Азокрасители полярные

Жирорастворимые азокрасители. По химическому строению близки к азопигментам, но отличаются тем, что не содержат полярных атомов и групп (С1, N02 и др.). Типичными представителями жирорастворимых красителей являются Жирорастворимые желтый 3 (1) и красный Ж (2) [c.336]

Выбор системы адсорбент—подвижная фаза зависит от свойств красителя и его взаимодействия с адсорбентом, т. е. как от присутствия и числа полярных групп в молекуле, так и от его растворимости. Красители низкой или средней полярности хроматографируют на колонках с окисью алюминия слабополярные вещества (типа судан I) хроматографируют на окиси алюминия (со степенями активности I и II) в -гексане и в системе н-гексан—бензол красители средней полярности, например диспергированные азокрасители и производные антрахинона, содержащие окси- и аминогруппы, хроматографируют на окиси алюминия со степенями активности II и III в системе бензол— ацетон [2, 3], Если красители слишком сильно адсорбируются на окиси алюминия, следует использовать более слабые адсорбенты, такие, как силикагель, карбонат магния [3] или полиамид. На колонке с целлюлозой эти красители практически не адсорбируются, и поэтому их можно легко элюировать бензолом или ацетоном. Соли, диспергирующие агенты и другие добавки остаются на колонке, и их можно элюировать в системе -пропанол—аммиак (2 1) [4]. [c.262]

Последние примеры применения ЖЖХ относятся к разделению азокрасителя и его предшественников при обычном соотношении полярностей фаз (рис. 4.16) и разделению антрахинонового (S) и азокрасителя 16) и диспергатора в режиме с обращенными фазами (рис. 4.17). На рис. 4.17 хорошо видна симметричность пика для дисазокрасителя 16) в выбранных условиях хроматографии. В то же время при ТЖХ соединения этого типа часто дают хвосты , а потому ЖЖХ для них более предпочтительна. [c.129]

Подбирая растворители, можно добиться изменения цмс-гранс-равновесия в азокрасителях, во-первых, вследствие различия полярности растворителей, и, во-вторых, поскольку изомерное равновесие чувствитель- [c.165]

Неподеленные электроны атома хлора способны слабо, но все же образовать полярные структуры типа (XV) им, однако, противостоит отрицательный индуктивный эффект, и хлор обычно является очень слабым ауксохромом. Например спектры 2-хлор-фенантрена и фенантрена так близки, что следует думать, что двойная связь между атомом галоида и кольцом не оказывает заметного влияния на активное состояние молекулы. Вследствие своего объема атом хлора в о-положении к хромофору (например в азокрасителе) подавляет сопряжение, благодаря чему ослабевает поглощение. [c.398]

Ввиду большой практической значимости азокрасителей широко изучалась азо-гидразонная таутомерия азосоединений, содержащих гидроксильные группы [71, 228]. В случае 4-фенил-азонафтола-1 (16а) повышение полярности растворителя смещает таутомерное равновесие в сторону более полярного хинон-гидразонного таутомера (166) [72—74, 74а, 746, 150—154]. Кроме того, группа ОН первого таутомера и группа МН второго способны образовывать водородные связи с соответствующими растворителями. В силу большей (по сравнению с ЫН-груп-пой) эффективности ОН-группы как донора водородных связей [c.155]

Для азокрасителей указанное явление лишь более известно. Это обусловлено, с одной стороны, тем, что азокрасители, содержащие полярные группы (5= С—ОН или >С—О), сильно окрашены в свободном виде. С другой стороны, синтез азокрасителей сравнительно легок, поэтому именно здесь делается наибольшее количество попыток получить новые реактивы. [c.298]

Получение азосоединений в органических средах с последующей регенерацией растворителя позволило бы существенно сократить объем промышленных сточных вод. Предложено весь процесс синтеза азопигментов проводить в апротонном полярном растворителе, например диметилформамиде,. диазотируя амин в присутствии карбоновой кислоты и затем добавляя азо составляющую [462] или же осуществляя диазотирование в гидрофобном растворителе, например нитробензоле, и внося раствор соли диазония в раствор азосоставляющей в гидрофильном растворителе [463]. Пока технология азокрасителей в органических средах не получила большого практического развития. [c.174]

Он крайне нереакционноспособен подобно аналогу флуоренили-дена [73], его УФ-спектр указывает на сильное сопряжение между фосфором и ароматическим остатком. Дипольный момент 7,0/) в бензоле при 25° соответствует приблизительно 50%-ному содержанию полярной формы. Он легко сочетается с солями диа-зония в положении 2, давая ряд азокрасителей. [c.262]

ТЖХ является действенным методом ЖХВД для разделения некоторых красителей, особенно азокрасителей. Высокая эффективность современных носителей, высокая полярность адсорбентов (обычно кремнеземы) и возможность регулировать значения к в очень широких пределах простым изменением полярности растворителя обеспечивают методу ТЖХ гибкость и результативность при использовании для красителей и других молекул. Многие разделения, выполненные методом ТСХ, вероятно, легко можно приспособить и для ЖХВД. В этом разделе рассмотрены некоторые опубликованные и неопубликованные работы и часть из них сопоставлена с результатами ТСХ. [c.130]

Влияние полярных добавок к подвижной фазе (модификаторы) на разделение при ТЖХ уже отмечалось. Оно хорошо видно на хроматограммах на рис. 4.22—4.24 [32]. Рис. 4.22 иллюстрирует влияние полярности модификатора на резделение с этанолом получаются более острые пики и элюирование происходит быстрее (рис. 4.22,6), чем с менее полярным бутанолом (рис. 4.22,а). Влияние концентрации модификатора на разделение показано на примере тех же двух красителей (рис. 4.23), а также для смеси азокрасителей с их предшественниками (рис. 4.24), для которой ранее описано разделение методом ЖЖХ (рис. 4.14, 4.15). При выбранных для каждого вида хроматографии условиях, элюирова- [c.130]

Перед анализом краситель должен обязательно быть очищен. Для этого нерастворимые в воде азокрасители, так же как и простые азопроизводные, кристаллизуют из подходящего растворителя. Для очистки Катионных красителей часто используют полярные растворители, обычно воду. Однако такой процесс часто не применим для азокрасителей, содержащих сульфогруппу. Их очищают, удаляя разбавители и незначительные количества более растворимых окрашенных примесей путем многократного пере-осаждения из водного раствора ацетатом калия. Преимущество этого высаливающего агента состоит в том, что он может быть использован в виде отфильтрованного, высококонцентрированного водного раствора. Удаление ацетата калия из очищенного красителя осуществляется экстракцией этанолом. [c.1907]

Для многих технических целей необходимо иметь ассортимент красителет , растворяющихся в разнообразных органических растворителях — спирте, жирах, ацетоне, бензоле и т. д. Азокрасители, растворимые в органических растворителях, являются моноазокрасителями, имеют небольшой молекулярный вес и, как правило, не содержат полярных групп, придающих им растворимость в воде, — сульфогрупп, карбоксильных и др. Вместе с тем они содержат алкильные, гидрированные арильные и аналогичные им остатки, повышающие растворимость в органических растворителях. Некоторое исключение составляют спирторастворимые азокрасители, иногда содержащие полярные группы. [c.123]

В качестве исходных материалов для получения твердых растворов были приготовлены жидкие растворы азокрасителя дисперсного красного 1 (0К-1 4-[Н-этил-Н-2-(гидроксиэтил)]-амино-4-нитроазобензола) и ПММА [9]. Растворы наносили центрифугированием на стекло, покрытое оксидом индия и олова. В результате получали тонкие пленки толщиной около 4 мкм, на которые напыляли золото в качестве электрода. Затем образец нагревали выше Тс ПММА (около 100 °С) и поляризовали, прикладывая электрическое поле порядка 0,2—0,6 МВ/см. Величина такой поляризованной пленки, измеренная по эффекту удвоения частоты, составляла 5 пм/В, что почти в 5 раз превышает значение р неорганического кристалла дигидрофосфата калия (ДГФК). Подставляя известные экспериментальные величины в уравнение ( 12.8), оценивали соответствующий параметр полярной упорядоченности, который оказался равным 0,2. [c.435]

Твердый раствор упомянутого выше азокрасителя DR-1 в ПММА является аморфным как до, так и после поляризации. Существует простая статистическая модель, предсказывающая степень полярной упорядоченности, достигаемой за счет поляризации изначально изотропных или ЖК образцов. В первом лриближении для полярного параметра порядка < os> можно использовать выражение (см. также разд. 12.7 ниже) [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология