Серотонин структура

Выяснилось, что ключевую роль в деятельности центральной нервной системы играют некоторые аминосоединения со сравнительно простой структурой. Это ацетилхолин, норадреналин , допамин, серотонин цу-аминомасляная кислота. Пред- [c.311]

Рис. 1. Структура галлюциногенов-аналогов серотонина.

Рис. 8.21. Формулы серотонина и LSD (выделена общая часть их структуры —

Соотношение полос поглощения, характеризующих основные типы вторичной структуры белковой молекулы, для лактатдегидрогеназы в свободном состоянии и в присутствии серотонина [c.193]

В этом разделе пойдет речь только о простых преимущественно 3-замещенных индолах типа 3-индолилуксусной кислоты или серотонина, а не об алкалоидах с индольной структурой и подобных им сложных индолах. [c.130]

По химической структуре ЛСД аналог серотонина (см. ранее). Известно, что ЛСД является сильным антагонистом 5-НТ2-рецепто-ров, однако полностью механизм его действия еще не изучен. [c.142]

Главным основанием для разделения химических радиопротекторов кратковременного действия на две группы служит различие в химической структуре веществ другое важное основание — представление о различных механизмах их действия. Подробно эта проблема будет рассмотрена в разделе 7. Схематично можно представить, что радиозащитное действие серосодержащих веществ реализуется в зависимости от достигнутой концентрации их в клетках радиочувствительных тканей, тогда как производные индолилалкиламинов повышают радиорезистентность тканей и всего организма млекопитающего главным образом благодаря развитию гипоксии вследствие сосудосуживающего фармакологического действия серотонина и мексамина. [c.29]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) представляет собой тетрациклическое соединение. Некоторые другие галлюциногены, например мескалин, серотонин и псилоцибин, родственны ЛСД, так как все они содержат индольную структуру [c.492]

Общим структурным элементом серотонина и других описанных в настоя-ii разделе психоактивирующих веществ является связанный с ядром индола ток р-этиламина. Сочетание его с ароматическим ядром характерно для мнений с пснхоактивнрующим действием и ранее встречалось в структуре амина (см, 6.4). [c.283]

Исследования в обласпи химии индолов были и остаются одной из наиболее важных областей химии гетероциклов. Индольный фрагмент встречается в природе в самых разнообразных структурах - известно около 1СХХ) индольных алкалоидов - и многие эти природные соединения обладают физиологической активностью [101, 102]. Некоторые природные индолы представляют собой простые монозамещенные производные, как, например, иНдолил-3-уксусная кислота, которая применяется как стимулятор роста растений. Многие алкалоиды индольного ряда образованы из аминокислоты (8)-триптофана (65). Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин (66), серотонин (67) и Ы,Ы-диметилами-ны 68—70, каждый из которых обладает галлюциногенным действием. Эти соединения уже обсуждались в гл. 1. [c.266]

Серотонин (5-окситриптамин, стр. 219), помимо сосудосуживающего эффекта и стимуляции гладкой мускулатуры, играет большую роль в нервной деятельности, которая, однако, еще не полностью выяснена. Некоторые вещества, оказывающие сильное воздействие на психические процессы у человека, близки по химической структуре к серотонину. Например буфотенин, галлюциногенное вещество, является диметилсеротонином. В головном мозгу происходит как образование серотонина из 5-окситриптофана под влиянием соответствующей декарбоксилазы (стр. 355), так и его расщепление под влиянием аминооксидазы. Соотношение скоростей этих двух энзиматических процессов определяет концентрацию серотонина в мозговой ткани и его физиологический эффект. [c.433]

Мелатонин — гормон шишковидной железы, найден в шишковидной железе крупного рогатого скота, в меньших количествах — в периферических нервах человека, обезьяны и быка. Его можно рассматривать как производное серотонина — Ы-аце-тил-5-метокситриптамин. Структура мелатонина подтверждена Синтезом. [c.281]

По современным представлениям серотонин является хнми ческим медиатором центральных холинэргических реактивных структур, а норадреналии — медиатором адренэргических структур в центральной нервной системе. При этом наибольшее значение эти медиаторы, но-видимому, имеют в передаче нервных импульсов в подкорковых отделах и в особенности в ретикулярной формации (А. Я. Могилевский, 1960). [c.373]

Рис. 17.15. Структурные формулы, демонстрирующие химическое сходство между нейромедиаторами норадреналином и дофамином (А) и между ЛСД и природным нейромедиатором серотонином (Б). Многие психотропные, т. е. влияющие на поведение, вещества, в частности ЛСД, близки по структуре молекулы к природньш нейромедиаторам.

На первом этапе своего действия резерпин, освобождая катехоламины и серотонин из их депо в головном мозгу, должен вызывать значительное активирование рецепторов этих биогенных ами нов с возбуждением соответствующих нервных структур. Но затем, ставшие свободными, катехоламины и серотонин подвергаются катаболизму, что приводит к снижению активности специфических рецепторов. Увеличение содергкания дезаминированных метаболитов серотонина, возможно, объясняет способность резерпина активировать механизм наступления ПФС (Jouvet, 1969 Oswald, [c.37]

На кафедре биофизики и биотехнологии Воронежского государственного университета в течение длительного времени проводятся систематические исследования по изучению влияния УФ-ра-диации на структуру и функции молекул одно- и двухкомпонентных белков (гемоглобина человека и некоторых животных, сывороточного альбух лина, каталазы, пероксидазы, цитохрома с, лактатдегидрогеназы, белков системы комплемента) и их комплексов, иммобилизованных ферментов и биомембран в условиях различного микроокружения, в широком диапазоне pH и температур, в присутствии модифицирующих агентов (серотонина, НА1)(Н), аскорбиновой кислоты, третичного бута1 ола, маннита, а-токоферола и др.). Определены величины г вантовых выходов, констант скоростей, энергии активации и термодинамических параметров реакции фотомодификации белковых молекул. [c.141]

Таким образом, выявлен выраженный фотопротекторный эффект серотонина по отношению к молекулам изоферментов Н , НдМ, Н2М2 ЛДГ эритроцитов человека, обусловленный образованием комплекса ЛДГ — серотонин, формирование которого затрагивает вторичную структуру белка. Возможно, комплексиро-вание биогенного амина с молекулами фермента происходит и в растворе. Однако полученные результаты не исключают и вероятность дезактивации серотонином АФК, в том числе [c.194]

Высвобождению аминов (гистамин, серотонин, так азываемая медленно реагирующая субстанция анафилаксии— SRS-A), предшествует взаимодействие фиксированных на поверхности тучных клеток цитотропных JgE- или IgG-антител с антигеном (аллергеном). Те же процессы возникают при реакции фиксированных на клетках цитотропных иммуноглобулинов указанных классов с антителами против IgE и IgG. Активация метаболических процессов в тучных клетках, предшествующая высвобождению вазоактивных аминов, происходит лишь в том случае, когда антиген поливалентен, а анти-иммуноглобулиновые антитела — бивалентны. Так, фрагмент aнти-IgE-aнтитeл не вызывает высвобождения аминов (дегрануляция) тучных клеток, сенсибилизированных IgE. Причины того, что сшивание нескольких молекул IgE или IgG цитотропных антител необходимо для активации клетки, связаны как с влиянием этого процесса на цитоплазматическую мембрану, так и с конформационной перестройкой молекулы фиксированного антитела и появлением эффекторного центра. Этот центр обозначен Д. Стенвортом (D. Stanworth, 1971) как активирующий ткани центр. Центр возникает под влиянием антигена в молекуле IgE-антитела, отличаясь по структуре и локализации от центра, отвечающего за фиксацию IgE на клетке-мишени. [c.146]

Представленные данные указывают на то, что в механизме центрального нейротропного действия бромантана преобладают дофаминопозитивные и связаные с ним серотонинергические компоненты, / греномиметические, а также М- и Н-холинолитические эффекты препарата выражены слабо. Требует пояснение сочетание способности бромантана блокировать серотониновую стереотипию, вызванную 5-ОТФ и данных о нарастании содержания серотонина в отдельных структурах головного мозга. [B. . Кудрин, С.А, Сергеева, Л.М. Красных [c.270]

Доказано, что ганглиозиды являются рецепторными молекулами мембран для токсинов и вирусов, поэтому допустимо, что они могут служить постоянными рецепторами для внутренних метаболитов мозга. Имеются данные о связи ганглиозидов с ацетилхолином, норадреналином, серотонином и ГАМК и о роли ганглиозидов в передаче и освобождении ацетилхолина в синаптических мембранах. Энергия, необходимая для осво-бОж-д пш ацетилхолина, может быть получена из процесса поляризации и деполяризации мембраны, который так тесно связан с ганглиозидами. Показана идентичность распределения ГАМК и ганглиозидов. Возможно, что структура известных ганглиозидов специализирована для рецепции определенного [c.106]

На основании данных о распределении и содержании серотонина в структурах головного мозга, о существовании ферментативных систем биосинтеза и распада, а также о субклеточной локализации этих систем и воздействиях серотонина на ЦНС, было высказано предположение о его нейромедиаторной роли. Она осуществляется в результате взаимодействия серотонина со специфическими серотонинэргическими рецепторами. Предполагают, что эти рецепторы представляют собой ганглиозиды, так как обработка нейраминидазой предотвращает взаимодействие серотонина с рецептором. [c.229]

В нейронах серотонин локализован в клатриновых секреторных пузырьках. Поскольку аналогичные структуры встречаются у растений, то допускают в них нахождение epoTOHmia. [c.18]

В серии других работ обращается внимание на возможную связь аутизма с микродупликацией гена GABRB3, локализованного в коротком плече 15-й хромосомы (15р+) и действующего, по-видимому, через изменение структуры белка, транспортирующего серотонин. [c.194]

Смотреть страницы где упоминается термин Серотонин структура: [c.516] [c.49] [c.1611] [c.175] [c.217] [c.136] [c.142] [c.226] [c.130] [c.36] [c.456] [c.36] [c.71] [c.214] [c.280] [c.291] [c.169] [c.192] [c.193] [c.85] [c.265] [c.269] [c.271] [c.271] [c.98] [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология