Свободная третичного

Сильные анионообменники также обладают определенной степенью химической нестабильности. Открывая контейнер с такой насадкой, обычно чувствуют сильный запах рыбы, обусловленный свободными третичными аминами, образующимися в результате гидролитического расщепления четвертичных аминогрупп. Хотя анионообменники обычно хранятся в более стабильной солевой форме, например в виде хлоридов или ацетатов, присутствие влаги ускоряет превращение таких ионообменников в менее стабильную гидроксидную форму, которая способствует более быстрому разрушению насадки, необратимой потере ионообменной емкости и загрязнению образца. [c.76]

Из спектра первого соединения (свободный третичный гидроксил, 3618 см связанная гидроксильная группа, 3597 см ) [c.177]

С помощью этого механизма можно также объяснить, почему эти же третичные амины становятся эффективными катализаторами изомеризации свободной малеиновой кислоты. Получившийся из органической кислоты и основания ион аммония, по-видимому, является донором протона, а молекула свободного третичного амина — донором электрона. [c.335]

Для такого рода реакций характерен малый стерический фактор, равный приблизительно 10 —10 . Это приводит к тому, что константа скорости реакции диспропорционирования свободных третичных пероксирадикалов является относительно небольшой величиной. [c.244]

Третичные амины при действии азотистой кислоты не изменяются, происходит лишь образование нестойких азотистокислых солей, легко гидролизующихся с обратным выделением свободных третичных аминов. [c.284]

При действии иодистым метилом на вторичный амин получают иодистоводородную соль третичного амина, а затем — свободный третичный амин [c.400]

При действии йодистым метилом на вторичный амин получают иодистоводородную соль третичного метила, а затем—свободный третичный амин 1 [c.335]

Обработку фталевым ангидридом смеси аминов можно проводить в бензольном растворе при размешивании. Разведенной щелочью извлекается соль фталаминовой кислоты, и по отгонке растворителя получается свободное третичное основанне ). [c.309]

Сначала приготовляют муравьиный эфир того третичного спирта, который хотят проэтерифицировать определенной карбоновой кислотой. Для этого спирт оставляют стоять в течение нескольких дней с избытком смешанного ангидрида муравьиной и уксусной кислот (ср. стр. 213). В этих условиях от третичных спиртов вода не отщепляется. Затем муравьиный эфир, отделенный обычным способом, смешивают в молекулярном отношении с метиловым эфиром соответствующей карбоновой кислоты, добавляют моля свободного третичного спирта и i/go моля натрия и нагревают до 100—120°. При этом медленно отгоняется наиболее низкокипящий компонент равновесной смеси — метиловый эфир муравьиной кислоты. Реакция иногда протекает довольно энергично и обычно завершается через 3—4 часа. Обработка остатка после перегонки специально не описана. Очевидно, ее проводят так же, как при проведении реакции с первичными и вторичными спиртами (см. выше). [c.220]

Обработку смеси аминов фталевым ангидридом можно проводить в бензольном растворе при размешивании. Соль фталаминовой кислоты извлекается разбавленной щелочью, и по отгонке растворителя получается свободное третичное основание [c.547]

Для активирования монохлортриазиновых красителей можно прибавлять не свободные третичные амины, а небольшое [c.103]

Многочисленные опыты по получению в оптически активной форме свободных третичных амшюв R R2RзN и вторичных аминов ПхНаНМ были проведены много лет тому назад. Согласно стереохимической теории, ети амины имеют несимметричное строение, и, следовательно, они могут быть получены в виде оптически активных форм. Известно, что и другие типы молекул с тремя разными заместителями, связанными с центральным атомом, например сульфониевые соли и сульфоксиды, можно расщепить на оптические изомеры. Однако в случае третичных и вторичных аминов подобное расщепление осуществить не удалось. [c.560]

В структуре стрептозы (V) гидроксил при i является глюкозидным, а при Сз — третичным. Поскольку связь стрептозы (V) с М-метил-L-глюкозамином (IV) в стрептобиозамине имеет моноглюкозидный характер и учитывая, что в стрептомицине и стрептобиозамине обнаружена свободная третичная гидроксильная группа, а в дезоксистрептобиоз-амине (XXX) — свободная глюкозидная группа (принадлежащая стреп-тозе), — можно заключить, что связь стрептозы (V) с 1Ч-метил- -глюкоз-амином (IV) осуществляется за счет глюкозидного гидроксила последнего (при i) и гидроксила стрептозы при Сз 21°. [c.527]

В связи с изложенными исследованиями необходимо вернуться к ранее не вполне выясненному вопросу о строении стрептозного остатка молекулы стрептомицина. Выше было показано, что С1 остатка стрептозы соединен гликозидной связью с остатком стрептидина, а С4 и С1 связаны между собой через атом кислорода фуранозного кольца. Однако присутствие свободного третичного гидроксила ири Сз и наличие гликозидной связи между Сг остатка стрептозы и С1 остатка М-метил-1-глюкозамина были обоснованы недостаточно убедительно. Присутствие [c.706]