фенил бром эфиры

Задачу перехода к прогестерону можно в принципе разрешить постепенной деградацией боковой цепи ПО Барбье, но так ка,к вта постепенность стоит очень дорого, то был разработан более или менее удачный способ, где эта многостадийность устранена (Мишер, Швейцария). Исходят из метилового эфира кислоты (XV), действуя на него фенил-магнийбромидом. В результате дегидратации промежуточно образующегося дифенилкарбинола получается соединение (XVI). Вместо того, чтобы окислять последнее, как это делали по старым методам, поступают следующим образом. Прежде всего действуют хлористым водородом, который присоединяется по двойной связи в кольце В, защищая эту двойную связь приблизительно так же, как бромом защищали двойную связь в холестерине. [c.329]

Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(о-бром-фенил)-Р- ( -нафтил) -пропионо-вой кислоты [c.420]

Высушенную и тщательно измельченную калиевую соль смешивают со 100 мл четыреххлористого углерода. Охлаждая смесь во льду, к ней при энергичном перемешивании прибавляют Б течение 2—4 час. по каплям раствор 25 г (0,15. моля) брома Б 50 мл четыреххлористого углерода. В начале реакции бром быстро обесцвечивается, но после того, как будет прибавлено все необходимое количество раствора брома, окраска не исчезает. Смесь фильтруют, и растворитель удаляют в токе воздуха. Остаток перегоняют при пониженном давлении, и получают 38 г (80% теоретич.) бесцветного этилового эфира а-бром-р-фенил-пропионОвой кислоты с т. кип. 155—159° (15 мм)-, препарат является сильным лакриматором. [c.475]

Бензол, 1-бензилокси-2-метоксн-4-пропеиил-—, бензилфенил-—, 1-бензил-4-этил-—, бензоил- —, бром- см. Изоэвгенол, бензиловый см. Дифенил, бензил- -ЭТ ил дифенил метан см. Бензофенон фенил бромистый эфир С6Н5СН2С6Н4С2Н5 СбНзВг [c.504]

Диэтиловый эфир фени. бром-малоиовой кислоты [c.289]

Кватерфенил получают при нагревании 4-йоддифенила с медным порошком до температуры 270° [1], при взаимодействии 4-бромдифенила с активированным магнием в безводно эфире [2], прн действии лития на. эфирный раствор 4-бромдн-фенила [3], путем пропускания паров дифенила над раскаленной проволокой [2, 4], при действии на 4-бром- и 4-йоддифенит спиртового раствора КОН в присутствии палладий-каЛьций карбоната [5, 6], при каталитическом восстановлении 4-бром-дифенила [7]. Кватерфенил получается при обработке бензол-диазонийсульфата. медным порошком и концентрированной муравьиной кислотой [8], а также при продолжительном кипячении перекиси бензоила с бензолом [9]. [c.54]

Первая стадия заключается в алкилировании литийкупратного реагента, полученного из реагента 41, 5-фенилпент-2Е-енил-1-броми-дом42. Мы нашли условия (-35 С, 5 часов), в которых выход диэтилового эфира(6-фенил-гекс-3-енил)фосфорной кислоты 43 составляет 82%. [c.19]

Кипячение ш-родан-(о-карбометокси)ацетофенона (2.313) в разбавленной соляной кислоте приводит к тиазолоизоиндолу (2.312) с выходом более 90 % [305]. Тиомочевина с ш-бром-ш-фенил(о-карбомето-кси)ацетофеноном образует соответствующий метиловый эфир (2.310), который при гидролизе превращается в тиазолоизоиндолон (2.306, R = Ph) [643]. [c.141]

Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

Фенил-З-метил-б-пиридазинон подвергается одновременно бромированию и окислению, образуя 1-(/г-бромфенил)-3-метил-б-пиридазон [121]. Известны и другие подобные реакции [63, б7 . При проведении реакции галогенирования в качестве растворителей применяют также хлороформ или уксусноэтиловый эфир бром может быть заменен хлором [73]. Поскольку вещество XIV может быть превращено действием пятихлористого фосфора в XIII, возможно, что вначале происходит дегидрирование, а затем уже хлорирование [120]. Добавление небольших количеств хлорокиси фосфора повышает выход хлорпроизводного в аналогичных реакциях [75[. [c.100]

Этим же общим методом Лютц и Хилл [169] получили 6-кето-3-(п-бром-фенил)-4-метил-1,2,6-оксазин (XXII), оставив стоять в течение некоторого времени г ис-форму сложного эфира (XX) или псевдоэфира (XXI) с раствором гидроксиламина и соды. [c.450]

Фентназин, 7-бром-пропин р.фентиазинпропин, НВг L1 H3 в эфире в эфире, 20° С, 1 ч- Выход 88%. Аналогично получают продукты конденсации фен-тиазина с метил- или фенилзамещенными у-бром-пропина [177] [c.22]

Метиловые (или этиловые) эфиры 4-хлор(или бром)фен-оксиуксусной кислоты (I), формальдегид (П), НС] Метиловые (или этиловые) эфиры 4-хлор(или 4-бром)-2-хлорметилфенокси-уксусной кислоты, НгО Zn la в хлороформе, 20° С, 3—4 ч, 1 11 == = 0,1 0,15 (мол.). Выход 83—88% [473] [c.972]

Благодаря взаимодействию с ненасыщенными груннировками должны изменятся и свойства самих присоединенных групп. Анализ суммарной интенсивности / 0+490 показывает, что для производных трехвалентного фосфора она возрастает в 2 раза в ряду алкиловых и фениловых эфиров (см. 3 и 6). Значение интенсивности группы Р(8)С12 возрастает в 1,5 раза при введении брома в ге-положение бензольного кольца (см. соед. 7,10). Интенсивность этой линии существенно изменяется и при введении брома в а-положение при двойной связи, (см. соед. 11). В стирольном производном она возрастает до 660 ед. на моль (см. соед. 15). Значение группы Р(0)С12 существенно не изменяется в ряду фосфорилированных алкил-, фенил-и /г-бромфепилвиниловых эфиров, но значительно повышено в фосфорили-роваином стироле (см. соед. 2, 5, 9, 13). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология