Динафтил, производные з Динафтил

Течение реакции (образование производного динафтила или замещение водородом) возможно зависит от условий эксперимента (см. ниже, 1,Г-ди-нафтил-2,2 -дисульфокислота). [c.558]

Производные динафтил-20- 1н, краун-в с остатками углеводов [c.200]

Таблица 10.6. Параметры уравнения Аррениуса для рацемизации производных 1,Г-динафтила

Дибензантрон, или виолантрон, — ценный синий краситель ( морской синий ) — получается сплавлением бензантрона с едким кали и уксуснокислым натрием (отщепление четырех атомов водорода). Строение дибензантрона было доказано синтезом этого соединения из 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила по реакции Шолля. Как видно из формулы, дибензантрон является производным перилена [c.547]

Приведенные примеры показывают, что метод служит исключительно для приготовления производных дифенила и динафтила. В очень редких случаях он пригоден также для получения производных дифенилэтана ср. данные Грина [1083]. [c.381]

Образующиеся при крекинге ароматические углеводороды способны вступать в реакции уплотнения как между собой, так и с непредельными углеводородами в первом случае должны получаться производные дифенила, динафтила, а также полициклические углеводороды во втором — производные антрацена, фенантрена и других полициклических углеводородов. [c.465]

Получение производных бифенила и динафтила [c.724]

В этой группе представляют интерес красители из алой кислоты и динафтил-И-кислоты. Алая кислота представляет собой карбамидное производное И-кислоты. Она имеет следующее строение [c.177]

При этой реакции также большую роль играет возможность получения конформации, удобной для замыкания кольца. Например, 2,2 -диокси-1,Г-динафтил, заметно труднее образующий такую конформацию, превращается в производное перилена лишь с очень плохим выходом (И. С. Иоффе) [c.339]

В этой группе наибольшее техническое значение имеет 1,Г-ди-нафтил-8,8 -дикар боковая кислота, применяемая в производстве кубовых красителей, производных антантрона. Госсипол— токсическое начало семян хлопка — является сложным производным динафтила. Соединения этой группы обладают интересными стереохимическпми особенностями отдельные ее представители, в частности производные I,Г-динафтила, вследствие затруднения свободного вращения ароматических радикалов оптически активны. [c.545]

Производные пиридина и анилина извлекаются из фракции 150—180 °С обработкой 1 н. раствором хлороводорода при отношении сырья к кислоте 3 1, 50 °С в, течение 0,5 ч [190]. Кислотный слой очищают от углеводородов промывкой хлороформом, нейтрализуют 40 % едким натром. Выделяющиеся азотсодержащие соединения экстрагируют хлороформом, который затем удаляют в токе азота. Например, обработкой фракции 150—350 °С нефти Джар-Кургана 86 % серной кислотой выделяли одновременно нефтяные сульфиды и азотсодержащие соединения [203]. Разбавлением экстрактной фазы получали органический слой сульфидов и сернокислотный слой азотсодержащих оснований. После нейтрализации кислотного слоя 30 % щелочью получали концентрат, содержавший хинолины, бензохинолины, нафтОбензо-хинолины, нафтохинолины, динафтопиридины, пиридины и динафто-бензохинолины. [c.90]

Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-Крафтса протекает не очень гладко. При применении моно-галоидных производных этана и его ближайших го.мологав получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием 5-изомера. Продукт реакции всегда содержит, Р -динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алю Йиния на нафталин. По способу Фриделя-Крафтса из нафталина также могут быть получены соответственные кетоны [c.95]

Некоторые соли диазония, для которых реакция Зандмейера протекает нормально, дают производные дифенила при действии цинковой пыли, порошка меди или порошка железа в спиртовой средеВ этих условиях из водного раствора сульфата фенилдиазония выделяется дифенил, из диазотированного -нафтиламина — -динафтил 5 . [c.446]

Легче всего такие конденсации протекают между соединениями с ароматическими ядрами, содержащими активирующие группы (ОН, МНг), с образо1ванием производных бифенила, динафтила и пр. Очевидно, в таких соединениях один атом водорода, находящийся в благоприятном положении по отношению к активирующей группе, особенно склонен к отщеплению. [c.724]

Антантрон, представляющий собой как бы два спаянных друг с другом антрахиноновых ядра, получается, однако, не из антрахинона и его производных, а из соединения нафталинового ряда — 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты. [c.496]

Второй метод получения производных л-фенилендиамина заключается в обработке л-фенилендиамина или л-аминодифениламина первичными или вторичными спиртами с катализатором никель-Ренея. Этим же методом при атмосферном давлении получают дифенил- и динафтил-Ы,Ы -замеш,енные л-фенилендиамина. [c.79]

Атропоизомерия не ограничивается дифенильными производными. Она встречается в ряду динафтила, дипиридила, фе-нилпиррола и т. д. Оптически активными могут быть и соединения, в которых оба ароматических кольца соединены своими орто-положениями посредством цепи таким образом, что образуется цикл больше шестичленного. Если образуется пятичленное кольцо (флуореновый тип) или шестичленное кольцо (например, дилактам 2,2 -диаминодифенил-6,6 -дикарбоновой кислоты), оптическая активность исключается, так как столь малые циклы вынуждают оба ароматических кольца принять копланар-ное положение. Соединения с семичленным кольцом могут быть оптически активными. [c.29]

Методом электронного парамагнитного резонанса исследовано действие некоторых перекисных соединений на -нафтол и его производные—2,2 -ди-окси-1,1 -динафтил и 2-окси-1, Г-динафтилоксид. Показано, что при этой реакции промежуточно образуются радикалы различного строения и стабильности. [М. Л. X и д е к е л ь, А. Л. Б у г а ч е н к о, Г. А. Р а з у в а е в, Л. В. Горбунова. М. Б. Нейман, ДАН СССР, 140, Л Ь 5, 1096 (1961)].—Прим. ред. [c.553]

Пикрат 2,2 -диамино-1,Г-динафтила имеет т. пл. 185°С (разл.) диацетильное производное — т. пл. 235—236 "С дибензоильное производное — т. пл. 235 °С. 2,2 -Лиамино-1,Г-Динаф-тил разделен с помощью правовращающей камфор-я-сульфо-кислоты на два оптических антипода (т. пл. 243°С). [c.555]

Шнн-иочи-Сако [ХРЖ 7/32, 14 (1934) Zbl. 1935, I, 1239] при изучении циклизации производных дифенила установил, что при замыкании колец в местах 2,2 у производных дифенила часто сохраняется их оптическая активность. Так, при циклизации 1-метил- или 2,2 -диметил-6,6 диаминодифенила возникает оптически активное соединение. С другой стороны, отмечены и противоположные явления. Например, d-2-нитро-б.б-дикарбокси-дифенил циклизуется в оптически неактивное вещество. При нагревании d- или /-формы 2,2 -диамино-1,1 -динафтила с соляной кислотой образуется тоже неактивный продукт. Предполагают, что это превращение обусловлено не рацемизацией, а переходом пространственного расположения атомов и плоскостное. [c.234]

По Гансгиргу, -замещенное производное а-динафтила обрабатывают хлоридами фосфора, алюминия, сурьмы или мышьяка. По Перейра, конденсируют алкил-р-динафтол с помощью Al lg и полученное вещество восстанавливают цинковой пылью. [c.241]

К 1 моль аминокислоты, растворенной в воде, прибавляют 1 моль едкого кали в виде 1 н. раствора и 1,25 моль а-нафтилизоцианата. Смесь сильно встряхивают и оставляют в покое на 30—60 мин. При этом из избыточного а-нафтилизоцианата образуется нерастворимая а-динафтил-мочевина, которую отфильтровывают. При подкислении фильтрата из него количественно осаждается соответствующая нафтилгидантоиновая кислота, которую перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Аминокислоту можно идентифицировать по температуре плавления этого производного (см. оригинальную статью) или по результатам элементарного анализа. [c.707]

Наибольшую степень стереоселективности в реакциях соединений этого типа обнаружили Берсов и Гринбаум [20—23], которые использовали производные (-]-)-бифенила [29) и (-Ь)-динафтила 30) в асимметрическом синтезе атролактиновой кислоты и получили в результате реакции (—)-атролактиновую кислоту с общим выходом 93 и 85% и асимметрическим выходом 61 и 41% соответственно. [c.82]

Тип реакции конденсации бензола в дифенил не является обычным для гомологов бензола. Объяснение этому будет дано ниже. Однако, такие соединения как нафталин, тиофен, или такие производные бензола, как дифенилметан или дифенило-вый эфир, конденсируются аналогично. Нафталин образует динафтил, но дифенилметан образует флуорен, что указывает на внутримолекулярную конденсаций. Реакции последнего типа очень обычны при образовании пяти- или шестичленных колец. Следующие примеры иллюстрируют их поведение. [c.85]

В производстве красителей применяется также 4-нитро-4 -аминостиль-бен-2,2 -дисульфокислота, получаемая частичным восстановлением динитродисульфокислоты раствором сульфгидрата натрия . Получение производных бифенила и динафтила [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология