Метилен-бис хлоранилин

Бис-(3-хлор-4-аминофенил)-метан 4,4 -Метилен-бис--(2-хлоранилин) [c.201]

Для получения литьевых У. э. с более высокой твердостью применяются диамины [напр., 4,4 -метилен-бг --(о-хлоранилин)], реагирующие по схеме [c.340]

Диамины метилен-5ис-о-хлоранилин, м- и п-фенилендиамины и т. д. [c.33]

С U г а I о п М — п,п -метилен-бис-(о-хлоранилин). Назначение вулканизующий агент жидких уретанов, [c.68]

Известны также клеевые составы , получаемые путем сочетания продукта Адипрен Ь с эпоксидной смолой с добавлением в качестве катализатора 4,4 -метилен-бис-(2-хлоранилина). [c.141]

Аксельрод и сотр.°° для решения проблемы одностадийного получения уретанового эластомера предложили использовать катализаторы, которые обеспечили бы подходящую скорость реакции. Поскольку реагирующая система состояла из полиоксипропиленгликоля, толуилендиизоцианата и 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилина), задача заключалась в том, чтобы с помощью подходящего катализатора приблизить друг к другу скорость реакции амина с изоцианатом и скорость реакции гидроксила с изоцианатом. В работе проводилось кинетическое исследование реакции фенилизоцианата с полиоксипропиленгликолем (молекулярный вес 2000) и с 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилином) в присутствии различных металлоорганических и /прет-аминных катализаторов. Результаты этого изучения представлены в табл. 10.16. [c.379]

Свойства литьевых уретановых эластомеров на основе полиоксипропиленгликоля, 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилина) и толуилендиизоцианата, полученных через стадию форполимера и одностадийным процессом [c.380]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Агенты удлинения и структурирования цепей 1) гидроксилсодержащие - вода, гликоли, оксиэтилир. дифенилолпропан, моноаллиловый эфир глицерина, касторовое масло 2) диамины-4,4 -метилен-бмс-(о-хлоранилин), фенилендиамины и др. Природой этих агентов определяются мол. масса линейньгх П., густота вулканизац. сетки и строение поперечных хим. связей, возможность образования доменных структур (см. ниже) и, как следствие, комплекс св-в П. и их назначение (пенопласты, волокна, эластомеры и т. д.). [c.31]

Проверив, что температура поглотительных растворов не превышает 20 °С, в каждый сосуд приливают по 0,5 мл диазотирующего раствора, взбалтывают растворы и выдерживают 2 мин. Затем в каждый сосуд приливают по 0,5 мл раствора сульфаминовой кислоты и взбалтывают до прекращения вспенивания. Через 2 мин в каждый сосуд добавляют ио 0,5 мл нафтилэтилендиамина, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность каждого раствора в кювете толщиной 20 мм, сравнивая с водой. Если измерение проводят, используя широкополосный светофильтр, его следует выбирать так, чтобы при каждой длине волны максимума поглощения анализируемого соединения оптическое пропускание было насколько возможно большим. Измерение оптической плотности проводят при произвольной длине волны, соответствующей максимуму поглощения индивидуальных компонентов смеси, или при длине волны между этими максимумами, например, для смеси 4,4 -метилен-бис(о-хлоранилина) и нафтилен-1,5 диизоцианата выбирают длину волны в интервале 550—585 нм. Концентрацию анализируемого изоцианата определяют по калибровочной кривой. [c.532]

Реакционная способность ароматических первичных диаминов снижается нри введении в орто-положение такого объемного заместителя, как атом хлора. Типичными примерами таких пространственно-затруд-ненных диаминов являются 4,4 -метилен-бмс-(2-хлоранилин) и 3,3 -ди-хлорбензидин [183, 184]. [c.373]

В предложенных для практического пользования формулах не фигурирует катализатор— олеиновая кислота. С ней потребитель обычно не имеет дела, так как она вводится в раствор диамета X в процессе его изготовления из расчета примерно 0,8% от массы форполимера. Лишь в очень редких случаях потребители прибегают к дополнительному введению катализатора в виде раствора в гуммировочный состав, имея в виду ускорить отверледение покрытия. При этом существенно сокращается и без того малая жизнеспособность состава и осложняется процесс его нанесения. Жизнеспособность составов зависит от содержания групп —N00 в форполимере и от концентрации СКУ-ПФЛ в растворе. Ее можно увеличить, прибегнув к разбавлению гуммировочного состава или охлаждению. Содержание групп —N00 в промышленном форполимере СКУ-ПФЛ обычно колеблется в пределах 5,2—6,3% (масс.). Этот первый компонент гуммировочного состава большей частью представляет собой жидкость янтарного цвета медообразной консистенции (вязкость по Хепплеру 8—10 Па-с). Иногда он поступает к потребителям в виде закристаллизованного воскоподобного продукта, который перед смешением со вторым компонентом приходится превращать в жидкость, медленно подогревая до 50—55°С. Второй компонент стандартного гуммировочного состава общетехнического назначения — это прозрачный коричневый раствор диамета X [4,4 -метилен-бис(о-хлоранилин)] в циклогексаноне с концентрацией 50 5% (масс.), содержащий небольшие количества катализатора. [c.146]

Быстрое отверждение клея достигается при введении такого катализатора, как 4,4 -метилен-бис-(2-хлоранилин), растворенного в аллилглицидном эфире. [c.141]

Литьевые уретановые эластомеры с достаточно высокими прочностными и усталостными свойствами получают, как правило, на основе полиокси-тетраметилендиола и полиэтиленадипинатдиола. Однако в течение последних пяти лет было опубликовано несколько сообщений [1—3] об уретановых эластомерах, полученных исходя из поли-Е-капролактона (ПКЛ). При этом указывалось, что лучший комплекс свойств эластомеров достигается при двухстадийном методе их синтеза с применением толуилендиизоцианата и метилен-бис (2-хлоранилина). Наибольшей эластичностью и наиболее низкой (—40° С) температурой стеклования обладает эластомер, полученный из ПКЛ молекулярного веса 2000. Поскольку в СССР разработан процесс получения ПКЛ, в перспективе значительно более дешевого, чем полиэфирдиолы, применяемые ныне для производства полиуретанов, представляло интерес исследовать комплекс свойств уретановых эластомеров на основе отечественного продукта. [c.131]

Состав смесн (вес. ч.) Адипрен Ь—100 МОХА [4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилин)] — как показано. Смешение при 100 °С вулканизация 3 ч [c.373]

В этом примере использован 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилин), более известный под наименованием МОХА. [c.373]

Явно выраженную зависимость модуля и твердости вулканизата при введении жестких групп в молекулы уретановых эластомеров на основе полиоксигликолей наблюдали также Семпсон и Блейч , которые сравнили свойства резин, полученных при вулканизации Адипрена Ь 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилином) (МОХА) и 3,3 -дихлорбензидином (ДХБ). Ниже приведены структурные формулы этих диаминов. [c.377]

В качестве вулканизующих агентов для уретановых эластомеров рекомендуется применять метилен-бис-о-хлоранилин (торговое наименование Мока) (215, 216). Широкое распространение в последнее время получили моно- и бисмалеимиды — ускорители вулканизации натурального, бутилкаучука, уретанового (217), бутадиенстирольного, цис-бутадиенового, цис-изопреново-го каучуков (218). Малеимиды могут применяться также как сенсиб41лизаторы радиационной вулканизации (219). [c.502]

Фирма Байер (ФРГ) выпускает следующие диазоциана-ты десмодур Т-65 (из смеси толуилендиаминов, включающей 65 2% 2,4-ТДА и 35 2% 2,6-ТДА), десмодур Т-80 (из той же смеси, содержащей 80 2% 2,4-ТДА н 20 1 % 2,6-ТДА). десмодур ТТ (димер диизоцианата, полученного из 2,4-толуилен-диамина), десмодур 15 (из 1,5-нафтилендиамина), десмодур 44 (из метилен-бис-л-фенилендиамина) и др. Фирма Мобей (США) расширяет выпуск диизоцианатов на одном из заводов с 18 тыс. т до 23 тыс. т. Кроме толуилендиизоцианатов, эта фирма выпускает моноизоцианаты из м- и п-хлоранилинов и диизоцианат , соответствующий по составу десмодуру 44. В 1962 г. мощность заводов США по производству диизоцианатов удвоилась по сравнению с 1960 г. и составляет около 60 тыс. т. Расширился также ассортимент изоцианатов . [c.42]

Резины, полученные с применением диаминов, и особенно с 4.4"-метилен-бис-(2-хлоранилином), обладают высоким пределом прочности при растяжении — около 350 кгс1см и твердостью по Шору около 90 и исключительной износостойкое гью. Основной недостаток адипрена Ь — нестойкость к воде. Даже влага воздуха, реагируя с изоцианатными группами полимера, приводит к газообразованию и уменьшению реакционной способности. Поэтому при хранении необходимо тщательно зашищать адипрен Ь ог контакта с влагой. [c.211]

Известны клеевые композиции, получаемые сочетанием Адипре-на Ь с эпоксидной смолой с добавлением в качестве катализатора 4,4 -метилен-бис- (2-хлоранилина). Описаны также клеевые системы на основе гидроксилсодержащих производных полиизоцианатов и их модификаций [170]. Известны клеи, представляющие собой растворы полиизоцианатов в органических растворителях, используемые главным образом для склеивания резин между собой с металлами. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология