Мышьяк стереохимия

ГЛАВА 10 Стереохимия соединений кремния, фосфора, мышьяка, серы, бора и других элементов [c.10]

Стереохимия соединений мышьяка 612 [c.10]

Стереохимия соединений, пространственное строение которых вытекает из стерических особенностей атомов кремния, фосфора, мышьяка, серы, бора — быстро развивающаяся область стереохимии. Ее полное освещение потребовало бы отдельной большой книги, поэтому данная глава является лишь введением в эту обширную область. [c.602]

СТЕРЕОХИМИЯ СОЕДИНЕНИЙ МЫШЬЯКА [c.612]

Стереохимия соединений мышьяка [c.613]

Стереохимия соединений фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута характеризуется большим разнообразием, в том числе и в их органических производных. В особенности это относится к [c.56]

По стереохимии своих соединений мышьяк весьма сходен с фосфором, что естественно ввиду большой близости свойств этих элементов (см. Введение). В качестве примеров близкой структурной аналогии можно привести арсины и фосфины, [c.116]

Стереохимия соединений мышьяка привлекает меньше внимания, чем стереохимия соединений фосфора. Как пример конформационных исследований приведем работу [13], авторы которой на основании дипольных моментов пришли к выводу, что соединение (23) существует преимущественно в конформации (23а) со скошенным расположением связи Аз—СНг относительно свободной электронной пары второго атома мышьяка. [c.394]

Направление научных исследований рентгеновская кристаллография ИК-спектроскопия и спектры комбинационного рассеяния кинетика реакций в газовой фазе конфигурация молекул и комплексных ионов в растворе диэлектрическая релаксация жидкостей и растворов реакции в л<идких металлах и расплавленных солях электрохимия расплавленных солей электродиализ гидриды металлов теоретическая органическая химия стереохимия органических соединений фосфора и мышьяка природные карбоциклические соединения реакции присоединения и отщепления в циклах биохимическое окисление природных веществ. [c.270]

Вслед за оптически деятельными соединениями трех- и четырехковалентного фосфора были выделены и соответствующие соединения мышьяка и серы и изучена стереохимия некоторых их реакций. [c.399]

Основная область научных исследований — химия переходных металлов. Разработал стереохимию комплексов с кратной связью металл — лиганд. Открыл стерео-специфические реакции цис-эффект, реакцию протонизации с дислокацией лиганда, хелатную изомерию. Один из создателей модели транс-влтпия в гексако-ординационных комплексах переходных металлов и ( с-влияния лигандов в комплексах непереходных элементов. На основе реакций перераспределения лигандов открыл равновесия изомеров комплексов фосфора, мышьяка, сурьмы, ниобия, тантала и иода. Развил стереохимию второй координационной сферы. Обобщил данные о кислотно-основных взаимодействиях фторидов в неводных средах. Получил ряд новых классов тугоплавких веществ, в том числе высокотемпературные аналоги фос-фонитрилхлоридов. [c.87]

Основные научные работы относятся к фармацевтической химии. На основе этиленоксида получил (1904) анестезирующее средство, которое назвал стовинолом. Изучал аминоспирты, л-ацетиламино-а-оксифенилмышьяковую кислоту и ее изомеры, алкалоиды (в частности, эфедрин), эфиры глицерина. Предложил методы выделения и количественного анализа висмута. Исследовал стереохимию соединений мышьяка, действие антигиста-минных препаратов. Синтезировал первый эффективный препарат против болезни бери-бери — фурно-309 . Работы Фурно способствовали установлению фундаментальных законов химиотерапии. [302] [c.534]

Величину можно использовать как вспомогательную харак- ристику при определении стереохимии. Как и многие другие ме-)ды, этот метод оказался наиболее полезным для гидридов ирная (1П) [8] VJfH находится в области 2000—2100 см для водо-эда в гране-положении к фосфору, мышьяку или карбонилу и в 5ласти 2195—2220 см" для водорода в гране-положении к галопу. [c.93]

Для стереохимии соединений мышьяка, сурьмы и висмута характерна тетраэдрическая (четверная) или октаэдрическая (шестерная) координации. В химии фосфора, в особенности его пенгагало- [c.283]

Как и для элементов IV группы, наблюдается существенное различие между первым элементом группы и остальными. Оно проявляется в неспособности более тяжелых элементов образовывать кратные связи ММ (М—Р, As, Sb). Так, фосфор, предпочитает образовывать три о-связи, а не одну а- и две я-связи (как в молекуле Кг). Кроме того, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут отличаются от азота тем, что их d-орбитали энергетически доступны использование -орбиталей может приводить к увеличению валентности этих элементов до пяти или шести. Конечно, полное включение 3 rf-орбиталей в схему образования -связей, скажем, P I5, является упрощением, но оно оправдано в рамках этой книги. Читатели, интересующиеся этим вопросом, могут обратиться к недавнему обзору Митчела [14], в котором обсуждается роль rf-орбиталей в образовании связей элементами второго и третьего периодов, и к двум статьям (Раук и др. [15] Хофман и др. [16], в которых получены молекулярные орбитали гипотетической молекулы РН5 и обсуждается степень участия Зс -орбитали в связывающих орбиталях. В молекулах типа PO I3 удобно рас-Таблица 10.13. Стереохимия элементов группы VB [c.170]

Оптически активные ациклические окиси фосфинов стереоспецифически восстанавливаются гексахлордисиланом до соответствующих фосфинов с обращением конфигурации [1 ], а аналогичные им фосфинсульфиды десульфуризуются в этих условиях с сохранением конфигурации у атома фосфора 2, 3]. Стереохимия подобных превращений у атома мышьяка не изучена. [c.219]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

Осн. работы относятся к фарм, химии. На основе этилсноксида получил (1904) анестезирующее средство, которое назвал стовиио-лом. Изучал аминоспирты, ж-аце-тиламино-(х-оксифенилмышьяковую к-ту и ее изомеры, алкалоиды (в частности, эфедрин), эфиры глицерина, Предложил методы выделения и колич, анализа висмута. Исследовал стереохимию соед, мышьяка, действие антигистамин-ных препаратов. Синтезировал первый эффективный препарат против болезни бери-бери фурно-309 . [c.468]

Гатилов Ю. Ф. К вопросу о стереохимии некоторых органических соединений мышьяка Дис. на соиск. учен, степени д-ра хИм. наук. (Рукопись). — М., 1969. [c.99]