Люминал, определение

К. примен. для определения Са(П) и Mg(II) (при установлении жесткости воды), Си(П), Сс1(П), Ni(II), Со(П), 1п(1П), Оа(П1), Zn(II), Ре(1П), Th(IV), Al(III), Ba(II), 5г(П), Bi(ni), Zr(IV), Hf(IV), РЗЭ и др. для косвенного определения анионов (30 , F", С1 ), орг. соед. (кофеина, хинина, люминала и др.). [c.269]

Максимальная окраска развивается в течение 15 мин. Чувствительность реакции 0,02 л<г/бО мл. Определению пирамидона не мешают люминал, кодеин, кофеин, антипирин, аспирин. [c.86]

Фактор пересчета на алюминий составляет 13,95. Результаты гравиметрического определения а.люминия приведены в табл. 2. [c.195]

Таким образом, преимущества этого метода, предлагаемого для определения алюминия в пищевых продуктах, перед методами, известными в литературе, состоят в том, что удается полностью отделить железо от а.люминия это существенно отражалось на результатах и этого нельзя было достигнуть ни одним [c.258]

Ход определения. В колбу емкостью 50 мл вносят навеску люминала около 0,5 г и 10 мл нейтрализованного по тимолфталеину спирта. В другой такой же колбе готовят свидетель , состоящий из 10 мл нейтрализованного спирта и 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Раствор титруют до одинаковой окраски с окраской свидетеля . [c.276]

Ход определения. 2 мл реакционной массы переносят в коническую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 10 мл 95° этилового спирта и 5 капель раствора фенолфталеина. Титруют 0,1 н. соляной кислотой до исчезновения розового окрашивания. Прибавляют 2 капли раствора метилового красного и продолжают титрование до устойчивого красного окрашивания. Затем прибавляют 10 мл хлороформа, раствор перемешивают, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и продолжают титрование 0,1 н. соляной кислотой до розового окрашивания. На основании полученных данных титрования рассчитывают общую щелочность реакционной массы (по данным первого титрования) и содержание производного люминала (по данным третьего титрования). Содержание производного люминала и щелочность рассчитывают в граммах на 100 мл реакционной массы. [c.444]

По окончании омыления, что проверяется определением температуры плавления пробы технического люминала, реакционную массу охлаждают до 20°, выпавший технический люминал отфильтровывают и отмывают водой от сульфатов. [c.229]

Из результатов количественного определения фосфорнокислого кодеина и солянокислых солей морфина, папаверина, хинина и дионина и других в лекарственных смесях видно, что область использования этого метода огромна. Экспериментально было доказано, что сложные методы количественного определения солей алкалоидов во многих лекарственных смесях, связанные с извлечением оснований алкалоидов органическими растворителями и т. д. (например кодеин фосфорнокислый и бикарбонат натрия папаверин солянокислый, люминал и уротропин хинин хлористоводородный, метиленовый синий и вода и многие другие) воз- [c.173]

К. прнмеи. для определения Са(П) и Mg(II) (при установлении жесткости воды), u(II), d(II), Ni(II), o(II), In(III), Ga(III), Zn(II), Fe(III), Th(IV), Al(lII), Ba(II), Зг(П), Bi(III), Zr(IV), HfpV), РЗЭ II др. для косвенного определения анионов (SO , F , l ), орг. соед. (кофеина, хинина, люминала и др.). [c.269]

Люминал (фенилэтилбарбитуровая кислота) — снотворное, успокаивающее средство, применяют также для лечения эпилепсии и ряда других заболеваний. Люминесценция (от лат. lumen — свет) — способность некоторых веществ отдавать в Виде светового излучения (без тепловых лучей) поглощенную энергию. Л. может быть вызвана излучениями радиоактивных веществ, катод.чыми, рентгеновскими лучами. Свечение, возникающее под действием лучистой энергии видимых и ультрафиолетовых лучей, называется фотолюминесценцией. Различают две группы фотолюминесценции флюоресценцию, когда по окончании процесса возбуладеиия Л. практически прекращается, и фосфоресценцию, когда люминесцентное свечение продолжается в течение определенного вре.мени после возбуждения. Широко используется в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ряда веществ. [c.77]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

Люмино-метричес кое число Топливо для реактивных двигателей Определение производится на приборе ПЛЧТ-69 по температурам газов в камере сгорания при сжигании опытного и эталонного топлив 17750-72 с изм. (1-11-74), (2-1-82), (3-9-90) [c.65]

Качалина Е. В. Количественное определение лекарственных смесей, в состав которых входит люминал. Науч.-информ. бюлл. Центр, н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, Я 3, с. 1—8. [c.279]

Люминал, анализ лекарственных смесей 7340 Люминесцентно- битуминологический анализ 1421—1423, 7366, 8293 см. также люминесцентный анализ Люминесцентный анализ, см. также отдельные исследуемые объекты аппаратура 2039—2044 основы метода и различные применения 4, 148, 166, 825, 934, 1418-1458, 3086, 6317, 6563, 6672, 6691, 7419, 7366, 7504, 8031, 8097, 8192, 8293, 8296, 8367 Люминоскоп полевой для поисков месторождений редких металлов 2044 Люпин, определение алкалоидов 6711, 6915 [c.368]

Задача дядюшки -разгон забастовщиков. Одна из конструкций, разработанных Гроссе, напоминает гигантский пульверизатор-пеногенератор, перевозимый на автомашине. Этот агрегат способен за несколько минут забаррикадировать улицу шириной в 30 метров пенным слоем полутораметровой толщины. Преодолеть такую баррикаду демонстрантам не просто. Мыльные пузыри размером с яблоко окрашены, начинены слезоточивым газом или иной дрянью. Кроме того, в пену вводят красители или вещества, способные светиться (люмине-сцировать) при освещении определенными (ультрафиолетовыми) лампами, слезоточивые, дурно пахнущие или удушающие вещества. Настигнутые валом такой пены, демонстранты задыхаются, теряют ориентировку. Их одежда оказывается испорченной и служит для судебных органов доказательством непосредственного участия в демонстрации. [c.170]

Книга предназначена для работников аналитических лабораторий научно-исследовательских учреждений и промышленных предприятий, ведущих определения субмикрограммовых количеств примесей. Она может служить также пособием для студентов химических факультетов университетов и высших учебных заведений при изучении ими курса люмине-сцентного анализа, а также для аспирантов. [c.2]

Устойчивость комплексов АФГК дает возможность применять этот реактив для прямого определения ванадия без отделения основы в некоторых титановых сплавах с соотношением ванадия к титану, равным 1 20, например в сплавах типа БТ-6, содержащих — 5% V и 90% Т1. А.люминий и железо, также входящие в состав этих сплавов, не мешают определению ванадия. [c.355]

Определение методом нейтрализации [27]. Навеску люминала (около 0,1—0,2 г) растворяют в 10 мл нейтрального метилового спирта, в случае к обходимости—при нагревании. Добавляют 10 мл только что прокипяченной 50ды и 4—6 капель 0,1-процентного спиртового раствора тимолфталеина и тит- )уют 0,1 и. раствором едкого натра, пе содержащим карбонатов, до появления синей окраски. Полученный раствор может быть обратно оттитрован 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии капли 0,2-процентного раствора метилового красного или, еще лучше, капли 0,2-процентного спиртового раствора солянокислого п-этоксихризоидина. [c.347]

Так как реакционная масса содержит ряд побочных продуктов реакции (метилат натрия, едкий натр и др.), титруемых совместно с основным продуктом, то определение карба-мидного производного ведут в определенных условиях pH среды. Производное люминала титруется в присутствии мети левого оранжевого. [c.443]

Диссертации советских судебных химиков охватывают различные вопросы. Большинство их относится к изолироваишо, обнаружению и определению ядовитых и сильно действующих веществ в судебнохимическом материале биологического происхождения. Многие вещества, интересующие судебных химиков, изучаются в судебнохимическом отношении впервые. Сюда можно отнести, например, производные барбитуровой кислоты (веронал, люминал, эвипан, барбамил, тиопентал-натрий), ДДТ, гексахлоран, тетраэтилсвинец, алкалоиды и некоторые другие лекарственные и ядовитые вещества. Углубленной разработке подвергнуты вопросы об изолировании соединений тяжелых металлов ртути, свинца, цинка, марганца, хрома, а также мышьяка. [c.14]

Определение температуры плавления барбитуратов не всегда может помочь судебному химику в определении природы барбитурата, так как в ряде случаев константы имеют лишь незначительные интервалы. Например температура плавления люминала—174—177°, квиэтала—174—176°, гексенала—143—146°, барбамила—141 - Фармация, 1938, 4, стр. 1—6. [c.169]

Люминал, растворенный в серной кислоте, при дальнейшем добан-Ленин к прозрачному раствору 1 капли воды быстро образует кристаллический осадок, причем сначала появляются округлой формы сростки, затем выкристаллизовываются сфероиды и сростки в виде снопов, состоящие из тонких, бесцветных игольчатых кристаллов (рис. 16). Реакцией обнаруживается до 0,02—0,01 мг барбитурата в пробе. По определениям А. Б. Беловой, чувствительность реакции 41 у при разведении 3 1000. [c.172]

А люминий стоек в дистиллированной воде и конденсате при комнатной температуре. В связи с этим в промышленности широко ярименяются емкости из алюминия и его сплавов для хранения дистиллированной воды и конденсата. В широком диапазоне температур коррозия алюминия и ряда его сплавов в дистиллированной воде в начальный период идет по параболическому закону [50]. По истечении определенного промежутка времени характер зависимости скорости коррозии от времени изменяется. Это изменение связано с составом сплава и температурой. Коррозия начинает протекать по линейному закону. [c.30]

Пояснение к опыту. В хемилюминесцентных индикаторах под действием химической реакции происходит возбуждение молекул продукта реакции, в результате этого излучается свет. Хемилюминесценция индикаторов возникает лишь при определенном значении рП. Большинство хемилюминесцентных индикаторов (люминал, люци-гепин) способно переходить в возбужденное состояние только в анионной форме, т. е. в щелочной среде. В кислой среде, даже в присутствии катализатора, свечения нет. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология