Метилхлорсиланы температуры кипения

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие близости температур кипения некоторых из них. Особенно трудно выделить чистый диметилдихлорсилан (т. кип. 70,2 Х), в котором отсутствовал бы метилтрихлорсилан (т. кип. 66,1 °С), так как разность температур кипения у этих веществ составляет всего 4,1 °С. Известно, что при разгонке существует определенная зависимость между числом теоретических тарелок и разностью температур кипения компонентов (табл. 5). Исходя из данных табл. 5, для точной разгонки и полного отделения метилтрихлорсилана от диметилдихлорсилана требуется ректификационная колонна с эффективностью 60—80 теоретических тарелок. [c.50]

Технически наиболее важными производными, полученными при помощи описанной реакции Гриньяра, являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы. При получении метилхлорсиланов образуется смесь из пяти компонентов, разделение которой затруднено, так как продукты реакции имеют очень близкие температуры кипения. Кроме того, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь (стр. 102). [c.61]

Смесь метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана с температурой кипения 60—70° и температурой воспламенения 15° применяется вместо воска для пропитки электротехнической керамики. В течение 12—20 мин. материал подвергают действию паров метилхлорсиланов. Нейтрализация хлористого водорода не нужна, материал пригоден к употреблению через несколько часов после прекращения обработки. Как видно из табл. 20, удельное поверхностное электрическое сопротивление обработанной керамики выше, чем при обработке воском. [c.289]

Температуры кипения метилхлорсиланов [c.148]

Различия в симметрии молекул могут вызвать аномалии в летучести некоторых замещенных металлоорганических соединений, как, например, в ряду метилхлорсиланов, где у температур кипения наблюдается максимум [c.21]

Температуры кипения получаемых соединений более значительно отличаются одна от другой по сравнению с исходными метилхлорсиланами [c.101]

Головная фракция (температура кипения до 40 °С) может содержать легкокипящие хлорсиланы метилхлорсилан, трихлорсилан, дихлорсилан и др. К органохлорсиланам с температурой кипения от 140 до 200 °С относятся фенилдихлорсилан, фенил- [c.147]

Состав продуктов прямого синтеза характеризуется относительно небольшим содержанием целого ряда компонентов, их близкими температурами кипения, достаточно широким фракционным составом (табл. 1). Кроме того, в продуктах прямого синтеза могут присутствовать также различные углеводороды (обнаружено свыше 20 соединений), которые затрудняют выделение целевых продуктов высокой степени чистоты [1]. Поэтому для разделения смесей метилхлорсиланов применяют ректификационные установки с большим числом высокоэффективных колонн. [c.177]

Низкие температуры вспышки метилхлорсиланов (табл. 18 представляют серьезную опасность пожара, а относи тельно низкие температуры кипения повышают возмож ность аварий. [c.122]

Температуры кипения выделенных веществ из конденсата прямого синтеза метилхлорсиланов приведены ниже [c.45]

Процесс проводят в среде легколетучего инертного органического растворителя (диэтиловый эфир и др.) при температуре его кипения. Образующийся хлористый магний отделяется в виде нерастворимого осадка, после чего растворитель отгоняют, а смесь метилхлорсиланов разделяют на фракции путем дистилляции. [c.361]

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие их близких температур кипения, а также потому, что четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с т. кип. 54,5°, содержащую эквимолекулярные количества обоих хлорсиланов [1782, 1787]. Метилхлорсиланы, за исключением их азеотропных смесей, можно разделить фракционированием на колонке в шестьдесят—сто теоретических тарелок [816, 1339, 1833, G1]. В остатке после перегонки метилхлорсиланов были обнаружены метилхлордисиланы [D55, D56]. Остаток после перегонки расщепляют хлором или хлористым водородом при 200—900° и давлении 100 ат. При этом образуется ряд продуктов с метиленовыми мостиками [D8, D54, D57]. Во время перегонки метилхлорсиланов следует иметь в виду, что они легко гидролизуются под действием влаги из воздуха. Образующийся при гидролизе хлористый водород вследствие высокой местной концентрации вызывает коррозию латуни, стали, меди, хрома, алюминия- и свинца. Поэтому полученные продукты следует собирать, разделять и транспортировать в отсутствие влаги. Все сосуды, трубопроводы и ап харатура для перегонки должны быть совершенно сухими. При соблюдении таких предосторожностей можно всю аппаратуру изготовлять из обыкновенной стали. [c.103]

Другим химическим методом, служащим для разделения метилхлорсиланов, является переведение их во фторпроизвод-ные с помощью фторидов металлов, например фтористого цинка. Температуры кипения метилфторсиланов [268, 367, 010] более-отличаются друг от друга, чем метилхлорсиланов [c.105]

Этерификация метилхлорсиланов с применением фенола протекает с хорошими выходами. Температуры кипения тетрафенокси-силана и триметилфеноксисилана значительно отличаются друг от друга [c.105]

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз) 281012, но выход его составляет только 50—60 % в качестве побочного продукта получается мегилтрихлорсилан СНз51С1з (10—20 /о). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70°С). Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов. Метилтрихлорсилан кипит при 65 °С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.294]

Кроме упомянутых методов разделения азеотропов, часто успешно используют с целью выделения составных частей смеси химические свойства ее составляющих. Например, смесь метилхлорсиланов можно разделить, переводя их в феноксипроиз-водные действием фенола последние могут быть уже легко разделены обычной перегонкой. Аналогичным путем, обрабатывая азеотропы окисью этилена, достигают их надежного разделения. К переводу в производные иногда прибегают в тех случаях, когда температуры кипения продуктов очень близки и разделение их фракционированием ненадежно. [c.134]

Диметилдихлорсилан (ДМДХС) является сырьем для получения полиорганосилоксановых жидкостей, лаков и каучуков II], качество которых зависит от степени чистоты исходного ДМДХС. Поскольку товарный ДМДХС получается ректификацией продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов, он может быть загрязнен примесями других продуктов реакции, имеющими близкие с ним температуры кипения, а также продуктами его неполного гидролиза. [c.86]

Рис. 2. Зависимость теплоты растворения (сплошная линия) и температуры кипения (пунктирная линия) для метилхлорсиланов от числа атомов хлора в молекуле (неподвижная фаза — полинитрилсилоксановый каучук)

Разделение и очистка смесей органохлорсиланов, как указывалось, необходимы, но ввиду близости температур кипения и существования большого числа ацеотропов очень трудны. В качестве примера приводятся тем1 ера-туры кипения метилхлорсиланов [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология