Чалмерс

Л. Чалмерс. Химические средства в быту и промышленности. [c.50]

Первое решение последней проблемы было найдено в 1934 г., когда Сцилард и Чалмерс нашли, что радиоактивный иод, образующийся при нейтронном облучении этилиодида, можно отделить от облучавшегося материала. Очевидным результатом облучения было превращение неактивных атомов иода в молекулах этилиодида в свободные радиоактивные ионы иода, которые можно затем экстрагировать из органической фазы водой. Для того чтобы это иро- [c.419]

Реакции отдачи, или (по имени открывателей этого явления) реакции Сциларда — Чалмерса, как видно из приведенных примеров, могут быть использованы для выделения и концентрирования радиоактивных изотопов. Однако опыт показывает, что не все возникшие радиоактивные изотопы могут быть отделены от материнского вещества. Так, в приведенном примере около половины образовавшегося в результате ядерной реакции радиоактивного изотопа остается в йодистом этиле. В основе этого явления, называемого удержанием, лежит несколько причин. [c.101]

N растворов кислот наблюдаются незначительные потери алюминия, которыми можно пренебречь. Миллер и Чалмерс (9701 после обработки стандартного раствора алюминия купфероном и экстрагирования дихлорбензолом в водной фазе определяли содержание алюминия абсолютная ошибка для алюминия в их опытах составляла 1—5 мкг. [c.174]

Максимальное экстрагирование ацетилацетоната алюминия А1(С5Н,02)з наблюдается при pH >4 [11981 (рис. 34). Как и в случае экстрагирования купферонатов, с помощью ацетилацетона при pH О от алюминия могут быть отделены в виде ацетилацетона-тов многие элементы сам алюминий может быть отделен в виде ацетилацетоната от Са, М , Мп и других Миллер и Чалмерс [9701 использовали ацетилацетон для отделения алюминия от других элементов при микроанализе силикатов (из навесок 10 мг). [c.179]

Чалмерс Л. Химические средства в быту и промышленности. — Л. Химия, 1969. [c.191]

ЧАЛМЕРС Л. Химические средства в быту и промышленности. Пер. с англ. [c.336]

Автор выражает глубокую благодарность д-ру Р. А. Чалмерсу из Абердинского университета за литературную обработку английского варианта настоящей монографии. Его в высшей степени тщательное и внимательное редактирование немало способствовало совершенствованию книги. Автор искренне признателен д-ру Р. А. Чалмерсу за его помощь. [c.7]

З.З.Элементы с матричным электролитом. В качестве электролита в ТЭ фирмы Аллис Чалмерс использовался асбест Толщиной 0,25 мм [7 11 88, с. 35-39]. Это позволило применить [c.75]

Фирма Аллис-Чалмерс по контракту с ВВС США в 1966— 1970 гг. разрабатывала ЭУ на основе водородно-кислородного ЭХГ малой мощности (рис. 1.4), а также мощностью 2 и 5 кВт с капиллярной мембраной для пилотируемых космических кораблей. ЭХГ рассчитан на эксплуатацию в течение 1500 ч, требуемая надежность 0,998, мощность 15 кВт, мас- [c.22]

Рис. 5,2. Схема ТЭ со статической системой удаления воды, содержащей вакуумируемую камеру удаления воды (разработка фирмы Аллис Чалмерс , США),

Так, полимеризация винил-2-этилгексилэфира, катализируемая иодом (впервые изученная Чалмерсом) [29], протекает со скоростью, пропорциональной концентрации эфира и квадрату концентрации иода [38], результат этот свидетельствует о том, что реакция инициируется двумя молекулами J2 (т. е. 2 является сокатализатором для самого себя) [c.158]

В отношении причин, вызывающих влияние на зарождение кристаллов, мнения ученых расходятся. Обсуждение некоторых гипотез дано Л. Н. Матусевичем [2] и Б. Чалмерсом [3]. [c.146]

В режиме кавитации скорость зародыщеобразования в растворах сильно возрастает. Чалмерс [3] предположил два механизма зарождения центров кристаллизации в ультразвуковом поле в режиме кавитации понижение температуры стенки пузырька при его расширении и сдвиг температуры плавления, вызываемый ударной волной. Подробное обсуждение этих механизмов приводится в работе Р. Хиклинга [8]. [c.148]

Для того чтобы реакция Сциларда — Чалмерса протекала, не обходимо, чтобы радиоактивный атом не рекомбинировал с алкилом или с другим радикалом и чтобы он не обменивался с неактивным атомом в облучаемой молекуле-мишени. Реакции Сциларда — Чалмерса широко изучались для твердых, жидких и газо образных состояний алкилгалогенидов с использованием в основном (п, у)- и (у, /г)-процессов. В результате этого изучения были предложены модели главным образом Либбеем с сотрудниками, для объяснения механизма реакций с участием так называемых горячих, атомов. [c.420]

Турбины ГЭС Грэнд Кули (США, фирма Аллис-Чалмерс ) имеют уникальные параметры и конструкции. На рис. 2-29 показан агрегат этой станции с радиально-осевой [c.48]

Стабилизация Г. а. в формах, отличных от исходной, была обнаружена в 1934 Л. Сциллардом и Т. Чалмерсом при выделении радиоакт. пода из СгНа , облученного нейтронами (эффект Сцилларда — Чалмерса). Г. а. исполь-.эуют при синтезе меченых соед., разделении и обогащении изотопов и др. [c.142]

Лит Чалмерс Л, Химические средства в быту н промышленности, пер с англ, Л, 1969, Юдин А М, Сучков В Н, Химия в быту, 6 изд, М, 1982, Юдин А М, Хим пром-стъ , 1983, № 7, с 25-27, Справочник товароведа непродовольственных товаров, т 3, М, 1984, Юдин А М, Сучков В Н, Ко-ростелинЮА, Химия для вас, 3 изд, М, 1985 АМ Юдин [c.341]

Способность г. а. стабилизироваться в соед., отличных от исходных, была обнаружена в 1934 при выделении I из С2Н51, облученного нейтронами (эффект Силарда-Чалмерса). Этот эффект используют при синтезе меченых соед., разделении и обогащении изотопов и др. [c.602]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Гото [770] для полного осаждения оксихинолината алюминия указывает pH 4,15—9,80. При осаждении из слабокислых растворов по даннььм работы [631] правильные результаты получаются при pH 4,80—5,14, а при pH <4,48 результаты занижены. Согласно Миллеру и Чалмерсу [970], хорошие данные получаются при pH 4,4—6,7. Разноречивость литературных данных относительно оптимального значения pH можно объяснить различием прочих условий осаждения. По данным Классена и Бастингса 1644], после осаждения 5—30 ак алюминия при 50° С избытком (10 лы) 2,5%-ного раствора оксихи-нолина (общий объем раствора 150 мл) в фильтрате остаются следующие иоличества алюминия [c.33]

Наиболее целесообразно к слабокислому анализируемому раствору прибавлять раствор оксихинолина и медленно добавлять СНзСООМН4. При этом получаются более крупные кристаллы, чем при сбратнсм порядке добавления реагентов [644, 1208]. Мнения о необходимом избытке осадителя разноречивы. Классен и Бастингс [ 14], а также Миллер и Чалмерс [970] считают, что при осаждении 5—30 мг алюминия должен быть избыток 8—15 мл 2,5%-ного раствора оксихинолина. По данным последних авторов [970], между величиной избытка осадителя й процентом ошибки существует приблизительная линейная зависимость при избытке <250 мг оксихинолина ошибки отрицательные, при большем избытке — положительные. Это позже было подтверждено статистически серией опытов [9641. [c.33]

В дисклинационной модели строения границ [161-163] также предполагалось, что структура произвольных границ представляет собой смесь участков, характерных для ближайших (по разориен-тировке) границ совпадения. Гляйтер и Чалмерс [155] довольно подробно развили эту идею, указав, что граница с параметрами, промежуточньпли между двумя специальными границами, может состоять из смеси в определенной пропорции структурных единиц, характерных для этих специальных границ, причем специальные [c.88]

В заключение мне хотелось бы выразить признательность сотрудникам и коллегам, чья активная поддержка и помощь были совершенно необходимы при написании книги. Я считаю своим долгом особо поблагодарить г-жу Шалини Андерсон за оформление книги и стилистическую редакцию текста и г-на Ричарда Томпсона за прочтение и рецензирование рукописи. Я выражаю также свою признательность редактору серии д-ру П.А. Чалмерсу за помощь в издании книги. И наконец, я хочу отметить, что большую помощь в написании книги мне оказали контакты и дискуссии со многими ведущими специалистами в данной области и прежде всего с профессорами Г. Блашке, А. Манншреком и В. Пирклом. [c.8]

Бэкона 2 - фирмы ЮТК (США) с матричным щелочным электролитом Э -фирмы Аллис Чалмерс (США) с матричным щелочным электролитом 4 -фирмы ТОнион Карбайд (США) со свободным щелочным электролитом 5 - высокотемпературного с твердым электролитом 6 - со щелочным электролитом фирмы Сименс (ФРГ) 7 - среднетемпературного с фосфорнокислым электролитом [c.72]

Энгельгард с матричным фосфорнокислым электролитом (125°С, примерно 3000 ч), в элементах Аллис-Чалмерс и Пратт энд Уптни с асбестовым электроносителем (примерно 10000 ч). [c.131]

Наибольшее развитие статические СУВ получили в разработках фирмы Аллнс-Чалмерс , США, В водородно-кислородном ЭХГ космического назначения мощностью 2 кВт на основе ТЭ с асбестовой матрицей система выполнена как двухконтурная, т, е. процессы тепло- и массопереноса осуществляются раздельно и независимо одни от другого. Теплота отводится изнутри ТЭ к наружной поверхности через магниевые элементы конструкции, охлаждаемые циркулирующи. 1 гелием. Пары воды диффундируют с иоверхности водородного электрода (концентрация электролита в асбестовой матрице около 35 /о) чере.з водородную камеру к транснортиой матрице, пропитанной электролитом с более высокой концентрацией (около 40%) и разделяющей водородную камеру с камерой удаления воды (рнс, 5,2), Последняя периодически сообщается с вакуумом, благодаря чему пары воды удаляются. Таким образом, регулирование концентрации электролита в обеих матрицах и скорость удаления воды из ТЭ ири данной температуре непосредственно зависят от давления в камере удаления воды. В конструкции электродов и транспортной матрицы предусмотрены резервуары (соответственно дополнительный объем пор электродов и опорная пластина из пористого иикеля), обеспечивающие возможность изменения объема электролита при изменении его концентрации в процессе регулирования баланса воды. Данные резервуары являются, следовательно. элементами системы регулирования. Фирма Аллис-Чал- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология