Титрование бромид-броматным раствором

Электрометрический способ определения (ГОСТ 8997—59). Значительно более точные результаты получаются при электрометрическом титровании пробы продукта в смеси с растворителем непосредственно бромид-броматным раствором. Во избежание побочных процессов целевая реакция присоединения брома к непредельным углеводородам ускоряется введением в растворитель катализатора — хлористой ртути. [c.159]

Количество кислоты III было определено титрованием бромид-броматным раствором. Относительные количества кислот I и [c.259]

Бромное число Нефтепродукты светлые Электрометрическое титрование бромид-броматным раствором 8997—59 [c.220]

Как и в случае анализа мономеров, для анализа растворителей используются большей частью методы газо-жидкостной хроматографии, однако для этой цели применяются и такие широко известные методы, как титрование бромид-броматным раствором, определение ацетиленовых соединений взаимодействием со спиртовым раствором нитрата серебра и колориметрическое определение карбонильных соединений. [c.33]

Сущность метода состоит в электрометрическом титровании известной массы пробы, растворенной в специальном растворителе, при температуре от 0°С до 5 С стандартным титрованным бромид/броматным раствором. Конечную точку определяют по внезапному изменению потенциала, происходящего из-за присутствия свободного брома. [c.367]

Ко — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование бромид/броматного раствора, мл [c.368]

Титрование бромид-броматным раствором. Разбавленный водный раствор тиоэфира количественно окисляется бромом до сульфоксида [c.82]

Количественное определение. Содержание стирола может быть определено титрованием бромид-броматным раствором. 0,2—0,25 г стирола вносят в колбу с притертой пробкой емкостью 250—300 см и приливают из бюретки 30—35 см раствора Кауфмана (перегнанный метиловый спирт смешивают с избытком бромистого натрия, предварительно высушенного при 130° на 100 г спирта берут 13—14 г бромистого натрия). Раствор фильтруют, прибавляют 1,5 см брома на 1 л и оставляют в покое на 12—15 дней, в течение которых титр раствора практически не меняется. Титр устанавливают следуюш им путем. 20 см 10%-ного йодистого калия разбавляют равным количеством воды и выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. ЫагЗгОз. Смесь взбалтывают и оставляют стоять в течение 5—10 мин. После этого прибавляют 10—15 сж 10%-ного раствора йодистого калия и столько же воды, перемешивают и спустя 5—10 мин. оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. ЫагЗгОз, приливая к концу титрования раствор крахмала в качестве индикатора. Расчет (в процентах) производят по формуле [c.55]

Вычислите содержание (мае. доли, %) фенола в продукте, если на титрование навески массой 0,2000 г затрачено 41,50 см бромид-броматного раствора (А = 1,2040). [c.227]

Подготовка раствора к титрованию 0,1 н, бромид-бро-матный раствор НС1 (конц.) 10%-ный KI В колбу приливают 50 см 0,1 н. бромид-броматного раствора, 10 см НС1 (конц.), закрывают пробкой, перемешивают, оставляют на 30 мин, после чего добавляют 10—15 см К1 [c.354]

Бромид-броматный раствор, 0,5 н. титрованный. 49,6 г КВг и 13,92 а КВгОз растворяют в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 л. Раствор хранят в темном месте. [c.159]

В контрольной пробе без навески нефтепродукта должно расходоваться на титрование 50 мл растворителя не более 0,06 мл бромид-броматного раствора. [c.160]

Титр раствора устанавливают иодометрически. Отбирают пипеткой 25,0 мл бромид-броматного раствора в колбу для титрования и прибавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. Приливают 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и через 3 мин. оттитровывают выделившийся иод раствором тиосульфата натрия, добавляя вблизи конечной точки раствор крахмала. [c.173]

Титрование 8-оксихинолината уранила бромид-броматным раствором [c.103]

Из рассматриваемой группы методов титрование 8-оксихинолината уранила бромид-броматным раствором обладает наибольшей точностью. Достоинством такого метода является еш,е и то, что осаждение в виде 8-оксихинолината, особенно с применением комплексона III для удержания других элементов в растворе, позволяет избавиться от мешающего влияния большого числа других элементов. [c.103]

Для полного превращения фенолов обычно используют избыток бромид-броматного раствора (титрование по остатку), хотя известен ряд работ по прямому бромированию [51—53]. Непрореагировавший бром определяют иодометрически. С этой целью его переводят в бромистый водород действием иодистого калия, а выделившийся в эквивалентном количестве иод титруют тиосульфатом в присутствии крахмала [c.47]

После введения акрилонитрила раствор перемешивают около 2 мин для обеспечения полноты реакции. Затем подкисляют приблизительно 15 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей около 3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, и титруют бромид-броматным раствором до появления не исчезающей по крайней мере в течение 30 с окраски свободного брома. Конечную точку титрования удобно наблюдать при дневном свете на белом фоне. [c.588]

Аналогично проводят холостой опыт. Обычно объем 0,1 н. бромид-броматного раствора, необходимый для того, чтобы сообщить раствору желтую окраску, не превышает 0,1 мл. В присутствии 0,2 мл акрилонитрила на титрование в холостом опыте расходуется около 0,15 мл титранта. [c.588]

Проведение испытания. В колбу вливают 5 мл охлажденного анализируемого продукта, вводят из микробюретки 10 мл бромид-броматного раствора и добавляют пипеткой 10 мл раствора серной кислоты. Колбу заворачивают в черную ткань или бумагу для защиты от воздействия света. Содержимое колбы взбалтывают в течение 5 мин, после чего добавляют 5 мл раствора иодида калия и через 5 мин титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия из микробюретки, добавляя в конце титрования несколько капель крахмала. Титрование ведут до обесцвечивания раствора. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [c.37]

Навеску гидрогенизата 0,3—0,5 г помещают в коническую колбу с притертой пробкой. В колбу предварительно наливают 50 мл соляной кислоты. Колбу встряхивают и добавляют 100 мл дистиллированной воды. Затем добавляют бромид-броматный раствор (от 10 до 40 мл) до появления слабожелтого окрашивания. Закрыв колбу пробкой, содержимое перемешивают и оставляют на 10 мин. После добавки 10 мл раствора иодистого калия и выдержки 5 мин титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия, прибавляя под конец титрования крахмал. Параллельно ставят холостой опыт без анализируемой пробы. [c.96]

Для определения йодного числа навеску топлива вносят в спир-товый раствор иода. Часть иода при этом связывается с ненасыщенными соединениями, а избыток оттитровывается тиосульфатом натрия. Начальное количество иода в спиртовом растворе определяют титрованием холостой пробы, без топлива. Бромное число определяют, титруя спиртовый раствор навески топлива бромид-броматным раствором известной концентрации. Конец титрования фиксируется по изменению потенциала раствора топлива. [c.212]

Для этого применяют титрованный раствор смеси бромата и бромида (бромид-броматный раствор). , [c.172]

Для каждой партии растворителя для титрования и реактивов проводят холостое титрование по методике определения, добавляя 5 мл 1,1,1-трихлорэтана вместо аликвоты пробы. Если для достижения конечной точки в этом случае требуется более 0,1 мл бромид/броматного раствора, результаты анализа не учитывают, готовят свежий растворитель для титрования и свежие реактивы и повторяют анализ. [c.370]

К — объем бромид/броматного раствора, израсходованного на титрование аликвоты анализируемого раствора, мл [c.371]

Стрелку индикатора при помощи регулятора настройки устанавливают на деление 2,5 мкА и титруют бромид-броматным раствором. Скорость титрования регулируют краном бюретки таким образом, чтобы из бюретки шытекало не более 30 капель раствора в 1 мин. Титрование проводят в соответствии с инструкцией, приложенной к прибору, до зажигания специальной лампочки Окончание титрования , после чего фиксируют объем израсходованного на титрование бромид-броматного раствора. [c.102]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

Навеску образца фенола массой 0,5580 г перенесли в мерную колбу на 250 см , взяли 25,00 см полученного раствора и к нему добавили 50,00 см 0,1 и. бромид-броматного раствора (/С= 1,0234). На титрование выделившегося иода израсходовано 16,20 см 0,1 и. N328203 (/С= 1,0025). Определите содержание (мае, доли, %) фенола в пробе. [c.227]

Бромат калия легко очистить от примесей перекристаллизацией из водного раствора. Перекрнсталлизо-ваниую соль высушивают в сушильном шкафу при ЮО—150°С и сохраняют в закрытой склянке. Рабочий раствор КВгОз можно готовить непосредственно из навески высушенной соли. Иногда к рабочему раствору прибавляют при его приготовлении избыток бромида калия в этом случае при титровании таким бромид-броматным раствором в кислой среде сразу выделяется свободный бром [см. уравнение (22.2)], который реагирует с находящимся в растворе восстановителем. [c.429]

Количественное определение фенола (крезола) в реактиве. Навеску фенола 2—3 г, взятую на ащалитических весах по разности, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в 20 мл метилового или этилового спирта и добавляют воды до метки. Для определения фенола 25 мл раствора вносят пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 50 мл бромид-броматного раствора, выдерживают колбу со смесью во льду 10 мин, затем прибавляют 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 т/см ), закрывают колбу пробкой, взбалтывают смесь и через 15 мин титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования (когда раствор становится светло-желтым) прибавляют 1 мл раствора крахмала в качестве индикатора и продолжают титровать до обесцвечивания раствора. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.19]

Метод основан на присоединении непредельныыи соединениями по месту двойной связи брома, выделяемого бромид-броматным раствором под действием кислоты. Оставшийся избыток брома переводят в эквивалентное количество иода, который опреде.ляют титрованием раствором тиосульфата натрия [c.104]

Для изучения кинетики реакции алкилирования бензола олефинами в гомогенной среде мы, как в случае галоидопроизводных, выбрали в качестве растворителя нитробензол, Алкилируювдим агентом служит циклогексен. Определение течения реакции во времени проводилось путем титрования отобранных из реакционной массы проб с помощью бромид-броматного раствора [17]. [c.434]

Затем растворяют осадок в 200 мл горячей разбавленной (1 4) соляной кислоте, охлаждают приблизительно до 25° С и приливают из пипеТки 25 мл титрованного (0,2 н.) бромид-броматного раствора (КВгОз + КВг). Перемешивают и дают постоять около 30 сек для завершения бромирова-ния. Затем приливают 10 лл 25%-пого раствора иодида калия, хорошо перемешивают и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, пока окраска от выделившегося иода не станет бледно-желтой. Тогда прибавляют 2 раствора крахмала и титруют до исчезновения синего окрашивания. Для расчета сод( ржания MgO вычитают объем израсходованного на титрование раствора тиосульфата из того объема раствора тиосульфата, которые эквивалентен 25 мл бромид-броматного раствора,, и разность умножают на титр раствора тиосульфата, выраженный в MgO. [c.726]

Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется для качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена в че-тыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкисленцц серной кислотой выделяется Точно определенное количество брома. Алкен смешиваетдя с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

Сиггиа и Эдсберг [461] определяли дисульфиды титрованием бромид-броматной смесью в уксуснокислом растворе до появления устойчивого желтого окрашивания от избытка прибавленного раствора КВг + КВгОз. В случае количественного анализа индивидуальных соединений окисление бромом протекает гладко, и конечными продуктами являются сульфонил-бромиды [c.55]

Сущность метода. Описанный выше процесс бромирования идет количественно и может быть проведен способом прямого титрования (для легко бромирующихся веществ—аминосоединений) или титрования по остатку (для трудно бромирующихся веществ—оксисоединений). Свободный бром для этого не применяют, так как он легколетуч. Бромирующим раствором является раствор смеси КВгОз и КВг, называемый бромид-броматным раствором. Этот реактив при подкислении выделяет бром [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология