Диамины ацилирование

Ацилированные аминокислоты. Затруднения, возникающие прн проведении реакции Курциуса с аминокислотами, в значительной мере устраняются при ацилировании аминогруппы ). Много азидов ацили-рованных алифатических а-аминокислот было синтезировано не для перегруппировки их в диамины, которые можно гидролизовать в альдегиды, а для использования в качестве ацилирующих средств вместо менее удобных хлораигидридов. Эту область широко исследовали Кур-диус и его сотрудники [97—104]. [c.336]

Относительно ацилирования ароматических о-диаминов см. ниже стр. 739 и сл., а также литературу 1 . [c.673]

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

Обычно тетрамины синтезируют из диаминов, предварительно блокируя аминогруппы ацилированием [c.62]

I Диамино антрахинон (темно-фиолетовые кристаллы, т. нл. 268°) получается из 1-аминоантрахинона ацилированием, нитрованием, восстановлением и гидролизом, а также и другими способами. [c.540]

При ацилировании о-диаминов образуются гетероциклические соединения (см. с. 172). [c.165]

При обработке щавелевой кислотой диаминов ацилирование одной из двух аминогрупп происходит особенно легко. Так, уже при действии водного раствора щавелевой кислоты на л-фенилендиамин образуется ж-аминофенилоксаминовая кислота [c.591]

Ацилирование о-диаминов, о-аминофенолов, о-аминотиофенолов приводит соответственно к бензимидазольным, бензоксазольным и бензтиазольным производным [c.273]

С целью разработки методов избирательной защиты аминофупп в производных 3,5-диамино-1,2,4-риазола и синтеза новых биологически активных соединений нами изучена реакция ацилирования 1-К-3,5-диамино- [c.33]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

При иагр. с карбоновыми к-тами, их ангидридами, хлорангидридами или сложными эфирами первичные и вторичные А. ацилируются с образованием N-замещенных амидов, напр. RNHj + СН3СООН RNH O H3 + + Н2О. Ангидриды реагируют в мягких условиях, еще легче-хлораигидриды, ацилирование к-рыми проводят в присут. основания, связывающего образующийся в р-ции НС1. При поликонденсации диаминов с дикарбоновыми к-тами, их эфирами или хлорангидридами образуются полиамиды. Ацилированные А. обладают слабыми основными св-вами. [c.147]

Ацилированием ароматич. диаминов (преим. 1,4-фе-нилендиамина и его хлорзамещенных) азокрасителями, содержащими хлорформильные группы, в среде орг. р-рителей синтезируют т. наз. конденсационные дисазопигменты, напр, желтые (VI) и красные (VH). Они обладают высокой мол. массой (800 и выше), благодаря чему устойчивы к миграции, действию орг. р-рителей, свето-, атмосферо-, термостойки. [c.512]

Алифатические П. раств. лишь в сильнополярных р-рителях, причем р-римость, как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях макромолекул. Так, П. раств. в конц. к-тах, напр, серной, муравьиной, монохлоруксусной, трифторуксусиой, в феноле, крезоле, хлорале, трифторэтаноле, 2,2,3,3-тетрафторпропа-ноле. Р-римость алифатических П. можно значительно улучшить ацилированием [напр., (СРзС0)20] или силилирова-ннем амидных групп. В результате этих р-ций практически исключается образование межмол. водородных связей и П. приобретают р-римость даже в таких слабополярных р-ри-телях, как метиленхлорид. Введенные группы легко удаляются под действием воды, спиртов и других соед., содержащих активные атомы водорода. Лучшей р-римостью обладают П. на основе вторичных диаминов, напр, пиперазина и его производных с заместителями в ядре. [c.607]

Макроциклические лиганды, содержащие наряду с донорными атомами кислорода аминные атомы азота, получают в основном двумя методами 1) алкилированием этаноламинов или диаминов дигалоген-(дитозил-)производными олигоэтиленгликолей 2) ацилированием диаминов дихлорангидридами ди карбоновых кислот с последующим восстановлением образующихся макроциклических диамидов. [c.198]

Синтез макроциклических лигандов, содержащих донорные атомы О, N и 5, можно осуществить как посредством реакций ацилирования диаминов [640], характерных для получения аза-краун-эфиров, так и алкилированием дитиолов дигалоидпроизводными олигоэтиленгликолей [641 (т е методом, используемым для синтеза тиамакроциклических полиэфиров). Оба названных подхода проиллюст- [c.201]

Реакции ацилирования макроциклических диаминов проводят в условиях высокого разбавления с применением аппаратуры, разработанной Штеттером и Марксом [871 (см главу 2, а также методику 1, с 208) Выходы криптандов Ь496—Ь501, полученных этим методом, составляют 40—60 % В реакции ацилирования аминов участие оснований не обязательно Наверное, этим объясняется отсутствие данных о возможности использования темплатных агентов при синтезе криптандов в соответствии со схемой (9 12) [c.203]

Отмечен ряд преимуществ процесса восстановительной полигетероциклизации по сравнению с получением полимеров непосредственно на основе о.о -дизамещен-ных ароматических диаминов [10, 24, 42]. Они заключаются в следующем о,о -ди-нитрозамещенные ароматические диамины более доступны, дешевле и устойчивее дизамещенных ароматических диаминов возможность исключения нежелательных конкурирующих реакций ацилирования по двум соседним группам, приводящих к гелеобразованию возможность использования выделяющегося хлористого водорода (ацилирующие агенты - хлорангидриды дикарбоновых кислот) в сочетании с различными металлами, и в первую очередь с активированным железом, для восстановления нитрогрупп в аминогруппы, а также для катализа полициклизации. [c.212]

Тетрагидропиримидины удобнее получать прямо из производных 1,3-диаминопропана. Цикл 1,4,5,6-тетрагидропиримидина замыкается при ацилировании или диацилировании 1,3-диаминов в различных условиях [75]. Такую реакцию можно провести, даже минуя начальное ацилирование, простым нагреванием [c.141]

При титровании ПМДА раствором ДДМД также наблюдаются два скачка потенциала (рис. 2), им соответствуют схемы 3 и 4. Вначале происходит ацилирование обеих аминогрупп одной молекулы диамина с образованием амидных групп, что соответствует первому скачку потенциала на кривой титрования. Дальнейшее добавление раствора ДДМД (еще одного моля) приводит к образо- [c.101]

При потенциометрическом исследовании винилового эфира 2,4-диамино фенола основные свойства проявляются только для аминогруппы, расположенной в п-положении к винилоксигруппе. о-Аминогруппа настолько слабо диссоциирована, что не титруется совсем. Продукт ацилирования 1,2,4-винилокси-аминоани.чина, как видно из рисунка (кривая 4), диссоциирует по обеим аминогруппам, что можно объяснить дифференцирующими свойствами уксусного ангидрида, усиливающего основные свойства о-аминогрунны. [c.207]

Восстанавливая нитрогруппу после введения нитробензоильного остатка (ее называют внешней нитрогруппой по отношению к ядру аминосульфокислоты) и производя новое ацилирование посредством нитробензоилхлорида, можно увеличить цепь аминобензоильных остатков, что отражается на свойствах полученного красителя 2 . Подобным путем образуются из сульфокислот диаминов бензольного ряда сложные цепеобразные азокрасители 2. [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология