Динафтил получение

Приведенные примеры показывают, что метод служит исключительно для приготовления производных дифенила и динафтила. В очень редких случаях он пригоден также для получения производных дифенилэтана ср. данные Грина [1083]. [c.381]

Получение производных бифенила и динафтила [c.724]

Исходным продуктом для получения 1,1 -динафтил-8,8 ДИ-карбоновой кислоты служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). [c.496]

Из каких стадий состоит процесс получения 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоно- [c.503]

Удобными способами получения 1,Г-Динафтила являются а) нагревание нафталина с МпОг и и б) окисление [c.551]

Каталитическое отщепление водорода с образованием новых углеродных свя-1ей протекает прежде всего под действием AI 1,. Основное значение эта реакция имеет (ля синтеза конденсированных циклических систем ароматического ряда. При этом ледует различать межмолекудярную реакцию, как, например, получение перилена из тафталина, и внутримолекулярную — образование перилена из 1,1 -динафтила [174] [c.736]

Таким путем из а-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) ), из аа -динафтила (III) — перилен (IV), крайне интересный углеводород, находящийся в составе наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.503]

Что касается методики получения фенорозамина и фенилфлуорона, то приходится ограничиться одним указанием на обе подлинные работы [В. 41, 3442 (1908) и А. 372, 316 (1910)], так как необходимые для этого синтеза операции не могут быть хорошо описаны в сокращенном виде Соли ряда динафтопирилия были получены Дишендорфером следующим образом. о-Нитробензальдегид конденсируется с / -нафтолом, образуя о-нитрофенил- / -диокси-йй-динафтил иетан (I) [c.186]

При расчетах по методу Хюккеля принимается, что рассматриваемая молекула обязательно имеет плоское строение. Применительно к нескольким неплоским молекулам Хойтинк провел расчеты для соответственно выделенных гипотетических плоских и вертикальных структур и полученные результаты сопоставил с данными эксперимента [11]. Данные для неплоских структур были получены, исходя из результатов расчетов для молекул, соответствующих планарным фрагментам исследуемых соединений например, для 9,9 -диантрила таким аналогом является антрацен. Полученные результаты представлены в табл. 2.5. В случае 9,9 -диантрила и рубрена видно, что опытные значения потенциалов полуволны лучще согласуются с расчетными значениями, полученными для вертикальных форм. Эти значения близки среднему между вычисленными для плоских форм бидифениленэтилена и 1,1-динафтила. [c.57]

Под действием хлористого алюминия имеет место также конденсация высших ароматических углеводородов с образованием других углеводородов, содержащих еще большее количество ароматических ядер. S holl с сотрудниками , обративший особое внимание на применение хлористого алюминия для получения многоядерных ароматических веществ, нашел, что динафтил легко может быть превращен в пери лен , [c.222]

Большой интерес представляют красители группы антантро-на, обладающие яркими тонами и высокой прочностью. Антант-рон XXXIX впервые получен [356] из 1,1-Динафтил-8,8-дикар- [c.202]

Смолообразование состоит в получении конденсированных ароматических соединений с высокой температурол кипения. Из подобных продуктов при алкилировании бензола обнаружены диарилалканы, триарилинданы, диарилолефины и др. При алкилировании нафталина получается больше смолы, и в ней найдены динафтил и другие вещества с конденсированными циклами. Смолообразование становится особенно существенным при повышении температуры. [c.235]

Типично дегиюатацаонной конденсацией, как и получение антрахинона из бензоилбензойной синтез антантрона (X) из 1,1 -динафтил-2,2 - [c.750]

Таким путем из сс-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) из ог.а -динафтила (III) — перилен (IV) интересный углеводород, скелет которого участвует в структуре наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда [c.763]

Исходными продуктами для получения красителя служат 2-аминофенол-4-сульфамид и д нафтил-И-кислота. 2-Аминофе-нол-4-сульфамид диазотируют в суспензии в присутствии соляной кислоты при температуре 5—8°. Сочетание с динафтил-И-кислотой ведут в содовощелочной среде при температуре 0—5°. [c.214]

Получение 1.К-Д ин а фт и л-8,8 -д и к а р бо н о в о й кислоты проводят в чугунном эмалированном аппарате с лопатообразной мешалкой и рубашкой для охлаждения рассолом. В аппарате приготовляют раствор бикарбоната натрия и медно-амиачного комплекса, приливают к этому раствору при температуре 15—20° суспензию диазосоединения, размешивают окрашенную в зеленый цвет. массу при ш,елочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и при нейтральной реакции на фенолфталеиновую бумагу и добавлением раствора едкого натра осаждают из раствора гидрат окиси меди. Полученный раствор диаммонийной соли 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты фильтруют через фильтрпресс для отделения гидрата окиси меди и других нерастворимых примесей. [c.501]

Исходным продуктом для получения красителя служит 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота. При действии на эту кислоту олеу.ма происходит процесс конденсации с отщеплением [c.501]

Второй метод получения производных л-фенилендиамина заключается в обработке л-фенилендиамина или л-аминодифениламина первичными или вторичными спиртами с катализатором никель-Ренея. Этим же методом при атмосферном давлении получают дифенил- и динафтил-Ы,Ы -замеш,енные л-фенилендиамина. [c.79]

Исходным веществом для получения красителей этой группы служит 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота (I), которую получают диазотированием Г,8-аминонафтойной кислоты (II) с последующим превращением диазогруппы при действии аммиачног го раствора закиси меди [c.297]

Циклическая конденсация 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты осуществляется под действием олеума при температуре 25—30°С. В аппарат загружают 20%-ный олеум, к нему постепенно прибавляют сухую молотую 1,Г-динафтил-8-8 -дикарбоно-вую кислоту и размешивают массу при 25—30° С до получения раствора. При этом образуется антантрон [c.298]

Технический метод получения антантрона таков 1,8-аминонаф-тойную кислоту диазотируют, и полученный диазоний, действуя аммиачным раствором окиси меди, переводят в 1,1-динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту. Полученная дикарбоновая кислота в сер- [c.223]

Нафталинтиол получен из нафталин-р-сульфохлорида" — восстановлением оловом и НС1 цинковой пылью и водой с последующим добавлением разбавленной соляной кислоты амальгамой алюминия" красным фосфором и KJ в фосфорной кислоте 2о и электрохимическим способом из 1, Г-динафтил-2,2 -дисульфохлорида — восстановлением цинком и НС1 из диазотированной 2-нафтиламин-1-сульфокислоты — обработкой раствором полисульфида натрия, кислотным гидролизом и восстановлением полученного дисульфида" из диазотированного -нафтиламина—через ксантогенат" из 1,1 -динафтилдисуль-фида восстановлением цинком и минеральной кислотой" или [c.165]

Пасту 8-циаинафталин-1-сульфокислоты (215 кг, считая на 100%-ную) медленно загружают в смесь КОН (430 кг) и воды (180 л) при 142—146 °С, закрывают автоклав, содержимое его нагревают в продолжение 4 ч до 185 °С и выдерживают при этой температуре еще 4 ч. К реакционной массе при 160—165°С приливают холодную воду (400 л). Разбавленную массу (950 л) выдерживают при 95—100 °С в течение 3 ч с целью гидролиза нафтостирила. Затем ее передавливают в 1000 л холодной воды и при 20—25 °С прибавляют соляную кислоту (300 л) до почти нейтральной реакции. Раствор передавливают через очистной фильтрпресс в смесь соляной кислоты (400 л) и льда (1600 кг), поддерживая температуру ниже 10 °С. Затем подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому. Продукт отфильтровывают и отмывают от кислоты раствором соли. Выход 8-амино-1-нафтойной кислоты 91,9% от теоретического, считая на 8-цианнафталин-1-сульфокислоту. Продукт применяется для получения 1,1 -динафтил-8,8 -ди-карбоновой кислоты (стр. 556), которая превращается затем в антантрон. [c.523]

Динафтил (т. пл. 77 °С) лучше всего получается из Р-нафтилмагннйбромида и а-тетралона ° (ср. получение а-фе-нилнафталина, стр. 546). Образуется при перегонке 1,3,3, 4,4 -пентаацетокси-Г,2-динафтила з и, наряду с другими продуктами, — при нагревании а-бромнафталина с порошкообразной медью и иодом при 280—285°С (с небольшим выходом) . [c.551]

Динафтил (т. пл. 187,8 °С) может быть получен (обычно наряду с другими продуктами) из нафталина простым нагре-ванием или нагреванием с AI I3 при 100 или при [c.551]

Азонафталин встряхивают с цинковой пылью и NH4 I в смеси эти-лопого спирта и бензола при 10—15 °С до исчезновения окраски. Полученный 2,2 -гидразонафталин (разлагается при 133—135 °С) нагревают с сухим бензолом в aт io фepe азота при 95 С в течение 12 ч происходит бензидиновая перегруппировка и образуется 2,2 -диа.мино-1,Г-динафтил (т. пл. 189—190 °С) °з. [c.554]

Диамино-1,1 -Динафтил, нафтидин (т. пл. 202 °С), может быть получен из а-нафтиламина через 1,Г-азо- и 1,Г-гидразо-нафталины бензидиновой перегруппировкой (см. предыдущий изомер) однако имеются указания, что одновременно образуется 1,Г-диамино-2,2 -динафтил °3 Ниже описан лабораторный метод получения нафтидина непосредственно из а-нафтиламина, дающий удовлетворительный выход [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология