Сульфат кальция выделение из реакционной массы

Каждая из этих реакций имеет свои специфические особенности. Так, при проведении обменного разложения между нитратом кальция и сульфатом натрия необходимо вводить в процесс избыток нитрата кальция, который частично попадает в продукт и делает его гигроскопичным. Выделение в осадок гипса приводит к сильному загустеванию реакционной массы для того чтобы она оставалась достаточно подвижной, необходимо разбавлять ее раствором нитрата натрия после отделения от него гипса, т. е. возвращать часть раствора в реактор. Скорость обменного разложения зависит от температуры. Так, в данном случае реакция идет при 50° значительно быстрее, чем при 70° в течение 1 ч при 50° конверсия достигает 96%, а при 70° только 11%- Для получения крупнокристаллического, легко отфильтровываемого осадка гипса необходимо вводить затравку, добавляя в реактор кристаллический гипс и т. д. [c.430]

Примеси в фосфатной руде карбонатов — кальцита, доломита— приводят к дополнительному расходу серной кислоты на их разложение, к сильному пенообразованию в реакционных аппаратах вследствие выделения СО2 и в результате этого к необходимости уменьшения степени их заполнения реакционной массой, т. е. к уменьшению их производительности. При разложении кальцита и доломита образуется дополнительное количество сульфата кальция, уменьшающего и без того небольшую концентрацию РаОб в суперфосфате или увеличивающего количество отбросного гипса при получении фосфорной кислоты. [c.146]

Техническое сульфирование обычно проводят при перемешивании вещества с серной кислотой в сульфураторе из чугуна или мягкой стали, снабженного рубашкой для нагрева и охлаждения, мешалкой, люком, гильзой для термометра, нижним спуском или трубой для выдавливания массы по окончании процесса. Ход процесса контролируют по растворимости реакционной массы в воде и водной щелочи. Общим методом выделения продуктов является нейтрализация известью затем отделяют сульфат кальция, добавляют к фильтрату рассчитанное количество карбоната натрия и отфильтровывают от карбоната кальция. Наконец, фильтрат упаривают до кристаллизации сульфоната натрия или прямо используют раствор для дальнейших процессов. В ряде случаев сульфокислота может быть высолена из раствора в виде натриевой соли путем прибавления поваренной соли. [c.71]

Для интенсификации процесса кристаллизации и получения крупных кристаллов сульфата кальция применяют и такой технологический прием, как выделение в экстракторе зоны разложения фосфатного сырья, в которой ведут интенсивное перемешивание реакционной массы и поддерживают более высокую температуру, и зоны дозревания кристаллов, в которой интенсивность перемешивания и температуру уменьшают [61]. [c.52]

В работе Блана было упомянуто о разложении хлоридов под действием минеральных солей при повышенной температуре. В своей работе мы тоже столкнулись с подобным явлением. В некоторых случаях при нагревании реакционной массы наблюдались вспенивание, сильное выделение газообразного хлороводорода и превращение всего вещества в твердую массу. Дальнейшие исследования показали, что при наличии незначительных количеств воды и следов солей (хлористого кальция, сульфата) при нагревании всегда наблюдается разложение хлорида, которое легко устраняется тщательным промыванием, просушиванием и фильтрованием продукта. [c.628]

В случаях, когда продукты нитрования высокоплавки или не отделяются от отработанной кислоты, реакционную массу выливают в воду. Если продукты выпадают в осадок, их отделяют фильтрованием, а если нет —их высаливают, добавляя сульфат натрия или другие соли. Нитросульфокислоты часто выделяются из растворов с большим трудом, поэтому их без выделения восстанавливают в значительно хуже растворимые аминосульфокислоты. Этой операции предшествует нейтрализация свободной серной кислоты, которая проводится с помощью гидроксида кальция (извести) или раствора аммиака. [c.89]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Аппаратурное оформление процессов получения нитрофоски азотносернокислотным методом без выделения сульфата кальция в значительной мере аналогично используемому в карбонатном процессе. Разложение фосфатного сырья, аммонизацию азотнокислотной вытяжки, смешение ее с хлоридом калия проводят в 15—20-ти последовательно установленных реакторах /-образной формы, имеющих объем 2,0—2,5 и снабженных двумя пропеллерными мешалками со скоростью вращения 140—200 об/мин. Переток реакционной массы из реактора в реактор осуществляется самотеком. Технологическая схема получения нитрофоски азотносернокислотным методом приведена на рис. IX-9. [c.270]

В круглодонную колбу с обратным холодильником помещено 45 г аллилизопропенилкетона (т. кип. 58—59° при 20 мм, 1.471 [18]) и 250 мл описанного выше раствора изопропилата алюминия в изопропиловом спирте. Реакционная масса нагревалась на водяной бане при температуре 90° в течение 4 часов до полного прекращения выделения ацетона (ацетон проверялся раствором 2,4-динитрофенилгидразина). В обратном холодильнике циркулировала вода при 65—70 . После окончания реакции изопропиловый спирт отогнан в вакууме водоструйного насоса при 120 мм. Остаток разложен водой (100—150 мл), продукт многократно экстрагирован эфиром, высушен карбидом кальция, а затем безводным сульфатом меди и разогнан в вакууме. [c.900]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология