Ксантин расщепление

О нахождении пуриновых оснований в нуклеиновых кислотах впервые сообщил Пикард [230], который выделил гуанин и гипоксантин из молок лосося экстракцией соляной кислотой. Это исследование было продолжено Косселем [231—235], который показал, что аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин могут быть выделены из продуктов расщепления нуклеиновых кислот. Далее было найдено [236, 237], что гипоксантин и ксантин являются про- [c.137]

Катаболизм пуриновых нуклеотидов, В большинстве организмов первичные процессы расщепления ГМФ и АМФ различны, но приводят к образованию одного продукта — ксантина (рис. 11.8). Гуанин из ГМФ непосредственно превращается в ксантин, тогда как образование ксантина из АМФ происходит через стадию превращения в инозин. Затем инозин гидролизуется до гипоксантина, который затем окисляется до ксантина под действием ксантиноксидазы. В результате этой реакции образуется высокотоксичный супероксид — радикал О2, разрушение которого [c.357]

Херст и Капсис [44] изучили расщепление различных пуринов под действием горячей щелочи. Оказалось, что аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин устойчивы к нагреванию с 1н. раствором едкого натра до 100°. Аденозин в этих условиях распадается с образованием аденина, инозина и 4,5,6-три-аминопиримидина [45]. Альберт и Браун [46] установили, что в отличие от пурина 9-метилпурин расщепляется при обработке горячим раствором 1н. щелочи. При действии щелочи в мягких условиях происходит раскрытие имидазольного цикла в 9-(р-о-рибофуранозил)пурине [47]. Изучено поведение отдельных пуринов в 10 н. растворе едкого натра [46]. Оказалось, что пуриновые соединения более устойчивы к щелочам, чем птеридиновые производные [46]. В какой-то степени это можно, по-видимому, объяснить способностью пуринов образовывать анионы в растворах сильных щелочей, что приводит к стабилизации электронодефицитного пиримидинового цикла. [c.300]

При нагревании ксантина с концентрированной соляной кислотой до 220° образуются двуокись и окись углерода, аммиак и глицин [52]. Кислотное расщепление аденина приводит к (4-аминоимидазолил-5)-амидину [53], который далее под действием кислоты распадается с образованием глицина [53]. Предположено, что этот процесс проходит следующим образом [53] [c.301]

Важным промежуточным продуктом катаболизма пуринов служит ксантин. После расщепления Л -гликозидной связи гуанин превращается в ксантин в результате одностадийной реакции, катализируемой гидролитическим ферментом 1уаницдезаминазой. Распад производных аденина протекает у млекопитающих и птиц через дезаминирование аденина с последующим превращением в свободный гиноксаитии, который затем окисляется до ксаитина под действием ксантиноксидазы. Реакция окисления, катализируемая этим ферментом, [c.426]

Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины-—аденин и гуанин — дезаминируются в оксипурины — гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. У большинства млекопитающих, в печени которых имеется активная уриказа, мочевая кислота в большей своей части окисляется в аллантоин, который у млекопитающих является главным, конечным продуктом пуринового обмена (у человека аллантоин образуется и выделяется лишь в незначительных количествах). [c.195]

Конечным продуктом катаболизма GMP также является урат. GMP сначала гидролизуется с образованием нуклеози-да гуанозина, который, расщепляясь, превращается в свободный гуанин. Гуанин претерпевает гидролитическое расщепление с образованием ксантина, превращающегося затем в урат под действием ксантиноксидазы (рис. 22-24). [c.672]

Лечение подагры аллопуринолом приводит к двум биохимическим последствиям. Во-первых, подавляется превращение гипоксантина в мочевую кислоту, в результате чего накапливается гипоксантин, который выводится легче (он более растворим), чем мочевая кислота. Это облегчает решение клинических проблем, связанных с расщеплением АМР. Во-вторых, ингибируется также превращение гуанина в мочевую кислоту. При этом накапливается ксантин, который, к сожалению, растворяется еще хуже, чем мочевая кислота. Это служит причиной образования ксанти-новых камней. Поскольку основной путь образования ксантина из гипоксантина подавлен аллопуринолом, уровень распада GMP ниже уровня распада АМР, и вероятность возникновения ксантиновых камней при лечении подагры аллопуринолом меньше, чем при отсутствии лечения. [c.724]

Важным промежуточным продуктом катаболизма пуринов служит ксантин. После расщепления N-гликозидпой связи гуанин превращается в ксантин в результате одностадийной реакции, катализируемой гидролитическим ферментом гуаназой [c.473]

Хроматографически изучены нурин, пиримидин п азотсодержащие компоненты нуклеиновых кислот. Можно илп изолировать нуклеиновые кислоты или расщеплять их. Изучено расщепление мононуклеотидов, нуклеозидов. Проведены исследования нуклеиновых кислот — рибонуклеиновых, дезоксирибонуклеиновых, нуклеотидов, мочевой кислоты и ее производных, производных барбитуровой кислоты. Проведено хроматографическое исследование аденозинполифосфорных кислот, серусодержащих производных пурина и пиримидина, дериватов ксантина и др. [c.203]

При действии азотистой кислоты на дезоксинуклеозиды существенной побочной реакцией является расщепление N-гликозидной связи в продуктах дезаминирования, особенно в случае дезокси-ксантозина, получающегося из дезоксигуанозина. Так, при pH 3,35 и 37° С дозоксиксантозин за 2 ч расщепляется до ксантина на 56%, в то время как дезоксиинозин, образующийся из дезоксиаденозина, дает за 24 ч 54% гипоксантина . [c.419]

Влияние структурных и других факторов. Способность оснований, нуклеозидов и их производных к фотодинамическому окислению зависит от характера и положения заместителей в гетероциклическом ядре. Так, при облучении в присутствии метиленового синего расщепление пуринового ядра характерно для мочевой кислоты, ксантина, 2,6-диаминопурина и ряда других производных. [c.684]

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Колоночная хроматография, являющаяся, несомненно, наиболее распространенным методом разделения соединений группы витамина А, обеспечивает высокое разрешение при минимальной вероятности расщепления анализируемых веществ. Среди многих использованных в этих целях типов сорбентов первое место принадлежит силикагелю. Иногда применяют также щелочной оксид алюминия [504] в частности, на этом сорбенте проводят анализ смесей, содержащих помимо ретиноидов каротины и ксантины [510]. С помощью хроматографии на целите 345 в гексане, асыщенном полиэтиленгликолем 400 и содержащем антиоксиданты, удается отделить полностью транс-ретинол от его 9,13-ди-г<ис-изомера, однако 9-цис- и 13-Чыс-изомеры в этой системе не разделяются [511]. [c.262]

Мочевая кислота, как уже указывалось, является конечным продуктом, обмена производных пурина у человека и у человекообразных обезьян. При введении человеку мочевой кислоты или ее непосредственных предшественников — соединений, содержащих аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин — усиливается выделение мочевой кислоты. Причем основная масса (иногда до 100 Чо) введенной мочевой кислоты, или образовавшейся из ее предшественников, выделяется с мочой в неизмененном виде. Ферментов, катализирующих расщепление мочевой кислоты в тканях организма чeJювeкa и человекоподобных обезьян, не обнаружено. То же самое имеет место у урикотелических животных (птиц, рептилий), у которых основная масса (95% общего азота мочи) мочевой кислоты образуется путем синтеза в виде конечного продукта азотистого обмена и некоторое количество (5%) ее за счет дезаминирования и окисления производных пурина, поступающих извне. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология