Общее обсуждение метода

Ж. Общее обсуждение метода [c.295]

При всех сделанных оговорках стационарное уравнение Шредингера (1.1.1) составляет математическую основу квантовой механики молекул. Но прежде чем перейти к общему обсуждению методов построения приближенных решений этого уравнения, полезно дать краткий обзор основ квантовомеханической теории атомов и молекул, сформулировать основные определения и ввести необходимые обозначения, рассматривая два простых примера атом гелия и молекулу водорода. [c.15]

Общие обсуждения механизма и методы исследований. При общем обсуждении механизмов мы объединили разные исследования по следующим группам работы, в которых исследовались 1) роль перемешивания и одновременное осуществление двух реакций, [c.97]

Общее обсуждение свойств характеристик и определение характеристических поверхностей при произвольном числе зависимых и независимых переменных содержится, например, в работе [ ]. Применение метода характеристик к решению уравнений рассмотрено в работе [= ]. [c.112]

Следует подчеркнуть, что настоящее обсуждение имеет целью дать лишь общую характеристику метода кинетического изотопного анализа и не рассматривает проблем, связанных с интерпретацией результатов. Наша задача состоит лишь в том, чтобы довести до сведения читателя информацию о существовании такого рода методов. [c.100]

Таким образом, законы для теплоты, массы и количества движения (импульса), установленные тремя учеными независимо друг от друга, при общ ем методе обсуждения могут быть описаны одним уравнением [см. уравнение (6-21)]. [c.63]

Обычно подготовка к любому синтезу включает следующие этапы 1) установление формулы, структуры и свойств желаемого соединения, с тем чтобы впоследствии можно было его идентифицировать 2) обсуждение методов разделения, позволяющих очистить это вещество 3) описание в общих чертах всех возможных методов его получения 4) выбор наиболее перспективного метода синтеза с учетом термодинамических и кинетических факторов, а также доступности исходных материалов 5) пробный синтез, очистка и идентификация целевого продукта в лаборатории. Эксперименты позволяют получить дополнительные данные, которые затем используют для разработки более эффективных стадий синтеза. [c.253]

Второстепенные различия в поведении одного полимера по сравнению с другим при общем обсуждении этих вопросов не представляют большого интереса, поэтому внимание будет обращаться на наиболее наглядные и содержательные примеры из обширной экспериментальной литературы. За подробностями, относящимися к полимерам, которые здесь не рассматриваются, или за более полными данными о свойствах полимеров, которые упоминаются в тексте, мы будем время от времени отсылать читателя к соответствующим обзорным статьям и оригинальным источникам. Детального описания экспериментальной техники мы давать не будем, так как в общем к ней относятся хорошо известные методы физики твердого тела оптическая и электронная микроскопия, рентгенография и электронография. Ссылка на методику будет даваться только в тех редких случаях, когда характер полимерного вещества требует при исследовании особых мер предосторожности или когда в общепринятые методы были внесены какие-то изменения. [c.404]

Прежде чем начать обсуждение метода, имеет смысл остановиться на вопросе выбора размера пробы, необходимого для получения хорошего спектра [3]. Некоторое представление о размерах проб, используемых в спектроскопии ЯМР, дает табл. 7-1. В ней приведены данные для типичного спектрометра ЯМР, работающего на максимальной чувствительности. Значение времени, указанного в табл. 7-1, станет понятным позже при обсуждении величины отношения сигнал/шум и методов осреднения спектров. Следует подчеркнуть, что точный размер требуемой пробы зависит от конкретных условий, поэтому табл. 7-1 следует рассматривать лишь как общее руководство. [c.296]

Для иллюстрации общего подхода метода молекулярных орбиталей ниже приведено достаточно подробное обсуждение связи в М (СО) 3-группах. Эта группа имеет симметрию Сз . Даже если три карбонильные группы и не взаимодействуют друг с другом в молекуле, они все же будут рассмотрены в приведенном ниже описании связи как единое целое. Каждая молекула окиси углерода имеет одну а-орбиталь (ф) и две я-орбитали (0, х), которые участвуют в образовании связи металла с лигандом. Две я-орбитали называют тангенциальной (х) и радиальной (0) в соответствии с их проекцией на круг, имеющий центром ось г и проходящий через три атома углерода (рис. 29, а). [c.153]

Детальному рассмотрению специфических свойств отдельных типов комплексов предшествует общее описание методов получения и свойств соединений, содержащих одноэлектронные органические лиганды, и подробное обсуждение природы связи металл—углерод. [c.263]

После рассмотрения различных химических методов получения тонких пленок можно составить обзорную таблицу характеристик обсужденных методов. Их преимущества и недостатки перечислены в табл. 6. Для сравнения в таблицу включены также методы вакуумного испарения и ионного распыления. Сама по себе приведенная таблица еще не дает возможности выбрать оптимальный способ изготовления тонких пленок. Выбор способа зависит от типа требуемой пленки, от ограничений в выборе подложек я часто, особенно в случае многократного осаждения, от общей совместимости различных процессов, протекающих при применении этого метода. В табл. 7 подведен итог по вопросу применимости обсужденных методов в микроэлектронике. Заштрихованные клетки таблицы обозначают принципиальную возможность использования метода, клетки, заштрихованные крест-накрест — широкое практическое применение. Методам вакуумного [c.488]

В предыдущих разделах были рассмотрены общие кинетические методы и обсуждались преимущества и недостатки только математического аппарата каждого из них. Теперь же необходимо сравнить эти методы между собой с точки зрения не только математической, но и практической. Как будет видно из дальнейшего обсуждения, каждый из методов имеет свою сферу применения в зависимости от требований, предъявляемых к анализу, и от природы анализируемой системы. [c.259]

Обсуждение методов. Описанные методы анализа в общем можно считать применимыми для самых различных сельскохозяйственных культур они были применены для определения остатков хлор-ИФК в таких культурах, как салат-латук, сахарная свекла, лук, арахис, хлопчатник (семена), шпинат земляника, батат, виноград, томаты, морковь , салат, рис, горох, лимская фасоль, ломкая фасоль, соя, люцерна, брокколи . Однако в каждом специфическом применении почти всегда бывает необходимо видоизменять методику, чтобы разрешить затруднения, связанные [c.253]

Обсуждение методов. Метод анализа токсафена с использованием металлического натрия и жидкого аммиака представляет собой модификацию более общего метода определепия хлора в хлорсодержащих органических инсектицидах [c.442]

Анализ парагенезисов основан на применении к минеральным образованиям учения о термодинамическом равновесии. Поэтому нам необходимо остановиться на основных понятиях термодинамики и на выводе главных формул. В основу этого изложения положен метод В. Гиббса (1950), отличающийся исключительной логической стройностью. Одна из трудностей этого метода для геологов заключается в широком применении понятия химического потенциала компонента, которое не обладает такой наглядностью, как, например, понятие о концентрации компонента в растворе. Тем не менее, при общем обсуждении вопросов химической термодинамики обойтись без понятия о химических потенциалах невозможно, и поэтому каждому геологу, занимающемуся проблемами минералообразования, необходимо это понятие хорошо усвоить. [c.7]

В этой главе после общего обсуждения проблемы потерь и загрязнений при определении следов элементов детально рассмотрены отмеченные выше пять методов разделения и приведены некоторые типичные или интересные примеры выделения следов элементов при содержаниях порядка 10 —10 % из различных основ. Некоторые методы разделения, которые ян.ляются перспективными при опреде.тении следов элементов, кратко упомянуты в последнем разделе главы. [c.83]

Однако, как уже отмечалось при обсуждении общих принципов метода наименьших квадратов, различие в результатах не может быть очень существенным, особенно при должном учете тепловых колебаний атомов. [c.574]

Следующий вопрос — это величина энергии МО и факторы, определяющие ее величину (ср. табл. 2.1). На самом деле, сколько-нибудь общее обсуждение этих вопросов очень сложно, и, поскольку оно не понадобится в следующих главах, достаточно ограничиться следующими замечаниями. Во-первых, энергии МО могут быть определены обычно только экспериментальными методами точно так же, как атомные спектры (и ионизационные потенциалы) могут дать данные об энергетических уровнях электронов в атомах, при анализе молекулярных спектров могут быть получены аналогичные данные для молекул. Во-вторых, следует ожидать, что порядок величины энергий для гомоядерных молекул будет отличаться от соответствующих величин для гетероядерных молекул, поскольку соответствующие АО неодинаковых атомов имеют разные энергии, как отмечалось в гл. 2. В-третьих, МО молекул последнего типа пе будут иметь той симметрии, которая должна быть характерной для гомоядерных молекул, поскольку орбитали будут поляризованы таким образом, что будет больше вероятность обнаружения электронного заряда у атома большей электроотрицательности, и у этого атома будет больше плотность электронов (ср. рис. 3.4, в с рис. 3.4, а и б). В-четвертых, трудности определения величины энергии значительно усугубляются за счет влияния эффекта гибридизации орбиталей. [c.49]

Общий обзор и обсуждение методов применения поверхностноактивных вещеста в косметической промышленности см. в [59 [c.430]

Фтор-19 (единственный естественный изотоп фтора) имеет спиновое квантовое число 7г и высокую относительную интенсивность (см. разд. УШ.Л), благодаря чему этот элемент очень удобно использовать для исследований методом ЯМР. Поглощение при ЯМР- Р происходит в гораздо большем диапазоне по сравнению с водородом, что позволяет изучать тонкие структурные изменения в веществе. Общее обсуждение ЯМР- Р можно найти в [1, б, в, г 36]. Обширная сводка данных по химическим сдвигам Р, охватывающая литературу от 1951 г. до середины 1967 г., содержится в [37, а] другая подобная работа [37,6] охватывает данные, полученные вплоть до конца 1967 г., и содержит обзор рассматриваемой области исследований. Таблицы, включенные в настоящий раздел (табл. 166—169), составлены на основании этих источников. [c.313]

Металлоорганические полимеры с дефицитом электронов обычно получают действием стандартных алкилирующих веществ. Например, диметилбериллий может быть получен реакцией металлического бериллия с диметил-ртутью. Алкильные соединения лития также могут быть получены прямой реакцией металла с галогеналкилами, а диалкильные соединения магния — методом Шлепка [47], в котором диоксан добавляют к гриньяровскому раствору. Прямая реакция алюминия с водородом и олефинами является новейшим открытием огромной важности. Прекрасное общее обсуждение методов получения металлоорганических соединений дано Коатсом [10], [c.424]

Помимо общего обсуждения синтетического метода, каждая глава включает описание иллюстрирующих его возможности конк- [c.7]

Понпжснне точки замерзания — это коллигативное свойство, так как оно зависит только от количества, но не от природы растворенного вещества. Большие понижения свойственны растворителям с высокой точкой плавления и низкой энтальпией плавления. В случае бензола ДЯпл, т=9,84 кДж/моль и 7 =278,7 К это дает понижение АГ=(66,6 К)лг5. Это больше, чем соответствуютсе повышение точкп кипения, как и следовало ожидать из общего обсуждения эффекта снижения хи.мнческого потенциала (рис. 8.7). Измерение понижения точки замерзания является также методо.м определения относительной молекулярной массы (см. следующий пример). [c.246]

Чтобы сделать более понятным обсуждение методов испытаний (в следующем подразделе), здесь полезно дать общее описание процесса КР. Такая схема представлена на рис. Р. В левой части рисунка показана начальная стадия процесса. Даже не входя в детали понятно, что на этой стадии доминирующими обычно бывают химические и электрохимические факторы. При переходе к правой части рисунка характер разрушения становится смешанным электрохимическим и механическим, причем эти процессы могут находиться в различных соотношениях. В частности, илас-тичные материалы способны сопротивляться развитию трещины, притупляя ее вершину. В этих условиях локальное электрохимическое растворение, или питтииг, может вновь заострить вершину трещины, что приведет к новому приращению ее длины. Следует подчеркнуть, что подобное чередование шагов, которое должно происходить в определенной последовательности, может иметь место во многих случаях КР. Иногда, например в титановых сплавах, требуется предварительное образование острой усталостной тре- [c.48]

Изложение основного факгического материала по каждому классу гетероциклических соединений приводится в главах типа Реакции и методы синтеза... . Дидактически важный материал присутствует также в главе, посвященной общему обсуждению реакционной способности гетероциклических соединений (гл. 2), и в шести обобщающих главах (например, Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов , гл. 4), в которых дана краткая характеристика реакционной способности конкретного класса гетероциклических соединений. Такие обобщающие главы служат вводными при рассмотрении свойств конкретного класса гетероциклических соединений и обязательно требуют последующего изучения глав Реакции и методы синтеза. ... Обобщающие главы весьма полезны для аспирантов для освежения в памяти основных свойств, присущих конкретному классу гетероциклических соединений. [c.9]

Но как известно, достижение максимального давления отнюдь не означает завершения сгорания, которое продолжается и при понижении давления, вызванного одновременным увеличением объема камеры. Не входя в обсуждение методов определения момента окончания сгорания, на основе анализа диаграмм давления и охваченного пламенем объема заряда [51] или только диаграмм давления [3], заметим лишь, что сгорание последних порций заряда после Ршикс составляющее третью стадию процесса, наименее изучено и, по-видимому, представляет в основном догорание на ширине зоны турбулентного пламени после его соприкосновения со стенками цилиндра. Заключенная в этой зоне несгоревшая смесь составляет относительно небольшую долю от объема заряда, но заметную долю его массы, так что длительность этой последней стадии сгорания приобретает существенное значение для общей эффективности рабочего процесса в двигателе. [c.273]

Возможно, последовательность изложения материала данной главы и покажется несколько странной читателям, которые до этого уже располагали определенными знаниями о полимерах, поскольку исходя из трациционпого подразделения пауки о полимерах па отдельные проблемы, относящиеся к структурной химии полимеров, физической химии полимеров, синтетической химии полимеров и т. п., примененная нами последовательность изложения может произвести впечатление лишенной внутренней логической связи. В действительности же это, конечно, не так. Например, при обсуждении методов исследования и описания структуры полимеров мы последовательно переходили от случаев, когда число необходимых для этой цели параметров, которыми мы располагаем (в несколько более современной терминологии — объем наличной информации), было небольшим, к случаям, когда это число все более возрастает. Если взглянуть теперь на ситуацию под таким углом, то, против ожидания, окажется, что после введения незначительных поправок в примененную нами последовательность подачи материала в данной главе, опа будет иметь немало общего с традиционным подразделением на различные категории. Разумеется, мы имеем в виду совпадение лишь методологических приемов, а не общего подхода к решению главной проблемы — связи между структурой и физическими свойствами полимеров, что является вполне закономерным в силу аргументов, приведенных в разделе 11.11. [c.141]

Важнейшее достоинство только что обсужденного метода — его общая применимость и высокая чистота получаемых продуктов, а недостаток — то, что для получения требуемых 2,3-дигалопропенов необходимо большое число стадий. В 1940 г. был разработан более удобный (хотя и менее общий) метод. [c.637]

Харрис и Хабгуд [142] показали, что точность определения площади хроматографического пика по вышеописанному методу возрастает, если высота и ширина пика имеют большую абсолютную величину. Общее обсуждение интегрирования пиков было проведено Темпе [143]. Экспериментальная оценка неопределенных ошибок при измерении хроматографических пиков широко представлена в работах Балла, Харриса и Хабгуда [144—145]. Обычными источниками ошибок являются неправильное определение фоновой линии, ошибка в измерении высоты пика от фоновой линии, неправильная отметка уровня половины высоты и, наконец, ошибка в измерении ширины пика. Было найдено, что для пиков данной высоты ошибки уменьшаются по мере того, как ширина увеличивается вплоть до предельной величины — 3—4 см. Кроме того, для уменьшения ошибок пик должен быть [c.48]

Ответ (общее обсуждение реакций диазометана, приводящих к расширению цикла, см. Эйстерт Б., в книге Новые методы препаративной органической химии , ИЛ, М., 1950, стр. 91). , [c.136]

В виду большой чувствительности методов спектрального анализа и в особенности в виду чрезвычайно малых количеств вещества, которое приходится определять этими методами, чрезвычайно важно, чтобы искровой промежуток возможно лучше был защищен от примесей. Какое влияние могут оказать такие примеси, было уже указано в других местах например, при обсуждении метода угольных электродов. Здесь мы обсудим только меры предосторожности общего характера — те меры, которых никогда нельзя упускать из виду, если хотят с достаточной надежностью делать качественные анализы на следы вещества все меры, направленные на достижение наивозможной чистоты, должны выполняться с педантичной точностью. [c.36]

Системная нелинейность не была учтена в формулах в такой же степени, хотя соответствующая основа для этого в общих чертах была намечена Надаи [23] давно, а современные численные методы облегчают подобные расчеты. Однако, поскольку для нелинейного материала не существует единственного модуля , то метод, предложенный Надаи, не может быть использован для характеристики материалов, а только для расчета деформации из известного основного соотношения. Конечно, отсюда следует, что любой расчет модуля по данным измерений на бруске дает только интегральное значение, усредненное по всем деформациям, имеющим место в бруске, и по-видимому он не станет более правильным с учетом системной нелинейностн в формуле Веста. Практически это еще один источник возможного расхождения между значениями модуля, полученными иа различных типах оборудования. Обсуждение методов испытания и наметки основ теории можно найти в последней монографии Хипа и Нормана [24]. [c.90]

Обсуждение методов. Метод определения токсафена по общему хлору с использованием металлического натрия применяется для анализа технических продуктов а также для дустов токсафена, в том числе дустов токсафен-сера , смачивающихся порошков и эмульгирующихся концентратов. [c.436]

Недостаток монографий по общим вопросам химии фосфорорганических веществ затрудняет развитие исследований и подготовку студентов и аспирантов, получающих соответствующую специализацию. В связи с этим сделана попытка подготовить учебное пособие на основе лекционного курса, который читался в течение последних лет на химическом факультете МГУ. В книге проведено последовательное рассмотрение и обсуждение методов синтеза, физических и химических свойств основных классов фосфорорганических соединений. Для придания изложению большей предметности принято отдельное описание каждого класса соединений с акцентом на его особых по отношению к родственным веществам свойствах. Такая система, как нам кажется, поможет читателю индивидуализировать в своем сознании каждый класс фосфорорганических веществ и тел1 самым создаст ту основу знаний, которая в дальнейшем может быть развита при работе с оригинальной литературой. [c.7]

Различные аспекты устойчивости комплексов были рассмотрены ранее. Обзоры общих экспериментальных методов даны несколькими авторами [8—12]. Опубликованы также более специальные обсуждения определения констант устойчивости методами калориметрии [13], рН-потенциометрии [14, 15], полярографии [16], ионного обмена [17 —20], жидкостной экстракции [19] и растворимости [21]. Очень полезную сводку констант устойчивости, опубликованных в литературе до 1968 г., собрали Силлен и Мартелл [22], имеется также менее полная сводка Яштмирского и Васильева [23]. Большинство из опубликованных данных об устойчивостях относятся к ионам металлов, которые быстро (в преде- [c.92]

В описанной ниже методике анализа применяют экстракцию раствором 8-оксихинолина в хло])оформе для извлечения и фотометрического определения 2—50 у V, содер ащегося примерно в 5 г пробы твердых биологических материалов Общее обсуждение оксихинолятного метода см. на стр. 836. Извлечение находится в пределах 1 7 V обычно оно лучше. Для разрушения органического вещества пользуются мокрым методом озоления. [c.842]

Общее обсуждение. Мы считаем, что описание свойств серии катализаторов с помощью параметров, полученных па основании ЛССЭ, является общи методом, и вполне возможно его примёнение и к другим типам реакций и катализаторов. В этой связи следует упомянуть о недавнем сообщении Мочида и Ионеда [15], в котором концепция ЛССЭ применена к изучению ряда катализаторов крекинга. Однако они наблюдали лишь небольшое изменение параметров, характеризующих катализаторы, и их значение не обсуждалось. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология