нафтола масляной кислоты

Марциуса желтый см. 2,4-Динитро-1-нафтол Масляная кислота [c.287]

Гидрокси-1-нафтальдегид. Четырехгорлую колбу на 200 мл с обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в масляную баню. Загружают 30 мл уксусной кислоты, при размешивании добавляют 22,2 г 2-нафтола (см. син- [c.341]

В пробирку с 4 г олеума постепенно при хорошем встряхивании добавляют 1 2 растертого а-нафтола. Массу нагревают в течение /4 часа на масляной бане при 125°. Для определения полноты сульфирования а-нафтола на 2,4,7-трисульфокислоту с помощью стеклянной палочки берут небольшую пробу сульфо-массы, растворяют ее в 1 воды, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают. Если после охлаждения раствор остается прозрачным и не получается хлопьев осадка, сульфомассу можно пускать в дальнейшую работу. В случае выпадения осадка или непрозрачности раствора в сульфомассу добавляют более крепкий олеум и вновь нагревают. [c.89]

В круглодонной колбе нагревают 8,1 мл концентрированной серной кислоты до 30... 40°С и при энергичном перемешивании вносят 7,2 г хорошо измельченного 2-нафтола. Реакционную смесь выдерживают 3... 4 ч при ЮО С на масляной бане и выливают в 100 мл [c.132]

В круглодонной колбе емкостью 150 мл, снабженной обратным холодильником и помещенной в масляной бане, растворяют 25 г р-нафтола в 30 г горячего этилового спирта затем в раствор осторожно вливают 10 г концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 120° в течение 6 часов (термометр погружен в масло). По истечении (указанного времени горячий раствор переливают в стакан, в который предварительно налито 250 мл воды, и дают массе закристаллизо-. ваться. После этого водный слой сливают, а остаток тщательно промывают 90 мл горячего 5%-ного раствора едкого натра и дважды порциями [c.344]

Комплексы Р-Нафтол я-Хлорфенол а-Нафтол Фенол о-Крезол и-Крезол Индол Фенолб Димеры кислот в Муравьиная Уксусная Пропионовая Масляная Т риметилуксусная Бензойная Хлоруксусная [c.30]

Уксусный ангидрид (I), ж-нитрофенол (И) Уксусный ангидрид (I), 2, 4-дибромфенол (И) Уксусный ангидрид (I), Р-нафтол (II) 3-Нитрофенилаце-тат, уксусная кислота 2, 4-Дибромфенил-ацетат, уксусная кислота 2-Нафтилацетат, уксусная кислота Sn U в U, 25 С, I 11 катализатор = 12 10 5 10— 7 10—(мол.). Аналогично идет реакция с ангидридами масляной или бензойной кислот [413 См. также [414] [c.382]

Рекомендуется также обработка резола растворимыми в бензоле органическими кислотами, например стеариновой, масляной, смоляными кислотами ида канифолью. Так же действует нагревание резола или новолака с 33—50% многоядерного фенола (а-нафтол и его гомологи) или многозначного фенола с одним илн двумя кольцами (резорцин, дифенол, диоксидибензил, дикрезол, днтимол, дикарвакрол). Благоприятно влияют катализаторы и небольшие количества окислителей (нитронафталины и т. д.) >. [c.439]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Гидрокси-1-нафтальдегид. Четырехгорлую колбу на 200 мл с обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в масляную баню. Загружают 30 мл уксусной кислоты, при размешивании добавляют 22,2 г 2-нафтола (см. синтез 3.3) и 23,8 г уротропина. Перемешивают 20 мин, поднимают температуру до 90 °С и добавляют за 1 ч 33 мл конц. Н2504. Перемешивают при 95—98°С 2 ч. [c.341]

В круглодонной колбе емкостью 150 мл, снабженной обратным холодильником и помещенной в масляной бане, растворяют 25 г -нафтола в 30 г горячего этилового спирта затем в раствор осторожно вливают 10 г концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 120°С в течение 6 ч (термометр погружен в масло). По истечении указанного времени горячий раствор переливают в стакан, в который предварительно налито 250 мл воды, и дают массе закристаллизоваться. После этого водный слой сливают, а остаток тщательно промывают 90 мл горячего 5%-ного раствора едкого натра и дважды порциями по 100 мл горячей воды. Во время промывания перемешивают сильно сплавившийся продукт стеклянной палочкой каждый раз промывную жидкость отделяют декантацией (примечание 1). [c.350]

Получение лактона Р-(2-оксинафтил-1)-пропионовой кислоты. К раствору этилата натрия, приготовленному растворением 7 г (0.3 г-атома) металлического натрия в ШО мл этилового спирта, было прибавлено по каплям 56 г (0.35 моля) малонового эфира. К образовавшемуся твердому натриймалоновому эфиру был прибавлен по каплям при нагревании на водяной бане спиртовый раствор метилсульфатметилата 1-(диметиламинометил)-2-оксинафталина, приготовленный из 20 г (0.1 моля) третичного основания и 130 г (0.1 моля) диметилсульфата в 40 мл абсолютного спирта. По мере прибавления соли четвертичного аммониевого основания происходило постепенное растворение осадка и интенсивное выделение триметил-амина. Однако через несколько минут после полной гомогенизации раствора выпадает значительное количество светложелтого вещества (необходимо энергичное пере-MemHBaHHeJ. Для окончания реакции смесь нагревали при перемешивании еще 5 часов на водяной бане и оставляли на ночь при комнатной температуре, после чего на масляной бане отгоняли спирт, а твердый остаток обрабатывали 300 мл воды, подкисляли (по конго) 50 мл 10% соляной кислоты и экстрагировали 250 мл эфира. Из высушенной эфирной вытяжки отгоняли эфир, после чего в вакууме (10 мм) было отогнано около 13 г (0.8 моля) неизмененного малонового эфира. Красно-коричневый остаток растворили в 40 г (0.3 моля) 30% водного раствора едкого натра и нагревали с обратным холодильником 4 часа, затем разбавили вдвое водой и подкислили (по конго) 10% соляной кислотой. Из расслоившейся смеси с водяным паром отогнано около 0.7 г метилового эфира -нафтола. Содержимое колбы экстрагировали 500 мл эфира из вытяжки, высушенной сульфатом натрия, отгоняли эфир, а остаток перегоняли в вакууме. Это вещество перегналось в интервале от 90 до 185° (при 3 мм), причем наблюдалось разложение. Через сутки в дестиллате началась кристаллизация, которая была ускорена охлаждением в смеси твердой углекислоты с эфиром. Перекристаллизация из петролейного эфира дала прекрасные игольчатые кристаллы с т. пл. 69.5°. Вес сухого вещества 2 г (выход 10% теоретического). [c.614]

В пятигорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, при нагревании растворяют 144 г (1 моль) -нафтола в 58,5 мл 96%-ного спирта и при сильном перемешивании прибавляют по каплям 20 мл 78%-ной серной кисло т ы с такой скоростью, чтобы температура не превышала 80°. После прибавления всего количества кислоты реакционную смесь медленно нагревают на масляной бане до 120° и выдерживают при этой температуре и постоянном перемешивании 2 часа. Горячую еще смесь выливают в предварительно нагретую делительную воронку, нижний водный слой отбрасывают, а маслянистый слой несколько раз промывают теплой водой (60°) до исчезновения кислой реакции. Для удаления непрореагировавшего -нафтола красновато-коричневое масло перемешивают долгое время при 60° со смесью 15 лгл 30 % -ного едкогонатраи55жтг воды, снова отделяют в делительной воронке и промывают до нейтральной реакции водой, нагретой до 60°. Перегонкой с перегретым до 150° водяным паром получают почти бесцветное масло, которое при охлаждении застывает с образованием серебристых белых кристаллов. Выход 120— 130 г, т. е. около 70—75% от теории. После одной перекристаллизации из спирта продукт имеет т. пл. 36—37°. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология