Анилин и ацетилен

Анилин Ацетилен Ацетон Бензол. . Бромбензол Бутан. . [c.737]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Ам моний фосфорнокислый Аммоний фтористый Аммоний хлористый Анилин - Ацетилен Ацетон [c.806]

Анилин — Ацетилен — этан — этилен 4,4 15,6 94 [c.445]

Аммоний марганцовокислый Анилин Ацетилен Ацетон [c.177]

Анизол Анилин Ацетилен Ацетон Ацетонитрил Бензол Бромбензол Бутан Гексан Гептан [c.123]

Алюминий Анилин. . Ацетилен. Ацетон. . Бензин. . Бензол. . Битумы. Вески. . Глицерин. Дивинил. Динитросоединения Дихлорэтан Деготь. . Калий. . Кальций. Кальция карбид Камфора. Канифоль Каучук.. Керосин. Коллодий. [c.354]

В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола. Наличие бензольного ядра в молекулах индол ьных соединений доказывается методами их получения. Так, индол может быть получен (А. Е. Чичибабин) путем пропускания паров анилина с ацетиленом через нагретую до 600—700 °С трубку [c.594]

В дальнейшем этот способ синтеза хинолиновых соединений был несколько видоизменен первоначально из ароматического амина и ароматического альдегида получалось соответствующее шиффово основание. Затем к нему добавлялось эквимолекулярное количество анилина, соль ртути, после чего реакционная масса насыщалась ацетиленом. Превращение продуктов конденсации в хинолиновое основание осуществлялось термическим [c.31]

Ацетилен, анилин Хинальдин А ЫОз в жидкой фазе при 20° С или в паровой фазе при 250—300° С [1432] [c.586]

В дальнейшем группа японских химиков [4] изучала эту реакцию, пропуская анилин с ацетиленом через нагретую до 600—650° С железную трубку. Они получили сложную смесь продуктов, среди которых были найдены хинальдин и индол. [c.194]

Так, например, азотнокислая, углекислая, сернокислая соли меди, окись и закись меди практически не обладают каталитической активностью, но если в реакционную массу, первичного ароматического амина с указанным соединением меди ввести солянокислый анилин, хлористый аммоний или поваренную соль, то происходит образование ацетиленида меди, а затем весьма энергично начинается реакция амина с ацетиленом. [c.196]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Аммоиий фосфориокнслыП Аммоний фтористый Аммонии хлористый Анилин Ацетилен Листон [c.806]

Аминокислоты 166 — 172, 385 получение 189, 224, 225 Амины 18, 53, 103 — 107, 127, 381 — 384 ароматические 261 —263, 295 синтез по Габриелю 196 Анилин 282, 299, 382 Антиподы 152, 155, 226 Антрахинон 278, 279, 383 Антрацен 277 — 279, 285, 306 Арены 21, 281, 352, 365— 368 Арнлирование 290, 336 Атро1 изомеры 271 Аутоокисление альдегидов 118 олефинов 197 Ацетилен (ы) 39, 70— 73, 173, 179, 227, 356, 392 получение 210, 365 Ацилирование 176— 178 амидов 102, 177 аминов 106 аминокпслот 168, 169 анилина 243 [c.393]

Опыты Вёлера положили начало органическому синтезу. В 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин француз М. Бертло в 1854 г. из глицерина и жирных кислот получил жиры, а в 1863 г.— ацетилен из водорода и углерода. Выдающийся русский ученый А. М. Бутлеров в 1861 г. из муравьиного альдегида впервые синтезировал сахаристое вещество. [c.287]

Следует также упомянуть о методе, в котором исходят из ацетилена, поскольку последний становится нефтехимическим сырьем. В Германии на заводе фирмы Бадише Анилин унд Сода Фабрик в Людвигсгафене ацетон получался с ВЫХОДОМ 89% пропусканием ацетилена с парами воды при 450° над катализаторами (окиси, карбонаты и ацетаты цинка, олова, алюминия и магния) [167]. В качестве катализаторов можно также использовать смесь окисей цинка и железа [168, 169]. Для этого метода подходит даже разбавленный азотом ацетилен (8% С2Н2), какой получается при частичном сожжении метана. [c.321]

Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

Такой выбор был сделан потому, что, во-первых, экспериментально было доказано, что переаминнрования азометина пе наблюдается, во-вторых, анилин энергично вс1унает в реакцию с ацетиленом, а затем он сам и полученные нз него побочные продукты реакции легко отделяются от продуктов основной реакции 125—128]. [c.45]

Нз 15 г 2-нафтиламнна и 11 г бензальдегида было получено шиффово основание, которое без кристаллизации растворялось в 50 мл толуола, смешивалось с 8,5 г анилина и 4 г сулемы и насыщалось ацетиленом. После охлаждения выпавшие кристаллы отделялись н кристаллизовались из толуола. Te шepaтypa плавления 188°С. Выход 6,8 2 (61,37о из расчета на альдегид). [c.49]

Сннтез 2-(л<-нитрофенил)-5,6-бензохинолина. Реак-шюнная масса нз 15,6 г 2-нафтиламнна и 16 г. н-ннтрр-бензальдегида, 9,1 г свежеперегнанного анилина н 5 г сулемы в толуолыюм растворе насыщалась ацетиленом при нагревании на водяной бане. После прекращения поглощения ацетилена в реакционную массу вводили 180 -к.г 10%-ного раствора НС1 в спирте и нагревали на водяной бане 1 час. После охлаждения отделяли кристаллы солянокислой соли, которые обрабатывали аммиаком. [c.89]

Например, ацетилен вводится до насыщения (45 г 12—15 час.) в смесь из 100 г анилина, СшСк и 50 г нитробензола при 25—30°. По окончании реакции выделено 35,5 г хинальдина и только 8 г тетрагидрохинальдина, в то время как при параллельных опытах без нитробензола появляется двойное количество тетрагидрохинальдина. [c.513]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

В области гомогенного гидрирования олефинов достигнуты ббльшие успе -и, чем в гидрировании соединений с другими функциональными группами. Гидрирование ароматических соединений рассматривалось в разд. 8.2, а вопросы, касающиеся восстановления ацетиленов, затрагивались в ходе всего предыдущего изложения. Кобальтцианидная система была использована в качестве катализатора гидрирования аллильных производных до пропилена, эпоксидов до спиртов, бензила до бензоина, смеси пировиноградной кислоты и аммиака до аланина, оксимов до аминов, нитробензола до анилина, азоксибензола, азобензола и гидразобензола и, наконец, алифатических нитросоединений до аминов (полный перечень соединений и условия проведения реакций даны в работах [2а] и [3]). [c.72]

Ацетилен, СО, анилин Акриланилид NiJ 2 — активированный уголь в толуоле 25—28 бар, 130—160° С, [2473] [c.939]

Анилин (I), лен ацети- Хинальдин (II) [те-трагидрохинальдин] AgNOa (в процессе реакции восстанавливается ацетиленом). Aga a 20—25° С, превращение <30%, выход до 25 г II из 250 г I. Активность первого катализатора значительно выше, чем второго [670]= [c.1313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология