Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминаты

    Комплексные металлоорганические координационные соединения. В эту группу входят соединения типа металл — олефин —анион типа аминатов (металл — анион — органическое основание) и др. [c.71]

    Аммиакаты и аминаты получают при взаимодействии аммиака или амина с солью, а иногда с гидроксидом [c.63]

    Классификация комплексных соединений. Комплексные соединения классифицируются по природе лигандов или по характеру комплексных ионов. По природе лиганда можно выделить следующие группы комплексных соединений аммиакаты и аминаты, аквакомплексы, ацидокомплексы, полигалогениды и др. [c.216]


    Аминаты — комплексные соединения, содержащие в качестве лиганда различные органические амины. Из органических ами- [c.216]

    Многочисленны аммиакаты и аминаты кобальта и никеля, дающие ионы [Эл(МНз)бР+ и [Эл(Ат)б +. [c.395]

    Аммиакаты и аминаты состава [Си (КНз)4] (ОН)з, [N1 (КНз)б1 (ОН) и [Со(Еп)з] (ОН)л проявляют свойства сильных оснований. Это объясняется тем, что плотность заряда комплексного иона, 1 [апример [Си (МНз)41 , в связи с ростом его радиуса уменьшается по сравнению с Си + в Си(ОН)з, а потому ослабляется связь с ионами ОН". [c.198]

    Соединения с аммиаком и органическими аминами. Комплексы этого типа используются при фотометрическом и полярографическом определениях кобальта, а также при маскировке. Константы нестойкости аммиакатов и аминатов кобальта приведены в табл. 10. [c.24]

    Морфолин -N-дитиокарб-аминат морфолина.  [c.81]

    Вышеизложенное приводит к предположению об образовании в первичном акте реакции тройного комплекса персульфат—аминат серебра (или меди)  [c.268]

    Водный карб-аминат [c.441]

    Головня В. А. и Прокофьева И. В. К вопросу образования тиомочевинных комплексных соединений. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1952, вып. 27, с. 62—79. Библ. 35 назв. 405 Гринберг А. А. и Гильденгершель X. И. О кислотных свойствах аммиакатов и аминатов четырехвалентной платины. Изв. АН СССР. Отд-ние хим. наук, 1948, № 5, с. 479—492. 406 [c.22]

    Гринберг А. А. и Орлова Б. 3. К вопросу об окислительно-восстановительных потенциалах комплексных аммиакатов и аминатов платины. ЖПХ, 1949, 22, № 5, с. 441— 447. Библ. 7 назв. 761 [c.36]

    Аминаты Pt, кислотные свойства 406 [c.349]

    Аммиакаты — комплексы, в которых лигандами служат молекулы аммиака, например [ u(NHз)4]S04, [ o(NHз)6] lз, [Pt(NHз)6] l4. Известны комплексы, аналогичные аммиакатам, в которых роль лиганда выполняют молекулы аминов HзNH2 (метиламин), 2H5NH2 (этиламин), ЭДА в формулах условно обозначаемый Еп и др. Такие комплексы называют аминатами. [c.366]

    Аминаты и аммиакаты для элементов IV группы нехарактерны, и они образуются в качестве продуктов присоединения к га-логенидам этих элементов в неводных растворителях. [c.394]

    VI группа. В VI группе типичными комплексообразователями являются элбменты подгруппы хрома, и они в этом отношении сильно отличаются от элементов главной подгруппы. Особенно многочисленны производные ионов Сг . Здесь следует отметить аммиакаты, например [Сг(ННз)б]Хз, и аминаты, в которых хром проявляет координационное число 6. [c.395]

    VIII группа. Элементы подгруппы триад — типичные ком-плексообразователи. Железо, особенно в степени окисления три, среди этих элементов стоит несколько особняком, так как для него в отличие от других элементов образование аммиакатов и аминатов нехарактерно. [c.395]


