Органические кислоты определение

Рис. 199. Константы скорости гомогенной диссоциации А дисс и рекомбинации Арек слабых органических кислот, определенные методом фарадеевского выпрямления высокого уровня в электролите 1 М ЫС1 при 20 С (по Баркеру, Нюрнбергу и Больцману

Дальнейшему распространению представлений о константах скоростей как количественной мере реакционной способности органических молекул в большой мере способствовала статья Оствальда О постоянных химического сродства , опубликованная в 1884 г. [66]. При сравнении величин сродства (пропорциональных корню квадратному из отношений констант скоростей реакций) 33 органических кислот, определенных для ряда каталитических превращений, автор показал, что химические свойства органических соединений зависят от их строения. Эти наблюдения Оствальда совпали с выводами о характере зависимости скоростей этерификации от строения органических кислот и спиртов, сделанными в первом цикле работ Меншуткина, так как оба химика выбрали для исследования превращения, в которых можно пренебречь действием среды и сореагента на их скорости. [c.26]

Растворимые органические кислоты, определенные прямым методом, содержатся во всех проанализированных водах в количестве, достигающем 500 мг/л при средней величине 67,2 мг/л. Количество жирных кислот колеблется от 0,6 до 220 мг/л при среднем значении 93,3 мг/л (встречаемость 63%). Нафтеновые кислоты, определенные турбидиметрическим методом, как и жирные, не имеют 100%-ного распространения. Содержания их в целом незначительны— от 0,1 до 5 мг/л (в среднем 1,4 мг/л). Высокомолеку- [c.107]

У — жирные кислоты, летучие с водяным паром 2 — органические кислоты, определенные прямым методом 5 — высокомолекулярные кислоты 4 — нафтеновые кислоты, определенные турбидиметрическим методом 5 — фенолы 5 — 7 — [c.146]

V органические кислоты, определенные по водород—иону, в пересчете на муравьиную кислоту. [c.82]

Органические кислоты Среди большого числа характеристических соединений важную роль играют органические кислоты, определению которых в физиологических жидкостях методом ХМС посвящено значительное число работ Так называемая фракция органических кислот физиоло1ических жидкостей содержит моно и поликарбоновые кислоты, моно и полигидро ксикислоты, кетокислоты, фенолы, гидроксибензолкарбоновые [c.191]

Получение органических кислот. Прежде чем рассмотреть конкретные биотехнологические процессы получения органических кислот, необходимо оговориться, что под рубрику "брожения" должно быть отнесено образование в анаэробных условиях только молочной и пропионовой кислот с помощью соответствующих бактерий, тогда как биосинтез лимонной, глюконовой, итако-новой и некоторых других органических кислот определенными микромицетами представляет собой разновидность того или иного окислительного (аэробного) процесса и поэтому отнесение их к брожениям является условным. [c.411]

Таким образом, в водном растворе продуктов разложения тяжелой перекиси изопропилового эфира доказано присутствие ацетона. Количество его, найденное в новой пробе этого раствора с помощью солянокислого гидроксиламина, равнялось 27 мг-, содержание свободных органических кислот, определенное титрованием 0,1 N раствором NaOH, отвечает 17,6 мг уксусной кислоты на взятую навеску тяжелой перекиси количество связанных кислот, найденное омылением пробы водного раствора, соответствует 17,0 мг уксусной кислоты. [c.132]

В водах всех районов чрезвычайно широко распространены (90—100%) растворимые органические кислоты, определенные прямым методом. Несколько меньшей встречаемостью характеризуются жирные кислоты, летучие с водяным паром (33—100°/o). Однако и те, и другие кислоты содержатся как в пресных неглубоких водах (Московский бассейн), так и в глубоких соленых водах, рассолах (Западно-Сибирский, Ангаро-Ленский бассейны). [c.80]

Определение кислотности от органических кислот Определение кислотности от свободной СОг. Потенциометрическое определение разных видов кислотности Определение хлорид-ионсв аргентометрическим методом по Мору Определение сульфат-ионов весовым методом. ..... [c.487]

Полиамиды на основе диаминов и дикарбоновых кислот ароматического ряда пока не оправдали себя как волокнообразующие продукты. Основная трудность при применении исходных компонентов, у которых функциональные группы, образующие амидные связи, непосредственно связаны с ароматическим ядром, как например у терефталевой кислоты, обусловлена с тем, что образующиеся полиамиды имеют настолько высокую температуру плавления, что они ие плавятся без разложения. Это свойство ароматических полиамидов является следствием двух факторов жесткости цепей, обусловленной присутствием фениленовой группы, и значительного межмолекулярного взаимодействия благодаря наличию водородных связей. Применение таких ароматических диаминов, как л- и /г-фенилендиамины, для синтеза полиамидов осложняется еще тем, что эти амины не образуют с органическими кислотами определенных солей и, являясь более слабыми основанйями, чем жирные диамины, медленнее реагируют с образованием амидных связей (хотя есть данные, что применение таких катализаторов, как фосфорная кислота 150], ускоряет поликонденсацию). Другим недостатком этих диами юв является то, что они темнеют при хранении и в процессе поликонденсации. [c.131]