Меркаптаны из сульфохлоридов

Все перечисленные методы лишь с трудом позволяют получить высокомолекулярные парафиновые сульфохлориды в чистом виде, так как и при хлорировании роданидов и меркаптанов легко образуются продукты, содержащие хлор в углеродной цепи и поддающиеся лишь, с очень большим трудом отделению [44]. [c.383]

Продукты взаимодействия сульфохлоридов высокомолекулярных парафинов с фенолами, спиртами, меркаптанами и их производными представляют собой малолетучие масла. Они обладают отличной растворяющей способностью для многих пластмасс и особенно для поливинилхлорида. Благодаря малой упругости пара их можно применять также в качестве пластификаторов. [c.417]

Реакции с меркаптанами. При действии сульфохлоридов на тиофенол в щелочном растворе происходит не этерификация, а реакции окисления и восстановления. Бензолсульфохлорид реагирует с щелочной [174] или свинцовой [175] солью тиофенола по уравнению [c.340]

При получении меркаптанов в качестве восстановителей используют неблагородные металлы (например, цинковую пыль) в кислом растворе. Каталитическое восстановление здесь мало применимо, так как меркаптаны являются ядами для катализаторов. Кроме восстановления сульфохлоридов, меркаптаны (но ни в коем случае не тиофенолы) можно получать также путем замещения из галогенпроизводных (см. разд. Г, 2.5.5). [c.257]

При обработке хлором ароматических меркаптанов в растворе ледяной уксусной кислоты образуются соответствующие сульфохлориды в качестве промежуточных продуктов образуются дисульфиды. [c.320]

Из сульфохлоридов и меркаптанов сначала образуются дисульфо-окиси, реагирующие с избытком. меркаптана с образованием дисульфидов 2 [c.523]

О реакции сульфохлоридов с меркаптанами см. Дисульфиды . [c.575]

Получить дисульфиды при электровосстановлении сульфохлоридов, как правило, пе удается, что связано с легкостью их восстановления до меркаптанов. [c.182]

Сульфохлориды восстанавливаются до меркаптанов согласно следующему уравнению [1954] [c.247]

Показана принципиальная возможность получения алкил-сульфохлоридов окислительным хлорированием некоторых фракций концентрата меркаптанов нефтяного происхождения (Институт органической химии Башкирского государственного университета им. 40-летия Октября). [c.8]

Сульфохлориды восстанавливаются до меркаптанов в соответствии с уравнением [c.75]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Восстановление, которому могут быть подвергнуты практически псе органические соединения серы, в зависимости от условий реакции приводит к образованию меркаптанов или дисульфидов. Препаративное значение имеют преимущестленно восстановление ароматических сульфохлоридов и восстановительное расщепление дисульфидов. [c.606]

При соответствующих условиях восстановление сульфохлоридов можно остановить па стадии сульфиновых кислот. Несмотря на то, что всегда возможно дальнейшее восстановление сулъфниовш кислот до меркаптанов и дисульфидов, эта реакция широко используется для получения сульфиновых кислот [467 . В качестве восстановителей применяют цинк в нейтральной, водно-щелочной или спиртовой среде [468 — 470], амальгаму натрия в абсолюптом эфире или бензоле [471 — 473], магний в эфире 474] и железо или цинк в ледяной уксусной кислоте [475]. [c.607]

Следует указать, что рассмотренные примеры не охватывают всех возможных превращений сульфохлоридов. Ряд других примеров (реакщ1и сульфохлоридов с ароматическими оксисульфо-и оксикарбоновыми кислотами, аминосульфо- и аминокарбоно-р-ыми кислотами, меркаптанами, диаминами и др.) приведен в статье А. Я. Якубовича и Ю. М. Зиновьева . [c.226]

Отметим еще одно направление в использовании сульфохлоридов ароматического ряда — восстановление их цинком в серной кислоте, что является методом получения арилмер-каптанов (реакция, обратная получению сульфокислот окислением меркаптанов — стр. 116) [c.130]

С другой стороны, метод получения дисулы ]00кисей из сульфохлоридов и. меркаптанов 2 [c.530]

Свободные сульфоновые кислоты, их эфиры и соли обычно стойки к действию восстановителей, сульфохлориды и сульф- амиды м е очень легко. восстанавливаются с образованием в качестве конечных цродуктов меркаптанов или тиофенолов. При восстановлении сульфохлоридов в мягких условиях образуются соответственные сульфиновые кислоты [c.505]

Меркаптаны Сю— i8 используют при получении поверхностно-активных веществ, растворителей, пластификаторов. Так,окислительным хлорированием нефтяных меркаптанов получают сульфохлориды [69, 246], которые являются исходными продуктами для синтеза указанных веществ. Омылением щелочью продуктов окислительного хлорирования получают натриевые соли сульфокислот, которые могут быть использованы в качестве деэмульгаторов для разрушения нефтяных эмульсий, а в сочетании с различными добавками — в качестве безжировых моющих средств [69]. [c.105]

Однако с 1,5 моль Ь1А1Н4 [2734] образуется смесь продуктов восстановления лучшие выходы меркаптанов получаются при использовании 2,5 [1025], 3 [425, 1954 или 4 моль [1954] ЫЛ1Н4 на 1 моль сульфохлорида. Реакция проходит в кипящем эфире в течение нескольких часов. Она протекает ступенчато, причем удается выделить продукты отдельных стадий восстановления — сульфиновые кислоты [1025], тиосульфонаты [1823], дисульфиды [2932] [c.247]

Наконец, при востановлении сульфохлорида дихлорантрацена цинковой пылью в толуольном растворе был получен соответствующий меркаптан (VIII), который от действия воздуха быстро переходил в дисульфид (IX) [c.72]

Примером синтезов второго ряда является конденсация меркаптанов с хлоруксусной кислотой. Меркаптаны получаются по общему способу восстановления сульфохлоридов или действием на диазотированные амины ксантогената или пол и сульфидов. Следующая схема поясняет этот ряд превращений [c.235]

Натриевые соли сульфокислот, содержащих —СС1з, —= СС1з и —СООН-группы, были получены длительным кипячением хлорпроизвод-ных с сернистокислым натрием в водно-спиртовой среде. Соли сульфокислот прочно связывают кристаллизационную воду, от которой удается их освободить лишь при длительном выдерживании при 120°. Сульфонаты действием пятихлористого фосфора были превращены в сульфохлориды, которые были получены нами такл е из соответствующих меркаптанов хлорированием последних в водной среде. Полученные сульфонаты охарактеризованы в виде кристаллических тиурониевых производных, имеющих четкую температуру плавления, что облегчило задачу исследования соединений этого класса (табл. 4). [c.10]

Известно, что окислительным хлорированием меркаптанов [1, 2, 3], дисульфидов [2, 4, 5, 6] и сульфидов I 4, 7, 8] получают сульфохлориды, которые могут быть исходными продуктами для синтеза растворителей, пластификаторов и поверхностно-активных веществ [9]. В связи с тем, что высокосернистые нефти СССР и вырабатываемые из них нефтепродукты содержат в большом количестве сульфиды [10, 11], а имеющиеся в литературе сведения по окислительному хлорированию сульфидов ограничиваются лишь данными для ди-н-бутил- и дибензилсульфидов, нами было изучено окислительное хлорирование ди-к-пропил-, -бутил-н-октил-, ди-к-децил, к-пропилфенил- и дибензилсульфидов, тиофана, 2-этил-, 2-изоамил- и 2-к-нонилтиофанов, тиантрена и дибензотиофена. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология