Сульфокислоты галогенангидриды

Сульфокислоты — сильные кислоты, образующие соли, галогенангидриды, сложные эфиры, амиды [c.114]

Производные сульфокислот. Как и карбоновые кислоты, сульфокислоты образуют различные производные (сложные эфиры, галогенангидриды, амиды и т. п.). Они представляют собой продукты замещения гидроксила в сульфогруппе соответствующими атомами или группами. [c.359]

Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны (почему см. разд. Г,8, Введение). Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [c.258]

Галогенангидриды сульфокислот представляют собой производные сульфокислот, в которых гидроксил сульфогруппы заменен галогеном. Наибольшее значение из них имеют хлорангидриды, или сульфохлориды. общей формулы [c.154]

Галогенангидрид сульфокислоты Меркаптан RSH 3 [c.137]

РЕАКЦИИ ГАЛОГЕНАНГИДРИДОВ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.481]

Гидролиз галогенангидридов алифатических сульфокислот [c.481]

В табл. 86 приведены результаты гидролиза галогенангидридов алифатических сульфокислот в системе ацетон — вода и диок> сан — вода при различной концентрации воды [115, 116]. [c.481]

Таблица 86. Константы скорости гидролиза галогенангидридов алифатических сульфокислот (при 298,14 К)

В отличие от галогенангидридов алифатических сульфокислот изменение концентрации воды в изученном интервале не оказывает влияния на Механизм реакции гидролиза галогенангидридов ароматических сульфокислот (табл. 87). [c.482]

Отличительные особенности гидролиза галогенангидридов ароматических сульфокислот таковы. [c.482]

Гидролиз галогенангидридов ароматических сульфокислот протекает по механизму [119, 120]. Он не идет через какое-то одно переходное состояние, о чем свидетельствует отсутствие простой зависимости скорости реакции от количества воды и нелинейная зависимость ее от константы Гамметта а. По-видимому, реакция (в зависимости от условий) протекает через различные переходные состояния, как было указано выше при рассмотрении реакции гидролиза галогенангидридов алифатических сульфокислот. [c.483]

Взаимодействие П.о. с lj или Brj в водных р-рах приводит к галогенангидридам сульфокислот RSOjHal, при проведении р-ции в неполярных р-рителях образуются суль-фенилгалогениды RSHal (р-ция идет как электроф. замещение галогеном атома S). [c.26]

Осн. пром. метод полутения С. - аммонолиз нли аминолиз ангидридов, галогенангидридов и эфиров сульфокислот. [c.454]

С. к. обладают всеми характерными св-вами к-т образуют эфиры RS(0)0R и соли (сульфинаты), галогенангидриды R8(0)Hal (сульфинилгалогениды), сульфинамиды R8(0)NR2 и др. В водных р-рах С. к. полностью диссоциированы. Прн стоянии или нагревании диспропорционируют на сульфокислоты и 8-эфиры тиосульфокислот ЗRS(0)0H - R8020H + R802SR + Н2О. [c.462]

Кетен, в отличие от ангидридов и галогенангидридов, легко ацилирует кетоны в енольной форме, если содержание их в равновесной смеси увеличено добавлением каталитических количеств органических сульфокислот (енолизация кетонов в кислой среде описана в разд. 4.2.3) [c.365]

Введение алкил- или арилсульфонильной группы путем электрофильного замещения осуществляется при действии на ароматическое соединение сульфокислоты или ее производного — ангидрида, галогенангидрида [c.197]

Все три И. перегоняются с водяным паром плохо растворимы в воде хорошо растворяются в снирте, эфире, ацетоне, бензоле, сероуглероде по физиологич. действию подобны фенолу. Все три изомера обладают кислыми свойствами в большей степени, чем фенол. Легко ацилируются галогенангидридами минеральных, карбоновых и сульфокислот с образованием соответствующих сложных эфиров о-иодфенилбензоат, т. пл. 34° . и-иодфенилацетат, т. пл. 38° бис-п-иод-фенилкарбонат, т. пл. 193°. [c.147]

С. к. легко окисляются при действии Н2О2, азотной к-ты, перманганата и др. образуются сульфокислоты НЗОгОН реакция С. к. с галогенами ведет к получению галогенангидридов сульфокислот НЗОаХ. Известны производные С. к.— галогенангидриды, эфиры и др. [c.555]

В реакцию вводились различные оксиалкиловые [35] или бензи-ловые [36] эфиры, а также амиды аминобензойных кислот [37]. Получены красители из эфиров 3-(4-аминобензоил) пропионовой кислоты [38] и амидов алкилированных в ядре аминобензол-сульфокислот [39]. Продукты реакции хинизарина с аминофенолами были обработаны галогенангидридами карбоновых кислот [40], галогеналкилами или галогенангидридами арилсульфокис-лот [41]. [c.2035]

Наиболее характерными реакциями эфиров сульфокислот (сульфойатов), а также галогенангидридов и амидов являются реакции их гидролиза или расщепления под действием других нуклеофилов, например аминов (аминолиз). При этом, в зависимости от строения сульфон ата, силы нуклеофила, природы [c.471]

Разнообразные аспекты кинетики реакций сульфонатов, галогенангидридов и других производных сульфокислот рассматриваются в работах Р. В. Визгерт и сотр. на примере насыщенных [170, а] и ненасыщенных [170,6] соединений.— Прим. ред. [c.482]

При переходе группы X от С1 к Вг и СНзЗОгО суммарное количество дейтерия в продуктах реакции постепенно возрастает этому также способствует увеличение полярности растворителя. Если в галогенангидридах сульфокислот вместо алкильных групп имеются бензильные или аллильные, то суммарное количество дейтерия в продуктах реакции постепенно снижается. Пока еще не проводились количественные измерения скорости реакций галогенангидридов сульфокислот, замещенных разными заместителями. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология