Динафтил дикарбоновая кислота

Антантрон, представляющий собой как бы два спаянных друг с другом антрахиноновых ядра, получается, однако, не из антрахинона и его производных, а из соединения нафталинового ряда — 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты. [c.496]

При действии на 1-диазо-8-нафтойную кислоту аммиачного раствора закиси меди диазогруппа отщепляется и происходит соединение двух нафталиновых ядер по месту отщепления ди-азогруппы с образованием диаммонийной соли 1,Г-Динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты [c.498]

Производство 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты. Производство состоит из следующих основных операций 1) диазотирование 1-иафтиламин-8-сульфокислоты 2) цианирование [c.498]

Получение 1.К-Д ин а фт и л-8,8 -д и к а р бо н о в о й кислоты проводят в чугунном эмалированном аппарате с лопатообразной мешалкой и рубашкой для охлаждения рассолом. В аппарате приготовляют раствор бикарбоната натрия и медно-амиачного комплекса, приливают к этому раствору при температуре 15—20° суспензию диазосоединения, размешивают окрашенную в зеленый цвет. массу при ш,елочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и при нейтральной реакции на фенолфталеиновую бумагу и добавлением раствора едкого натра осаждают из раствора гидрат окиси меди. Полученный раствор диаммонийной соли 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты фильтруют через фильтрпресс для отделения гидрата окиси меди и других нерастворимых примесей. [c.501]

Исходным продуктом для получения красителя служит 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота. При действии на эту кислоту олеу.ма происходит процесс конденсации с отщеплением [c.501]

В броматор загружают 18—(25%-ный олеум, затем при температуре 20—25° через бункер со шнековым питателем загружают сухую молотую 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту Массу подогревают до те.мпературы около 30° и размешивают до полного растворения кислоты, что устанавливают наблюдением пробы под микроскопом. К раствору добавляют немного кристаллического иода и загружают из загрузочного шкафа бром, медленно подогревают массу до температуры приблизительно 60° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов. [c.502]

Исходным веществом для получения красителей этой группы служит 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота (I), которую получают диазотированием Г,8-аминонафтойной кислоты (II) с последующим превращением диазогруппы при действии аммиачног го раствора закиси меди [c.297]

Циклическая конденсация 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты осуществляется под действием олеума при температуре 25—30°С. В аппарат загружают 20%-ный олеум, к нему постепенно прибавляют сухую молотую 1,Г-динафтил-8-8 -дикарбоно-вую кислоту и размешивают массу при 25—30° С до получения раствора. При этом образуется антантрон [c.298]

Атропоизомерия не ограничивается дифенильными производными. Она встречается в ряду динафтила, дипиридила, фе-нилпиррола и т. д. Оптически активными могут быть и соединения, в которых оба ароматических кольца соединены своими орто-положениями посредством цепи таким образом, что образуется цикл больше шестичленного. Если образуется пятичленное кольцо (флуореновый тип) или шестичленное кольцо (например, дилактам 2,2 -диаминодифенил-6,6 -дикарбоновой кислоты), оптическая активность исключается, так как столь малые циклы вынуждают оба ароматических кольца принять копланар-ное положение. Соединения с семичленным кольцом могут быть оптически активными. [c.29]

Технический метод получения антантрона таков 1,8-аминонаф-тойную кислоту диазотируют, и полученный диазоний, действуя аммиачным раствором окиси меди, переводят в 1,1-динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту. Полученная дикарбоновая кислота в сер- [c.223]

Г-Динафтил-2,2 -дикарбоновая и технически важная 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислоты были разделены на стереоизомеры (см. стр. 560—563). Последняя получается в промышленном масштабе и применяется для производства антантрона (кубового красителя). [c.555]

Г-Динафтил-2,2 -дикарбоновая кислота (т. пл. 270 °С) получается нагреванием метилового эфира 1-хлор-2-нафтойной кислоты с порошкообразной медью и иодом при 290 °С и гидролизом полученного эфира раствором КОН в метиловом спирте . [c.555]

Г-Динафтил-8,8 -дикарбоновая кислита разделена на два оптических антипода (о стереохимии см. стр. 560—563) дробной кристаллизацией из бензола ее соли с одной молекулой хинина" , а также через соли бруцина" " , цинхонина" и стрихнина" . Оптически активные изомеры 1,1- динафтил-8,8 -дикар-боновой кислоты рацемизуются значительно легче, чем стереоизомеры 1,Г-динафтил-2,2 -дикарбоновой кислоты рацемизация в 0,1 и. NaOH при 90° С или в пиридине при 100°С заканчивается уже через 30 мин. [c.556]

Динафтил-3,3 -дикарбоновая кислота (т. пл. 298—299 °С) получается из диазотированной З-амино-2-нафтойной кислоты обработкой аммиачным раствором закиси меди" или превращением в З-бром-2-нафтойную кислоту, нагреванием ее метилового эфира (25 г) с медной бронзой (18 г) при 190—200 °С и гидролизом полученного диметилового эфира 2,2 -динафтил-3,3 -ди-карбоновой кислоты (т. пл. 173,5 °С) При сплавлении 2,2 -ди-нафтил-3,3 -дикарбоновой кислоты с КОН при 250 °С отщепляется одна карбоксильная группа. Диэтиловый эфир имеет т. пл. 171 °С. [c.557]

Из рассматриваемых углеводородов большие пространственные затруднения создаются в молекуле 1,1 -ДИнафтила, аналога дифенила с боковыми целями в двух орто-положениях. При введении заместителя в одно из двух оставшихся свободными орто-положений к осевой связи (т. е. в положения 2 или 2 можно ожидать асимметрии молекулы. Кроме того, экспериментально установлено, что в молекуле 1,Г-динафтила положения 8 и 8 имеют особое значение. Замещение в этих положениях равносильно увеличению радиуса замещающих групп двух ортозаместителей в исходном дифениле. Такое увеличение размера, наряду со специфической геометрией молекулы, вызывает отталкивание между заместителем в положении 8 и атомом водорода в положении 2 и плоскостное расположение становится невозможным. Так, 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота (см. выше) была разделена на оптически деятельные стерео-изомеры, хотя они оказались менее устойчивыми, чем соответствующие оптически активные формы 1,Г-динафтил-2,2 дикар-боновой кислоты (см. выше). [c.562]

Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты, которое протекает при действии на соответствующее диазосоединение аммиачного раствора закиси меди [Си(1 Нз)20Н] [c.132]

Дегидратация 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты (I) при помощи серной кислоты приводит к циклизации и образованию оранжевого антантрона, обладающего свойствами кубового красителя, но не имеющего практической ценности из-за слабой красящей способности. Однако дихлор- и дибромпронзводные являются ценными красителями (Индантреновый ярко-оранжевый GK и Индантреновый ярко-оранжевый RK) (ST Erg. II 1286b), ровно окрашивающими волокна в яркие приятные оранжевые тона (из краснофиолетового куба) их прочность к свету 7—8, к хлору 5, к кипячению с содой 3—4 они мало ослабляют прочность волокна при инсоляции. Производственный синтез антантрона (см. схему 2), [c.1096]

При сплавлении антантрона с водным едким кали, хлоратом калия и небольшим количеством меди получают диоксиантантрон, который может быть алкилирован. Применение окислителей не обязательно, но они предотвращают образование дигидропроизводных. Нитрованием и восстановлением нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты получают нафтостирил-5-карбоновую кислоту, из которой могут быть синтезированы 1,Г-динафтил-5,8,5, 8 -тетракарбоновая кислота и антантрон-3,8-дикарбоновая кислота последняя является ценным промежуточным продуктом для синтеза красителей. [c.1098]

Отмечено, что стереоспецифичность действия ( + )-катализатора в реакции разложения (—)-фенилаланина увеличивается (с 30 до 50%) при добавлении гемина, не являющегося катализатором. Скорость разложения (+) -фенилаланина в тех же условиях остается прежней. В этом проявляется диссимметрия молекулы гемина. Динафтил-1,1 -дихинон-3,4,3, 4 -2,2 -дикарбоновая кислота (XVII) [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Динафтил дикарбоновая кислота: [c.575] [c.177] [c.177] [c.174] [c.433] [c.174] [c.382] [c.330] [c.751] [c.496] [c.498] [c.501] [c.342] [c.319] [c.106] [c.550] [c.552] [c.556] [c.1591] [c.1591]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.433 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.498 , c.751 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.132 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.88 , c.89 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.489 , c.490 , c.492 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология