Динафтил из нафталина

Смит [1227] описал цветные реакции ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантрен, динафтил) с хлоридом висмута. [c.182]

Нафталин (С Нз) под действием высокой температуры конденсируется в динафтил [c.302]

Превращение бензола в дифенил и нафталина в динафтил не протекает по ценному механизму. [c.125]

Бензол и нафталин при высоких температурах образуют соответственно дифенил и динафтил. Гомологи нафталина малоустойчивы и при пиролизе довольно легко отщепляют боковые цепи с образованием затем динафтила. [c.111]

Кетон LIII, так же как и его дигидропроизводное, превращается в дибензксантен LIV. Из реакционной смеси были выделены также небольшие количества 1,2 -динафтила, нафталина и 2-(Г-нафтил)-1-нафтола. Реакции дегидрирования, сопровождающиеся циклизацией, являются интересными моделями биогенеза природных соединений, содержащих простые эфиры с одним ароматическим ядром. [c.179]

При использовании нафталина в реакции Фриделя — Крафтса часто-в качестве побочного продукта образуется 1,1 - или 2,2 -динафтил, однако попытки сделать один из них главным продуктом реакции оказались безуспешными [75]. Лучшим методом (57%) является конденсация 1-бромнафталина по Ульману [76]. [c.59]

В результате конденсации бензола и нафталина образуются дифенил, динафтил, а также более высококонденсированные арены [c.362]

Таким образом из бензола при действии хлористого алюминия образуется дифенил, из нафталина ,9 -динафтил, из этилового эфира а-нафтола (I) в нитробензольном растворе — 4.4 -диэтокси-1.1 -ди-нафтил (II) [c.501]

Действительно, в продуктах крекинга нафталина установлено присутствие 2,2-динафтила и, возможно, 1,2-динафтила. Газообразные продукты крекинга нафталина содержат значительное количество алканов —от 34 до 71% объемн. и от 48 до 66% объемн. водорода. В газообразных продуктах крекинга фенантрена содержится меньше алканов — от 14 до 59% объемн. и водорода от 40 до 83% объемн. Продукты крекинга антрацена содержат только около 3% алканов, а водорода около 94%. [c.29]

Большой интерес представляет работа Саханова и Тиличеева по вопросу о разложении нафталина и других ароматических углеводородов. При нагревании нафталина в продолжение 4 часов при 475° не наблюдалось образования угля из продуктов реакции был выделен динафтил. Антрацен, подвергнутый. нагреванию при той же температуре в течение 2Уг часов, дал газообразные и коксообразные продукты, 60% которых были нерастворимы в бензоле. [c.104]

Высокая реакционная способность нафталина вызывает некоторые осложнения поскольку в присутствии хлористого алюминия нафталин образует динафтил, метилирование нафталина удается провести только с весьма низким выходом (ОР, 3, 7). [c.73]

Голоядерные углеводороды любой степени цикличности (бензол, нафталин, антрацен и др.), так же как и алкилированные углеводороды с короткими боковыми цепями, практически не подвергаются распаду. Единственным направлением их превращений является конденсация с выделением водорода. В результате происходит накопление полициклических углеводородов. В результате конденсации бензола, нафталина и дру1 их голоядерных углеводородов образуются дифенил, динафтил и им подобные углеводороды [c.180]

Термические превращения нафталина (как и бензола) характеризуются процессами конденсации с отщеплением водорода. При этом образуется 1,1- или 2,2-динафтил. Дальнейшая конденсация 1,1-изомера приводит к образованию перилена [c.67]

Другой недостаток метода состоит в необходимости применения относительно высоких температур. Это сопровождается, нанример у нафталина, нежелательным образованием динафтила. [c.433]

Простейшие ароматические углеводороды устойчивы при низких температурах крекинга и межмолекулярная конденсация с потерей водорода начинается нрп температурах выше 500° С бензол, в частности, превращается в дифенил, аналогичные продукты образуются при удвоении молекул толуола, ксилола и нафталина [59, 60]. Для большинства углеводородов термическая стабильность уменьшается с увеличением размеров молекулы нафталин образует динафтил при 475° С, антрацен при той же температуре разлагается с образованием твердых коксоподобных продуктов, у пндена такой распад протекает уже при 290° С. [c.302]

Лналогично нафталин дает динафтил. Дальнейшая конденсация приводит к образованию кокса. [c.125]

Аналогично бензолу ведет себя нафталин. При его крекинге жидкие продукты разложения не образуются, а получаются только продукты конденсации (динафтил) и газ, богатый водородом. Такое направление реакции свойственно и трехкольчатым ароматическим антрацену и фенантрену. Установлено, что некоторые, еще более сложные по структуре ароматические углеводороды термически устойчивы. Так, коронен, имеющий структуру [c.28]

По данным [16], при очистке раствора прессованного нафталина в толуоле под действием хлорида алюминия селективно удаляются индол и хинолин. Тионафтен начинает удаляться при температурах выше 50 °С. Если в сырье содержится 1% тионафтена, его концентрацию удается онизить до 0,2% в присутствии 3% хлорида алюминия. Чтобы избежать образования динафтила, очистку рекомендуют вести при температурах не более 85—90 °С и малом времени контакта (не более 15 мин). Однако хлорид алюминия не нашел широкого распространения из-за выделения хло- [c.285]

Таким образом при крекинге диф енила образуются не только продукты конденсации, но и значительные количества бензола. Поэтому в отношении механизма крекинга ароматические углеводороды без боковых цепей следует разбить на две подгруппы. К первой относятся углеводороды типа нафталина, фенантрена и т. д., которые образуют при крекинге исключительно вышекипящие продукты конденсации. К второй подгруппе следует отнести углеводороды формулы Аг Аг (например, дифенил, динафтил и т. д.), которые, наряду с вышекипя-щими продуктами конденсации, образуют значительные количества нижекипящего простейшего ароматического углеводорода (бензол, нафталин и т. д.). [c.168]

Добрянский и Кацман (38) показали, что крекинг фенилциклогексана при температуре 600° С дает стирол и на алин, а крекинг третичного бутилнафталина при 650° С (39) — нафталин и динафтил /9, /3. [c.171]

Диспропорциопирование радикалов, с одной стороны, ведет к образованию низших гомологов, с другой — высших. Кроме того, возможно комбинирование ци1 лов в бициклическую систему. Так, например, амилнафталин образует при термокатализе не только нафталин, но также динафтил, хотя для гомологов бензола подобная реакция не наблюдалась. Обе реакции конденсации и образования высвшх гомологов (многозамещенных), вообще говоря, должны увеличить в какой-то степени баланс высших ароматических углеводородов в нефти. Дело в этом случае сводится к перерождению ароматических углеводородов в такие формы, которые могут и отсутствовать в исходном веществе нефти, а потому едва ли можно рассматривать все высшие ароматические углеводороды, как сохранившие унаследованную структуру. [c.217]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Динафтил. Кипятят нафталин с МнОз п 50%-ноп IlaSOi, смесь разбавляют кипящей в цой, фильтруют, исчерпывающе экстрагируют остаток на, фильтре спиртом и. продукт перегоняют. Собирают отдельно фракцию с т. кип. выше 300° С продукт несколько раз перекрпсталлизовывагот из спирта и лигро-ияа т. пл. 1,1г-динафтила 1611,5° С. [c.739]

Следствием относительно вьтсокой температуры реакции при использовании этеге метода может быть образование побочных продуктов. Например, при ацетилй-рсвании. нафталина образуется динафтил. [c.775]

Второй пример влияния состава сырья — крекинг голоядерных ароматических углеводородов получаемый газ обогащен водородом, выделяющимся при конденсации бензола в дифенцл, нафталина в динафтил и т. д. [c.72]

Теорию цепных реакций для ароматических углеводородов разработал Тиличеев Так как энергия связи Сар — Сар = = 97 ккал, а связи Сар — Н = 101,7 ккал, то первичной реакцией при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей будет разрыв кольца с образованием радикалов СН = п —СН = = СН —. Последние реагируют с ароматическими ух леводородами по схеме R -f НАр RH + Ар — (где Ар — фенил, нафтил и т. д.). Дальше Ар -f НАр АрАр + Н —. Заметим, что при крекинге алканов идет реакция R + НАлк RH -f Алк и не идет (велика энергия активации) реакция R + НАлк НАлк -f 4- Н —. Таким образом, цепной механизм распада ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фепантрен и др.) приводит к образованию продуктов конденсации кроме газов, образуются лишь вышекипящие продукты уплотнения. При крекинге углеводородов типа дифенил, динафтил и др., кроме продуктов конденсации, образуются значительные количества простейшего, пижекипящего ароматического углеводорода. [c.20]

Другой недостаток метода состоит и иообходимости прииспения относительно высоких температур. Пто сопровождается, напримор у нафталина, нежелательным образованием динафтила. [c.433]

Окись магния, обработанная при 700° ацетиленом для образования графитового слоя, является катализатором для реакции превращения беизола в дифенил при 775° однократный пропуск дает около 10% дифенила. Нафталин с 0,2% по объему водяного пара прн пропуске над катализатором из WO3-I-AI2O3 образует смесь нз рр -днна тнла н ая -динафтила с преобладанием первого. [c.500]

Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-Крафтса протекает не очень гладко. При применении моно-галоидных производных этана и его ближайших го.мологав получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием 5-изомера. Продукт реакции всегда содержит, Р -динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алю Йиния на нафталин. По способу Фриделя-Крафтса из нафталина также могут быть получены соответственные кетоны [c.95]

Саханов при нагреве нафталина в стальном автоклаве при 475 °С в течение 4 ч обнаружил динафтил с выходом 1,67о. С повышением температуры > 800 °С нафталин интенсивно разлагается до углерода. Термостабиль11ость конденсированных ароматических углеводородов линеарной структуры снижается с повышением молекулярной массы (табл. 38). Увеличение числа бензольных колец, конденсированных линейно, приводит к спижению ароматичности, а следовательно и стабильности молекул. [c.56]

Диазометан Дегид Нафталин Полиметилен, N2 рирование, идущее совМ , -Динафтил, Н2 АЮЬ в толуоле, 1 бар, 0° С [330] естно с другими процессами АЮЬ (2%) 250—300° С, превращение 52%. Выход 17% [1736] [c.252]

Электро нньп спектр ,Г-динафтила наподшкаег спектр нафталина [3], тогда как спектр 2,2 -динафтила вез ко отличается и показывает сильное сопряжение между 1 о, ьдамп. а 1,2 -динафтил занимает промежуточное положен , [c.38]

Более алифатический характер а-бромнафталина проявляется в том, что при реакции 2-бром-2-метилпропана с бромистым а-нафтилмагнием образуются главным образом нафталин и а,а -динафтил [41. [c.345]

Смолообразование состоит в получении конденсированных ароматических соединений с высокой температурол кипения. Из подобных продуктов при алкилировании бензола обнаружены диарилалканы, триарилинданы, диарилолефины и др. При алкилировании нафталина получается больше смолы, и в ней найдены динафтил и другие вещества с конденсированными циклами. Смолообразование становится особенно существенным при повышении температуры. [c.235]

Нафталин gHg, исключительная устойчивость которого к высокой температуре уже была отмечена выше, подобно бензолу образуется при самых разнообразных процессах пиролиза и поддается термическому воздействию лишь при температурах выше 750°. Первым продуктом пре-врагцения нафталина в данных условиях является динафтил, образующийся из нафталина по той же схеме, как из бензола образуется дифенил, но значительно легче последнего согласно данным некоторых авторов [46], при пиролизе нафталина удается получать до 40% дипафтила [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология