Спектры поглощения, измерение

Свободные Зр-электроны 3—8-группы нарушают электронную структуру даже такого активного хромофора, как нафтильный. Спектр поглощения нафтильного хромофора сохраняется в соседстве с тиольной и сульфидной группами влияние серы на нем сказывается не очень заметно. У дисульфидов, состоящих из двух нафтильных радикалов, соединенных с 8—3-группой, а именно у ди(1-наф-тил)дисульфида и ди(2-нафтил)дисульфида, спектры поглощения, измеренные в области 250—340 нм, совершенно теряют ароматическую структуру, они становятся очень интенсивными и расплывчатыми. Слабо выраженный максимум на длине волны 255 нм имеет ди(1-нафтил)дисульфид (табл. 16, рис. 271, 272) в хлороформе. [c.19]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Следует еще раз отметить, что применение источников сплошного излучения при фотоэлектрических измерениях атомной абсорбции вместо источников линейчатых спектров, за исключением некоторых задач специального характера (качественное исследование спектров поглощения, измерение интегрального поглощения и пр.), нецелесообразно. Ранее ( 6) было показано, что подобная замена влечет за собой значительную потерю чувствительности измерений, а также существенное ослабление концентрационной зависимости абсорбции даже при малых оптических плотностях. Эти теоретические выводы подтверждаются результатами экспериментальных измерений автора (см. 46), а также результатами работы [82]. [c.110]

Спектры поглощения, измеренные на современных фотоэлектрических спектральных приборах, представляют собой, как [c.6]

В учебниках и монографиях по спектроскопии обычно указывается, что на спектр поглощения оказывают влияние растворитель и оптические свойства прибора. Исследованиями 16] показано, что спектры поглощения сульфидов (и эфиров) в углеводородных и спиртовых растворителях идентичны. Мы предпочли 1Кпольао-еать неполярный растворитель— изооктан (2, 2, 4-триметилпен-тан), предварительно очищенный на силикагеле марки ШСМ до оптической прозрачности в области 210—215 н . В каталогах приведены спектры поглощения, измеренные и в других растворителях. [c.159]

В работе предлагается изучение спектрофотометрических характеристик двух систем, обладающих различными спектрами поглощения. Измерения проводят на приборах двух типов, у которых моно-хроматизация потоков излучения, с одной стороны, достигается при помощи светофильтров, с другой стороны, — диспергирующей призмы или днффракционной решетки. Ширина спектрального интервала, пропускаемого светофильтром, у различных марок приборов составляет от 80 —100 (ФЭК-М) до 30—40 нм (ФЭК-56 и ФЭК-60). Приборы второго типа — спектрофотометры дают поток излучения со спектральным интервалом 1—2 нм. [c.130]

Образцы адсорбентов, характеристика которых дана в предыдущих наших работах [5], подвергались 10-часовому прокаливанию (700° С) на воздухе для выжигания органических загрязнений, а затем тренировались 3 часа в высоком вакууме при 500° С. Пары бензо.та, предварительно подвергнутого вакуумному обезгаживанию, поступали с упругостью 80 мм рт. ст. внутри отпаянной стеклянной системы к порошку данного адсорбента путем разбивания внутренней стеклянной перегородки и адсорбировались па нем в течение часа при 20° С. После адсорбции три порции каждого адсорбента пересыпались внутри системы в три шаровидные кюветы увиолевого стекла, снабженные тонкими отростками, и отпаивались для проведения измерений спектров диффузного отражения и ЭПР. Методика измерений описана в [5]. Первая порция адсорбента измерялась при 20° С, вторая после прогрева при 100° С (20 час.), третья подвергалась освещению в течение 10 час. полным ультрафиолетовым светом кварцевой лампы СВДШ-250 при перемешивании. На рисунке приведены спектры поглощения, измеренные на СФ-4 в диффузно отраженном свете с указанием масштаба по оси ординат знаком + отмечены образцы, обнаруживавшие достаточно интенсивный одиночный сигнал ЭПР, свидетельствовавший о появлении свободного радикала. На всех кривых присутствует ультрафиолетовая полоса поглощения 260 нм, обязанная мало возмущенным физически адсорбированным молекулам бензола. Эта полоса является единственной в спектрах 4, 6, 7, 9, 10, 11, полученных при адсорбции gHg па силикагеле, окиси алюминия, подвергнутых нагреву или ультрафиолетовому облучению. При адсорбции на алюмосиликагеле уже при 20° С появляется полоса у 500 нм (спектр 8), которая [c.413]

Для того чтобы избежать этой неопределенности, мы исследовали сильнокислый золь ГсзОз с pH 3,1, ультрафильтрат которого уже содержал небольшие количества иопов Ге " . В этом случае при появлении ионов Ге " в растворе мы доляшы были бы ожидать перехода основных солей железа (в случае их сушествования) в соли трехвалентного железа. Однако и в этом случае спектры поглощения, измеренные непосредственно после введения К4[Ге(СК)б] (кривая 2), сохранили прежний характер (рис. 8), увеличив лишь коэффициент поглощения по сравнению с чисты м золем (кривая 1). [c.118]

Наиболее простым методом определения величины С (еётаб) является метод ЭПР. Когда известен коэффициент погашения , выход стабилизированных электронов может быть определен из оптического спектра поглощения. Измерения, основанные на определении выхода анионов или других продуктов взаимодействия медленных электронов с акцептором, могут привести к завышенным результатам, так как во многих случаях, чаще всего в парафинах [44, 74, 111], концентрация электронов, способных стабилизироваться в ловушках, меньше концентрации электронов, которые могут быть захвачены акцептором. [c.101]

Измеряя поглощение и, таким образом, концентрацию веществ в растворе в ходе фотореакции, можно определить порядок реакции и константу скорости при соответствующей температуре. Если кривые спектров поглощения, измеренных для различных моментов реакции, пересекаются в одной или нескольких точках одинакового поглощения (изосбестические точки рис. 4.1), то можно с большей вероятностью сделать вывод о том, что в фотопроцессе участвуют лишь два вещества. Чаще всего они находятся в равновесии. По зависимости кислотноосновного равновесия от pH можно определить значение р/(, а затем при помощи фотоцикла Ферстера [c.93]

Рнс. 2.43. Константы комплексообразования уранила (определенные Ишидате и Ямане) и частоты пиков полос спектров поглощения. Измерения проводили в среде 99%-ного этилового спирта [c.161]

Рис. 3. 9. Спектры поглощения, измеренные после импульсного радиолиза 0,00001 моль/дм растворов додекапрен-р-каротниа в гексане через 0,5 мкс после 50-наносекундного импульса, раствор продувался аргоном (/) через 4 мкс после импульса, раствор продувался аргоном (2)1 через 4 мкс после импульса, раствор продувался N 0 р) 0,00001 моль/дм в метаноле, через 10 мкс после импульса (4) 14961.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология