Диэтилдитиокарбамат никеля

Дибутилдитиокарбамат никеля. Диэтилдитиокарбамат никеля. [c.152]

Принцип метода. Трехвалентные элементы, также реагирующие с купралем, маскируются в слабощелочном растворе пиро-катехин-3,5-дисульфокислотой (так называемым тироном ). После выделения кобальта вместе с медью, никелем и марганцем добавлением купраля и экстракции этилацетатом слой органического растворителя промывают водой, содержащей цианид калия или хлорид двухвалентной ртути. В первом случае окрашенные соединения диэтилдитиокарбамата никеля, меди и марганца переводят в водный раствор в виде комплексных соединений с цианидом, во втором —они вытесняются из органического растворителя ионами двухвалентной ртути, образующими бесцветный диэтилдитиокарбамат ртути [c.207]

Экстракционное отделение катионов IV группы диэтилдитио-карбамат натрия, диэтиловый эфир Органическая фаза 4 диэтилдитиокарбаматы никеля, кадмия, свинца, ртути, марганца магния, висмута Водная фаза 4 Ва2+-, Sr2+-, Са +-ионы [c.254]

Целью данной работы было определение точных межатомных расстояний в молекуле этилксантогената никеля. Путем сопоставления этих расстояний с расстояниями, найденными в исследованных структурах некоторых алкилксантогенатов [1—3] и диэтилдитиокарбамата никеля [4], можно выявить влияние атома металла (в ряду алкилксантогенатов) и природы лиганда (замена атома азота менее донорным атомом кислорода) на характере химических связей. [c.364]

Максимум светопоглощения диэтилдитиокарбамата никеля в четыреххлористом углероде няходится при 326 ммк (молярный коэффициент погашения е равен 34 200) [124], в изоамиловом спирте —при 325 ммк (е= 37 000) 199]. [c.237]

Подробные исследования диэтилдитиокарбаматов ряда переходных металлов, проведенные в последнее время [1—4], позволили выявить влияние атома металла на кристаллическую структуру и строение молекул комплексов. Установлен переход от типичных хелатных соединений в случае диэтилдитиокарбаматов никеля [1] и меди [2] к соединениям, в которых лиганд кроме образования циклов дает и мостиковые связи между соседними молекулами (диэтилдитиокарбаматы цинка [3] и кадмия [4]). С увеличением порядкового номера элемента намечается усиление тенденции к образованию линейной гибридизации в координации цинка [3] и кадмия [4]. [c.369]

ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ НИКЕЛЯ (Карбамат ЭНИ) [c.85]

Диэтилдитиокарбамат никеля получают взаимодействием ди-этиламина, сероуглерода и сульфата никеля в щелочной среде [c.85]

Объединить водные фазы (пункты 6 и 15) и выпарить их с соляной кислотой. Довести pH до 10 и экстрагировать диэтилдитиокарбамат никеля, кобальта, марганца, цинка, свинца и кадмия смесью 5 2 хлороформа и ацетона. Анализ органической фазы описан ранее [1, 2] водную фазу следует обработать по пункту 17. [c.371]

Никеля(Н) диэтилдитиокарбамат см. Диэтилдитиокарбамат никеля (II) [c.381]

Диэтилдитиокарбамат никеля можно экстрагировать изоамиловым спиртом (и другими не смешивающимися с водой растворителями), при этом экстракт окрашивается в желто-зеленый цвет. Эта реакция чувствительна, но не совсем селективна, так как медь, висмут и кобальт также образуют сильноокрашенные экстрагируемые соединения. Поэтому следует предварительно четко отделить никель от этих металлов, а затем применять указанный метод определения. Такое отделение можно провести путем экстракции диметилглиоксимата никеля хлороформом, как уже было описано (стр. 598). Были опубликованы детальнее указания о проведении этого метода отделения Авторы его установили, что медь, которая частично экстрагируется при предварительном выделении никеля в виде диметилглиоксимата, можно удалить при промывке экстракта раствором аммиака (1 50). [c.605]

Действительно , при замене в резиновой смеси тетраметилтиурамдисульфида на диэтилдитиокарбамат никеля резко замедляется процесс вулканизации. [c.470]

В н у т р и к о м п л е к с II ы е с о е д и и е и и я никеля. Эффективными А., особенно и смеси с воскообразными веществами (2,5 1), являются и иек-рые ксантогеиаты (III), дибутил- и диэтилдитиокарбаматы никеля (IV) [c.93]

Сравнение данных на рис. 1 показывает, что при уточнении результаты работы [6] в общем подтверждаются. Значения межатомных расстояний в металлоцикле совпадают с полученными ранее 16], расстояния С]—О также близки. Расстояния С1—5ь С1—5г и С1—О1 имеют значения промежуточные между одинарной и двойной связями, отвечают сопряжению двойных связей в группировке уЗгСО—. Расстояния О—Сг (1,46 А) и Сг—Сз (1,54 А) соответствуют одинарным связям и близки аналогичным расстояниям в структурах н-бутилксантогената кадмия [1], этилксантогена-тов мыщьяка [2] и сурьмы [3]. Значения этих расстояний показывают, как и следовало ожидать, различный характер связей С] 0 и О—Сг. По-видимому, для расстояния О—Сг (см. рис. 1) в работе [6] дано заниженное значение. В молекуле диэтилдитиокарбамата никеля [4] соответственные расстояния С]—N и N—Сг (или N—Сз с этильными группами) также существенно неравны. Расстояние С1—N (1,33 А), значительно более короткое, чем С, О, указывает на гораздо большую степень сопряжения в группе 52СК ( , чем [c.367]

Структуры диэтилдитиокарбамата и гексаметилендитио-карбамата никеля, наоборот, существенно различны. Молекула диэтилдитиокарбамата никеля центросимметричная и плоская, в случае гексаметилендитиокарбамата никеля мож- [c.370]

Самым классическим примером ВКС с четырехчленными металлоциклами могут служить тиокарбаматные соединения. Имеются структурные данные по бис-диэтилдитиокарбамату никеля [125, 1261, меди [127] цинка [128], кадмия (129, 1301 и свинца [131, по б с-дипропилдитиокарбамату никеля [132, 133] и меди [134] и по бнс-гексаметилендитиокарбамату меди 135]. , [c.60]

Диэтилдитиокарбамат никеля [S2 N(С2Н5)г]2Х XNi [27] выделен в виде моноклинных кристаллов из хлороформа (а-форма). Атомы никеля занимают в элементарной ячейке центры симметрии, вся молекула комплекса плоская, кроме концевых групп СН3. Четырехчленный цикл симметричен, расстояния Ni—S равны (2,207 и 2,195 А), как и расстояния (S)—S (1,713—1,700 А). Эти расстояния показывают, что оба атома серы в цикле равноценны, значения расстояний соответствуют связи промежуточного характера между двойной и ординарной. Расстояние (S)—N равно 1,33 А, что указывает на значительную долю двоесвязности между этими атомами. Такие величины расстояний объясняются значительной вероятностью распределения зарядов в молекуле по следующей схеме , [c.18]

Влияние ингредиентов, сильно поглощающих с в е т. В присутствии технического углерода, оксида цинка, литопона, вазелинового масла, а также мерКаптобензими-дазола, диэтилдитиокарбамата никеля (ДЭН), дибутилдитио-карбамата никеля (ДБН) и других добавок фотосенсибилизирующее действие ФрНА полностью подавляется и проявляется его светозащитное действие [31]. Механизм влияния некоторых из этих добавок, конечно, более сложен, чем просто экранирование ФрНА, так как оксид цинка и литопон являются фотосенсибилизаторами, а ДЭН и ДБН — ингибиторами окисления . [c.19]

Карбамат.- ЭНи (диэтилдитиокарбамат никеля). Опытно-промышленное произ-вод хво, размещенное на незагруженных площадях опытно-наработочного цеха химикатов для резин Березниковского химического комбината, на. лечалось начать в 1969 г. [c.31]

Карбамат БНи (дибутилдитиокарбамат никеля) молно получать в опытнопромышленном масштабе на оборудовании производства диэтилдитиокарбамата никеля в опытно-наработочном цехе химикатов для резин Березниковского химического комбината. Однако организация производства не намечается из-за ртщ твия отечественного производства сырья - дибутиламина. [c.31]

Понятно, ЧТО если образующийся ком1плек1с устойчив, то выход карбонила не должен превышать 50%. При неустойчивом комплексе, т. е. при комплексе, который легко абсорбирует окись уг-)Лерода выход карбонила может возрасти до 100%. И, наоборот,, выход карбонила падает до нуля, если нет предпосылок для образования промежуточного комплекса с четырехвалентным никелем. В качестве примеров можно указать, что меркаптохино-лин и диэтилдитиокарбамат никеля в щелочных растворах не переходят в комплексы четырехвалентного никеля. При обработке их окисью углерода карбонила никеля также не образуется. В то же время диметилглиоксим никеля в сильно щелочной среде образует комплекс е четырехвалентным никелем. При обработке окисью углерода щелочных растворов диметилглиоксима никеля за 50 час. выход карбонила достигает 76% [87]. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилдитиокарбамат никеля: [c.210] [c.364] [c.139] [c.346] [c.155] [c.374] [c.243] [c.243] [c.60] [c.22] [c.203] [c.34] [c.510] [c.172] [c.80] [c.134] [c.354] [c.221] [c.379] [c.221] [c.379] [c.42] [c.7]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.346 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.85 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.274 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.604 , c.605 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.740 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология