Растворы водные вода дистиллированная

Расщепление жиров (омыление) производится в большинстве случаев концентрированной серной кислотой с добавкой окиси цинка и магния, в результате чего и образуются водорастворимые сульфаты. Кроме водного раствора глицерина, содержащего серную кислоту (см. Сточные воды производства мыла и синтетических моющих средств), образуются сырые жирные кислоты. Последние для удаления окисей обрабатываются разбавленной серной кислотой, промываются водой, высушиваются, снова кипятятся с водой и, для окончательной очистки, дистиллируются в вакууме с перегретым водяным паром. Основными продуктами производства свечей являются отделенные друг от друга жирные кислоты (пальмитиновая и стеариновая), которые получаются в результате дистилляции, повторной обработки серной кислотой, охлаждения и, наконец, холодного и горячего прессования. [c.236]

По другому методу соляную кислоту экстрагируют органическим растворителем. Поскольку одновременно происходит экстракция и некоторого количества воды, в систему добавляют третий компонент, что приводит к отделению концентрированного водного раствора соляной кислоты от органической фазы, состоящей из двух растворителей и практически не содержащей соляной кислоты или воды. Этот метод позволяет получить растворы соляной кислоты с концентрацией 25 %, которые подвергают дистилляции для получения сухого газообразного НС1. Перед рециркуляцией растворителей их смесь также необходимо дистиллировать. [c.186]

Пленки из полихлоропрена под действием воды размягчаются, белеют и их адгезия ухудшается [667]. В водных растворах электролитов набухание пленок меньше, чем в дистиллиро- [c.519]

Выполнение работы. Отмерить мензуркой 50 мл дистиллиро- ванной воды и 25 мл амилового спирта и вылить их в цилиндр с притертой пробкой. На часовом стекле отвесить 0,5 г иода (на техно-химических весах) высыпать его в цилиндр, закрыть последний пробкой и энергично перемешивать смесь растворов, встряхивая и многократно переворачивая цилиндр вверх дном в течение 5 мин. Оставить цилиндр в покое на несколько минут, пока не произойдет полное расслаивание водного и спиртового растворов. [c.79]

Жидкие растворы наиболее часто концентрируют путем испарения при нагревании наиболее летучего компонента. Так, растворы различных солей в воде и водные растворы серной кислоты концентрируют испарением растворителя. В других случаях при нагревании раствора испаряют (дистиллируют) полезный компонент, как, например, спирт или эфир из водного раствора, бензин и другие легкие фракции из нефти. Затем пары при охлаждении конденсируют и получают концентрированный продукт (спирт, эфир, бензин и т. п.). Компоненты раствора разделяют также кристаллизацией одного из компонентов, оставляя остальные в растворе. [c.22]

Определение содержания толуолсульфоната и других низкомолекулярных сульфокислот. Водно-кислотный слой и промывные жидкости от предыдущего определения выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Остаток растворяют в 25 мл дистиллиро-ваккой воды, тщательно смывая стенки чашки полученный раствор нейтрализуют 0,5 и. раствором КОН но фенолфталеину и опять выпаривают досуха. Остаток трижды обрабатывают сухим перегнанным ацетоном, добавляя в чашку осторожно 0 мл ацетона, и выпаривают досуха. После этого сухой остаток экстрагируют 3 раза 96%-ным горячим этиловым спиртом. Спиртовые вытяжки фильтруют через бумажный фильтр, собирая фильтрат в капельную воронку. Чашку и фильтр тщательна промывают горячим спиртом. [c.349]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Гааь1 выходят из контактного аппарата с температурой 900— 1000° и охлаждаются в котле-утилизаторе б. Температура газов после котла-утилизатора поддерживается выше точки росы во избежание гидролиза синильной кислоты. Охлажденные газы промываются в башне 7 раствором серной кислоты с целью поглощения аммиака. Из башни 7 освобожденные от аммиака газы засасываются компрессором 9, сжимаются до 7 аг и нагнетаются в тарельчатую колонну 10, где орошаются в противотоке слегка подкисленной водой, которая поглощает из газов синильную кислоту. Промытые водой газы выбрасываются в атмосферу или сжигаются в топке котла. Водный раствор синильной кислоты дистиллируется в колпачковой колонне 11. Жидкая синильная кислота подкисляется фосфорной кислотой (0,1—0,2%) и направляется в приемник 14. [c.107]

При использовании полииодиодаатов Ме[1(1) 1 [221—223] сбросные растворы нейтрализуют карбонатом аммония. Осадок карбонатов и гидроокисей железа, алюминия, редкоземельных, щелочноземельных и других элементов отфильтровывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 4—5 и разбавляют водой до содержания 0,01— 0,5 г/л цезия и рубидия. Такой раствор после добавления [222] Nal (до 0,2 моль/л) направляют в систему непрерывных противоточных экстракторов для обработки нитробензолом, содержащим 0,2—0,5 моль/л иода. Водный раствор затем используют на стадии разбавления, а нитробензол, содержащий полииодиодааты цезия, рубидия, а также калия, аммония, щелочноземельных металлов, дистиллируют. Кубовый остаток упаривают досуха, сухой остаток прокаливают при 250— 350°, после чего он состоит из sl и Rbl . [c.136]

Пимелиновая кислота получается обработкой гидроокисью щелочного металла А -тетрагидробензальдегида или его тримера, тетрагидробензальдегидоксима, а также А -тетрагидробензойной кислоты [22]. Образующаяся при этом соль переводится в пимелц-новую кислоту подкислением ее водного раствора. Сырую пимелиг новую кислоту дистиллируют для удаления легкокипящих примесей, растворяют в горячей воде и разделяют на масляный и водный слои. Из водного ХЛОЯ выкристаллизовывают чистую пимелиновую кислоту [23]. [c.132]

Для приготовления фильтрующего слоя Лендель пользовался водными суспензиями асбестового волокна трех размеров крупного, сред-, него и Мелйого. Сначала в тигель вливают сусцензию крупного волокна и, не отсасывая, ждут, пока не стечет вся вода затем при слабом отсасывании вливают суспензию среднего волокна и придавливают, особенно по краям, расплющенным концом стеклянной, палочки. Наконец, при более сильном отсасывании кладут верхний слой из тонкого асбеста. Затем фильтр промывают при самом полном отсасывании дистиллир(Л, ванной водой или тем промывным раствором, который будет применяться в анализе, если установлено, что таким способом можно удалить вещества, не удаленные при приготовлении асбеста. Промывание продолжают до тех пор, пока волокна не перестанут проходить в фильтрат. Тигель, при-готовленный таким способом, прокаливают при той же температуре, какая будет применена при анализе, охлаждают в эксикаторе и взвешивают [c.126]

Имеется ряд патентов, посвященных очистке технического аценафтена и его простейщих производных. Так, по одному патенту, предложено кристаллизовать технический аценафтен из фурфурола [674]. По другому патенту [98], твердые ароматические углеводороды, в том числе и аценафтен, промывают таким количеством серной кислоты, которое полностью расходуется на сульфирование примесей, затем дистиллируют очищенный углеводород от сульфокислот [98]. По французскому патенту [108], расплавленный аценафтен переносят на охлаждаемые вальцы, с которых ножами снимают очищенные кристаллы. От окрашивающих веществ аценафтен предложено очищать в водном растворе растворителями, не смешивающимися с водой [126]. По патенту США, аценафтен и его гомологи можно отделить от алифатических, гетероциклических и моноциклических ароматических соединений, пользуясь тем, что последние образуют твердые комплексы с дигалондфталевым ангидридом [867]. Предложено также проводить очистку путем повторной разгонки технического аценафтена [1041, 1042]. Юркевич с сотр. предлагают технический (95%-ный) аценафтен обработать перегретым до 300 °С водяным паром, а затем перекристаллизовать из 95%-ного метанола [1043]. [c.21]

Условия проведе ния реакции зависят от подвижности сульфогруппы и свойств образующегося гидроксисоединения. Наименее подвижна сульфогруппа в бензольном ряду, больше—-в нафталиновом, еще больше — в антрахиноновом. Щелочное-плавление бензолсульфокислоты и нафталин-2-сульфокислоты с образованием соответственно фенола и р-нафтола ведут прж атмосферном давлении в среде NaOH при 320 и выше. При производстве нафтола-2 в 85—90%-й расплавленный NaOH,. приготовленный упариванием водного раствора, вносят при 280— 310°С нафталин-2-сульфонат натрия, вводят водяной пар для защиты пЛава от кислорода воздуха, размешивают 2 ч при 320 "С и выливают плав в воду. Раствор нафтоксида натрия подкисляют пропусканием SO2 при 98—100 С, нижний слой раствора ЫагЗОз отделяют и используют для нейтрализации реакционной массы. Верхний слой нафтола-2 дважды промывают горячей водой, продукт обезвоживают при 120 °С, дистиллируют и чешуируют [413, 414]. Нафталин-I-сульфонат реагирует при 300 X примерно в 3 раза быстрее нафталин-2-сульфоната, но его не применяют для получения нафтола-1 из-за примес [c.349]

Дистилляция диоксана. Диоксан, содержащий воду и пер-оксидные соединения, сущат гидроксидом калия. В круглодонную колбу загружают диоксан и КОН в количестве 10 % от диоксана. Полученную смесь перемешивают в течение нескольких часов при 40—50 °С и переливают в делительную воронку. Если за это время образуется слой водного раствора КОН, то его отделяют и вновь прибавляют 10 % КОН. Если слой отсутствует, диоксан сразу можно использовать. Содержимое вновь переносят в круглодонную колбу и дистиллируют. Фракцию чистого диоксана отбирают при 101—102 °С. Сухой диоксан хранят над свежим КОН для предотвращения возможного образования пер-оксидных соединений. [c.20]

При анализе пластификаторов, представляющих собой алкильные эфиры гликоля, омыление ведут водным раствором шелочи . Например, к навеске около 2 г целлозольвфталата прибавляют 5 г твердого едкого кали и 5 мл дистиллированной воды. Смесь нагревают 2 ч, продукты омыления дистиллируют, отгоняя 3—4 мл дистиллята. Кдистилляту добавляют твердый иодат калия, остав- [c.275]

Получение винилтрн-ж-бутилолова [6]. К 14,6 г (0,61 г-атона) стружек магния в 500 мл тетрагидрофурана (последний для удаления воды и перекисей перегоняют над литийалюминийгидридом) прибавляют 61 г (0,61 моля) бромистого винила. Применяют холодильник с сухим льдом. Для инициирования реакции вводят несколько капель иодистого метила. Когда реакция образования магнийорганического соединения закончится, заменяют холодильник на обычный (с водяным охлаждением) и вводят раствор 107,5 г (0,33 моля) хлористого три- -бутилолова в равном объеме тетрагидрофурана с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Затем смесь нагревают с обратным холодильником 19 час., охлаждают до комнатной температуры и гидролизуют 100 мл насыщенного водного раствора хлористого аммония. Органический слой декантируют, остаток экстрагируют несколькими порциями серного эфира. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Остаток дистиллируют в вакууме. Получают 88,4 г (84,5%) винил-три-я-бутилолова с т. кип. 95 С/1,5 мм. [c.225]

Источником углерода служит СО2 Перед разливом стерильного водного раствора агара, содержащего свежеосажденнос FeS, среду аэрируют с помощью Oj в течение 10—15 с FeS готовят, смешивая в кипящей дистиллированной воде эквимолярные количества сульфата аммония и железа(П) и сульфида натрия. Осадок несколько раз промывают стерильной дистиллиро- [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология