Сергиенко

Основополагающие исследования в области методов синтеза синтетических каучуков выполнили русские ученые С, В. Лебедев, И. Л. Кондаков, А. Е. Фаворский и др. С. В. Лебедев в 1910 г. впервые получил образец синтетического бутадиенового каучука. В 1926—1928 гг. он с группой сотрудников разработал метод получения натрий-бутадиенового каучука. См. Сергиенко С. Р. Академик Сергей Васильевич Лебедев. Жизнь и научная деятельность.— М. Изд-во АН СССР, 1959, 127 с. Создание СК было выдающимся достижением и в катализе. [c.185]

С. Р. Сергиенко с сотрудниками в течение нескольких лет исследовал по единой методике смолистые вещества, выделенные из различных нефтей. Для выделения различных фракций смол применялись растворители с возрастающей полярностью и диэлектрической постоянной. [c.59]

Содержание нафтеновых кислот в различных нефтях различно. Например, нефти Бакинского района содержат наибольшее количество кислот, в сернистых нефтях района Второго Баку нафтеновых кислот почти нет. С. Р. Сергиенко [18] приводит следующее распределение советских нефтей по содержанию в них нафтеновых кислот (табл. 28). [c.48]

Сергиенко С. Р. Очерк развития химии и переработки нефти, [c.206]

Под редакцией проф. С. Р. СЕРГИЕНКО [c.1]

С. С. Куртца, Л. Шмерлинга Перевод с английского под редакцией Семена Романовича Сергиенко [c.584]

Сергиенко С, Р. / /Известия АН Туркм. ССР, серия ф-т, х., [c.125]

Молекулярная масса входящих в битум соединений колеб лется в широких пределах. Причем если для смол нет сущест венного расхождения результатов, полученных разными исследо вателями, то для асфальтенов расхождения находятся в преде лах 2000—300 000. Как отмечает С. Р. Сергиенко, низкие зна чения отвечают истинной молекулярной массе, а значения выше 10 000 — массе надмолекулярных частиц, т. е. разной сложности ассоциатов молекул асфальтенов. В целом битум представляет собой ряд соединений с непрерывно возрастающей молекулярной массой 8]. [c.11]

С. Р. Сергиенко считает приведенные выше элементы структуры асфальтенов вполне верными, однако полагает целесообразным дополнить их аналогами, содержащими бициклические ароматические кольца [c.34]

Несмотря на быстрый, почти лавинообразный рост объема информации и числа публикаций но различным вопросам химии неуглеводородных и высокомолекулярных компонентов нефти, за 20 с лишним лет, прошедших со времени выхода в свет книги С. Р. Сергиенко [1], не издано ни одной фундаментальной работы, в которой были бы систематизированы все новейшие сведения об этих важных веществах и отражен современный уровень знания. Безусловно полезные, обстоятельные монографии [2—7], вышедшие в указанный период, и опубликованные сравнительно недавно обзоры [8—16] посвящены отдельным группам нефтяных ГАС в не охватывают проблемы в целом. Настоятельная необходимость восполнения создавшегося пробела и подведения текущих итогов развития сложнейшего раздела химии нефти — химии ГАС — послужила главной причиной появления настоящей работы. [c.5]

Современные оценки структурно-группового состава и средней ароматичности ВМС, даваемые различными исследователями, значительно расходятся. Издавна бытует мнение о том, что молекулы смол и асфальтенов сложены преимущественно конденсированными ароматическими структурами, на долю которых приходится резко преобладающая часть всех атомов углерода. Так, С. Р. Сергиенко [1, 6, И] указывает, что ароматические С-атомы составляют в среднем 76 и 82% от суммарного числа атомов С, а ароматические циклы — в среднем 75 и 90% от общего числа колец в молекулах нативных нефтяных смол и асфальтенов соответственно, не уточняя, каким методом получены эти показатели. Очевидно, что такие представления сложились под впечатлением очень большого дефицита атомов водорода в элементном составе ВМС [c.191]

Сергиенко С. Р., Скляр В. Т., Михновская А. А., Гордали Ю. Т. и др. [215, 221, 222] наблюдали образование трициклических конденсированных ароматических систем при длительном нагревании (при 300—350 °С) различных групп ароматических углеводородов, выделенных из сырой нефти и не содержащих этих соединений до нагревания. [c.20]

В качестве факторов раздельного прогнозирования используются не только тип ОВ и стадии катагенеза ОВ, но и температура недр и давление и т. д. Температура несомненно влияет на изменение состава нефтей. Ряд ученых считают, что процессы термической деструкции нефтяных У В начинаются с температуры 150 °С, другие в качестве температурного предела, выше которого существование жидких УВ невозможно, принимают 200 °С. Так, С.И. Сергиенко и Г.Т. Юдин считают, что температура 150— 160 °С является границей перехода нефтяных залежей в газоконденсатные. На этот же температурный рубеж указывают Г.А. Амосов и др. [12] -Следует, однако, отметить, что в настоящее время имеются нефтяные залежи при температуре 204 °С. А.Н. Резников, А.В. Томкина, А.М. Бринд-зинский и др. прогнозируют тип углеводородных флюидов не только по температуре, но и по давлению. Раздельное прогнозирование нефтяных и газовых скоплений, в том числе и газоконденсатных залежей, может выполняться и с учетом принципа дифференциального улавливания. [c.150]

Основная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, состоит из гибридных структур, т. е. имеет наряду с ароматическими также нафтеновые циклы и алкильные боковые цепи. Такие нафтено-ароматические углеводороды обладают большими значениями /плотности, показателя преломления и более крутой вязкостно-температурной кривой, чем обычные алкилароматические углеводороды. Нафтено-ароматические углеводороды различаются содержанием ароматических и нафтеновых циклов в молекулах и их расположением, а также числом и строением боковых цепей. Предполагается, что превалирующей структурой нафтено-ароматических углеводородов в исходных дистиллятах и готовых маслах является конденсированная, так как при гидрировании ароматических фракций до полного насыщения их водородом получены нафтеновые углеводороды с 6—8 циклами. В качестве примера таких гибридных па-рафино-нафтено-ароматических структур С. Р. Сергиенко [19] приводит соединения (I—V), высказывая предположение, что наиболее вероятны конденсированные структуры типов I и II (где м=1—5 и более) [c.16]

Смолистые вещества. из многих нефтей были изучены С. Р. Сергиенко с сотр. [19]. Они выделили смолы на силикагеле из нефтей, предварительно освобожденных от асфальтенов и ас-фальтогеновых кислот. Смолы с силикагеля десорбировали последовательно четыреххлористым углеродой, бензолом, ацетоном и спирто-бензолом. Последний растворитель, по данным авторов, обладает максимальной десорбционной способностью. Установлено, что при адсорбции на силикагеле различных марок, а также на других адсорбентах смолы частично переходят в асфальтены и асфальтогеновые кислоты. Наименее активен в этом отношении силикагель марки АСК особенно много асфальтенов и асфальто-геновых кислот (до 50%) оказывалось в растворах смол, извлекаемых с адсорбента ацетоном и спирто-бензолом. [c.30]

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности [40]. Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит [19, с. 468—470] о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное колшество полициклических структур. [c.31]

Сергиенко С. Р., Айдогдыев А. Г. и др. Нефти месторождений восточного побережья Каспия. Ашхабад Ылым, 1972. [c.213]

Р. Сергиенко [215, 216] пришел к выводу, что преобладающая часть сераорганических соединений высокомолекулярной части нефти я1вляется гомологами тиофена с конденсированной [c.13]

С. Р. Сергиенко [215] пришел к выводу, что структуры высокомолекулярных соединений нефтей по своей форме не являются ни линейными, ни разветвленными и ввел новое понятие о гроздьевидной структуре, в которой возможны различные сочетания алифатических, нафтеновых и ароматических структур как углеводородных, так и неуглеводородных (гетероорганичес-ких). [c.15]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.71 , c.101 , c.119 , c.120 , c.123 , c.139 , c.151 , c.155 , c.166 , c.175 , c.194 , c.224 , c.235 , c.237 , c.237 , c.239 , c.245 , c.285 , c.337 , c.345 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.559 , c.595 , c.596 , c.613 , c.633 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.195 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.123 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.189 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.13 , c.62 , c.108 , c.155 , c.159 , c.161 , c.162 , c.166 , c.214 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.8 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.16 , c.113 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология