Поверхностное натяжение и специальные границы

В практикуме по коллоидной химии есть такая задача. На металлическую пластинку наносится капля воды и на специальном приборе измеряется краевой угол смачивания. Чем лучше твердое тело смачивается жидкостью, тем меньше этот угол. Если величина угла близка к нулю, жидкость может растечься по поверхности твердого тела, образуя на нем тонкую пленку при краевом угле более 90° жидкость не смачивает твердое тело. Величина краевого угла, как уже указывалось, определяется поверхностным натяжением на границах жидкость — воздух (0 ,2), жидкость — твердое тело (03,1) и твердое тело — воздух (аз,2). Поверхностное натяжение на двух первых границах препятствует растеканию капли жидкости на третьей границе оно играет противоположную роль — стремится растянуть каплю. [c.225]

Эмульсионная полимеризация [2, 3]. Для проведения эмульсионной (латексной) полимеризации мономер предварительно диспергируется в жидкости, практически не растворяющей ни мономер, ни полимер, обычно в воде, и в виде эмульсии подвергается полимеризации. Конечный продукт реакции представляет собой коллоидный раствор полимера, легко коагулируемый обычными методами. Подобные коллоидные растворы благодаря известному сходству с латексом натурального каучука получили название синтетических латексов. Для облегчения эмульгирования мономера и повышения агрегатной устойчивости синтезированных латексов в систему вводятся специальные эмульгаторы (соли высших жирных кислот, мыла, соли органических сульфокислот, синтетические моющие средства или другие поверхностно-активные вещества), действие которых заключается в понижении поверхностного натяжения на границе фаз мономер — вода. Однако роль эмульгатора этим не ограничивается. [c.249]

Аэрация жидкости способствует пенообразованию, снижающему качество ферментаций, поэтому используют пеногашение либо механическое (установка в верхней части ферментатора специальной дополнительной мешалки), либо физико-химическое (использование ПАВ для снижения поверхностного натяжения на границе раздела фаз "газ-жидкость"). [c.385]

Примером существования в природе систем с глобулярными структурами последнего типа служит млечный сок в каучуконосных растениях. Такие же коллоидные системы, или, как их называют, л а т е к с ы, можно получить из полимеров специальными технологическими способами. Их образование целиком связано с проявлением сил поверхностного натяжения па границе раздела фаз в системе и не имеет никакого отношения к проявлению гибкости полимерных цепных молекул. [c.157]

При тщательном встряхивании (переливании из одного бака опрыскивателя в другой, в специальном аппарате, руками или другим способом) воды и масла, налитых в один сосуд, последнее разбивается на мельчайшие капли, образуя эмульсию. Однако такая эмульсия очень нестойка. При стоянии эмульсии быстро происходит ее расслаивание капельки масла при движении сливаются в ЮДИН слой, который поднимается кверху. Для повышения стойкости эмульсии к ней прибавляют ингредиенты, называемые эмульгаторами. Эмульгаторы разделяются на растворимые (поверхностноактивные) и нерастворимые (твердые). К первой группе эмульгаторов относятся так называемые полуколлоиды (мыла, ОП-7, ОП-10, сульфитный щелок и др.) ко второй группе относятся глины, суспензии гидроокисей (железа, меди) и др. Роль эмульгаторов состоит в том, что между двумя различными фазами (дисперсной и сплошной) существует поверхность раздела (граница), которой присуща поверхностная энергия. Взмученные капельки масла благодаря большой поверхности способны адсорбировать другие вещества, с которыми они соприкасаются. Последние, являясь поверхностноактивными веществами, понижают поверхностное натяжение на границе двух жидкостей, с одной стороны, а с другой — образуют защитную пленку, препятствуя слиянию капелек в один оплошной слой. [c.96]

Создание специальных лакокрасочных материалов для защиты мокрых поверхностей [30, 31 ] базируется на теории академика П. А. Ребиндера об изменении смачиваемости твердого тела под влиянием адсорбированных слоев поверхностно-активных веществ (ПАВ). Будучи полярными, ПАВ адсорбируются на металле, покрытом водяной пленкой, причем длинные углеводородные концы их молекул ориентируются наружу. При нанесении материала, содержащего ПАВ на мокрую поверхность, снижается поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода — краска — воздух и улучшается смачиваемость металла лакокрасочным материалом. В результате этого происходит вытеснение воды и гидрофобизации стальной поверхности. [c.226]

Для дробления жировых загрязнений, самопроизвольного отрыва их от поверхности деталей и перехода в щелочно й раствор с образованием эмульсии необходимо резко снизить поверхностное натяжение на границе между жировой пленкой и щелочным раствором. Это достигается добавлением в щелочной раствор специальных ве- [c.70]

Помимо специальных присадок, вводимых с целью улучшения смазочной способности, в масле могут присутствовать естественные поверхностно-активные вещества — кислородсодержащие смолистые углеводороды, имеющиеся в маслах неглубокой очистки или образующиеся в процессе окисления масла. Поэтому смазывающие свойства масел без присадок после длительной работы могут улучшаться, а поверхностное натяжение на границе раздела фаз будет при этом падать. [c.48]

Как уже отмечалось, весьма ценные данные о нефти и ее свойствах можно получить при специальных измерениях поверхностного натяжения. Например, по поверхностному натяжению на границе с воздухом воднощелочных вытяжек из нефти оценивают содержание в ней примесей кислотного характера, которые омыляются при контакте нефти со щелочной водой и переходят в воду. Такие определения имеют большое значение для оценки нефтевымывающих свойств воды. [c.168]

Другое важное свойство жидкой фазы связано со смачиванием. Когда жидкая фаза находится в контакте с твердой фазой (например, со стенкой канала) и является смежной с другой фазой, которая также находится в контакте со стенкой, у стенки существует тройная граница раздела, и угол, образуемый у этой границы раздела границами раздела жидкость — газ и жидкость — твердое тело, известен как краевой угол. Краевой угол зависит от соответствующих энергий поверхностного натяжения (жидкость — текучая среда, текучая среда — твердое тело, жидкость — твердое тело), и для большинства систем он меньше 90 . Таким образом, жидкая фаза имеет тенденцию смачивать поверхность. Конечно, бывают исключения поверхность может быть специально обработана гидрофобизатором (как это делается при капельной конденсации) или краевой угол по своей природе может быть больше 90° (как, например, в случае соприкосновения ртути и поверхности стекла). Хотя жидкости вообще более сжимаемы, чем твердые тела, их сжимаемость такова, что на практике, как правило, ее можно не принимать в расчет. [c.176]

Вычисляют по формуле (100) поверхностное натяжение сг, пользуясь следующими данными р=13,6 г см = 9,81 см сек . Радиус капилляра должен быть получен от преподавателя или же может быть определен специальным опытом с раствором, поверхностное натяжение которого на границе с ртутью хорошо известно. Вместо известного радиуса капилляра, в документе к прибору может быть указано значение его постоянной К, равной [c.186]

Здесь к — поправочный коэффициент, зависящий от геометрии кольца, он может быть найден с помощью специальных таблиц, рассчитанных на основе численного интегрирования уравнения Лапласа. Метод Дю-Нуи прост в аппаратурном оформлении, достаточно точен и часто используется для определения поверхностного натяжения жидкостей значительно реже он применяется для определения межфазного натяжения на границе жидкость—жидкость, поскольку в этом случае трудно реализовать условия >=0°. [c.40]

Наличие поверхностной энергии на границе раздела газовой, жидкой и твердой фаз используется в промышленном процессе, называемом флотацией. Целью этого процесса является разделение компонентов твердых смесей, каковыми оказываются обычно руды многих металлов. Руду размалывают до размера частиц порядка 0,1 мм, а затем размешивают в воде, куда добавляют по крайней мере два специальных растворяемых вещества. Одно из них, обладающее избирательными смачивающими свойствами, называется собирателем или коллектором оно изменяет поверхностное натяжение воды таким образом, чтобы вода полностью смачивала ненужные твердые вещества и лишь частично смачивала ценные твердые компоненты смеси. Второе вещество, растворяемое в воде и называемое пенообразователем, добавляется в нее для получения неустойчивой пены при пропускании через водную смесь потока воздуха. Пузырьки воздуха подхватывают ценные компоненты руды и поднимаются вверх, что позволяет получить обогащенную смесь. Ненужные компоненты руды (пустая порода) остаются в жидкости и могут быть удалены из нее (рис. 29.3). [c.496]

Смачивание поверхности паяемых металлов припоем зависит от соотношения поверхностных натяжений твердого металла и расплава на границе с газовой фазой. Смачивание каждой конкретной пары металлов существенно улучшается, если в качестве третьей фазы, участвующей в процессе смачивания, выступает не воздух, а расплавы специально подобранных реагентов — флюсы. Применяемый при пайке флюс - это активное химическое вещество, предназначенное для очистки паяемого металла от поверхностных оксидов и загрязнений, снижения поверхностного натяжения и улучшения растекания припоя. К флюсам для реставрационных работ предъявляются следующие требования [c.139]

Поверхностное натяжение и специальные границы [c.62]

В разбавленных эмульсиях возможность коалесценции весьма слабо выражена вследствие малой вероятности столкновения капелек и малой эффективности таких столкновений. Поэтому такие эмульсии (как и суспензии) с содержанием дисперсной фазы не более чем 0,01 —0,1 % могут быть практически весьма устойчивы даже при отсутствии каких-либо специальных стабилизаторов или при действии слабых стабилизирующих факторов, например в присутствии электролитов в весьма малых концентрациях, образующих диффузные двойные слои ионов на поверхности капелек. Достаточная толщина таких слоев для разбавленных эмульсий прямого типа— м/в, обычно соответствующая к тому же высокому электрокинетическому потенциалу, выполняет роль слабого стабилизующего фактора, обеспечивающего агрегативную устойчивость таких эмульсий. Таким образом, разбавленные эмульсии могут быть достаточно устойчивыми и при довольно высоких значениях поверхностного натяжения нэ межфазной границе. [c.245]

Поверхностное натяжение жидкостей измеряют или на границе с воздухом, или на границе с другой жидкостью, чаще всего с водой. Для нефтей и нефтепродуктов целесообразно измерять а также на границе со слабыми водно-щелочными растворами. Для измерения поверхностного натяжения предложены многочисленные методы, описание которых можно найти в специальных руководствах. Пиже в самых общих чертах отмечены лишь важнейшие из этих методов. [c.44]

Пены могут и.меть жидкую и твердую дисперсионные среды. Устойчивость, стабилизация и разрушение имеют важное практическое значение для пен с жидкой дисперсионной средой. Как для всех дисперсных систем с такой средой, для пен характерны термодинамические и кинетические факторы устойчивости. Однако в отличие от эмульсий пены, как и лиозоли, нельзя получить путем самопроизвольного диспергирования, так как на границе с газом поверхностное натяжение не может уменьшиться до необходимого значения. По этой же причине пена не может долго существовать без специального стабилизатора — пенообразователя. Только в разбавленных газовых эмульсиях, особенно высокодисперсных, некоторое время могут находиться пузырьки газа, но при соприкосновении онн практически мгновенно коалесцируют. [c.401]

Роль границы раздела. Поверхностное натяжение при межфазной поликонденсации, как и при всякой другой реакции, протекающей на границе раздела, играет очень большую роль . Однако работы, специально посвященные влиянию поверхностного натяжения на протекание процесса, почти отсутствуют. [c.204]

Специально проведенные наблюдения поверхности раздела двух несмешивающихся фаз во время экстракции показали непрерывное возникновение на границе раздела значительной турбулизации. Это может быть обусловлено неодинаковыми значениями поверхностного натяжения в близко расположенных точках поверхности вследствие образования концентрационных и температурных градиентов на ней. Интенсивная межфазная турбулентность наблюдается также в процессах абсорбции (рис. 71, 72). [c.143]

При попадании в фильтр сёпаратор ПАВ, адсорбируясь на коагулирующей и водоотталкивающей перегородках, снижают водоотделяющие свойства этих перегородок вследствие уменьшения поверхностного натяжения на границе раздела фаз между водой и нефтепродуктом, а также вызывают повторное диспергирование укрупнившихся капель воды. За рубежом, особенно в США, для уменьшения содержания этих веществ в нефтяном сырье и товарных нефтепродуктах наиболее широко применяются глиняные фильтры. На крупных НПЗ для обработки нефтепродуктов аттамульгитными глинами сооружаются специальные колонны вместимостью до нескольких тонн сорбента. Они используются как для удаления ПАВ из нефтяного сырья, так и при очистке топлив, предназначенных для реактивных двигателей, смазочных масел, гидравлических жидкостей, транс юрматорного масла и т. д. [c.105]

Образующиеся глицерин и соли карбоновых кислот растворяются в воде при повышенной температуре. Минеральные масла не растворяются в щелочных средах, однако они способны образовывать водные эмульсии в присутствии специальных веществ — эмульгаторов, понижающих поверхностное натяжение на границе масло — раствор, что облегчает отрыв масляной пленки от основного металла. В качестве эмульгаторов применяют мыло, жидкое стекло НааЗЮз, органические смачивающие поверхностно-активные вещества сиитанол ДС, сульфанол НП-3 и др. [c.276]

Минеральные масла не растворяются в щелочных средах, однако они способны образовывать водные эмульсии в присутствии специальных веществ — эмульгаторов, понижающих поверхностное натяжение на границе масло — раствор, что облегчает отрыв масляной пленки от основного металла. В качестве таких эмульгаторов применяют жидкое стекло НагЗЮз, органические смачивающие поверхностно-активные вещества—синтанол ДС, сульфанол НП-3 и др. При погружении деталей в горячий щелочной раствор жировая пленка разрывается и образуются капли масла, которые под действием эмульгаторов, теплового движения жидкости, при перемешивании отрываются от металла и переходят в состояние эмульсии. Моющее действие ПАВ сводится [c.134]

Чтобы поддерживать постоянной массу ртути т, протекающей через капилляр в секунду, необходимо иметь постоянную высоту ртути, которая может колебаться от 20 до 80 см в зависимости от характеристики капилляра. Лучше работать с большей высотой столба ртути, чтобы предохранить от различных изменений величину яг капилляра определяемую изменениями поверхностного натяжения на границе раздела ртуть — раствор. Постоянный напор можно получить, используя описанный выше уравнительный сосуд, или имея специальное приспособление для постоянного давления ртути. Это приспособление [Л, основанное на принципе склянки Мариотта, показано на рис. 41. Капилляр также может быть присоединен к вертикальной стеклянной трубке, соединенной с уравнительным сосудом, при помощи которого поддерживается постоянная высота сюлба ртути [Я. Для вычисления диффузионных токов, величины mut применяемого капилляра должны быть известны. Шассу ртути, вытекающую в одну секунду, можно определить, помещая кончик капилляра в воду, находящуюся в бюксе и давая ртути капать известный промежуток времени, собирая от 10 до 20 капель. Ртуть высушивают декантацией несколькими порциями ацетона с последующим удалением ацетона испарением. Высу- [c.215]

В отличие от утверждения авторов, понятие. поверхностная активность имеет совершенно строгий смысл и определяется как способность данного веш[ества понижать поверхностное натяжение на той или иной жидкой или твердой поверхности раздела в результате его положительной адсорбции на этой поверхности. Поэтому терминологически неправильно относить к поверхностноактивным веществам, как это неявно делают авторы, только те соединения, которые адсорбируются на границах раздела жидкость—воздух или жидкость — жидкость. Кроме мыл (в широком смысле слова, т. е. солей органических кислот и синтетических моющих средств), образующих в воде полукол-лоидные, мицеллярные растворы, о которых почти исключительно идет речь в данной книге, к поверхностноактивным веществам относятся также типичные защитные коллоиды (белки, углеводы, липоиды и др.) и молекулярно-растворимые в воде или в неводных средах соединения (органические кислоты, спирты и т. д.). Во многих случаях поверхностная активность этих веществ является необходимым, но недостаточным условием для получения того или иного технологического эффекта, который в конечном счете может быть вызван лишь вторичными процессами изменения образовавшихся адсорбционных слоев. В частности, это полностью приложимо к явлениям гидрофоби-зации тканей при водонепроницаемой пропитке специальными поверхностноактивными веществами (см. гл. VI, стр. 17С). Поэтому адсорбционные пленки этих веществ нельзя отождествлять по механизму образования со слоем краски на твердой поверхности. Точно так же многие соединения, будучи сильно поверхностноактивными, тем не менее не являются эмульгаторами или пенообразователями, так как эмульгирующая и пенообразующая способность обусловлена особыми свойствами адсорбционных слоев (их механической прочностью). С другой стороны, по этой причине эффективными эмульгаторами или пенообразователями могут быть вещества, обладающие относительно слабой поверхностной активностью. — Прим. ред. [c.13]

Получение частиц правильной сферической формы и заданного размера зависит от поверхностного натяжения на границе раздела поликонденсационная масса—дисперсионная среда. Когда для гранульной поликонденсации используют фенолсульфокислоту, а дисперсионной средой являются некоторые нефтяные масла, создающееся поверхностное натяжение делает излишним введение специальных регуляторов поверхностного натяжения и капли получаются правильной сферической формы [58]. При гранульной поликонденсации производных фенола, когда, например, в качестве дисперсионной среды применяют некоторые хлорпроизводные углеводородов, высшие спирты и насыщенные и ненасыщенные карбоновые кислоты, в качестве поверхностно активных веществ используют натриевые соли алифатических сульфокислот, содержащих 15—17 атомов углерода, дибутилнафталин-2-суль-фоновую кислоту и т. д. Чтобы гранулы ионита приобрели гидро-фильность и могли быть использованы для ионного обмена в водных растворах, требуется удаление масла с их поверхности, что весьма трудно. [c.123]

Таким образом, в результате образования агрегата пузырек — частица происходит уменьшение свободной энергии системы, значение которой пропорционально поверхности контакта частиц и пузырьков, поверхностному натяжению на границе газ — жидкость и краевому углу смачивания. Величину 1— os0 называют мерой флоти-руемости частиц. Следует отметить, что флотируемость зависит также и от характера частиц. Например, гидрофильные гидроокиси металлов имеют очень малый краевой угол смачивания. Однако они образуют хлопья, в которые проникают пузырьки газа, в результате чего оказывается возможной их флотация с высокой эффективностью без применения специальных реагентов-соби-рателей. [c.74]

Жидкость. В многофазные потоки жидкость может входить в виде непрерывной среды, содержащей диспергированные элементы твердых тел (частицы), газов (пузырьки) или других жидкостей (капли). Жидкая фаза также может быть дискретной, например в виде капель, взвешенных в газовой фазе или другой жидкости. За исключением некоторых специальных видов неньютопов-ских жидкостей, жидкости сильно отличаются от твердых тел своей реакцией на силы деформации. В твердых телах, если сила деформации не слишком велика, возникают маленькие обратимые деформации (упругие), вызывающие равную и противоположную по знаку силу, уравновешивающую приложенную силу, при условии, что твердое тело должно оставаться в покое. В жидкости же уравновешивающая сила может возникать только при условии, что жидкость находится п движении. Жидкость также отличается от твердого тела той легкостью, с которой деформируется граница с другими текучими средами (газами или жидкостями). Существование сил поверхностного натяжения (которое может рассматриваться как [c.175]

Известные косвенные лабораторные методы связаны с шсокой способностью поверхностно-активных веществ снижать поверхностное натяжение G на границе раздела вода-утлеводородная среда уже при очень низком их содержании в бензине. Для этой цели используется стандартный метод определения поверхностного натяжения А5Ш-Д-971-56 [15] с помощью специального тензиометра Дю Нуи [16,17]. Метод заключается в измерении усилия F, необходимого даш отрыва от поверхности жидкости (гептан, толуол), содержащей присадку, тонкого платинового кольца радиуса хорошо омачиваемого жидкостью (краевой угол смасивания V= 0°). В первом приближении считают, что связь поверхностного натяжения с силой отрыва F определяется по форауле [c.11]

Кроме упрощающего предположения о разрывном характере границы раздела, используемого и в теории Фаулера, и в теории Рейса и др., в первой из них делается предположение о специальном виде корреляционных бинарных функций в промежуточной области, использование которого, по-видимому, означает, что формула Фаулера (165) для поверхностного натяжения, вообще говоря, менее достоверна, чем стоо в уравнении (180). В связи с этим полезно сравнить от. с., т. е. ведущий член в формуле (170)., где Цт=ёт .с., со значением Ооо, которое получается для незаряженных твердых сфер из уравнений (172) и (173) для давления системы твердых сфер [c.176]

Таким образом, для определения поверхностного натяжения по размерам лежащей капли необходимо знать, кроме Я еще и Гт —радиус ее экваториального сечения. Иногда, однако (например, при хорошем смачивании твердой подложки материалом капли или на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей), получить каплю с экваториальным сечением практически невозможно. В этом случае поверхностное натяжение исследуемой жидкости рассчитывают по форме капли, не имеющей экватора. Один из способов таких расчетов. описан Ю. Н. Иващенко и В..Н. Еременко [8, с. 128]. Согласно этому способу определяют координаты точек касания прямых, которые проведены под углом 45 и 60° к вертикальной оси симметрии капли (рис. 4.7) с контуром безэкваториальной капли и рассчцтывают поверхностное натяжение по специальной таблице [8, с. 131]. Однако предложенный способ пригоден для расчетов а в тех случаях, когда 0,3900 < Я45°/Яб0 = < 0,4572, где Я45 и Яео расстояния от вершин заданных углов до вершины коцтура капли (рис. 4.7). [c.116]

Специально проведенные Шервудом и У ей [201] наблюдения поверхности раздела двух несмешивающихся фаз во время экстракции показали непрерывное возникновение на границе раздела значительной турбулизации. Это явление наблюдалось в сорока исследованных ими случаях. В качестве возможного объяснения авторы приводят точку зрения Мэйс-филда [202], считавшего, что непрерывное возникновение вихрей может быть обусловлено неодинаковыми значениями поверхностного натяжения в близкорасположенных точках поверхности, вследствие образования концентрационных и температурных градиентов на поверхности. [c.326]

В случае выращивания монокристаллов пз расплава методом Вернейля используют затравки, вырезанные в определенном кристаллографическом направлении п укрепленные на несущем штоке, которые затем вводят в пламя кислородно-водородной горелки. При этом происходит оплавление затравки и образование на ней слоя расплава, удерживаемого силами поверхностного натяжения. Затравка вращается и одновременно медленно опускается, Прп перемещении верхней части затравки из горячей зоны в более холодную происходит кристаллизация жидкой фазы. Сверху из специального бункера непрерывно подается тонконзмельченная гпихта, приготовленная по керамической тех-нологи . В кислородно-водородном пламени шихта плавится и питает расплавленный слой на поверхгюсти затравочного кристалла. Подачу шихты и опускание штока, на котором укреплен затравочный кристалл, подбирают таким образом, чтобы граница между твердой и жидкой фазами оставалась на одном и том же уровне относительно пламени. [c.139]

Итак, мы видим, что понятие поверхностной активности относительно. Практически любое вещество в специально подобранных условиях может демонстрировать поверхностную активность, и в этом смысле поверхностная активность универсальна. Но можно поставить вопрос и по-другому существуют ли универсальные вещества, проявляющие поверхностную активность если не всегда, то для достаточно широкого круга гетерогенных систем и внешних условий Каким требованиям такие вещества должны удовлетворять Из термодинамики известно (в 2 мы скажем об этом подробнее), что способность веществ понижать поверхностное натяжение связана с их переходом в поверхностный слой, т. е. с их адсорбцией. Чем сильнее адсорбируется вещество, тем выше его поверхностная активность. Следовательно, универсальное проявление поверхностной активности возможно, если вещество обладает таким же универсальным свойством накапливаться на межфазных границах. Давно замечено, что адсорбция тем выше, чем меньше растворимость (эта закономерность четко прослеживается, например, в гомологических рядах). Однако одной малой растворимости недостаточно, чтобы удержать вещество на поверхности. Известна малая растворимость галогенидов серебра в воде, но они являются типичными поверхностно-инактивнымп веществами [c.6]

Методы повышения нефтеотдачи пластов, основанные на уменьшении капиллярных сил, удерживающих нефть в поровоы пространстве, осуществляются с использованием специально подобранных ПАВ, снижающих межфазное натяжение на границе вода-нефть до ультранизких значений 1и> В настоящее время наиболее изучены в плане получения систем с ультранизким межфазным натяжением нефтяные и синтетические сульфонаты, основным недостатком которых является несовместимость с пластовыми водами, содержащими значительное количество солей. Относительно новые ПАВ, имеющие в своей структуре неионогенные и анионные группы, лишены этого недостатка. Среди таких ПАВ для интенсификации нефтедобычи соли сульфатированных этокеилатов высших спиртов и алкилфенолов в качестве основы поверхностно-активных композиций С2] или добавок к АПАВ [ 3]. [c.104]

Остановимся еще на одном специальном случае трехфазной границы раздела. Если при сближении двух жидких или газообразных фаз в третьей между ними образуется тонкая пленка вещества третьей фазы, то по периметру такой пленки, согласно вышеизло. женным соображениям, должен также образоваться избыток к/ на единицу длины. Образование этого избытка или натяжения определяется тем, что вещество в достаточно тонкой пленке находится целиком в сфере действия поверхностных сил его свойства изменены по сравнению со свойствами жидкой фазы, из которой образована пленка, и систему объемная жидкость/разделенные фазы/тонкая пленка можно рассматривать как трехфазную. Важным индикатором изменения свойств в тонкой жидкой иленке является угол контакта 20 иа границе пленка объемная жидкость. Этот угол должен был бы равняться нулю, если бы свойства тонкой пленки были идентичны свойствам объемной жидкости, из которой она образована. [c.255]