Дихлорфенол, синтез

Если кислота полностью высушена на этой стадии, то она содержит около 5% хлористого калия. Авторы синтеза указывают, что в том случае, когда препарат предназначается для получения 2,6-дихлорфенола, его можно не перекристаллизовывать. [c.238]

Синтезу 2,4-дихлорфенола посвящено большое число исследований. В большинстве случаев 2,4-дихлорфенол получают путем пропускания газообразного хлора в расплавленный фенол при температуре 45—100°С. [c.22]

Дихлорфенол (27) в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10% воды. Описан также [c.180]

Дихлорфенол является исходным продуктом для синтеза гербицидных препаратов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [491]. При хлорировании фенола [492, 493] образуется сложная смесь [% (масс,)] 2,4-дихлорфенол — 88—92 2,6-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенолы — 5—8 и о- и п-хлорфенол — 0,02— 0,8. о-Карбоксиметилирование этой смеси в щелочной среде мо-но.хлорацетатом натрия приводит к образованию комплекса хлорзамещенных феноксиуксусных кислот, часть которых обладает свойствами гербицидов. Разделение побочных продуктов производства 2,4-дихлорфенола позволит получить гербициды высокого качества, а также ценное сырье для органического синтеза. [c.173]

Побочные хлорфенолы можно извлекать экстракцией октиловым спиртом из водных растворов [496]. Показано, что на количественные характеристики экстракционного процесса влияет число атомов хлора в молекуле органического соединения. Например, коэффициент распределения трихлорфенола при экстракции октиловым спиртом более чем в 150 раз превышает аналогичную величину для фенола, что делает возможным разделение технической смеси 2,4-дихлорфенола на компоненты и дальнейшее их использование в органическом синтезе. [c.175]

Побочные продукты производства 2,4-дихлорфенола являются полупродуктами в синтезе биологических активных веществ. [c.175]

Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфенол получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов — продуктов их конденсации с солью моно-хлэруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих об- [c.137]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Moho-, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Х1юрфенол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер, масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол 2-хлорфенол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. [c.298]

Синтез 1,2,3-трихлорбензола. В круглодонную колбу ем- костью 200 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и помещённую в металлическую баню, загружают 47,2 г (0,29 М) 2,6-дихлорфенола, Т8,7 г (0,09 М) пятихлористого фосфора и осторожйо нагревают реакционную смесь до 150°. Выделяющийся хлористый водород отводится из колбы через стеклянную трубку с воронкой на конце (воронка находится над поверхностью 10%-ного раствора соды). [c.164]

Реакцию 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой проводят в концентрированном водном растворе при 60—80 °С и pH реакционной массы около 10 (для чего добавляют раствор едкого натра). В реакцию вводят избыток дихлорфенола для более полного использования ценной хлоруксусной кислоты. По окончании процесса в раствор добавляют соляную кислоту, доводя pH раствора до 5. В этих условиях натриевая соль дихлорфенола превращается в дихлорфенол (кислоту), который отгоняют с водяным паром и снова возвращают в процесс. Очищенный от дихлорфенола раствор натриевой соли 2,4-Д подкисляют соляной кислотой до рН=1, нри этом соль выпадает в осадок, который затем центрифугированием отделяют от жидкости. Этот способ синтеза 2,4-Д проще, но получается менее чистый гербицид, небольшая примесь остающегося Б нем 2,4-дихлорфенола придает препарату неприятный запах. [c.342]

По аналогичной схеме можно осуществить с удовлетворительным выходом синтез 2,6-дихлорфенола. Хлорированию подвергают этиловый эфир л-оксибензойной кислоты, эфирную группу затем омыляют (СОП, 4, 236). При нагревании кислоты с диметиланилином происходит декарбоксилиро-вание и дихлорфенол образуется с 91 %-ным выходом [c.581]

Для синтеза По.чнхлороксифениленов использовали о- и п-хлорфенол (содержание основного вещества соответственно 99,42 и 98,9%) 2,4- и 2,6-дихлорфенол (содер-жанвс основного вещества 99,48 и 98,72% соответственно). Персульфат аммония использовался марки ч (содержание основного вещества не лгепее 98%). [c.72]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

Из НИХ 2,4-дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфенол применяют для синтеза важных гербицидов — продуктов конденсации хлорфено-лов с монохлоруксусной кислотой (2,4-Д и 2,4,5-Т) [c.201]

Из галоидзамещенных кислот жирного ряда наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а также гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из наиболее распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксус-ная кислота получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты по схеме [c.342]

Из практически значимых синтезов на основе 1,2,3-изомера можно отметить гидролиз его с образованием в основном 2,6-ди-хлорфенола (с примесью 2,3-дихлорфенола), который является компонентом для получения известного гербицида ронстар. [c.141]

Промышленное производство 2,4-дихлорфенола — одного из сходных компонентов синтеза гербицидов на основе хлор производных арилоксиалкилкарбоновых кислот — в настоящее время осуществляется на установках периодического действия. Как известно, эти установки малопроизводительны, в связи с низкой эффективностью перемешивания газообразного хлора с расплавленной реакционной массой и, следовательно, со слаборазвитой поверхностью контакта фаз [1] процесс длится 18—20 часов. Этот метод имеет и ряд других недостатков большая численность обслуживающего персонала, ограниченная возможность автоматизации про-.цесса, наличие трудоемких операций, неудовлетворительные санитарно-технические условия труда. Кроме того, состав конечного продукта, получаемого периодическим методом, заметно колеблется. При этом содержание целевого продукта в реакционной смеси составляет от 80 до 90% [2]. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и ее производные, синтезированные из такого сырья, [c.122]

Из них 2,4-дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфенол применяют для синтеза важных гербицидов — продуктов конденсации хлорфенолов с монохлоруксусной кислотой (2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу Аг—ОСН2— OONa. [c.164]

Синтез 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты непосредственным хлорированием феноксиуксусной кислоты" представляет несомненный интерес, так как в этом случае можно получить гербицидные препараты с минимальным содержанием 2,4-дихлорфенола, не применяя специальных методов очистки. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология