цинк алкилы

На примере металлоорганических соединений (этилолово, цинк-алкилы и др.) Э. Франкланд показал, что они представляют собой производные неорганических веществ, получающиеся путем замещения эквивалентов кислорода радикалами углеводородов, например [c.172]

Если требуется приготовить лишь небольшие количества цинк-алкилов, лучше применять метод (а). При получении больших количеств считается более удобным работать со стружками сплава цинка с медью (б). Цинк-медную пару, приготовленную по методу [c.251]

Реакции с вещест в а м и, со дер ж а щ и м и карбонильную группу. Многочисленные реакции цинк- и магнийорганических соединении с органическими соединениями, содержащими карбонильную группу, были уже изложены раньше. Сюда следует отнести действие двуокиси углерода (с цинк-алкилами не реагирует), в результате которого образуются кислоты (см. стр. 285), реакции с альдегидами, кетонами, кислотами и их производными, приводящие к образованию первичных, вторичных и третичных спиртов (см. стр. 200 сл.), а также некоторые реакции с производными кислот, приводящие к образованию альдегидов и кетонов (см. стр. 239—240). [c.358]

Реакция в жидкой фазе —лучший метод получения цинк-алкилов в качестве примера можно привести хорошо известную катализируемую медью реакцию цинковой пыли с иоди-стым этилом, приводящую к получению диэтилцинка [7]. Алкильные производные олова можно получить обработкой металлического олова алкилгалогенидами, а тетраэтилсвинец приготавливают реакцией сплава натрий — свинец с хлористым этилом (см. гл. 7, 8п и РЬ). Реакцию этого типа можно использовать для получения алкильных производных кадмия и ртути, но ее не всегда предпочитают. [c.61]

Судя по температуре кипения, цинкалкилы не более ассоциированы, чем неполярные органические соединения. Низшие цинк-алкилы представляют собой летучие жидкости, а арильные производные при комнатной температуре — кристаллические твер- [c.118]

В процессах гомополимеризации также часто соблюдаются закономерности, присущие катионным системам, по встречаются факты, которые легче согласовать с анионным механизмом. Один из них касается места раскрытия цикла. Для ряда систем на основе цинк-алкилов установлено р-раскрытие при полимеризации окиси пропилена. Это формально легче согласовать с анионным механизмом, если исходить из большей устойчивости карбкатионов, образующихся при -разрыве связи С—О в цикле [c.175]

Цинк-алкил (диалкил-цинк) может быть отогнан отгонку можно производить в аппарате, из которого воздух вытеснен (например водородом), так как цинк-алкил на воздухе моментально воспламеняется. Цинк-алкилы (цинк-органические соединения) — бесцветные жидкости, тяжелее воды. Цинк-метил (диметил-цинк) кипит при 46°, цинк-этил (диэтил-цинк) при 118°, цинк-пропил (дипропил-цинк) при 146°. [c.88]

При действии цинк-алкилов на иодистый алкил образуются углеводороды [c.88]

При действии металлического натрия на цинк-алкилы образуется раствор натрий-алкила в цинк-алкиле. Если в этот раствор пропускать сухой углекислый газ, то образуется натриевая соль кислоты, имеющей одним углеродным атомом больше, чем алкил. Так, напр., из натрий-метила образуется уксуснокислый натрий С2Н,0. Ка. Если попытаться вникнуть в суть этого процесса, то должно принять следующее атом натрия отщепляется от радикала и действует на СО, таким образом, что соединяется с одним атомом кислорода (так как он обладает большим сродством к кислороду) [c.92]

Считая, что в опытах Франкланда и Дюппа карбокс-этильная группа лейпиновой кислоты не реагирует с цинк-алкилом ввиду непосредственного соседства с углеводородной группой, А. М. Зайцев предложил ввести в реакцию с цинкорганическим соединением муравьиную кислоту, лишенную углеводородной группы. В 1873 г. по предложению А. М. Зайцева и под его руководством Егор Егорович Вагнер (1849—1903) — впоследствии талантливый химик, а в то время еще студент последнего курса Казанского университета, провел реакцию взаимодействия металлического цинка со смесью иодистого этила и этилового эфира муравьиной кислоты. В результате реакции, в полном соответствии с предположениями А. М. Зайцева, сделанными на основе теории, был выделен вторичный спирт диэтилкарбинол [6]. В отличие от бутлеровских синтезов, эта реакция, так же как и ранее проведенная реакция [c.27]

При действии металлического натрия ка цинк-алкилы образуется раствор натрий-алкила в цинк-алкиле. Если в такой раствор пропустить-сухой углекислый газ, то получается натриевая соль кислоты, имеющей в цепи на один углеродный атом больше, чем алкил например, из натрий-метила образуется уксуснокислый натрий H., OONa. Здесь, очевидно, атом натрия отщепляется от радикала и, обладая большим сродством к кислороду, соединяется с одним атомом последнего [c.92]

Галогены действуют на цинк-алкилы весьма энергично, образуя галоидный алкил подобным же образом действует вода, причем, например, из цинк-метила образуются окись цяика. и метан. [c.88]