течение 1 час при I38 одновременно отгоняя выделяющийся этанол. Диеновый эфир (6) получается с выходом 92%. По данным ГХ, продукт (6) состоит более чем на 98% из /ярояс-изомера и содержит менее 2% г г с-изомера. При синтезе винилового эфира классическим методом [c.203]

Аллиловые эфиры уксусной, монохлоруксусной, пропионовой, масляной, изомасляной и бензойной кислот при нагревании с гексахлорциклопентадиеном с удовлетворительными выходами образуют эфиры 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-оксиметилбицикло-[2,2,1 ]-гептена-2 [176, 208, 2441. [c.23]

Триметилсилил) пропионовая кислота легко этерифицируется аллиловым и пропаргиловым спиртами в присутствии небольших количеств КУ-2 (0,5 г при загрузке по 0,05 моль кислоты и спирта). Время реакции составляет 45—50жы . Выход аллилового эфира (III)—72,5%, пропаргилового (IV)—75%. [c.88]

Аллиловый эфир Р-(триметилснлил)пропионовой кислоты (III). Получено 6,75 г (72,5%), температура кипения 98—99° С при 26 мм рт.ст.. /2 =1,4311, р = 0,9127. Элементарный состав, % С—57,95 57,88 Н—9,63 9,65 Si—15,00 15,31. Вычислено для gHigOaSi, % С—58,00 Н 9,70 Si—15,05. [c.93]

Аллилбензиловый эфир Бензиловый спирт, толуол, аллиловый спирт, пропанол, пропионовый альдегид, пропилен, пропан, бензилпропило-вый эфир Pd на угле. Кислоты ускоряют гидрогенолиз связи кислород—аллил [1175] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология