Эффективная ый модуль высокоэластичности

Эффективный модуль высокоэластичности равен [c.49]

До настоящего времени эффективным остается феноменологический подход к решению многих задач реологии полимеров, что в полной мере относится к рассматриваемому здесь вопросу об обобщенных вязкостных характеристиках расплавов и растворов. Так, полезным приемом оказывается использование понятия об эффективном времени релаксации в максвелловском смысле (см. раздел 8.5 гл. 1). В таком случае время релаксации для начального состояния полимерной системы, когда у О, равно отношению начальных значений вязкости т)о и модуля высокоэластичности Gg (см. гл. 5). Подобная оценка начального времени релаксации 0q, характеризующего свойства полимерной системы, удобна , поскольку она не требует использования для этой цели каких-либо дополнительных теоретических представлений. [c.231]

Количественное описание зависимости модуля высокоэластичности от скорости или нанряжения сдвига в нелинейной области требует введения новых предположений о фундаментальных особенностях свойств полимерной системы точно в такой же мере, в какой этого требовало описание зависимости эффективной вязкости от режима деформирования. Такое описание может основываться на представлении о том, что развитие в текучем полимере высокоэластических деформаций, как и в резине, отвечает накоплению потенциальной энергии, которая зависит от свойств материала и обратимой деформации. Поэтому можно полагать, что количественное обоснование наблюдаемых зависимостей т (у г) должно основываться на рассмотрении возможных форм упругого потенциала аналогично тому, как это делается при анализе высокоэластических свойств любых упругих сред (см. раздел 6, гл. 1). [c.377]

С увеличением напряжения (или скорости сдвига) модуль высокоэластичности возрастает, т. е. имеет место эффект, обратный явлению аномалии вязкости — снижению эффективной вязкости с ростом скорости сдвига. [c.275]

Эффективные плотности сшивки исследованных эластомеров определены по сжатию набухших образцов, величине равновесного модуля высокоэластичности и из стехиометрических соотношений. Показано, что различные методы определения густоты сетки дают неодинаковые результаты. [c.137]

Таким образом, было исследовано влияние температуры на некоторые характеристики механического поведения модифицированных эпоксидных полимеров. В частности, были изучены максимальное напряжение, эффективный модуль упругости, равновесный модуль высокоэластичности, а также исследована зависимость максимального напряжения от скорости деформации нри различных температурах. [c.148]

Влияние химических или физических поперечных связей на вязкоупругие свойства аморфных полимеров проявляется в двух направлениях. Во-первых, химические поперечные связи предотвращают необратимое течение макромолекул при низких частотах (или, как ниже будет показано, при высоких температурах) и благодаря этому обусловливают возникновение плато высокоэластичности на частотной зависимости модуля или податливости. Физические связи, возникающие вследствие переплетений макромолекул, ограничивают течение из-за образования временно существующих сеток. При больших длительностях воздействия такие физические переплетения обычно являются лабильными, что приводит к возможности необратимого течения. Кроме того, значение модуля упругости в области плато прямо связано с числом эффективных поперечных связей в единице объема это следует из молекулярной теории высокоэластичности (см. раздел 4.1.2). [c.127]

Эффективная плотность сшивки определена на основании кинетической теории высокоэластичности, связывающей равновесный модуль с густотой сетки. Применимость теории к полиуретанам [c.132]

Н/Кл. Эта константа характеризует эффективность воздействия остаточной поляризации на механические свойства полимера. Следует отметить, что расчет С для ПВФ проводили, используя значения поляризации Р, образованной в поле объемного заряда смещенных ионов (см. гл. VI). Значение С для ПВФ значительно меньше, чем для других полимеров. Это связано, по-видимому, с тем, что остаточная поляризация обусловлена в ПВФ инжектированными носителями зарядов, в поле которых ориентируются диполи — полярные группы, находящиеся в высокоэластичной аморфной фазе. Дополнительные опыты показали, что модули упругости полимеров до и после поляризации остаются постоянными. [c.76]

На первый взгляд кажется удивительным несоответствие эффективной плотности сшивки, определенной из данных по растяжению ненабухших образцов и сжатию набухших образцов. Оба эти метода основаны на определении величины равновесного модуля высокоэластичности и обычно дают одинаковые результаты [10]. Однако чаще всего это относится к случаю, когда физические связи образованы захлестами и переплетениями цепей, а не межмолекулярными связями. В работе [14] расхождения в величинах эффективной плотности сшивки, определенной различными методами, объяснено присутствием растворителя, который способен разрушать вторичные физические связи. Можно полагать, что в нашем случае при проведении испытаний на сжатие набухших образцов растворитель ослабляет физические связи, что является предпосылкой для их разрушения при деформации. [c.134]