    В присутствии диэтилдитиокарбамината, ЭДТА, КСМ и К1 висмут отделяют от А1, Аз, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Н , НГ, 1п, Мо, N5, N1, РЬ, 5п, Та, Те, ТН, Т1, Т1, V, и 2г экстракцией его карб-амината. а затем определяют комплексонометрически в присутствии ПАР [649]. [c.163]

    Значительное влияние оказывает концеитрация реагента как правило, скорость экстракции тем выше, чем больше концентрация реагента. Это можно иллюстрировать данными рис. 9 (экстракция бензоилфенилгидроксил-амината железа). При повышении концентрации БФГА в 5 раз (от 0,01 до 0,05 М) скорость экстракции для обоих изученных растворителей существенно увеличивается. Подобный же эффект наблюдается при экстракции дибензоилметаната скандия хлороформом (см. рис. 6). [c.57]

    Для ипстроекия калибровочного графика приготовляют серию растворов, используя рабочие растворы 1 или II в зави-симсстн от концентрации меди в пробе. Обрабатывают их по описанной методике, начиная с добавления диэтилдитиокарб-амината, и определяют оптическую плотность [c.312]

    Образование комплексов с донорами электронов сопровождается также характерными изменениями электропроводности растворов. Высококонцентрированные алюминийтриалкилы и диалкилалюми-нийгидриды имеют электропроводность порядка 10"см -. Электропроводность эфиров и аминатов алюминийтриалкилов — 20х10 0 сл" [21]. Интересно также отметить, что электропроводность смеси триэтилалюминия с диэтилалюминийгидридом в молярном соотношении 1 1, не содержащей растворителя, составила 1,8-10 [22]. Различие в поляризации или электропровод- [c.11]

    Нейман [208] установил, что та же цель может быть достигнута при применении эфиратов или третичных аминатов триалкилалюминия или, в общем случае, в присутствии эфиров или третичных аминов. Наиболее стабильными комплексными соединениями при этом являются соответственно С1зА1 ОКг и С1зА1 НКз. [c.293]

    Систематические исследования влияния маскирующих агентов, кинетики экстракции и других сторон экстракционного процесса проводили Фрайзер с сотрудниками, Швайцер с сотрудниками. Теорию влияния маскирующих агентов рассматривал Рингбом [16], влияния растворителя — Жаровский. Экстракцию смешанных внутрикомплексных соединений изучали Хили, Ирвинг и Эджинг-тон, Дзиомко. Алимарин с сотрудниками, Пешкова с сотрудниками получили много сведений о константах, характеризующих экстракцию ряда соединений, и об особенностях экстракции очень малых количеств элементов. Циглер и Глемзер, Пятницкий и Харченко, Кузнецов и Саввин исследовали экстракцию некоторых анионных внутрикомплексных соединений в присутствии катионов-добавок. Боде систематически исследовал экстракцию дитиокарб-аминатов, Бусев и Иванютин — экстракцию диэтилдитиофосфатов. [c.10]

    И растворимостями этих соединений четкой зависимости нет. Для дитизонатов и ацетилацетонатов значения Рма растут с ростом 5о, а для диметилглиоксиматов уменьшаются. Нет определенной связи между Рма и 5 о для оксихинолинатов и диатил(дитиокарб-аминатов. [c.79]

    Подобные определения можно выполнить и в титриметриче-ском варианте. В работе [535] предложена методика титрования серебра При помощи диэтилдитиокарбамината меди. К водному раствору серебра прибавляют титрованный раствор диэтилдитио1карб-амината меди в присутствии 5 мл хлороформа до появления слабожелтой окраски в оргапической фазе. [c.175]

    Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминаты: [c.473]    [c.334]    [c.395]    [c.222]    [c.17]    [c.348]    [c.53]    [c.316]    [c.61]    [c.86]    [c.153]    [c.200]    [c.163]    [c.10]    [c.10]    [c.61]    [c.68]    [c.357]   
Общая химия 1982 (1982) -- [ c.586 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.568 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.12 , c.19 , c.84 , c.97 , c.281 , c.282 , c.495 , c.545 , c.560 , c.563 , c.569 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.578 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.586 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.279 , c.290 , c.292 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте