Изменение при реакци

Рассмотрим энергетические изменения при реакции электрофильного замещения на примере реакции сульфирования бензола (рис. 60). При ароматическом замещении атакующей частицей не всегда является агент в том же состоянии, в котором он был введен в реакционную смесь. Так, при реакции сульфирования концентрированной серной кислотой электрофильным агентом является частица 80д, всегда присутствующая в концентрированной серной кислоте [c.224]

Рис. 60. Энергетические изменения при реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду

Важной задачей молекулярной теории адсорбции является теоретическое вычисление термодинамических свойств адсорбционных систем — теплот адсорбции, теплоемкостей адсорбционных систем и адсорбционных равновесий — только из свойств адсорбента и адсорбата (литературу см. в обзорах [1]). В связи с этим приобретают большое значение статистические методы расчета свободной и полной энергии, энтропии адсорбции и теплоемкости адсорбата. В то время как для газообразных веществ знание спектра внутренних колебаний и вращений молекул достаточно для расчета их термодинамических функций и их изменений при реакциях в газах с точностью, превышающей точность прямых измерений, в случае адсорбированных веществ аналогичная задача значительно сложнее. [c.419]

Использование химических изменений при реакции (п, () 279 [c.279]

Хим. изменения при реакции Ы (п, р)С в неорганич. мишенях 323 [c.323]

Химические изменения при реакции в неорганических мишенях [c.323]

Хим. изменения при реакции N (n, р)0 в неорганич. мишенях 325 [c.325]

Хим. изменения при реакции Ы (п, р)0 в неорганич. мишенях 327 [c.327]

Химические изменения при реакции р)0 [c.328]

Хим. изменения при реакции М (п, р)0 в органич. мишенях 329 [c.329]

Хим. изменения при реакции р)С в органич. мишенях 331 [c.331]

Хим. изменения при реакции Ю (п, в органич. мишенях 333 [c.333]

Хим. изменения при реакции 1 Г (п, p) в органич. мишенях 337 [c.337]

Влияние катализаторов. Катализатор — это вещество, которое ускоряет достижение равновесия реакции. Он не изменяет значение константы равновесия и сам не претерпевает никаких необратимых изменений при реакции. В рамках теории абсолютных скоростей реакций его роль заключается в понижении свободной энергии активации ДО. Действие некоторых катализаторов состоит в том, что они просто помогают исходным веществам образовать активированный комплекс в основном того же строения, что и в отсутствие катализатора. Но большинство из них, по-видимому, направляет реакцию по другому пути, при котором катализатор временно связывается с реагентами, что и приводит к понижению ДО. [c.27]

Диффузионные потенциалы растворы одного и того же электролита. Изменения свободной энергии, происходящие в концентрационной цепи с переносом, могут быть разделены на две части 1) изменения при реакциях на электродах и 2) изменения при переносе ионов через границу между двумя растворами. Когда два раствора одного и того же электролита или разных электролитов соприкасаются между собой, то в -месте их соприкосновения устанавливается разность потенциалов, обусловленная переносом ионов. Такие разности потенциалов называются потенциалами жидкостных соединений или диффузионными потенциалами. [c.288]

Энергетические изменения при реакции электрофильного замещения графически изображены на рис. 43. [c.145]

Подобные уравнения (изображаемые здесь в общем виде) называются термохимическими, так как энергетические изменения при реакции обычно учитываются в виде теплоты. [c.81]

Если рассматривать превращение диазосоединения, то можно притти к выводу, что азосочетание есть один из способов изменения характерной группы ЫоХ в КоАг"А. Если же учесть изменения при реакции второй составляющей азосочетания (амина или фенола), то можно констатировать образование совершенно новой группы АгМ=М на месте атома водорода ядра этой составляющей. Следовательно, реакция азосочетания дюжет быть отнесена либо к реак- [c.476]

Химические методы. К определению цис- и mpaw -конфигураций изомеров с помощью химических методов следует относиться с осторожностью [45], особенно в тех случаях, когда известно, что у атома металла, нанример у кобальта, есть склонность к стереохимическим изменениям при реакциях. Однако в случае Pt(II), где замещение происходит с сохранением конфигурации, этот метод более надежен. В случае структурных изомеров химические методы неудовлетворительны это отчетливо показано на йримере тиоцианатных комплексов Сг(1Ц). [c.187]

В ненрерывнодействующей системе с заданными давлением и температурой изменение концентрации вещества А происходит одновременно за счет двух факторов за счет изменения при реакции числа молей вещества А1 и объема всех продуктов, в котором учитывается и изменение числа молей вещества А . Поэтому концентрацию в этих системах следует называть текущей концентрацией. Подобное опреде- [c.381]

Электроды выполняют в виде решетки из свинцовосурьмяного сплава (обеспечиваюш ей механическую прочность), ячейки которой заполняются пастой из окиси свинца и свинцового сурика, замешанной на серной кислоте. Для уменьшения разрушения электродов вследствие больших объемных изменений при реакции в их состав добавляются наполнители, а для увеличения пористости —растворимые веш ества. Когда эти пластины подвергаются электролизу в серной кислоте, реакция заряда [уравнение (1)1 [c.13]

Ядро, претерпеваюшее изменения при реакции (7,и), не остается неподвижным. Полученное им количество движения определяется импульсом 7-кванта, импульсом вылетающего нейтрона, а также углом между направлениями этих импульсов. Общее выражение для энергии ядра отдачи имеет вид [4] [c.285]

В этой главе прежде всего будут рассмотрены схемы молекулярных перегруппировок с уменьшением или повышением координационного числа в процессе реакции, которые априори наиболее вероятны для октаэдриче ских комплексов. Эти модели затем будут использованы при обсуждении экспериментально наблюдаемых пространственных изменений при реакциях замещения, г цс-/пранс-изомеризации, структурной изомеризации и рацемизации. В конце будут рассмотрены вопросы, связанные со стереоспеци фичностью в октаэдрических комплексах. [c.220]

Интермедиат с координационным числом семь может быть образован при приближении входящей группы к положению, соседнему с положением уходящего лиганда (г цс-атака), или по направлению к положению, противоположному к положению уходящего лиганда транс-ал к ). Такое определение цис- и тракс-атаки может использоваться при обсуждении любых геометрических структур и потому предпочтительнее понятий фронтальная атака и атака с тыла . Стереохимические изменения при реакциях цис- и транс-ШК1 В>Х. сумлшрованы на рис. 4.5. Замещение в результате. мс-атаки ие меняет конфигурации комплекса следовательно, г ас-изомер образует г мс-изомер, а тракс-изомер приводит к образованию транс-яэо-мера. Однако в случае транс-атаки цис-язомер дает смесь цис- и транс-изомеров, в то время как транс-шзомвр дает только г ис-продукт. Предположение, что транс-замещеяяе в трякс-изомере дает только г ис-изомер, является характерной чертой этого процесса по сравнению с другими процессами, которые будут рассмотрены ниже. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология