Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кривая спада

    Влияние скорости деформации на разрыв цепи жестко зажатых сегментов следует из выражения (7.2). Чем выше скорость нагружения, тем меньше время i, необходимое для получения определенной деформации, и тем короче временной интервал пребывания напряженной цепи под напряжением u(t), а также меньше вероятность разрыва цепи при данном значении t(i) [7]. На рпс. 7.10 приведены кривые спада числа [c.197]


    Влияние подвижности места расположения радикала на скорость рекомбинации явно следует из зависимости спада числа радикалов от давления, например в ПЭ, ПП, ПА-6, ПА-66, ПА-12 и поли (2,6-диметил-1,4-фенилен оксиде) [44—46], и температуры [41—43, 47—49]. На кривых спада числа свободных радикалов в (облученных) полимерах в зависимости от роста температуры выявляется несколько областей типа плато, каждое из которых соответствует захвату радикалов на определенном морфологическом участке. Переход от одного плато к следующему указывает на то, что онределенный тип захваченных свободных радикалов стал достаточно подвижным для рекомбинации (химически одинаковые радикалы в кристаллических и аморфных областях могут различаться по стериче-ской конфигурации, которая также влияет на скорость рекомбинации [37, 42, 47]). Следовательно, переходы связаны [c.222]

    Аналогично тому как это делается в ЯМР фурье-спектроскопии, спектры ЯКР получают также, регистрируя кривую спада свободной индукции после наложения мощных радиочастотных импульсов прямоугольной формы. Реализуемый на спектрометрах метод импульсного квадрупольного спинового эха обеспечивает большой выигрыш в чувствительности и разрешении, которое в этом случае практически определяется естественной шириной линии и не зависит от аппаратурных факторов. [c.111]

    Изменение потенциала электрода и соответствующее изменение тока в квадратно-волновой полярографии показаны на рис. ПО. При резком возрастании потенциала электрода вначале возникает большой ток электрохимической реакции, который спадает во времени приблизительно по закону 1/]/ . В то же время ток заряжения (пунктирная кривая) спадает пропорционально ехр —- , т. е. гораздо быстрее [c.218]

    Что произойдет с вектором М по окончании импульса Вследствие развития спин-спиновой релаксации и ввиду отсутствия дальнейшего облучения частотой поля Ну вектор М постепенно вернется в исходное положение вдоль оси г, причем этот возврат произойдет с характеристическим временем, примерно равным времени спин-спиновой релаксации Т . Приемник сигналов ЯМР зарегистрирует изменение намагниченности вдоль оси у. Следовательно, он будет чувствовать появление намагниченности после окончания импульса и постепенное убывание этой величины. Этот процесс (см. с...) называют спадом свободной индукции, поскольку он протекает при отсутствии воздействия ВЧ-поля Ну. Записав кривую спада свободной индукции и произведя Фурье-преобразование этой кривой, получают спектр поглощения ЯМР. [c.57]

    Внутридиффузионное торможение имеет место в тех случаях, когда соотношение между скоростью реакции и скоростью диффузии в поре таково, что большая часть поступающего газа поглощается в устье поры, в результате чего концентрация газа в поре меньше, чем на поверхности зерна. Рассмотрим модель цилиндрической поры. Допустим, что внутридиффузионное торможение становится заметным, когда скорость топохимической реакции достигает величины Wi. В начале реакции Wдалее скорость возрастает, начиная с некоторого момента она превысит скорость Wi, и концентрация газа внутри поры начинает резко уменьшаться по глубине поры. Примерные кривые спада концентрации в поре для разных моментов времени и, соответственно, для различных степеней превращения в устье поры показаны на рис. 6.5, где Со — концентрация газа на поверхности зерна. Развитие реакционной зоны и повышение скорости реакции наиболее интенсивно происходят вблизи устья поры. В каждый момент времени на разных участках по длине поры реакция идет в различных фазах своего развития и с различной скоростью, а зона максимальной скорости [c.175]


    Если изучение зависимости предельного клеммного напряжения от таких факторов, как плотность тока, температура или состав электролита и т.д., не является целью опыта, то для проведения расчетов достаточно ограничиться линейными участками кривых напряжение — время. При потенциостатическом методе в той же самой ячейке снимаются кривые спада тока во времени при наложении на анод заданного постоянного потенциала. Датчиком последнего служит потенцио-стат. Такие кривые различаются по форме в зависимости от величины наложенного потенциала. Как правило, они спрямляются при их построении в двойных логарифмических координатах. [c.238]

    Задача 2. Исследование процессов пассивирования титана с использованием метода кривых спада потенциала [c.278]

    Для изучения переходных процессов на титане потенциостатический метод применяют в сочетании со снятием кривых спада потенциала. [c.278]

    Изучение кривых спада потенциала позволяет судить [c.279]

    Если погрузить нагреватель поглубже, до 2 (на рис. 1-22 показано пунктиром), температурное поле станет иметь вид Ь. Помещение нагревателя в разных положениях и рассмотрение температурного поля показывают, что во всех случаях кривые спада температуры 1 при разных положениях нагревателя оказываются эквидистантными. То же наблюдается и у кривых спада /ц. [c.90]

    В качестве смесителя принимаем водомерный лоток пропускной способностью 500—2130 л/с (ширина горловины Ь = = 1 м). Высота слоя воды На. перед лотком до начала кривой спада может быть определена по формуле [c.94]

    С. м. Решетниковым [12, 49] предложен метод дифференциации блокировочного и энергетического эффектов торможения коррозионных процессов на основе анализа кривых спада тока г—т и сопоставления их с соответствующими кинетическими изотермами адсорбции. В соответствии с [49] у.меньшение тока Л/ = 1о—I ( 0 — ток до введения ингибитора при т = 0) интерпретируется как адсорбция ингибитора, тормозящего коррозионный процесс по блокировочному или энергетическому механизмам. Для блокировочного эффекта [c.34]

    В этом случае по кривой спада тока можно найти постоянные величины уравнения (157), характеризующего изменение предельного тока первой волны с потенциалом. [c.241]

    Одновременно с этим потенциал диффузионной стороны также становится более отрицательным. Такой переход водорода н передача потенциала с поляризационной стороны на диффузионную возможны в том случае, если образующийся в процессе разряда атомарный водород не успевает покинуть поверхность электрода. Его ко1щентрация увеличивается по сравнению с равновесной, и он начинает проникать в глубь палладия, достигая диффузионной стороны мембраны. Появление избыточного водорода на диффузионной стороне сдвигает ее потенциал в отрицательном направлении, что также указывает на медленное протекание рекомбинации. Однако, по Фрумкину, иереиапря-жение водорода на палладии нельзя приписать только замедленности рекомбинации. Если поляризовать мембрану малым током до постоянного значения потенциала, а затем выключить ток, то для каждой из ее сторон получаются различные кривые спада потенциала. На поляризационной стороне непосредственно после выключения тока наблюдается резкое падение перенапряжения, которое затем уменьшается значительно медленнее. На диффузионной стороне проявляется только второй участок, т. е. после выключения тока потенциал постепенно сдвигается к его разновесному значению в данном растворе. Быстрый спад перенапряжения объясняется замедленностью разряда, медленный спад — удалением избыточного водорода. [c.418]

Рис. 9.2. Кривая спада тепловых нейтронов, диффундирующих пз цилиндра с Н.,0, регистрируемая сцинтил-ляционным счетчиком (цилппдр диаметр 12,7 с.м высота 12,7 см частота колебаний 25 ООО циклов1сек температура 23 С общий счет 91 500 период полураспада Г,/ =61,0 сек постоянная ------- Рис. 9.2. Кривая спада <a href="/info/128673">тепловых нейтронов</a>, диффундирующих пз цилиндра с Н.,0, регистрируемая сцинтил-ляционным счетчиком (цилппдр диаметр 12,7 с.м высота 12,7 см <a href="/info/5725">частота колебаний</a> 25 ООО циклов1сек температура 23 С <a href="/info/1913513">общий счет</a> 91 500 <a href="/info/2628">период полураспада</a> Г,/ =61,0 сек постоянная -------
    Основной эффект, который вносит поверхность, заключается в уменьщенпп подвижности адсорбированных молекул. Результатом этого является экспериментально наблюдаемое уменьще-пие времени релаксации у поверхности по сравнению со свободной жидкостью. Установлено экспериментально и теоретически, что релаксационные характеристики Г, пТ. изменяются в породах пропорционально размерам пор пли общей величине удельной поверхности, которая и определяет адсорбционные с1 -И"1ства, Жидкости в порах реальных иород-коллекторов представляют собой сложную спиновую систему, состоящую из двух-трех подсистем, возникающих вследствие влияния поверхности коллектора. В этом случае релаксационная кривая представляет сложную экспоненту, которая мож т быть разложена на две-три [4]. Каждая из таких составляющих характеризует процентное содержание выделенной спин-системы и время ее сиин-решеточной релаксации. Простейшая модель жидкости в порах — двухфазная. Компонента с более коротким временем релаксации отвечает связанной жидкости, а компонента с более длинным — свободной. В трехкомпонентной модели поровое пространство коллектора делится на три группы с различной удельной поверхностью, причем молекулы жидкости, находящиеся в порах разных групп, характеризуются различной степенью подвижности. Основные трудности в этой модели возникают при разложении кривой спада амплитуды сигнала на три экспоненты, которые преодолеваются путем применения программ нелинейного регрессионного анализа. Кроме того, в этой модели появляется новый параметр — критическое время спин-решеточной релаксации. Жидкость в порах, характеризуемых временем релаксации, меньше критического, является связанной. [c.102]


    В нашей работе использовалась двухкомпонентная модель. Определение связанной воды и времени релаксации одного образца занимает время до 20 минут. Для аппроксимации данных по измерению спин-решеточной релаксации в рамках двух-< 1азной системы процедура следующая. В полулогарифмических координатах (рис. I) строят кривую спада разности равновесной [c.102]

    В данном случае потенциостат используют для создания определенного исходного состояния исследуемого электрода при постоянном заданном потенциале. После выдержки при ф-сопз1 прерывают цепь поляризации и определяют зависимость потенциала от времени (кривые спада потенциала). В основе метода лежит самопроизвольное активирование электрода после выключения поляризующего тока. При этом происходит процесс разряда емкости двойного слоя, причем ток разряда равен скорости электрохимической реакции в определенном интервале потенциалов. Анализ кривых спада позволяет получить сведения о кинетике реакции, емкости двойного слоя, а также о природе промежуточных частиц. При снятии кривых спада в пассивной области ток разряда емкости двойного слоя может оказаться значительно меньше токов обмена равновесных электрохимических процессов. Такими процессами могут быть реакции с участием поверхностных соединений (окислов титана), а также с участием компонентов раствора. Подобные процессы влияют на величину потенциала электрода, что проявляется в характерных задержках на кривых спада. По потенциалам задержек, сопоставляемым с равновесными потенциалами, делают выводы о поверхностных образованиях на электроде или составе приэлектродного слоя. Появление задержек [c.278]

Рис. 107. Активирование запрессованного титанового анода по времени. Кривые спада потенциала титанового электрода в 6,2 М H 1, содержащей различные добавки HjSOi, после предварительной анодной поляризации в течение времени t при 80° С Рис. 107. Активирование запрессованного <a href="/info/69727">титанового анода</a> по времени. <a href="/info/15233">Кривые спада потенциала</a> <a href="/info/746749">титанового электрода</a> в 6,2 М H 1, содержащей <a href="/info/500164">различные добавки</a> HjSOi, <a href="/info/724069">после предварительной</a> <a href="/info/69504">анодной поляризации</a> в течение времени t при 80° С
    VII. 13. Мы уже знаем, что огибающая кривой спада опре-Делиется временем Г/, кроме того, интервал времени между ма- си 1умамп этой затухающей синусоиды соответствует обрат-величине от разности частот Av,- между частотой импуль-V II ларморовой частотой vi измеряемой резонансной [c.247]

    ЛИНИИ. Таким образом, кривая спада во временном представленш содержит всю информацию, необходимую д.яя описания сигнал ЯМР в частотном представлении, так как величина Ау опреде ляет положение линии (относительно Уо), а величина Т1-. форму линии. Следовательно, регистрация временной зависиМв сти спада л , г/-намагниченности полностью эквивалентна заПЯ си спектра в традиционной форме частотного представлен (рис. VII. 18), но она требует менее 1 с. [c.248]

    На рис. IV. 10 представлена типичная кривая спада во времени светоотдачи люминесцентных ламп, изготовленных с применением галофосфата кальция. [c.83]

    Накопление примесей в последнем по ходу газа ТЭ в последовательной схеме ускоряется по сравнению с единичным ТЭ. Если принять, что примеси, поступающие в батарею, собираются в последнем ТЭ, то садрость накопления в нем должна увеличиться в п раз (если пренебречь накоплением примесей в остальных ТЭ батареи, что допустимо для технических газов). Сравнительные экспериментальные кривые спада напряженил (рис. 5.33) подтверждают это. Элементы с высоким гидрап-лическим сопротивлением пе могут быть соединенными в последовательную газовую схему, так как при этом возникает большой перепад давления на батарее, сравнимый с перепадом давления между газом и электролитом. Для таких ТЭ применима так называемая каскадная газовая схема, т. е. смешанное параллельнопоследовательное соединение ТЭ. Газовые камеры ТЭ в этой схеме объединены в несколько каскадов, соединенных последовательно, а каскады состоят из опреде- [c.271]

Рис. 6. Кривые спада электроннойг эмиссии с поверхности полимера. Рис. 6. Кривые спада электроннойг эмиссии с поверхности полимера.

Смотреть страницы где упоминается термин Кривая спада: [c.131]    [c.131]    [c.94]    [c.307]    [c.205]    [c.205]    [c.32]    [c.117]    [c.134]    [c.90]    [c.205]    [c.279]    [c.280]    [c.36]    [c.42]    [c.82]    [c.151]    [c.26]    [c.218]    [c.289]    [c.504]    [c.296]    [c.65]    [c.65]   
Справочник по гидравлическим расчетам (1972) -- [ c.105 ]

Справочник по гидравлическим расчетам (1950) -- [ c.13 , c.240 , c.250 , c.448 ]

Справочник по гидравлическим расчетам Издание 5 (1974) -- [ c.105 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте