Фенил-пропев

В общем можно считать, что система водный раствор гидроксида натрия/аммониевый катализатор способна депротонировать субстраты с рКа ниже 20—25. Сведения о рКа использованных субстратов можно найти в i[212, 213]. В этих условиях флуорен алкилируется, а ацетонитрил не реагирует [214]. Однако в присутствии порошкообразного гидроксида калия и 18-крауна-6 ацетонитрил вступает в альдольную конденсацию 215]. Аналогично алкины-1 не алкилируются, но могут реагировать с карбонильной группой. Недавно была описана изомеризация 3-фенил-пропена-1 [рКа 34) в 1-фенилпропен-1 под действием 50%-ного NaOH/R NX 1647]. Потенциальные возможности системы твердый порошкообразный КОН/катализатор (иногда при добавлении инертного высушивающего агента) пока еще используются не полностью. [c.95]

ФЕНИЛ ПРОПИЛ ИМИН [c.40]

Для синтеза алленов из непредельных моногалогенидов многими исследователями применялась в качестве дегидрогалоидирующего агента твердая щелочь. Иногда реакцию проводят в условиях, обеспечивающих постоянную отгонку образующегося алленового продукта. Так, Я. М. Слободин при нагревании 1-бром-З-фенил-пропена-2 с едким кали до 150—170 °С в вакууме (100 мм рт. ст.) получил с выходом 25% весьма склонный к изомеризации фенилпро-падиен [c.93]

З-Карбамоил-4-гидроксн) фенил] -2- [ (1-метил-фенил) пропил] аминоэтанол [c.124]

Наиб, распространены Э. с. на основе 2,2-ди(4-гидрокси-фенил)пропана (дифенилолпропана, диана, бисфенола А) -т. наз. диановые Э. с. общей ф-лы I, [c.486]

Сильвекс (курой, 2. 4, 5-ТП, фено-проп) [c.592]

Этил-2-фенил пропано-ат [c.672]

Метилпропил)фенил]пропа-новая кислота [c.1012]

Бис 3-[4-гидрокси-3,5-ди( 1,1 -ди-метилэтил)фенил]пропил бензол-1,2-дикарбоксилат (фенозан-43) 99677-37-9 С39Н52О4 10 а, 4 [c.901]

Фенол (1), ацетон (И) 2,2-бис-(Гидрокси- фенил)-пропаны Цеолит НУ жидкая фаза, 82° С, I катализатор = 6 (вес.), 5,7 ч. Конверсия I — 8 мол.%, селективность 65% [194] [c.489]

При термическом разложении полипропилена (350° С) ингибирование процесса наблюдалось при введении 2,2-бис-(4 -окси-фенил)-пропана (дифенилолпропана). Начальная скорость выделения летучих продуктов в вакууме при введении 5% стабилизатора уменьшилась в 9 раз . Авторы установили линейную зависимость между величиной W( и количеством добавленного ингибитора [I] [c.149]

Гидрирование. При гидрировании дифенилолпропана в зависимости от катализатора и условий процесса получаются различные продукты (табл. 2, стр. 14). Гидрирование дифенилолпропана может идти в трех направлениях расщепление молекулы с образованием фенола и п-изопропилфенола, расщепление молекулы с образованием циклогексанола и п-изопропилциклогексанола и, наконец, гидрирование без расщепления молекулы с получением 2,2-бис-(4 -оксициклогексил)-пропана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-окси-фенил)-пропана (т. кип. двух последних соединений составляет соответственно 244—248 °С при 12 мм рт. ст. и 230—234 °С при 14 мм рт. ст.). [c.12]

Жирноароматические вторичные и третичные спирты в идентичных условиях образуют соответствующие гидропероксиды 1-фенкл-этила, дифенилметила, 4-метилдифенилметила и 1-метил-1-фенил-пропила. Вместо серной кислоты для более реакционноспособиых [c.221]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Для выяснения механизма превращений бутильных групп было проведено алкилирование бензола [1- С] бутанолом-1, [3- С]бутанолоМ 2 и [1- С] бутеном-1 в присутствии Н2504. При этом в качестве основного продукта образуется 2-фенилбу-тан наряду с незначительными количествами 2-метил-2-фенил-пропана (3,5%) и 1-фенилбутана (0,3%). [c.116]

С использованием нового фторсодержащего диамина 2,2-бис[4-(3-амино-5-трифторметилфенокси)фенил]пропана и различных бисфталевь1х ангидридов синтезированы трифторметилсодержащие у ароматических циклов полиимиды [221]. Эти полимеры сочетают высокую растворимость в органических растворителях с больщим интервалом между температурами размягчения и деструкции. Так, полиимид на основе этого диамина и диангидрида пиромеллитовой кислоты растворим в хлороформе, N-МП, ДМАА и имеет температуру размягчения 198 °С, а температура его 10%-го уменьшения массы на воздухе составляет 487 °С. [c.227]

Изооктан, как видно из табл. 1, в данных условиях оказался устойчивым. Глубина распада соединений по связи четвертичного углеродного атома составила для димера а-метилстиро-ла 50%, для п-трет.бутилфенола — 65%, для 2-фенил-2-(окси-фенил) пропана и 2,2-ди-(4-оксифенил) пропана — 92%. [c.109]

Диоксо-3-фенокси-2-фенил-пропил)амино] -3,3-диметил-7-оксо-[2 -(2,5,6)]-4-тиа-1 -азобицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (25,5/г,6Д)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(З-оксо-2-фенил-З-феноксипропано-ил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота (карфецидлин) [c.971]

Фенил-4-(3-фенил-пропил)-декан (V) 1-Фенил-4-(3-цикло-гексилпропил)-декан (VI) Катализатор и условия те же образуется 8 г VI из 20 г [1360] [c.1165]

I — гидрированное топливо ТС-1 + а-гексилтиофан 2 — гидрированное то пливо Т01 -Ь а-октилтиофан З — гидрированное топливо ТС-1 -f а-(3-фенил-пропил)-тиофан 4 — гидрированное топливо ТС-1 + а-(2-метилбутил)-тиофан [c.155]

Рис. 4. 48. Спектр поглощеиия аморфного 2-метил-1-фенил-пропена-1 (темпера гура 20° К толщина образца 5 мкм спектрограф ИСП-22).

Сайко [643] сообщает о применении полиизобутилена (виста-некса В-100) для предотвращения старения бутилкаучука. Рекомендуется добавка к композиции полиизобутилена с бутил-каучуком 0,1—5,0 вес.% 2,2-бис-(2-окси-3-трет.бутил-5-метил- фенил)пропана, являющегося ингибитором процесса окислительной деструкции [647]. [c.202]

НН -фенил)норборнил 92 [90] фенил)пропил [c.280]

Автором установлено, что различные гомополикарбонаты на основе метилзамещенных дифенолов обладают почти одинаковой стабильностью при термоокислительной деструкции при 400— 420 °С, претерпевая затем существенную потерю массы. Смешанные поликарбонаты на основе смеси 2,2-бис-(4-окси-3,5-дихлор-фенил)-пропана с другими дифенолами обладают повышенной стойкостью к термоокислительной деструкции, и резкой потери массы не наблюдается. [c.77]

Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера /114/ Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то гидроперекись кумола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, бис-2-фенил-пропил-перекись-2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, -азо-диизобутиронитрил и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология