Коэффициент поглощения экстинкции

I — толщина слоя, см С — концентрация вещества, моль/л е — молярный коэффициент поглощения (экстинкции), л/(моль-см). [c.50]

Если известны коэффициент молярной экстинкции (е), толщина кюветы (/) и поглощение (Л), то концентрацию хромофорного [c.223]

Величина gIolI характеризует степень ослабления интенсивности излучения после пропускания через раствор. Ее называют оптической плотностью раствора, или его экстинкцией, и обозначают буквой А (иногда О или Е). Закон отражает линейную зависимость А от концентрации поглощающего вещества С, толщины поглощающего слоя I, коэффициента поглощения (коэффициента экстинкции) е. При концентрации раствора 1 М и толщине поглощающего слоя 1 см е представляет собой коэффициент молярного поглощения. Он является основной характеристикой, отражающей способность вещества поглощать свет в определенном растворителе и при определенной длине волны. Чем больше величина е, тем выше чувствительность спектрофотометрического метода определения вещества. Иногда пользуются коэффициентом удельного поглощения 1см Представляющим [c.6]

Каждая полоса в электронном спектре поглощения характеризуется не только ее положением (длиной волны максимума или минимума), но и ее интенсивностью. Интенсивность светопоглощения при избранной длине волны часто характеризуют оптической плотностью А (погашения, экстинкции) или коэффициента погашения (экстинкции) i . [c.525]

Переход электронов вызывает поглощение света, характеризуемое длиной волны X и коэффициентом поглощения (экстинкции) е. В случае кротонового [c.56]

Используемые длины волн в ДОВ и КД имеют порядок нанометров, т. е. существенно превышают размеры молекул. Поэтому в этих экспериментах возможно определять лишь оптические характеристики излучения, такие, как состояние поляризации в ДОВ или коэффициент поглощения при прохождении через вещество. Они значительны по величине лишь тогда, когда в молекуле имеется хромофор, т. е. группа атомов или атом со значительным коэффициентом экстинкции. [c.224]

Теперь перейдем к вопросу измерения интенсивности поглощаемого света. В принципе необходимо знать интенсивность света, падающего на переднюю поверхность поглощающего вещества, а также долю поглощенного света. Доля поглощен ного света может быть фактически прямо рассчитана по измеряемой концентрации и известному коэффициенту молярной экстинкции поглотителя с помощью закона Ламберта — Бера (разд. 2.4). Другая возможность заключается в использовании детектора, пригодного для измерений интенсивности света (см. рис. 7.1 и последующий абзац), для определения относительных интенсивностей прощедщего через кювету света в отсутст- [c.186]

Как мы увидим далее, максимальная величина коэффициента экстинкции для данной полосы поглощения может указывать на природу спектроскопического перехода, в особенности на то, является ли он разрешенным или запрещенным с точки зрения дипольных взаимодействий. Хотя экспериментально полученные величины а и г относятся в принципе к определенной частоте или длине волны излучения, реальная полоса поглощения имеет некую ширину. Экспериментальной мерой вероятности взаимодействия является интегральная величина коэффициента поглощения по полосе (/adv), а не коэффициент поглощения при фиксированной длине волны, причем пределы интегрирования соответствуют частотам, ограничивающим рассматриваемый переход. Коэффициент Эйнштейна В (см. разд. 2.3) является мерой вероятности того, что переход произойдет в этой полосе, и связан с коэффициентом поглощения а соотношением [c.34]

Ввиду использования высоких концентраций НАДН, имеющих оптическую плотность выше 1,5 ед. при 340 нм, измерения проводят не в максимуме поглощения НАДН, а при другой длине волны. Для этого обращаются к спектру поглощения НАДН, приведенному в приложении на с. 501. Пользуясь тем, что коэффициент молярной экстинкции НАДН при 340 нм равен 6,22-10 см рассчитывают его значение при других длинах волн. Для измерения активности ЛДГ выбирают длину волны, при которой поглощение раствора не превышает 0,6. [c.388]

Коэффициент молярной экстинкции е л моль-см). Широко применяется при выяснении причины поглощения. Величины в общем только кажущиеся Интегральная площадь пика [c.225]

Способ изобрашния спектров поглощения. Если зафиксировать с помощью специального прибора изменение интенсивности поглощения пропущенного через вещество светового потока в зависимости ют длины волны, то можно получить спектральную кривую поглош/ения (спектр поглощения). Спектр поглощения в УФ или видимой областях выражается в виде графика, где на оси ординат обычно откладывают величину молярного коэффициента поглощения (экстинкцию) в или оптическую плотность раствора D, а на оси абсцисс — длины вола в нм (1 нм = 10 - см). Обычно вместо а используют Ig 8 . При пост- [c.125]

ПОЛОС относительно низкой интенсивности (молярный коэффициент поглощения - экстинкция е - в интервале 1-1СЮ0 л м моль ). Эти полосы обусловлены - -переходами электронов центрального атома. В ультрафиолетовой области спектр содержит несколько интенсивных полос с экстинкцией от 10 ООО до 100 ООО л м моль . Они соответствуют электронным переходам в лигандах и переносу заряда с центрального иона металла на лиганды и наоборот (полосы переноса заряда). Видимая область и ближняя область ультрафиолетового спектра комплексного соединения обусловлены электронными переходами из основного состояния в некоторые возбужденные состояния. Правило отбора говорит, что разрешены только переходы с равной спиновой мультиплетностью, а все другие являются запрещенными. Спиновая мультиплетность определяется уравнением (23 + 1), где Я- суммарный спин электронов центрального атома, который есть произведение спинового квантового числа, равного /2, на число неспаренных электронов центрального атома. Различают триплетное и синглетное спиновые состояния. Так, триплетное состояние характеризуется мультиплетностью 3, т. е. у атома есть два неспаренных электрона, а синглетное состояние - мультиплетностью 1, т. е. у атома нет неспаренных электронов. В комплексном соединении число неспа-ренных электронов зависит от поля лиганда. [c.529]

Изучены УФ-спектры бензимидазола и его метилзамещенных гомологов. Значения коэффициентов молярной экстинкции у бензимидазола и его гомологов лежат в удивительно узкой области. Характеристическое влияние метильных групп проявляется в измепении остроты и тонкой структуры полос поглощения. В болья1инстие случаев оно аддитивио. Наиболее заметное влияние оказывает замещение в положениях 5 и О В этом случае замещение сопровождается батохромным сдвигом (табл. 72, рис. 42), значительно большим, чем при замещении в любом другом положении. Идентичный эффект отмечался ранее п для индола. [c.124]

II грушш СНз, СНд и СН парафинов или ароматических структур, не только отличаются по положению поглощения, но и имеют примерно постоянные коэффициенты поглощения, отнесенные к одной группе, в различных соединениях. Это давало возможность после калибровкп по нескольким соединениям различных классов определять средние концентрации этих групп связи (СНд, СНа и СН парафинов и СН ароматические) в смесях, содержащих любое число компонентов одного класса углеводородов. Такая работа была проделана Хиббардом и Клпвзом [135], которые определили молекулярные коэффициенты экстинкции 55 углеводородов для поглощения СНз (8360—8390 слГ ), СНа парафиновых (8220—8280 см ) и СН ароматических (8670—9775 см ) групп. [c.240]

Если при прохождении через реакционный сосуд поглощается незначительная доля падающего света, то можно считать, что в каждой единице объема поглощается одно и то же количество квантов света. Если / — число квантов света, проходящих через сечение 1 jn за секунду, то в слое, расположенном перпендикулярно направлению светового потока и имеющем сечение 1 см и толщину dl, поглотится по закону Ламберта—Бера di = [khdl квантов света, т. е. в единице объема поглотится У [А 1 s квантов и образуется / [А ] S возбужденных частиц. Величина е представляет собой молярный коэффициент поглощения или коэффициент экстинкции. Если обозначить через константу скорости флуоресценции или фосфоресценции, —константу скорости конверсии энергии электронного возбуждения в энергию теплоЕЮГо движения и kp— константу скорости химического превращения возбужденных частиц, то для скорости накопления возбужденных частиц А получится выражение [c.240]

Нередко коэффициент экстинкции е называют коэффициентом поглощения или коэффициентом светопоглощения. Это не совсем точно, так как коэффициент экстинкции е и коэффициент поглощения к — разные величины (Е = к/2,3 ). На практике такая некорректность в терминологии обычно не приводит к недораз ениям, если ясно, о чем идет речь. [c.526]

Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рП среды на УФ-спектры могкно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [c.134]

За ходом реакции следят, регистрируя увеличение оптической плотности при 420 нм — в максимуме поглощения 8—НБД-производ-ного (коэффициент молярной экстинкции для 5—НБД-производного составляет 13-10 см ). В ходе реакции в некоторых условиях изменяется мутность суспензии СР, что приводит к увеличению свето-рассеивания. Для учета вклада светорассеивания в увеличение оптической плотности образца необходимо регистрировать оптическую плотность при другой длине волны, например при 550 или 600 нм, где не наблюдается поглощения 5—НБД-производного. До начала реакции регистрируют оптическую плотность при 420 и 550 нм, после чего находят соотношение оптических плотностей при этих длинах волн. Известно, что величина светорассеивания зависит от длины волны, причем [c.360]

МОЛЯХ на литр, и длину слоя поглощения в сантиметрах (Ь). Она также является произведением поглощаемости (а) на молекулярную массу вещества. Термин молярный коэффициент поглощения (линейный), рекомендованный Комиссией по физико-химическим символам, терминологии и единицам ИЮПАК, представляет собой частное от деления плотности внутреннего пропускания (поглощения) вещества на концентрацию вещества и длину слоя поглощения и соответственно системе СИ должен выражаться в квадратных метрах на моль. Ранее применявш.иеся термины — показатель молярного поглощения и коэффициент молярной экстинкции . [c.39]

Кюветы спектрофотометра заполняют средой, содержащей фосфатный буфер (pH 7,4), 1 мМ K N, 1 мкМ ротенон, 1,5 мМ НАДН, 10—20 мкМ цитохром с. Устанавливают длину волны 550 нм (точно ). Для этого кювету помещают в кюветное отделение, устанавливают длину волны по шкале прибора на отметке 550 нм и добавляют к среде нейтрализованный (pH 7,4) раствор аскорбиновой кислоты (конечная концентрация — 5—10 мМ). Цитохром с немедленно восстанавливается, и раствор меняет цвет от красновато-оранжевого до ярко-розового. Устанавливают шкалу длин волн на 550 нм по максимальному поглощению раствора восстановленного цитохрома с, при дальнейшей работе установку длин волн не меняют. Реакцию начинают внесением препаратов в кювету, содержащую окисленный цитохром с, и регистрируют увеличение поглощения при 550 нм. Рассчитывают удельную активность препаратов в микроэлектронэквивалентах за 1 мин в расчете на 1 мг белка. Коэффициент миллимолярной экстинкции для цитохрома с Активность фермента, характерного для внешней мембраны, определяют по разнице скоростей реакций в присутствии и в отсутствие ротенона. [c.412]

В ходе реакции Q2 постоянно регенерируется и его концентрация остается постоянной. Окисленная форма СВ окрашена в фиолетовый цвет и имеет максимум поглощения при 612 нм (коэффициент молярной экстинкции — 12 000 М см ). Восстановленная форма СВ бесцветна. Таким образом, реакцию, катализируемую СУР, можно измерить спектрофотометрически при 612 нм по падению оптической плотности раствора СВ. Перед измерением активности препарат СУР размораживают и разводят в 50 раз буфером V. Фермент инкубируют при [c.425]

РИС. 13-9. Спектр этилового эфира К-аце-тилтирозина в водном фосфатном буфере, pH 6,8. Обратите внимание на три л—я -перехода возрастающей интенсивности. Третьему л—я -перехощ ароматического кольца соответствует Гта 52 000 см при этом коэффициент молярной экстинкции достигает значения 40 ООО. В поглощение в высокоэнергетической части спектра дают вклад также я—я - и я—я -пере-ходы амидной группы этого соединения. [c.18]

Поглощаемость а) — частное от деления поглощения (Л) на концентрацию вещества (с), выраженную в граммах на литр, и длину слоя поглощения в сантиметрах Ь) (а=Л/Ьс). С термином поглощаемость тесно связаны два других термина удельная экстинкция и удельный коэффициент поглощения . Термин удельная экстинкция (-Е /см) обычно используемый в фармакопеях, представляет собой частное от деления поглощения (А) на концентрацию вещества (с), выраженную в граммах на 100 мл, и длину слоя поглощения в сантиметрах (Ь) следовательно 5%, = 10а. Термин удельный коэффициент поглощения , предварительно предложенный Комиссией по физико-химическим символам, терминологии и единицам Международного союза теоретической ц прикладной химии (ИЮПАК), представляет собой частное от деления поглощения (Л) на концентрацию (с) и длину слоя поглощения (/) когда для удельного коэффициента поглощения используется символ Обь который в един>1цах системы СИ должен выражаться в квадратных метрах на килограмм, 051= 100 а. Термин поглощаемость не следует смешивать с показателем поглощения или коэффициентом экстинкции. [c.38]

В приводимой ниже таблице содержатся коэффициенты миллимоляриой экстинкции окисленной (ёох) и восстановленной (ered) форм цитохрома с. Постройте дифференциальный спектр (восстановленной формы минус окисленной) по этим данным. Стоит ли пытаться различить окисленную и восстановленную формы лишь по спектрам поглощения этих форм [c.396]

УФ-поглощение воды относительно быстро возрастает при длинах волн меньше 190 нм. Баррет и Мансел [7 ] определяли коэффициенты поглощения воды в интервале длин волн 190—185 нм в условиях, полностью исключающих проникновение кислорода. При 25 °С определенный таким образом мольный коэффициент экстинкции равен —0,12 при длине волны 190 нм и возрастает до 1,46 при 185 нм. При 50 °С е Я 0,3 и 2,7 соответственно при 190 и 185 нм. Зависимость поглощения от температуры отмечается и в работе [33 ] в интервале температур 24—80 °С и при значениях длин волн 182—189 нм коэффициент экстинкции при длине волны [c.370]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент поглощения экстинкции: [c.50] [c.118] [c.156] [c.165] [c.150] [c.281] [c.317] [c.119] [c.91] [c.97] [c.245] [c.526] [c.316] [c.199] [c.160] [c.221] [c.111] [c.15] [c.126] [c.396] [c.221] [c.18] [c.229] [c.515] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология