Адсорбционные ловушки

Адсорбционные ловушки, заполненные активированным углем, силикагелем, оксидом алюминия или молекулярными ситами, можно использовать при комнатной температуре. [c.195]

Примесей, содержащихся в равновесном газе, применяется для повышения чувствительности парофазного анализа. Простейший вариант — вытеснение газовой фазы из шприца в адсорбционную ловушку [И]. Введе-ние концентрата в хроматографическую колонку произ-водится термической десорбцией в потоке газа-носителя. [c.89]

Влияние номинальных, допускаемых товарными спецификациями концентраций примесей в газе-носителе на удерживание в ГЖХ настолько незначительно, что им можно пренебречь. Однако влияние примесей на стабильность и реакцию детектора может быть значительным, причем оно возрастает прямо пропорционально чувствительности детектора. Так, фоновый сигнал и ионизационный ток детектора могут значительно понизиться, если газ-носитель перед впуском в колонку пропускается через низкотемпературные адсорбционные ловушки для удаления следов органических веществ. [c.173]

Рис. Х.11. Устройство для стриппинга загрязнителей по методу замкнутой петли [49]. 1 — насос 2 — адсорбционная ловушка 3 — активный уголь 4 — направление потока газа 5 — проба воды 6 — термостат.

Устройство для стриппинга (рис. V.13) функционирует аналогично системе продувки (см. рис. V.12). Растворенные в воде вредные примеси выдуваются насосом 1 из сосуда 5 и концентрируются в адсорбционной ловушке 2 с активным углем 3. Эта методика наиболее приемлема для анализа на уровне ppb низкомолекулярных, малорастворимых в воде и относительно малолетучих соединений с температурой кипения ниже 200°С. Особенно эффективен вариант стриппинга, основанный на циркуляции газа — метод замкнутой петли (см. рис. V.13). Если через нагретую до 60°С воду (термостат 6) пропускать газ в течение 90 мин и поглощать выделяющиеся при этом примеси ЛОС в ловушке 2 с небольшим количеством активного угля, то можно достичь очень высокой степени обогащения пробы анализируемыми соединениями. После концентрирования на угле примеси экстрагируют 50— 100 мкл сероуглерода или метиленхлорида и анализируют несколько мкл экстракта на хроматографе или хромато-масс-спектрометре. Этот метод позволяет определить в питьевой воде очень низкие содержания загрязнителей — на уровне нг/л [4]. [c.396]

В ГХ с температурным программированием примеси, содержащиеся в газе-носителе (главным образом, вода), концентрируются в колонке при низкой температуре и затем выходят в течение цикла при повышении температуры, давая максимум в фоне (см. гл. XV, раздел Б-3). В подобном случае для удаления воды из газа-носителя следует применять адсорбционную ловушку. Концентрация примесей газа-носителя происходит и на адсорбционных колон- [c.173]

Высоковакуумные адсорбционные ловушки. На рис. 9.8 изображена высоковакуумная адсорбционная ло- [c.172]

Форвакуумные адсорбционные ловушки. При работе механического насоса с масляным уплотнением в вакуумную систему поступает значительное количество масла и продуктов его крекинга вследствие его естественного испарения и миграции по внутренней поверхности трубопроводов, причем поступление масла из насоса резко возрастает с уменьшением давления в системе. [c.174]

Следует, однако, заметить, что при откачке через ловушку большой массы воздуха она быстро насыщается основном парами воды и становится малоэффективной или даже препятствует достижению заданного разрежения. Поэтому целесообразно иметь дополнительный форвакуумный трубопровод, через который удаляется основная масса газа, и сосуд откачивается до давления 10 — 10 Па, минуя ловушку. При давлении 10 —10 Па течение газа происходит в области вязкостного режима, при котором проникновение паров масла из насоса будет незначительным. Затем производится откачка сосуда до заданного давления через адсорбционную ловушку. [c.175]

При откачке сосудов механическими вакуумными насосами с масляным уплотнением наряду с адсорбционными ловушками применяют электрические (ионные) ловушки. [c.175]

Предварительная откачка изделий 1 производится через прогреваемый кран 4 механическим вакуумным насосом 16, снабженным адсорбционной ловушкой 8. С целью увеличения срока службы ловушки после предварительной откачки она отключается клапаном 9 от насоса 16. [c.277]

Предварительная откачка изделия 2 осуществляется через цельнометаллический прогреваемый кран 5 и кран 12 с резиновым уплотнением безмасляной системой, состоящей из механического вакуумного насоса 15 с адсорбционной ловушкой 10 и титанового испарительного геттерного насоса 9. Вначале изделие откачивается механическим вакуумным насосом 15 до давления 5 Па, а затем — испарительным геттерным насосом до давления 10 —10 Па. [c.277]

В адсорбционных ловушках в качестве адсорбирующих веществ используются гофрированная фольга, поверхность которой после высокотемпературного обезгаживания и охлаждения до комнатной температуры способна удерживать большое количество газов и паров масла, активированные угли, цеолиты и др. В таких ловушках предусмотрены нагревательные элементы для регенерации адсорбентов. Применение адсорбционных ловушек дает возможность получить в откачиваемом объеме более низкое давление и обеспечивает его поддержание длительное время. Недостатком ловушек этого типа является малая пропускная способность. [c.121]

На рис. 108 показана адсорбционная ловушка с цеолитом. Молекулы масла адсорбируются поверхностью адсорбента. Ловушка этой конструкции содержит шевронные охлаждаемые водой щитки маслоотражателя 3. Адсорбент (цеолит 13Х) в виде гранул размером 6X3 мм удерживается у стенок ловушки при помощи проволочной сетчатой корзинки 4 из нержавеющей стали. Вторая корзинка, содержащая адсорбент, укреплена на нагревательном элементе в центре камеры. Заполнение этой корзинки осуществляется через верхнее отверстие после полной сборки узла. Нагреватель мощностью 1250 вт имеет несколько витков, что обеспечивает равномерный нагрев ловушки до 350° С при регенерации адсорбента. [c.121]

Низкомолекулярные органические вещества, в частности легкие газообразные углеводороды (метан, этан и другие), при комнатной температуре нельзя таким способом удалить из газа-носителя или из водорода. Для этого необходимо сильно понизить температуру адсорбционной ловушки. Из водорода эти газы можно удалить, охлаждая ловушку жидким азотом, для удаления их из воздуха можно использовать более высококипящие хладоагенты. [c.19]

На рис. 7.3 показана адсорбционная ловушка с цеолитом. Молекулы масла адсорбируются поверхностью адсорбента. Ловушка этой конструкции содержит шевронные охлаждаемые водой щитки маслоотражателя 3. Адсорбент 1 (цеолит 13Х) в виде [c.406]

Рис. 7.3. Адсорбционная ловушка с цеолитом

I — укороченный манометр 2 — буферный форвакуумиый сосуд емкостью 3 л 3 — адсорбционная ловушка 4 — ртутный диффузионный иасос 3 — масляный на--сос 6 — вспомогательный манометр 7 — манометр Мозера fl — эбуллиоскоп 9 — ресивер Ю — ртутный манометр 1 — масляный манометр. [c.58]

Устройство для концентрирования методом выдувания и накопления (purge and trap) предназначено для выдувания из загрязненных вод летучих и малолетучих примесей и накопления их на специальной адсорбционной ловушке с последующей тепловой десорбцией и переводом в хроматографическую колонку. [c.269]

И постукивают по трубке до тех пор, пока вещество не ляжет горизонтальным слоем. После того, как трубка будет эвакуирована и открытый конец заплавлен, конец ее, содержащий сублиманд, помещают горизонтально в печку так, чтобы другой конец выступал на открытый воздух. Сублимат собирается в этой более холодной части трубки. Для того чтобы обеспечить постоянство температуры сублимируемого вещества при работе в малом масштабе, конец трубки, содержащий сублиманд, может быть окружен нагреваемой рубашкой [81, 232], содержащей жидкость с соответствующей температурой кипения. Жидкость нагревается до кипения с обратным холодильником (рис. 24). Для этой цели может применяться прибор для сушки по Абдергальдену. Раньше в опытах по сублимации при давлениях около 0,001 мм применялся цельностеклянный прибор без шлифов [34, 35, 233]. В том случае, когда сублимируемое вещество может оказаться не вполне сухим и не свободным от летучих загрязнений, между приемником сублимата и насосом помещаются конденсирующие и адсорбционные ловушки [234]. Хинин легко сублимируется при температуре бани в 170—180°. В этом же аппарате сублимировались также морфин, индиго, ализарин, антрацен, хризен, камфорная кислота, кофеин, теобромин и кодеин. Сублиматор был улучшен [c.532]

Аппаратура для проведения опытов по изосинтезу, показанная на рис. 2, состоит из емкости 1, рассчитанной на давление 1000 ат, адсорбционной ловушки 2 высокого давления, занол-ненной активированным углем, реакторной трубки внутренним диаметром 12 мм, помещенной а алюминиевой блочной печи 3, приемника 4 высокого давления, в котором для предотвращения конденсации двуокиси углерода поддерживается температура 31° (в этом приемнике собирается большая часть жидкого продукта) ловушки-адсорбера 5 низкого давления, занолиенной активированным углем для удаления остающихся продуктов Сз расходомера в. [c.310]

Устройство для стриппинга (рис. X. 11) функционирует аналогично системе продувки (см. рис. Х.Ю). Растворенные в воде вредные примеси вьщува-ются насосом 1 из сосуда 5 и концентрируются в адсорбционной ловушке 2 с активным углем 3. Эта методика наиболее приемлема для анализа на уровне ppb низкомолекулярных, малорастворимых в воде и относительно малолетучих соединений с температурой кипения ниже 200°С. Особенно эффективен вариант стриппинга, основанный на циркуляции газа — метод замкнутой [c.568]

Учитывая также, что величину пробы для данной разделительной колонки можно увеличить до 100 мл, то чувствительность метода может возрасти в 5—6 раз. Может быть уменьшен объем адсорбционной ловушки в 5—6 раз при одновременном снижении температуры ловушки до —10° в режиме адсорбции СО2, В результате этого количества ианесенного ве-И1,ества будут сконцентрированы в меньшем объеме ловушки, что увеличит чувствительность метода. [c.73]

Проблема обратного потока паров масла обычно решается установкой ловушек на линии предварительной откачки. Они могут действовать либо за счет коденсации паров на поверхностях, охлаждаемых жидким азотом, либо за счет адсорбции на поверхностно-активных материалов. Устройство адсорбционной ловушки в линии предварительной откачки показано на рис. 3. Для восстановления адсорбционной емкости сорбирующего материала ловушка должна периодически прогреваться. Холлэнд с сотрудниками [13 14]. провели сравнительные испытания на откачку для сист< м с ловушка.ми различных типов. Они обнаружили, что без ловуи ки скорость обратного натекания оказалась порядка 10 г см- с . Ловушка на жидком азоте уменьшила скорость натекания до значения, меньшего 0,1% ее величины для случая отсутствия ловушки. Адсорбционные ловушки на основе окиси алюминия оказались лучшими сравнительно с ловушками на основе цеолита или гранул активизированного древесного угля. Они сокращают обратное натекание на 99%, уменьшая при этом на 10—20% быстроту откачки. Как оказалось, при использовании для поддержания рабочего режима диффузионного насоса вращательного масляного насоса, пары последнего достигают вакуумной камеры, распро- [c.182]

Аномальные явления, обусловленные адсорбцией, наблюдаемые в газовой хроматографии полярных соединений, особенно четко проявляются при анализе сорбционно активных и химически лабильных полярных соединений. В частности, эти явления являются характерными для газовой хроматографии летучих комплексов металлов [19, 62, 232]. Для большинства хелатов металлов наблюдается кондиционирование (модифицирование) колонки анализируемой пробой. При вводе в свежеприготовленную колонку первых проб, пики хелатов часто вообще не фиксируются детектором. Колонка (ТН) выполняет роль адсорбционной ловушки. Затем, после ввода нескольких проб появляется маленький пик, который увеличивается и достигает постоянного размера только после ввода 5—20 проб. Это явление объясняется, как и для поляр1Из1х органических соединений (см. выше), насыщением адсорбционно активных центров поверхности ТН. Изменение природы ТН иногда позволяет избежать этого явления. Так, авторы работы [233] отмечают, что количество хелата железа (III), необходимое для насыщения сорбента колонки, уменьшается при переходе от несиланизированного к силанизированному носителю а при использовании полимерного ТН (тефлона) возможно проведение прямого количественного определения этого соединения без стадии насыи1ения колонки анализируемым образцом. Однако, по-видимому, и в случае полимерного ТН операция насыщения желательна [233[. Явление адсорбции анализируемых хелатов сорбентом было подтверждено независимыми экспериментами с использованием радиоактивных изотопов металла [62]. [c.85]

На рис. 9.9 показан чертеж форвакуумной адсорбционной ловушки. В корпус ловушки / вставлена обойма 6 с тремя пакетами 2, -3 и 4, которые заполнены различными адсорбентами. Пакет 4 содержит активированный уголь, имеющий наибольшую сорбционную емкость по парам масла, пакет 5 заполнен активной окисью алюминия, а пакет 2 — силикагелем. Последние два адсорбента, хотя и имело отношению к парам различные углеродосодер- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология