Хлористый барий получение

К 50 г 5%-ного раствора хлористого бария прибавили 50 г 5%-ного раствора серной кислоты. Определить процентное содержание веществ, оставшихся в полученном растворе после отделения осадка. [c.458]

Диализ. Коллоидный раствор гидроокиси железа, полученный методом гидролиза, наливают в коллодиевый мешочек (до половины), который опускают в стаканчик с дистиллированной водой и наблюдают отсутствие проникновения золя через стенку мешочка в стаканчик. После этого в мешочек осторожно добавляют примерно две капли 10%-ного раствора серной кислоты, которую обнаруживают через несколько минут в отобранной из стаканчика порции диализата хлористым барием, добавляемым по каплям. [c.224]

Отстаивание при выключенной мешалке длится 15—20 мин., после чего раствор хлористого бария спускают через краны в отстойник, а шлам выщелачивают слабым раствором хлористого бария, полученным от предыдущих операций, промывают горячей водой и выбрасывают. [c.393]

Теплота адсорбции йода на слоях хлористого бария, полученных путем возгонки, также возрастает с увеличением степени заполнения [113] при 6. равном 0,57 и 0,74, приняты значения, равные соответственно 11,8 и 13,7 ккал/моль. Теплота возгонки твердого йода составляет 15,5 ккал моль следовательно, адсорбированные молекулы, свободно движущиеся по поверхности, характеризуются значительно более высоким значением энтропии, чем молекулы йода, находящегося в твердом состоянии. Здесь так же, как и в предыдущих примерах, под влиянием вандерваальсового притяжения между адсорбированными молекулами происходит увеличение теплоты адсорбции. [c.115]

Осадок сернокислого бария высушивают, не вынимая из воронки, в сушильном шкафу, затем промывают горячим 96%-ным этиловым спиртом, вновь высушивают и промывают эфиром для удаления из осадка солей сульфокислот. Высушенный осадок переносят с фильтра и платиновый или фарфоровый тигель, прокаливают и вновь переносят на тот же фильтр, где окончательно промывают горячей водой до полного удаления из него примеси хлористого бария и хлористого натрия, адсорбированных сернокислым барием. Промытый осадок высушивают, сжигают с фильтром, прокаливают и взвешивают. Прокаливание повторяют до получения постоянного веса. [c.771]

В результате многочисленных опытов было установ лено, что вещество, полученное разными способами, всегда имеет одинаковый состав. Пользуясь современными символами и уравнениями, запишем, например, различные способы получения хлористого бария [c.4]

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 и. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием около 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

Взвесь хромата бария. В стакане емкостью 1 л в 500 мл воды растворяют 12,22 г хлористого бария. В другом стакане растворяют 9,67 г хромовокислого калия и разбавляют в 500 мл воды. Оба раствора кипятят. Горячий раствор хромовокислого калия постепенно выливают в стакан с хлористым барием. Дав образовавшемуся хромату бария осесть, сливают прозрачную жидкость. Осадок промывают дистиллированной водой до исчезновения ионов хлора, переводят в цилиндр с пришлифованной пробкой емкостью 250 мл и доводят водой до верхней метки. Полученную взвесь перед употреблением каждый раз взбалтывают. [c.283]

Полученный раствор для удаления ионов 804 обрабатывают известковым молоком, прибавляя его до щелочной реакции на фенолфталеин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, к фильтрату добавляют насыщенный раствор едкого бария, проверяя полноту осаждения хлористым барием (примечание 3). Осадок сульфата бария отделяют, промывают на фильтре небольшим количеством воды и к фильтрату добавляют 150 мл 25%-ного раствора аммиака. Затем раствор насыщают углекислым газом, проверяя полноту осаждения по отсутствию помутнения при добавлении к отфильтрованной пробе раствора карбоната натрия. Осадок карбонатов бария и кальция отфильтровывают, промывают водой и упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации. После нескольких часов выдержки выделившиеся кристаллы отсасывают на холоду, промывают 20 мл пиридина и сушат, постепенно повышая температуру от 30 до 90°. [c.276]

Для получения окиси меди растворяют в воде 30 г сернокислой меди, нагревают почти до кипения, осаждают едким натром и промывают декантацией до исчезновения реакции на серную кислоту с хлористым барием. [c.151]

Количество образовавшихся по реакции (9) сульфатов может быть учтено путем определения содержания серы в лабораторной золе (8д). Это определение может быть проведено по методу Эшка (см. гл. VI), где вместо навески угля для определения берется вся зола из тигля, или просто осаждением сульфатов хлористым барием в растворе после обработки золы соляной кислотой. Результаты определения содержания серы в золе из каждого тигля следует относить в процентах к соответствующей навеске угля, взятой для определения зольности, так как количество образующихся в тигле сульфатов зависит от режима озоления, т. е. от тех условий, в каких находился в муфеле каждый конкретный тигель. Вычтя из найденного таким образом содержания серы в золе 5д количество сульфатной серы Sem, найденной при определении содержания разновидностей серы в угле, и помножив полученный разультат на 2,5 (вес уловленной окисью кальция SO3 в 2,5 раза больше веса содержащейся в последнем серы), можно получить величину поправки на весовое значение реакции (9) [c.102]

Растворяют технический продукт в разбавленной щелочи и, добавляя хлористый барий, при pH 7,0 осаждают различные примеси. Фильтрат трехкратно экстрагируют девятью объемами бутанола. Водный раствор концентрируют под вакуумом, подкисляют до pH 3,0 и охлаждают до 0°. Выкристаллизовавшийся продукт растворяют в разбавленной щелочи. Полученный раствор обрабатывают костяным углем, подкисляют до pH 3,0 и из него после кристаллизации получают чистую фолиевую кислоту [1]. [c.216]

Маточный раствор (.4) после кристаллизации натриевой соли упаривают до объема в 2—3 лик горячему раствору добавляют 200 г хлористого калия. Выделившуюся по охлаждении смесь калиевых солей собирают и присоединяют к ранее полученным калиевым солям (й) фильтрат отбрасывают. Полученную смесь растворяют в минимальном количестве горячей воды, раствор фильтруют, нагревают до кипения и дают спокойно охладиться. При этом выпадает большое количество калиевой соли 3-сульфокислоты в очень чистом виде (180—210 г). Маточный раствор, содержащий калиевую соль 3-сульфокислоты с примесью соли 2-сульфокислоты, упаривают до небольшого объема, продукт высаливаю 1 хлористым калием и отмывают от сульфат-иона раствором хлористого калия. Горячий водный раствор этого продукта обрабатывают 10 г кристаллического хлористого бария и выпавшую в осадок бариевую соль [c.494]

Получение дифениламин-4-сульфоната бария. Раствор 36 г полученной, как описано выше, натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в 360 мл воды нагревают до 70—80° и постепенно, при перемешивании, приливают 200 мл 10 7о-ного водного раствора хлористого бария. Сразу же начинается обильное выделение осадка бариевой соли. [c.68]

Полученный поливинилэтилаль из спиртового раствора осаждают водой для полного удаления кислоты продукт промывают несколько раз теплой водой до исчезновения реакции с хлористым барием (на ион SQ2-) и сушат под вакуумом при 40—45° С. [c.190]

Поэтому для получения алкилсульфоновой кислоты в чистом виде серную кислоту осаждают рассчитанным количеством хлористого бария и водный раствор сульфоновой кислоты упаривают в вакууме, причем одновременно удаляется соляная кислота. Полностью обезводить сульфоновые кислоты очень трудно, так как они прочно удерживают воду. Если сульфоновая кислота образует хорошо кристаллизующийся гидрат, как это наблюдается для циклогексил- и изобутилмоносульфоио-вой кислот, его можио использовать для выделения вещества в чистом виде. Для очистки можно также перекристаллизовать натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот из горячей воды. [c.488]

Газ, полученный при взаимодействии концентри рованной серной кислоты (91,4%) с медью, пропущен через раствор хлористого бария, насыщенного аммиа ком. Образовалось 151,9 г осадка. Сколько граммов 91,47о -ного серной кислоты и меди было взято [c.464]

Полученные гранулы промывают горячей водой в долптельной воронке до отсутствия в промывочной воде (проба с хлористым барием) ионов 804 н сушат нри 120° С до постоянной массы. [c.62]

Из мерной колбы емкостью 250 мл с водным раствором минеральных солей, полученных при определении органической части мылонафта или асидол-мылонафта, пипеткой отбирают 100 мл в стакан и нагревают раствор до кипения. К кипящему раствору приливают кипящпй 10% раствор хлористого бария. Через 3 ч отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают его, высушивают и прокаливают до постоянной массы. По количеству сернокислого бария подсчитывают содержание сульфатов х (в вес. %) в пересчете на сульфат натрия по формуле [c.272]

Препарат может быть получен взаикодействием хлористого бария с гидроокисью натрия [c.67]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестиллированной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан (если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержаш ий двойное (по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [c.235]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

Для получения Ва У08-6НгО к 10. л 80 6-ной перекиси водорода, охлажденной сухим льдом до —20° С, прибавляют пебольшиыи порциями 8 мл раствора вольфрамата натрпя, насыщенного при комнатной температуре. Через 6—8 мип к полученному раствору прибавляют мл насыщенного раствора хлористого бария и реакционную смесь охлаждают. Выпавший желтый осадок Ва У08-6Н.,0 быстро отсасывают на воронке с пористо ] стекляппой пластипкой и промывают спиртом, охлажденным сухим льдом. [c.150]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Растворяют при нагревании 100 г сернокислого индия безводного в 500—600 мл дистиллированной воды. Полученный раствор (рН-< 1,0) при энергичном перемешивании нейтрализуют аммиаком до pH 2,0—2,5. Бели раствор мутный, его. фильтруют и разбавляют дистиллированной водой до объема 870—900 мл, что соответствует концентрации индия 50 г/л. В раствор сернокислого индия, подогретый до 60—90°, пропускают сероводород до достижения полноты осаждения индия. Температуру раствора во время осаждения поддерживают в пределах 60—90° с помощью водяной бани. Полнота осаждения проверяется качественно пропуаканием сероводорода в прозрачный фильтрат. Если при этом не образуется желтый осадок, процесс считается законченным. Раствор фильтруют, осадок промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия сулцфат-иона в промывной воде (реакция с хлористым барием в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при 95—105° и остаточном давлении 10—20 мм рт, ст. [c.34]

Получение бариевых солей. Концентрироваппые растворы кислот подщелачивают несколькими каплями аммиака до pH 8,5 (по универсальной индикаторной бумаге) и добавляют концентрированный раствор хлористого бария из расчета два моля на один моль кислоты. Бариевые соли осаждают при добавлении пятикратного объема спирта и выдерживании в холодильнике — -f 5 в течение двух суток. Осадки бариевых солей отделяют центрифугированием в течение 20 минут при 2500 об/мин, затем их дважды промывают на центрифуге разбавленным (5 1) этиловым спиртом (500—800 мл спирта) и сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. [c.98]

Хлористый барий, ч., ГОСТ 4108—48. Получение бариевой соли хромотроповой [c.62]