Устройство хроматографа и его газовая схема

Газовая хроматография. Газовая хроматография (подвижная фаза — газ) объединяет газожидкостный и газоадсорбционный методы. Различие состоит в неподвижной фазе,— которым заполняют хроматографическую колонку. На рис. 14 приведена принципиальная схема устройств газового хроматографа. [c.125]

Рис. 23.12. Схема устройства газового хроматографа.

Рис. ХУ-6. Схема программирующего устройства для газовой хроматографии с программированием температуры [3].

Принципиальная схема газового хроматографа в самом общем виде представлена на рис. 15. Газ-носитель непрерывно продувает все части газовой схемы. Пробу анализируемого газа (если исследуемый образец — жидкость, то его с помощью специального испарительного устройства хроматографа переводят в парообразное состояние) вводят в поток с помощью устройства 2. Газ-носитель продвигает внесенную смесь через колонку 3 и детектор 4. Колонка — один нз основных частей прибора, поскольку в процессе движения в ней анализируемая смесь газов разделяется на компоненты. Разделенные компоненты образца, выходя из колонки, поступают в детектор, который обнаруживает их и выдает сигналы, обычно записываемые иа ленте регистратора 5. [c.61]

Пиролиз проводят с помощью обычного термического нагрева, высокочастотного нагрева (до тоЧки Кюри), с применением коренного разряда и лазерной техники [2, 3]. Устройство для пиролиза изготавливают в виде приставки к стандартным газовым хроматографам. В настоящее время многие универсальные хроматографы высокого класса снабжены пиролитическими приставками, которые включают непосредственно в газовую схему хроматографа вместо узла ввода пробы или же параллельно ему. [c.193]

Рис. V.l. Блок-схема и принципиальное устройство системы газовый хроматограф — хромато-масс-спектрометр [2] 1 - газовый хроматофаф

Основу такого интегратора составляет 16-разрядный микропроцессор с запоминающим устройством и периферийными схемами (входной усилитель, преобразователь напряжения, печатающее устройство, жидкокристаллический дисплей, клавиатура). Клавиатура размещается на передней панели интегратора и содержит клавиши данных, управления и контроля. Результаты хроматографического анализа печатаются встроенным термографическим печатающим устройством, которое при этом одновременно вычерчивает и хроматограмму анализируемой смеси. Здесь же находится разъем для внешнего включения интегратора. Стандартные программы управления, контроля и обработки газохроматографического сигнала зашиты заводом-изготовите-лем в память микропроцессора и не могут быть изменены в процессе работы. В них запрограммированы алгоритмы обработки сигналов детектора, интегрирования и разделения сложных пиков в некоторых моделях предусмотрена подача команд внешним устройствам (автоматическим дозатора.м, переключателям в газовых схемах хроматографов и т. д.), осуществление контроля работы хроматографа. [c.103]

УСТРОЙСТВО ХРОМАТОГРАФА И ЕГО ГАЗОВАЯ СХЕМА [c.10]

Газовая схема хроматографа Союз позволяет производить раздельное определение горючих и негорючих газов, что сокращает время при проведении испытаний и наладки топливосжигающих устройств, когда по условиям. поставленной задачи требуется определение только Ог(контроль избытка воздуха и определение присосов) или только горючих компонентов (контроль полноты горения). [c.173]

Аппаратура, Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 3.3. Подвижная фаза (газ-носитель) непрерывно подается из баллона 1 через редуктор 2 в хроматографическую установку. Анализируемую пробу вводят дозатором 4 либо в поток газа-носителя, либо через резиновую мембрану в испаритель 3. Из испарителя проба переносится газовым потоком в хроматографическую колонку 5. Изменение состава выходящей из колонки смеси фиксируется детектором 7 и записывается на ленте регистратора 9. Хроматографическая колонка и детектор помещены в термостаты 5 и 5. Дозатор предназначен для введения точного количества образца пробы в хроматограф. В качестве дозатора используют специальное дозирующее устройство или микрошприц. Объем вводимой пробы 0,1 мкл — 0,1 мл для жидких и 0,5—20 мл для газообразных проб. [c.192]

Схема устройства пневматического дозирования пробы пара приведена на рис. У.14. Проба вводится дозирующей иглой 5, которая жестко закреплена в полом направляющем плунжере 7 . Дозирующая игла 6 соединяет внутреннее пространство подвижного цилиндра 7 с тройником 4 газовой схемы хроматографа. Цилиндр 7 в верхней части герметично соединяется с плунжером, вдоль которого он может перемещаться. В нижней части цилиндр 7 герметизируется эластичной мембраной 8 и имеет отвод для выхода газа в атмосферу. [c.117]

Рис. Х1.28. Схема переходного устройства между газовым хроматографом (ГХ) и масс-спектрометром (МС) с переключением газовых потоков [100].

Другой вариант —криогенное накопление приме сей —описан в работе [12]. Равновесное распределение вещества между фазами происходит в сосуде с фиксированным объемом (рис. 2.11), газовое пространство которого соединяется с пробиркой для накопления вещества и медицинским шприцем на 50 мл. Для накопления примесей пробирку опускают в жидкий азот, и в ней начинает конденсироваться газ из сосуда (воздух). Вызванное этим уменьшение давления в системе компенсируется за счет сокращения объема газа в шприце (поршень шприца опускается). Когда объем сконденсированного газа достигает 50 мл (поршень шприца опущен вниз до отказа), пробирку извлекают из жидкого азота, и сконденсированный газ начинает испаряться. Давление в системе возрастает, и поршень шприца начинает подниматься. Объем испарившегося газа доводят до 45 мл (около 10% конденсата оставляют для того, чтобы избежать испарения определяемых веществ). Операция конденсации и испарения может повторяться многократно. По окончании накопления вещества пробирка, содержащая концентрат, с помощью специального устройства подключается к газовой схеме хроматографа, и при повышенной температуре потоком газа-носителя уловленные вещества переносятся в хроматографическую колонку. Следует, однако, отметить, что этот оригинальный способ применим в основном для качественных определений. Количественный анализ, особенно при многократных конденсациях, провести довольно сложно. [c.89]

Схемы, в которых переключение потоков в колонках обеспечивается за счет изменения давления, величины и направления потоков газа-носителя [19], весьма перспективны, однако в настоящее время в потоковых хроматографах пока не применяются. Их надежная работа может быть обеспечена только при использовании высоко-стабильных и очень точных устройств регулирования газовых потоков. [c.49]

Выполнение работы. Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. После установления в жидкостном термостате требуемой температуры в устройство с переменным объемом из медицинского шприца емкостью 20 мл вводят 10 мл водного раствора исследуемых углеводородов. При этом поршень устройства с помощью шаблона устанавливают в положение, соответствующее предварительно откалиброванному объему внутреннего пространства. Количество введенного раствора, т. е. объем жидкой фазы, определяют по массе вытесненной из медицинского шприца жидкости. Объем газовой фазы вычисляют как разность объемов внутреннего пространства устройства с переменным объемом и введенной жидкости. Далее, прибор А герметизируют с помощью навинчивающегося колпачка с эластичной силиконовой прокладкой и выдерживают в течение 15—20 мин при периодическом встряхивании для установления равновесного распределения вещества. По окончании выдержки во внутреннее пространство прибора А вводят стальную капиллярную трубку, соединяющую его с газовым краном. После этого перемещением поршня 1 равновесную газовую фазу вытесняют из внутреннего пространства прибора Л в газовый кран и затем вводят в хроматографическую колонку. При этом для полной замены газа, находящегося в дозируемом объеме крана, в процессе первого заполнения необходимо пропустить 10—15 мл анализируемого газа (контроль по мыльно-пленочному измерителю), а в последующих заполнениях достаточно 5—7 мл. Поворотом газового крана пробу равновесного газа вводят в хроматографическую колонку, и на хроматограмме регистрируются пики анализируемых углеводородов, площади которых 5°, вычисленные электронным интегратором, соответствуют значению с этих веществ. (Включение интегратора следует производить после введения пробы в колонку, когда самопишущий потенциометр будет писать стабильную нулевую линию.) Эту операцию повторяют 5—6 раз для получения воспроизводимых результатов. Оставшийся объем газовой фазы полностью вытесняют из прибора Л. Для этого отсоединяют стальную капиллярную трубку и прибор Л устанавливают в вертикальное положение. Далее в прибор [c.279]

Прибор для проведения газовой хроматографии носит название хроматографа. Принципиальная схема хроматографа представлена на рис. 147. Устройство 7 — дозатор —служит для ввода в хроматографическую колонку газовой, жидкой или твердой пробы исследуемого вещества. Пробу можно ввести либо непосредственно в поток газа-носителя (например, шприцем), либо в ограниченный объем, из которого оно транспортируется газовым потоком в колонку 2, где и происходит разделение. [c.355]

Рис. 24.2. Схема устройства газового хроматографа, использующегося для обращенной газовой хроматографии.

Пиролитическое устройство включают в газовую схему хроматографа, как правило, вместо испарителя жидких проб, присоединяя его непосредственно к хроматографической колонке. Сочленение пиролизера с колонкой осуществляется с помощью резьбового разъема или иглы от шприца. Последний вариант присоединения, вероятно, наиболее удобен при использовании капиллярной хроматографической колонки. [c.23]

При кажущейся простоте схемы противоточного способа осуществления хроматографического процесса его практическая реализация требует сложных технических решений для осуществления взаимного перемещения фаз во встречных направлениях и непрерывного выделения из их потоков целевых компонентов. Целый ряд попыток создания противоточных хроматографических устройств для газовой и ионообменной хроматографии закончился неудачей из-за технических трудностей. К тому же в подавляющем большинстве случаев их преодоление не оправдано достигаемым конечным эффектом разделения исходной смеси веществ только на две фракции. Неожиданным техническим решением проблемы осуществления противоточного хроматографического процесса яви.пась противоточная центрифужная хроматография ounter urrent entrifugal hromatography (ССС), которая по смыслу механизма разделения может называться в русскоязычной литературе ЖЖХ в поле центробежных сил. Этот вариант хроматографического процесса был впервые реализован в системе двух жидких фаз. И до сих пор ЖЖХ в поле центробежных сил остается основным направлением развития этого метода. В этом методе, в отличие от традиционных направлений ЖЖХ, не требуется носитель стационарной фазы. Диспергирование стационарной фазы и ее удержи- [c.189]

Разработан и выпускается отечественной промышленностью пиролитический хроматограф Биохром-26 . В хроматографе имеется два пиролитических устройства (филаментного типа и индукционного нагрева токами высокой частоты до точки Кюри), включенные в оба канала дифференциальной газовой схемы хроматографа. Пиролизер филаментного типа может работать в двух режимах нагрев филамента путем питания постоянным током невысокого напряжения (до 5 В), устанавливаемого с дискретностью 0,1 В, и мгновенный разогрев филамента путем подачи импульса высокого напряжения в интервале от 150 до 250 В, который осуществляется с помощью разряда конденсатора, с последующим поддержанием заданной температуры путем подачи тока постоянного напряжения в интервале от 1,4 до 3,9 В в зависимости от требуемого значения температуры филамента. Максимальная температура филамента может изменяться от 400 до 1100°С. Пиролизер индукционного нагрева снабжен набором ферромагнитных термоэлементов, являющихся одновременно держателями проб, двух форм (стержень и спираль), что обеспечивает ввод проб в виде растворов, вязких жидкостей и твердых или эластичных нерастворимых образцов. Имеющийся набор термоэлементов соответствует шести значениям точек Кюри 430, 500, 600, 680, 770 и 960 °С, что вполне достаточно для аналитической работы с различными образцами. Продолжительность нагрева ферромагнитных элементов с пробой может быть задана любая в интервале от 1 до 20 с с дискретностью 1 с. [c.28]

Описана также [30] автоматизированная хроматографическая система с пневматическим устройством для автоматической подачи проб из коллектора в пиролизер по точке Кюри. Коллектор содержит 24 ампулы с пробами. Пиролизер работает в сочетании с капиллярной колонкой, хроматограф снабжен специальным устройством для регулирования давления в газовой схеме хроматографа. Управление всем циклом анализа и подготовительными операциями (включение и выключение отдельных блоков системы, управление и контроль режима пиролиза и хроматографического разделения), а также обработка получаемых результатов осуществляются автоматически с помощью компьютера. [c.34]

Потенциометрический самописец, применяемый в газовой хроматографии, представляет собой автоматическое устройство с компенсационной схемой, работающее от сервомотора (рис. 6). [c.26]

Чтобы обеспечить разделение всех компонентов природного газа, характеризующихся большим диапазоном физических свойств, обычно применяют методику, предусматривающую проведение анализа за два приема на двух разных колонках. Частичное для этого изменение в газовой схеме выпускаемых хроматографов может быть выполнено своими силами в отделах КИП в каждом типе хроматографа это может быть сделано по-разному. Непременным условием нормальной работы хроматографа является постоянство расхода газа-носителя во время анализа. Каждый современный прибор имеет устройство для поддержания заданного расхода. Всегда имеется также система терморегулирования, обеспечивающая постоянную температуру или закономерно меняющуюся во время анализа. Конструктивное выполнение указанных систем и устройств, в том числе для ввода проб и смены колонок, очень разнообразно, различно и общее оформление лабораторных хроматографов. [c.15]

В отличие от других хроматографических методов газовую хроматографию проводят почти исключительно на приборах, выпускаемых промышленностью. Для простоты рассмотрим основные части установки для проведения газовой хроматографии в виде блок-схемы (рис. 7.13). При помощи определенного устройства устанавливается необходимая скорость газа-носителя. Перед входом в верхнюю часть колонки пробу дозируют, если необходимо [c.363]

Принципиальная (функциональная) схема аналитического лабораторного газового хроматографа представлена на рис. П.1. Установка, стабилизация и очистка потоков г.аза-носи-теля и дополнительных газов (если они необходимы для питания детектора) выполняются системой подготовки газов. Дозирующее устройство позволяет вводить в поток газа-носителя непосредственно перед колонкой определенное количе- [c.10]

На рис. 83 представлена принципиальная схема газового хроматографа. Вся система продувается непрерывно газом-носителем (водородом, азотом, диоксидом углерода) из баллона /. Проба анализируемого газа вводится в газовый поток с помощью устройства 2. Газ-носитель продвигает смесь через колонку 3 и детектор 4. Колонка— основная часть прибора, так как в ней газовая смесь разделя- [c.368]

Разделение проводили на препаративной приставке к аналитическому хроматографу Цвет-1 . В стандартную схему прибора были внесены изменения, обусловленные необходимостью ввода, разделения и отбора проб в препаративном масштабе. В частности, добавлены мощный испаритель, колонки диаметром 18 мм и пробоотборное устройство, изменена газовая схема, введен обогрев испарителя и отборного крана. Фракции собирали в стеклянные ловушки, подсоединяемые на шлифах к выходным штуцерам распределительного устройства. Охлаждали ловушки жидким азотом. При конденсации соединений с температурами кипения выше 200°, а именно такими и являются разделяемые компоненты конопли, обычно образуются аэрозоли, уносимые, если не предпринять специальных мер, из ловушки потоком газа-носителя. [c.88]

Колонки металлические (2 м X 3 мм), заполненные хроматоном N-AW (0,2—0,25 мм), модифицированным 0,5 % (по массе) поверхностно-активного вещества (например, полиэтиленгликольмонолаурата) и смоченным одной из следующих неподвижных фаз в количестве 20 % (по массе) 1) апиезон Ь 2) трикрезилфосфат 3) полиэтиленгликоль-1500 (ПЭГ-1500). Для размещения в термостате хроматографа всех названных колонок, образующих три параллельных канала разделения, прибор доукомплектовывают дополнительным блоком испарителя или выводят входной конец третьей колонки через отверстие в крышке термостата и оборудуют его устройством для наколоночного ввода пробы. В том и другом случаях для обеспечения работы газовой схемы с тремя параллельными колонками (обладающими примерно одинаковым гидродинамическим сопротивлением) на выходе одного из двух штатных каналов блока подготовки газа-носителя устанавливают тройник выходы колонок связывают с детектором через крестовину (рис. IV.8). [c.291]

Элементы хроматографа узлы газовой схемы, стабилизатор, регистрирующее устройство, микрокомпрессор и др. смонтированы в одном корпусе. [c.175]

Газовая схема хроматографа ХТ-2М приведена на рис. 6-22. Воздух от баллона или компрессора используется здесь в качестве газа-носителя, а также для управления работой автоматического дозирующего устройства (воздух управления). Давление воздуха управления поддерживается равным 2 кгс1см , воздуха-носителя — 1,6 кгс см . Автоматический дозатор представляет собой семь латунных дисков, между которыми проложены резиновые мембраны. Диски собраны таким 186 [c.186]

Рассмотренные элементы газовой схемы являются необходимыми частями любого хроматографа, хотя газовые схемы современных приборов несравненно сложнее той, которая представлена на рис. 4. Большинство приборов имеет двойные колонки, необходимым условием стабильной работы которых является идентичность двух газовых линий. Введение дифференциальной системы детектирования, напри.мер с пламенно-ионизационны.м ячейками, требует еще дополнительных газовых линий по две водородных [ по две воздушных. Помимо этого, газовая схелга усложняется за счет использования систем ввода образцов, устройств для переключения колонок в. многоколоночных схемах. приспособлений для сбора разделенных компонентов и т. д. Все эти элементы будут рассмотрены в последующих главах книги. [c.23]

Первые промышленные хроматографы обладали близкими техническими характеристиками, имели аналогичные схемные и конструктивные решения. Все без исключения ко.милектова-лись детектором теплопроводности, имели изотермический режим работы колонки (кроме прибора ХТ-2), не превышающий 100 " С, одноколоночную газовую схему с дозированием пробы в парогазовой фазе. Последующий прогресс промышленной хро.матографии был направлен на повышение чувствительностп систем детектирования, увеличение пределов термостатирования и создание, в связи с этим, автоматических дозаторов микроко-лпчеств жидкости, сокращение времени анализа, а также разработку устройств преобразования хроматографической информации в аналоговую форму, пригодную для использования в схемах автоматического регулирования. [c.317]

Однако при практическом осуществлении способа обращения направления потока газа в колонке в схему хроматографа вводится дополнительное коммутационное устройство с независимым проводом и соответствующей системой управления, что усложняет прибор, а также ухудшает его эффектгшность вследствие появления в газовой схеме дополнительных мертвых объемов. [c.320]

Считающие интеграторы. Эти приборы представляют компромисс между мощными, но дорогими системами с ЭВМ и дещевыми, но сравнительно ограниченными по возможностям интеграторами. Технологической предпосылкой появления считающих интеграторов явилось освоение серийного производства стандартных микропроцессоров, а также использование схемного программирования — все стандартные программы обработки газохроматографического сигнала заложены фирмой-изготовителем раз и навсегда в память особого типа, из которой их можно прочесть, но в которую нельзя ничего записать. Это позволяет резко уменьшить объем оперативной памяти — самой дорогой части ЭВМ — и при этом обойтись без устройств внешней памяти. В результате считающие интеграторы стоят лишь ненамного дороже обычных и близки к ним по размерам, а по возможностям вполне сопоставимы со специализированными ЭВМ. Собственно, они и являются предельно специализированными микро-ЭВМ с жестко заданной программой действий. В них запрограммированы самые совершенные алгоритмы обработки сигнала детектора, интегрирования и разделения сложных пиков, стандартные количественные расчеты. Большинство из них предусматривает программирование во времени режимов интегрирования, подачу команд внешним устройствам (автоматическим дозаторам, клапанам и переключателям в газовых схемах хроматографов и т. д.) и контроль их работы, а также возможность редактирования итогового отчета об анализе. [c.223]

Газовые хроматографы можно изготовить в лаборатории или купить целиком, включая колонки, которые набиты, испытаны и готовы к использованию. Изложение полного проектирования прибора выходит за рамки настоящей книги ввиду многообразия возможных вариантов. Приведены лишь некоторые основные газовые схемы и подробности работы, которые могут помочь при конструировании самодельного прибора или при выборе имеющегося в продаже. Основные приборы просты и недороги. Цена, однако, может доходить до 10 ООО долл., если необходимы дополнительные устройства, в том числе сменные системы детектирования, обеспечивающие возможность работы и на капиллярных и на набивных колонках, и механические интеграторы. Тем не менее самодельный прибор можно сделать за 100 долл., исключая стоимость самописца [21], а некоторые промышленные приборы можно приобрести примерно за 1000 долл. Одна из фирм (Resear h Spe ialties o.) предложила поставлять узлы, которые можно приобретать отдельно и использовать для создания прибора любой сложности. [c.29]

Знакомятся с собранной в термостате хроматографа двухколоночной газовой схемой, задают одинаковые расходы азота, водорода и воздуха в обеих линиях (контроль — по цифровой индикации имеющихся у современных хроматографов электронных устройств, либо по заранее сос. ьвленным лаборантом графикам расход—давление). Выводят прибор на рабочий режим, отвечающий нижт ей рекомендованной температуре термостата колонок. Поджигают водород в обеих ячейках детектора. [c.515]

Препаративный автоматический высокотемпературный ПАХВ-02. Разработан СКВ института нефтехимического синтеза АН СССР. Может быть использован в качестве аналитического хроматографа, работающего пэ конверсионной схеме с использованием пламенно-ионизационного детектора. Предназначен для разделения хроматографическим методом смеси органических веществ и накопления заданного компонента с помощью автоматического пробоотборного устройства. Хроматографические колонки для аналитических целей — внутренний диаметр 4—Ьмм, длина 1 м, препаративные — диаметр 12—24 мм. Из отдельных секций можно собрать колонки длиной от 2 до 25 Л1. В качестве детектора используется катарометр. В комплект прибора входит интегратор для определения площадей пиков хроматограммы, записываемой самописцем ЭПП-09. Изотермический температурный режим колонок от 50 до 350° С. Рабочий объем жидкой пробы 0,1—3 мл, газовой 100 и 200 мл. Число ловушек [c.257]

Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии Цвет-500 . Модель Цвет-530 этой серии имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропрнмесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе используются стальные и стеклянные насадочные колонки, а также стеклянные капиллярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две насадочные колонки. Температурный ре -ки.м изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществляется обработка информации при работе с пламенно ионизационным детектором и катарометром. [c.63]

Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

Назначение дозаторов заключается в переносе пробы, находящейся при атмосферном давлении, на вход колонки, находящейся под давлением вплоть до нескольких сот атмосфер. Важно, чтобы в дозаторе отсутствовали непромываемые подвижной фазовой мертвые объемы и размывание пробы в ходе дозирования. Поэтому создание устройств, отвечающих всем современным требованиям, — значительный шаг в развитии ВЭЖХ. Самым простым решением было бы воспользоваться общей конструктивной схемой дозаторов с мембраной, хорошо зарекомендовавших себя в газовой хроматографии (рис. 5.10,а). Такого рода дозаторы и шприцы к ним могут использоваться при давлениях до 100 бар, чего во многих случаях недостаточно. Кроме того, воспроизводимость ввода проб также относительно невелика. [c.194]

Принципиальная схема газового или жидкостного хроматографа показана рис.3.3. Установка и стабилизация скорости потока газа и очистка газа-носителя и дополнительных газов (если они необходимы для питания детеетора), а также измерение скорости потока газа выполняются системой подготовки газов 1. Особенно важное значение имеет установка и стабилизация расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параме ы удерживания и размеры пиков на хроматограмме. Дозирующее устройство 2 позволяет вводить в поток газа-носителя непосредственно перед колонкой определенное количество анализируемой смеси в газообразном состоянии. Поток газа-носителя вносит анализируемую пробу в колонку [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология