Фаворского Шостаковского

Из ацетилена и спиртов по методу Фаворского-Шостаковского в промышленном масштабе получают простые виниловые спирты. [c.81]

В щелочной среде (обычно в присутствии КОН) гликоли реагируют с ацетиленом при этом образуются виниловые и дивиниловые эфиры (реакция Фаворского — Шостаковского) [c.24]

Винилирование пентаэритрита проводилось в условиях реакции Фаворского — Шостаковского применительно к многоатомным спиртам. [c.264]

Среди большого ассортимента высокомолекулярных соединений, нашедших применение в народном хозяйстве и быту, определенное место занимают полимеры простых виниловых эфиров. Особенно большое распространение они приобрели после разработки промышленного синтеза виниловых эфиров по методу Фаворского — Шостаковского [1]. [c.337]

Предлагаемый нами способ винилирования е-капролактама [2 основан на реакции Фаворского — Шостаковского [3] (т. е. с применением ацетилена без разбавителей). В качестве катализатора нами применяется продукт взаимодействия е-капролактама с металлическим калием (примечание 1). Выход 70—75% от теоретич. [c.44]

Винилэтиловый эфир, полученный в условиях синтеза по Фаворскому— Шостаковскому (т. кип. 36,0—36,1°), смешивают с 2%-ным водным раствором серной кислоты (72 г винилэтилового эфира, 54 г 2%-ной серной кислоты). Внизу находится водный раствор кислоты, вверху—винилэтиловый фир. Для ускорения реакции перемешивают реакционную смесь или подпревают на водяной бане. Реакция ведется в колбе с обратным холодильником, снабженной мешалкой и помещенной в водяную баню. После окончания гидролиза смесь охлаждают, нейтрализуют щелочью и отгоняют ацетальдегид (т. кип. 21—22°). Выход достигает 95% от теоретического. Далее отгоняется этиловый спирт. [c.247]

Большое влияние на развитие химии ацетилена оказала открытая в 1888 г. А. Е. Фаворским реакция присоединения спиртов по тройной связи в присутствии щелочи [115]. Значение этой реакции в полной мере выявилось только в советское время, когда она была усовершенствована и внедрена в промышленность трудами А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [116] с сотрудниками. Реакция Фаворского—Шостаковского выражается следующей схемой, в которой указаны и условия процесса [c.101]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ЛЕЧЕБНОГО БАЛЬЗАМА ФАВОРСКОГО—ШОСТАКОВСКОГО [c.778]

Отличительная черта метода Фаворского—Шостаковского — отсутствие разбавителей ацетилена (водорода, метана, азота), которые рекомендуются иностранными патентами. Разбавителями являются пары спиртов и образующихся виниловых эфиров. [c.194]

Метод Фаворского — Шостаковского может быть изображен следующими уравнениями [c.12]

Приводим описание синтеза винилэтилового эфира по методу Фаворского — Шостаковского. [c.32]

Моновпниловый эфир этиленгликоля образуется с высоким выходом пз этиленгликоля и ацетилена в присутствии едкого кали, как катализатора, по реакции Фаворского — Шостаковского. При гидратации этого эфира почти с количественным выходом образуется ацетальдегид и регенерируется этиленгликоль, возвращ,аемый на синтез эфира [138]. [c.100]

Эту реакцию проводят ио методу Реппе при 150— 180 С по периодич. илп непрерывной схеме в присутствии инертных разбавителей (азот, метан, водород) или же по методу Фаворского — Шостаковского в отсутствие разбавителей. В качестве побочных продуктов образуются ацетали и соли щелочных металлов карбоновых к-т. Первичные и вторичные спирты винилиру-ются очень легко, третичные — значительно труднее низкокипящие спирты вшшлируют в автоклаве под давлением —0,5 Мн/м (5 кгс/см ). Выход В. э. 90—95%. [c.205]

Наиболее общее описание условий получения виниловых эфиров по методу Фаворского — Шостаковского дано М. Ф. Шоста-jiOB KHM в его монографии [4] на примере винилирования одноатомных спиртов жирного ряда. Реакцию ацетилена со спиртами проводят в присутствии едкого кали (10 вес. %) при повышенном давлении ацетилена (до 25 ати) и температуре 140—160° С. [c.29]

Тормозящее влияние аминогруппы на реакцию винилирования особенно сильно проявлялось для моноэтаноламипа и -(диэтил-амино)этанола, винилирование которых в обычных условиях реакции Фаворского — Шостаковского (катализатор КОН) вообще не могло быть осуществлено. Для диэтаноламина и триэтаноламина влияние аминогруппы в значительно меньшей степени сказывалось на реакции винилирования. [c.29]

В лаборатории А. Е. Фаворского в более поздний период [9, 14, 131, 141, 147] были разработаны условия синтеза вшшловых эфиров из ацетилена по реакции Фаворского (способ Фаворского—Шостаковского), внедренного в промышленность. Реакция винилирования была распространена на целлюлозу [143, 145] и на лигнин 146]. [c.11]

Механизм реакции Фаворского — Шостаковского представляется как ряд последовательных реакций, связанных с образованием и соответствующим разложением промежуточных продуктов. При течении реакции винилирования в условиях нагревания имеет iia To прежде всего взаимодействие едкого кали со спиртом, которое приводит к образованию соответствующего алкоголята [c.24]

Осуществление синтеза винилариловых эфиров по способу Фаворского — Шостаковского [7] привело к получению следующих соединений [c.81]

Таким образом установлено, что синтез простых виниловых эфиров, основанный на взаимодействии ацетилена со спиртами и фенолами в присутствии щелочи по методу Фаворского — Шостаковского, является общим методом для получения как винилалкиловых, так и винилариловых эфиров. [c.82]

Синтез винилбензилового эфира по методу Фаворского — Шостаковского проводится в условиях, рекомендуемых авторами для синтеза простых винилалкиловых эфиров, т. е. при синтезе винилбензилового эфира не требуется прибавления воды, которое необходимо при синтезе винилариловых эфиров. [c.89]

Синтез виниловых эфиров этиленгликоля, моноэтаполамина и глицерина по способу Фаворского — Шостаковского представляет особый научный интерес, так как в условиях реакции винилирования этих многоатомных и замещенных спиртов полу чается гамма продуктов, включающая не только полные и неполные виниловые эфиры, но и продукты изомеризации последних. [c.91]

При взаимодействии ацетилена, в условиях реакции Фаворского — Шостаковского, с этиленгликолем, моноэтанол-амином и глицерином наряду с образованием продуктов полного винилирования установлено образование моповинилового эфира этиленгликоля и моно- и дивинилового эфира глицерина. Названные соединения, так же как и виниловый эфир [c.91]