Другие производные сульфокислот

ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.437]

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Нафталин-1- и нафталин-2-сульфокислоты получают сульфированием нафталина (см. раздел 1.5.8.3). Они служат исходными веществами для синтеза других производных нафталина. [c.481]

Сульфонилхлориды удобны для получения других производных сульфоновых кислот и прежде всего тех, которые нельзя получить непосредственно из сульфокислот. Так, сульфонилхлориды реагируют со спиртами и фенолами, давая сложные эфиры сульфоновых кислот. [c.340]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

Подобно другим кислотам сульфокислоты имеют ряд производных сложные эфиры, амиды, хлораигидриды и т. д. [c.219]

Наиболее характерная реакция сульфонилхлоридов — замена атома хлора другой группой. Кислород- и азотсодержащие производные сульфокислот, рассматриваемые в следующих разделах, могут быть получены этой общей реакцией. Обычно эти реакции протекают путем нуклеофильного замещения у атома серы, однако некоторые реакции, обычно катализируемые триэтиламином , происходят с участием высокореакционноспособных интермедиатов R2 =S02 [7,34] (уравнения 42 [48] и 43 [49]). [c.521]

Идентификация сульфокислот. Превращение в сульфохлориды, сульфамиды и другие производные [c.123]

Сульфокислоты широко применяются в практике. Иногда сульфогруппы вводят в состав соединения для того, чтобы придать ему растворимость в воде или в водных растворах щелочей. В больших масштабах сульфокислоты используют в качестве промежуточных продуктов при переходе от углеводородов к органическим соединениям других классов. Кроме того, нашли применение и производные сульфокислот, образованные путем замены гидроксила сульфогруппы различными остатками. [c.149]

Получение различных солей из сульфокислот разобрано в предыдущем разделе, а методы синтеза их галоидангидридов изложены в главе, посвященной производным сульфокислот. В этом разделе будут рассмотрены реакции замещения сульфогруппы на водород, галоид, гидроксил и другие группы, а также вопрос о влиянии сульфогрупп на свойства других групп, связанных с ароматическим ядром. [c.203]

Эта реакция используется для синтеза хлор ангидридов ароматических сульфокислот. Из них, в свою очередь, получают другие производные арилсульфокислот сложные эфиры, амиды (сульфонамиды) и др. [c.171]

В этом разделе практикума учащиеся познакомятся с некоторыми способами получения и свойствами карбоновых кислот, их солей и некоторых других производных, а также ароматических сульфокислот. Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что органические кислоты широко применяются в разных отраслях химической промьшшенности, причем наибольшее промышленное значение имеет уксусная кислота. В промышленности уксусную кислоту получают каталитическим окислением уксусного альдегида при повышенном давлении. [c.156]

В качестве таких ингибиторов рекомендуется применять натриевые соли нефтяных сульфокислот, некоторые жирные кислоты, в частности стеариновые эфиры и другие производные двухосновных жирных кислот и кислот, полученных окислением парафина, цинковую и другие соли жирных и нафтеновых кислот, некоторые азот- и фосфорсодержащие соединения и другие полярные, поверхностно-активные вещества [2, 3, 4, 5, 12]. [c.548]

Разнообразные аспекты кинетики реакций сульфонатов, галогенангидридов и других производных сульфокислот рассматриваются в работах Р. В. Визгерт и сотр. на примере насыщенных [170, а] и ненасыщенных [170,6] соединений.— Прим. ред. [c.482]

При сульфировании нафтиламипов, равно как и других производных нафталина, температура реакции заметно влияет на положение сульфогрупп в получающихся сульфокислотах. При 100 и ниже замещение происходит главным образом в а-положении, тогда как выше 160° преобладает замещение в -положении. По сравнению с весьма обстоятельным изучением реакций сульфирования 1- и 2-нафтиламинов их производным уделено мало внима- [c.106]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

Оксихинолии-2 Сульфокислота является хелатообразую-щим соединением и, благодаря легкости обмена сульфогруппы на различные заместители, может служить ценным промежуточным продуктом в синтезе других производных 8-оксихинолина. [c.168]

Соединения 1,2-ряда известны только в виде их 2-оксидов (циклических сульфинатов) и 2,2-диоксидов (циклических сульфонатов, сультонов). Как и другие эфиры сульфокислот, эти диоксиды способны алкилировать нуклеофилы, образуя при этом 4-сульфобу-тильные производные. Ненасыщенный сультон 3,6-дигидро-4,6-ди-метил-1,2-оксатииндиоксид-2,2 (1), получаемый действием триоксида серы в диоксане на 2,3-диметилбутадиен, гидролизуется в 1000 раз быстрее, чем 1,2-оксатиандиоксид-2,2. [c.559]

Химические свойства сульфокислот антрахинона и его производных определяются главным образом присутствием сульфогрупп свойства, присущие хинонам, проявляются у сульфокислот значительно менее отчетливо, чем у других производных антрахинона. Поэтому эти соединения не могут здесь рассматриваться детально. Подробное описание 114 представителей сульфокислот ряда антрахинона см. работу Гольдберга и Фридмаиа в приложении к журналу Die hemis lie Industrie , вып. 15—21, за август — ноябрь 1909 г. См. также в этом томе главу Сернистые соединения . Интересно отметить, что 2-аминоантрахинон- [c.291]

Сульфокислоты, пол чаемые при кислотной очистке высших нефтяных дестиллатов, являются все сложными смесями и содержат каждая по м-еньшей мере одну сульфогруппу (—SO3H), соединенную с атомом углерода. Строение углеводородного радикала, связанного с этой группой, до сих пор еще не определено ни для одной из известных групп сульфокислот. Описан ряд сильно отличающихся друг от друга типов сульфокислот так например из высококипящих масел могут быть получены сульфированные продукты, являющиеся производными ароматических углеводородов, циклопарафинов и многоядерных циклопарафинов. Свойства и строение нефтяных сульфокислот, полученных из различного сырья, могут однако сильно отличаться друг от друга. Вполне возможно, что некоторые из наиболее реакционноспособных высокомолекулярных парафинов могут сульфироваться с достаточной легкостью и переходить таким образом сульфокислоты при условиях, применяемых в промышленности при производстве бесцветных масел. Кроме того вполне вероятно, что сульфирование, по крайней мере в некоторых случаях, сопровождается окислением, вследствие чего образующиеся кислоты могут содержать или ненасыщенные связи, или же гидроксильные группы, а иногда и те и другие вместе в. [c.1098]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

В качестве защитных присадок рекомендуют применять маслорастворимые ингибиторы корррозии продукт взаимодействия тиофосфорных кислот с хиноидным соединениями и другие фосфорсодержащие вещества [3], различные производные аминов [4], органические кислоты, их эфиры и соли 15], производные сульфокислот [6], нитрованные продукты [7] и др. [c.148]

Как отмечалось, сульфокислоты являются сильными кислотами. Обычно соли сульфокислот термически очень стабильны, однако в ряду ароматических производных возможно расщепление связи углерод—сера (см. ниже). Трифторметансульфонаты предложено использовать в качестве взрывобезопасной замены перхлорат-иона [4]. Для этой цели часто использовали и другие сульфонаты. Сульфокислоты присоединяются к кратным связям, но при этом часто получаются полимеры [2, 4]. Эти реакции были успешно осуществлены в случае ацетиленов [28], алленов [28] и кетенов [29] (уравнения 28, 29). Получение ангидридов сульфокислот и их эфиров, формально образующихся за счет разрыва связи кислород—водород, рассмотрены соответственно в разд. 11.19.3 и 11.19.5. [c.517]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

Гваякол- и креозотсульфокислоты дают с обычными алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-пропил- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или п-хлор-бензилтиуронийхлоридом [23] кристаллические соли, являющиеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные соли более удобны, чем какие-либо другие производные. [c.200]

Примечание. Эта реакция распространяется и на другие производные сульфофе-нолов. Из 4-фенолсульфокислоты получается свыше 50о/а 2-диазофенол-4-сульфокислоты. С хорошим выходом диазотируется таким образом сульфосалициловая кислота. [c.91]

Другие производные сульфобутпролактона не описаны, хотя они могут быть весьма многочисленны, поскольку эта сульфокислота по химическим свойствам должна быть подобной весьма реакционноспособному несульфированному лактону [23, 528], из которого легко получаются разнообразные производные. [c.249]

В производстве фенола и пикриновой кислоты сульфирование бензола, как промежуточная стадия процесса, уступает место методу хлорирования. Сульфирование же нафталина и его производных по-прежнему широко применяется главным образом для получения на фталин-(3-сульфокислоты, являющейся промежуточным продуктом в производстве. р-нафтола. В большинстве реакций замещения нафталин дает а-производные (см. стр. 24—26) сульфирование нафталина является одной из немногих реакций, позволяющих. получать с хорошим выходом его р-производное. Поэтому нафталин-р-сульфокислота служит исходным продуктом для получения других р-производных. Сульфокислоты нафтиламинов и нафтолов имеют большое значение как промежуточные продукты для азокрасителей. [c.125]