Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Доминирующие формы

    В то же время отдельные комплексные группы мало отличаются по своей устойчивости и поэтому, ни прн каких условиях железо не образует какого-нибудь одного роданидного комплекса наряду с одной доминирующей формой всегда находится значительное количество других форм роданидных комплексов железа с иным количеством координированных ионов родана. Поэтому очень важно, чтобы концентрация роданида (реактива) была достаточно большой и строго одинаковой как в анализируемом, так и в стандартном растворе. В противном случае при одном и том же количестве железа окраска обоих растворов будет неодинакова, так как они будут содержать комплексы различного состава. Необходимо, чтобы [c.255]


    Наиболее неблагополучное положение характерно для закрытых морей. Так, например, в акватории Черного моря концентрация нефтяных углеводородов в некоторых участках определена в пределах 0,3...0,6 мг/л [108]. На долю мелкого Балтийского моря, площадь которого составляет лишь 0,1 % поверхности Мирового океана, приходится до 3 % суммарного нефтяного загрязнения. В Балтийское море ежегодно поступает из разных источников до 100 тыс. тонн нефти и нефтепродуктов [100]. Доминирующая форма существования и миграции загрязняющих веществ нефтяного происхождения в водах Балтийского моря, порядка 64 %, распределена в объеме вод, 17 % находится в истинно- и коллоидно-растворенном состоянии, 0,1 % сорбирована на грубой взвеси, 15 % находится в составе донных осадков, 0,02 % -в тонком поверхностном микрослое вод и лишь 3,6 % - в виде нефтяной пленки на водной поверхности [70]. [c.16]

    Как и распределительные, концентрационно-логарифмические диаграммы позволяют найти равновесные концентрации всех форм при заданном pH. В отличие от распределительных, концентрационно-логарифмические диаграммы позволяют оценить даже очень малые концентрации недоминирующих форм. В то же время концентрации доминирующих форм оценить по ним практически невозможно. Таким образом, оба вида диаграмм дополняют друг друга. [c.114]

    В почвенной среде одновременно протекают разнообразные процессы взаимодействия между твердыми и газообразной фазами почвы, живым веществом и почвенным раствором, от которых зависят доминирующая форма соединения элемента и характер его распределения между фазами (рис. 11). [c.124]

    Следовательно, данные, приведенные в [1, 4, 76, 77, 82, 123, 124], указывают, что в концентрированных бисульфитных растворах доминирующая форма - пиросульфит-ион, а в разбавленных - бисульфит-ион. [c.40]

    При микроскопировании отмечают характер микрофлоры, плотность обрастания и доминирующие формы. Отдельные ассоциации можно запечатлеть, используя микрофотосъемки.  [c.164]

    Анион обычно обозначают символом У или У , а формулу кислоты и анионов соответственно Н У, НзУ, НгУ , НуЗ-, Относительное содержание каждой формы зависит от pH раствора. Доминирующими формами в зависимости от pH являются  [c.626]

    Зависимость потенциала от pH, изображенная графически, наглядно иллюстрирует область существования доминирующих форм окислительно-восстановительной системы в зависимости от протолитических и окислительно-восстановительных свойств ее и называется диаграммой Пурбэ. Использование таких диаграмм позволяет предсказывать, [c.266]

    Гидролиз солей алюминия в растворе — процесс сложный и не вполне ясный. В чистой воде при низком значении pH основная часть алюминия существует в виде АР+, тогда как в щелочном растворе присутствуют такие комплексные формы, как А1(0Н4) и А1(0Н) . В гипотетических уравнениях коагуляции флокулированный осадок алюминия записывается в виде А1(0Н)з. Это доминирующая форма, обнаруживаемая в разбавленном растворе при отсутствии каких-либо комплексообразующих анионов, кроме гидроксила, и при pH, близком к 7. Реакция иежду алюминием и соединениями, обусловливающими природную щелочность, описывается уравнением (7.24). Если к воде вместе с коагулянтом добавляют известь или кальцинированную соду, то гипотетические реакции будут протекать в соответствии с уравнениями (7.25) и (7.26)  [c.208]


    Из теоретических соображений, основанных на предложенной им теории доминирующих форм, Ю. В. Ходаков 67-69 расположил сильные кислоты в такой последовательности  [c.87]

    Ю. Ходаков, Проблема кислот и оснований в свете теории доминирующих форм. Диссертация, ИОНХ АН СССР, 1942. [c.89]

    Термический распад первоначально образовавшихся гидроперекисей, сопровождающийся разрушением - 00—группы, вопреки прежним взглядам, не является доминирующей формой пре- [c.173]

    Предложенный метод выходных кривых позволяет качественно обнаружить в растворе доминирующую форму исследуемого элемента, находящегося в микроколичестве. Применяя первичные выходные кривые, можно обнаружить катионы, анионы и коллоиды исследуемого микрокомпонента. Пользуясь вторичными выходными кривыми, можно анализировать более сложные системы, в которых исследуемый радиоэлемент находится в одном и том же растворе в нескольких формах. [c.191]

    Б обычных условиях доминирует форма п. Недавно,реактив Гриньяра был внедрен в промышленность (США). [c.339]

    Зависимость электродного потенциала от pH часто изображают графически в виде диаграммы Пурбэ, или диаграмм доминирующих форм, или диаграмм потенциал — pH [15]. [c.255]

    РИС. 12-1. Упрощенная диаграмма доминирующих форм, или диаграмма потенциал — рн для системы Ре, Ре , Ре а—поля доминирующих форм б—типы реакций, происходящих при переходе из одного поля к другому. [c.256]

    Режимом нефтегазоводоносного пласта называется проявление доминирующей формы пластовой энергии в процессе разработки залежи нефти или газа. [c.34]

    Диссоциации кислоты 52Нз отвечает условие /г К , поэтому угловой коэффициент последующего 3-го линейного участка, где доминируют формы Нг и К, Дф/о pH = — Уравнение этого участка  [c.608]

    Столь явные тенденции отсутствуют для рЯ образования гидроксокомплексонов. Например, у иона железа(II) наблюдается смещение нижней границы существования [M(OH)L] в кислую область по мере увеличения заряда и дентатности комплексона. Значение рЯ равновесия МЬч М(ОН)Ь + Н, при 20—25°С и [1 = 0,1 составляет 10,6 для НТА и 9,07 для ЭДТА [182]. Совершенно противоположный характер имеет подобная зависимость у лантаноидов. У легких лантаноидов моногидроксокомплексонат является доминирующей формой в случае ИДА при [c.342]

    ДДЯ построения кривых рис. П.32, дипептидные структуры типа е встречаются 3005 раз, а типа / - 3002). Неравномерно распределение ди-1(ептидных форм в пределах каждого шейпа доминирующими формами ЙШептидных фрагментов в белках являются R-R (/) и В-В (е). Рассмотрим теперь распределение в трехмерных структурах белковых молекул ептидных участков большего размера по шейпам. Выберем пентапептид- Л1Й фрагмент, основная цепь которого теоретически может принимать формы 16 шейпов. Представление об их распределении дает гистограмма, приведенная на рис. 11.35. Она построена на основе рентгеноструктурных [c.231]

    Лей и Кёниг на основании измерения спектров поглощения водных растворов SO2 при различных концентрациях ионов водорода и растворенного оксида серы (IV) пришли к заключению [44], что доминирующей формой при so2 0,1 моль/л служит гидрат SOj HjO. С использованием величин констант диссоциации, приведенных Кольтгофом [111, 112], была рассчитана [44] концентрация SOj HjO подставив эти значения в уравнение закона Бугера-Ламберта-Бера, авторы нашли, что коэффициент молярного погашения при 277 нм является приблизительно постоянной величиной Ige = 2,26. [c.36]

    Экстракция таллия. Согласно данным, полученным нами при работе с искусственными хлоридно-сульфатными растворами таллия (III), последний экстрагируется ТБФ в виде TI I3 и HTI I4. При выбранном для технологии режиме экстракции доминирующей формой в органической фазе (до 90%) является HTI I4. [c.283]

    СОСТОИТ в основном из формы ЕНо и комплекса EHaS, а так как постулировалось, что последний является нереакционноспособным, то скорость реакции будет мала. По аналогии с этим в щелочных растворах доминируют формы Е и ES, поэтому скорость реакции также будет незначительной. В некотором интервале pH, называемом оптимальным, преобладает форма EHS, и поэтому скорость будет максимальной. [c.289]

    Используем теперь предыдущие рассуждения для случаев комплексометрического титрования с ЭДТА. Большинство этих титрований проводят в нейтральной, слабокислой или щелочной среде, которую очень хорошо буферируют. Обычно к титруемому раствору добавляют ацетатный (уксусная кислота и ацетат натрия с рН=4—5) или аммиачный (хлорид аммония и аммиак с рН=9ч-10) буферный раствор, иногда используют цитратные или тартратные растворы. Поскольку при этих условиях доминирующими формами ЭДТА будут НгУ или НУ- (см. рис. 6-2), процесс титрования, приводящий к образованию комплекса металл — ЭДТА, может быть выражен как [c.187]

    В водной среде формы H2ln , Hln и имеют красную, синюю и оранжевую окраску соответственно. Большинство титрований с ЭДТА с применением эриохрома черного Т проводят в присутствии буфера,, например смесь аммиака с хлоридом аммония, pH которого 8- 10 доминирующей формой свободного индикатора является обычно анион Н1п2 с ярко-синей окраской. Кроме того, эриохром черный Т соединяется со многими катионами металлов, приведенными в табл. 6-1, с образованием устойчивых комплексов состава 1 1, окрашенных в виннокрасный цвет. [c.200]


    Некоторые авторы записывают формулу мышьяковистой кислоты как НзАзО . Мы предпочитаем писать НАзОг, поскольку лменяо она является доминирующей формой мышьяка (1111), кроме того в водной среде мышьяковистая кислота проявляет себя как слабая монопротонная кислота. [c.321]

    Кристаллы стабильной ромбической модификации антраниловой кислоты, выращенные из водного раствора, проявляли формы 100 , 010 и 211 . При перенесении такого кристалла в спиртовый раствор его рост продолжался, а габитус изменился в сторону образования дипирамиды с доминирующей формой 211 и слабо развитой формой 110 . Когда этот кристалл-был положен в уксуснокислый раствор, его дальнейший рост привел к образованию такой же формы, которая была получена из водного раствора (рис. 18). [c.350]

    Кристаллы и-нитросалола — ромбические, полученные из ароматических углеводородов, с доминирующими гранями 012 они вытянуты в направлении [100]. При получении из алифатических спиртов они оказались вытянутыми в направлении [010], а их доминирующие формы — 100 и 001 . [c.351]

    Второе предположение (о том, что ось с в два раза меньше) приводит к изменению индексов 011 превращается в 021 112 и 012 превращаются соответственно в 111 и 011 . Третья колонка табл. 7 показывает формы для пространственной группы Рттт. Из того, что формы 100 и 120 не обнаружены, а 310 обнаружена, можно заключить, что плоскость симметрии (001) относится к типу п. Следующая колонка, обозначенная Рттп, дает лучшие результаты. Совпадение с наблюдаемой морфологией становится еще лучше, если считать, что параллельно грани (010) расположена плоскость скольжения с. Это приводит к сдвигу форм 001 и 101 в последовательности возможных форм далеко вниз. Пространственная группа Ртсп дает очень хорошую последовательность. Все первые пять возможных форм, расположенные в начале колонки, были обнаружены, причем первое и второе места из них занимают доминирующие формы 010 и ПО . [c.357]

    Объяснение особенностей поведения ниобия нри экстракции из фторидных растворов, в частности характера зависимости О = = / (снр) осложнено отсутствием в литературе количественных данных о составе и устойчивости комплексов ниобия в этих растворах. По-видимому, в чистых растворах НР доминирующими формами существования ниобия вследствие сильной склонности его к гидролизу являются смешанные оксо(гидроксо)фторидные комплексы [83, 1139], а доля экстрагируемых комплексов, в частности NbFв, незначительна. С ростом снр она непрерывно возрастает, и это приводит к тому, что зависимость > = / (снр) выража- [c.191]

    Поведение циркония при экстракции зависит от результата конкуренции между роданид-ионами, гидроксо(оксо)-частицами и анионами сильных минеральных кислот в водной фазе за обладание внутренней координационной сферой циркония. При s n <С М доминирующей формой существования элемента, по-видимому, являются гидроксо(оксо)-комплексы или прочные сульфатные комплексы, препятствующие извлечению циркония. При более высоких концентрациях извлечение сильно возрастает, очевидно, за счет увеличения доли экстрагируемых роданидных комплексов. Прохождение кривых зависимости D = f ( nh.s n) через максимум объясняют конкурентной экстракцией HS N [348]. Не исключено влияние полимеризации циркония в водной фазе на его экстракционное поведение, поскольку в некоторых случаях величины D уменьшаются с ростом концентрации элемента [710]. [c.289]

    Логарифмические схемы (см. разд. 3-1) позволяют делать выводы о доминирующих формах, находящихся в растворе в разные моменты титрования, йоханссон [22] описал построение логарифмических схем применительно к реакциям комплексообразования. [c.219]

    РИС. 11-8. Диаграммы областей существования доминирующих форм кальмагита в зависимости от pH и рМ (а) и рСа (б). [c.225]

    Постройте диаграмму доминирующих форм соединений в системе кальмагит — ионы цинка, если К для комплекса цинка с кальмагитом составляет 12,5, а произведение растворимости гидроксида циика равно 5-10- .  [c.238]

    Анализ приведенных выше результатов дает возможность написать для преобладающих таутомерных форм оснований нуклеиновых кислот формулы, изображенные на фиг. 55. Минорные таутомерные формы, возможно, играют существенную роль в возникновении спонтанных мутаций, поскольку спаривание несоответствующих оснований (см. гл. ХУП1) должно привести к ошибке при включении оснований и при последующей репликации цепи. Можно показать, что если скорость включения основания в цепь нуклеиновой кислоты меньше скорости перехода минорного таутомера в доминирующую форму, то скорость спонтанных мутаций, обусловленных данным основанием, приблизительно равна константе равновесия между минорным и доминирующим таутомерами. К сожалению, для азо- [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Доминирующие формы: [c.56]    [c.178]    [c.151]    [c.387]    [c.171]    [c.208]    [c.524]    [c.51]    [c.134]    [c.178]    [c.196]    [c.260]    [c.114]    [c.427]    [c.89]   
Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте